- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00613730
Adenocarcinoma del pancreas trattato con Panitumumab e regime di gemcitabina per studiare la sopravvivenza globale come endpoint primario (APPRISE 1)
15 novembre 2013 aggiornato da: Amgen
Studio di fase II, multicentrico, in aperto, a braccio singolo che utilizza gemcitabina e panitumumab nel trattamento di prima linea di soggetti con adenocarcinoma del pancreas non resecabile o metastatico localmente avanzato
Si tratta di uno studio clinico di fase II, multicentrico, in aperto, a braccio singolo da condurre negli Stati Uniti.
In circa 55 centri, circa 75 soggetti idonei con carcinoma pancreatico localmente avanzato non resecabile o metastatico saranno arruolati per ricevere la terapia di prima linea con gemcitabina e panitumumab.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'arruolamento è stato chiuso dopo l'arruolamento di 3 pazienti.
Questa azione volontaria è stata sollecitata dall'annuncio che lo studio S0205 del Southwest Oncology Group (SWOG) (NCT00075686), uno studio randomizzato in aperto di fase III che confronta gemcitabina più cetuximab (IMC-C225) rispetto a gemcitabina come terapia di prima linea di pazienti con pancreas avanzato cancro, non ha raggiunto il suo endpoint primario di miglioramento della sopravvivenza globale).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
3
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini o donne di età ≥ 18 e ≤ 75 anni
- Adenocarcinoma pancreatico confermato istologicamente o citologicamente che soddisfa uno dei seguenti criteri: Malattia localmente avanzata non resecabile o malattia metastatica
- Malattia misurabile o non misurabile
- I pazienti con carcinoma pancreatico non resecabile sottoposti a intervento chirurgico (laparotomia esplorativa, bypass biliare, gastrointestinale) sono idonei se il paziente si è completamente ripreso dall'intervento e sono trascorsi ≥ 28 giorni dall'operazione. I pazienti con anamnesi di pancreatoduodenectomia sono ammissibili a condizione che vi sia recidiva di malattia documentata radiograficamente
- Punteggio di prestazione Karnofsky ≥ 60%
- Aspettativa di vita ≥ 12 settimane come documentato dallo sperimentatore
- Funzione ematologica, come segue: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L, conta piastrinica ≥ 100 x 10^9/L ed emoglobina ≥ 9,0 g/dL
- Funzionalità renale, come segue: creatinina sierica ≤ 1,5 mg/dL
- Funzionalità epatica, come segue: Aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 3 x limite superiore della norma (ULN) (se metastasi epatiche ≤ 5 x ULN), alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 3 x ULN (se metastasi epatiche ≤ 5 x ULN), e bilirubina totale ≤ 2,0 mg/dL. I pazienti con anamnesi di ostruzione biliare sono ammissibili dopo l'intervento, una volta soddisfatti questi criteri.
- Funzione metabolica, come segue: magnesio ≥ limite inferiore della norma e calcio ≥ limite inferiore della norma
- Competente a comprendere, firmare e datare un modulo di consenso informato approvato dal Comitato etico internazionale/Comitato di revisione istituzionale (IEC/IRB)
Criteri di esclusione:
- Carcinoma a cellule insulari o a cellule acinose o cistoadenocarcinoma
- Anamnesi o presenza nota di metastasi del sistema nervoso centrale (SNC).
- Anamnesi di un altro tumore primario, ad eccezione di: carcinoma cervicale in situ trattato in modo curativo o carcinoma cutaneo non melanomatoso resecato in modo curativo o altro tumore solido primario trattato in modo curativo senza malattia attiva nota presente e nessun trattamento somministrato per ≥ 3 anni prima dell'arruolamento
- Altra chemioterapia antitumorale concomitante
- Malattia maligna concomitante
- Precedente radioterapia ≤ 14 giorni o se i soggetti non si sono ripresi dalla radioterapia
- Disturbo convulsivo incontrollato o altre gravi malattie neurologiche
- Qualsiasi malattia concomitante che aumenterebbe il rischio di tossicità
- Precedente terapia con anticorpi anti-recettore del fattore di crescita epidermico (EGFr) o fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) (p. es., cetuximab, bevacizumab) o trattamento con inibitori EGFr a piccole molecole (p. es., gefitinib, erlotinib, lapatinib)
- Chemioterapia adiuvante o chemioradioterapia ≥ 24 settimane prima dell'arruolamento
- Precedente trattamento con gemcitabina
- Pazienti che richiedono l'uso cronico di agenti immunosoppressori (p. es., metotrexato, ciclosporina, corticosteroidi)
- Uso regolare (come determinato dallo sperimentatore) di agenti antinfiammatori non steroidei
- Allergia nota a panitumumab o a qualsiasi componente della formulazione di panitumumab o gemcitabina
- Infezione recente che richiede un ciclo di anti-infettivi sistemici che è stato completato ≤ 14 giorni prima dell'arruolamento (l'eccezione può essere fatta a giudizio dello sperimentatore per il trattamento orale di un'infezione del tratto urinario non complicata [UTI])
- Malattia cardiovascolare clinicamente significativa (inclusi infarto miocardico, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, aritmia cardiaca grave non controllata) ≤ 1 anno prima dell'arruolamento
- Storia di malattia polmonare interstiziale (p. es., polmonite o fibrosi polmonare o evidenza di malattia polmonare interstiziale) alla radiografia del torace o alla tomografia computerizzata (TC)
- Embolia polmonare, trombosi venosa profonda o altro evento tromboembolico significativo ≤ 8 settimane prima dell'arruolamento
- Preesistente diatesi emorragica o coagulopatia ad eccezione di terapia anticoagulante cronica ben controllata (p. es., coumadin o terapia con eparina). I pazienti che ricevono Coumadin devono monitorare attentamente il loro rapporto internazionale normalizzato (INR).
- Storia di qualsiasi condizione medica o psichiatrica o disturbo da dipendenza o anomalia di laboratorio che, a giudizio dello sperimentatore, possa aumentare i rischi associati alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del farmaco in studio o possa interferire con la conduzione dello studio o l'interpretazione dei risultati dello studio
- - Paziente che non vuole o non è in grado di soddisfare i requisiti dello studio
- Paziente in gravidanza o allattamento
- Uomo o donna in età fertile (donne in postmenopausa < 52 settimane, non sterilizzate chirurgicamente o non astinenti) che non acconsentono all'uso di adeguate precauzioni contraccettive (secondo lo standard di cura istituzionale) durante il corso dello studio e per 24 settimane per le donne e 4 settimane per gli uomini, dopo l'ultima dose di gemcitabina o panitumumab, qualunque sia l'ultima dose
- Test positivi noti per infezione da virus dell'immunodeficienza umana, virus dell'epatite C, infezione da epatite B cronica attiva
- Chirurgia maggiore ≤ 28 giorni o chirurgia minore ≤ 14 giorni prima dell'arruolamento
- Storia documentata di abuso di alcol, cocaina o droghe per via endovenosa ≤ 6 mesi dall'arruolamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gemcitabina + panitumumab
Panitumumab 6 mg/kg è stato somministrato per via endovenosa (IV) prima della gemcitabina il giorno 1 delle settimane 1, 3, 5 e 7, e poi ogni 2 settimane (giorno 1 e 15) di ogni successivo ciclo di chemioterapia di 4 settimane.
La gemcitabina 1000 mg/m^2 è stata somministrata EV una volta alla settimana (il Giorno 1) per 7 settimane, seguita da un periodo di riposo di 1 settimana.
Nei cicli successivi, la gemcitabina è stata somministrata una volta alla settimana (il giorno 1) per 3 settimane consecutive seguite da 1 settimana di riposo.
Il trattamento con panitumumab e gemcitabina è continuato fino a progressione della malattia, eventi avversi inaccettabili, decesso o sospensione dello studio.
|
Somministrazione endovenosa
Altri nomi:
Somministrazione endovenosa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale a 1 anno
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Il tempo di sopravvivenza è calcolato dalla Giornata di studio 1 (ovvero, il primo giorno in cui un partecipante riceve il trattamento in studio con il regime di gemcitabina in combinazione con panitumumab) alla data del decesso per qualsiasi causa. |
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 25 mesi
|
La sopravvivenza libera da progressione è stata definita come il tempo dal giorno 1 dello studio alla data della progressione della malattia o alla data del decesso dovuto a qualsiasi causa (a seconda di quale evento si verifica prima).
La progressione della malattia è determinata in base ai criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) o in base alla valutazione del medico in base alla progressione dei sintomi.
|
Fino a 25 mesi
|
|
Percentuale di partecipanti con risposta globale
Lasso di tempo: Studio complessivo
|
Risposta complessiva definita come la percentuale di partecipanti con risposta completa o parziale (CR o PR), come definito da RECIST modificato.
CR: Scomparsa di tutte le lesioni bersaglio e non bersaglio.
PR: almeno una diminuzione del 30% nella somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma basale dei diametri più lunghi (SLD) e nessuna progressione delle lesioni esistenti non bersaglio e nessuna nuova lesione, oppure, il scomparsa di tutte le lesioni target con persistenza di una o più lesioni non target non qualificanti né per CR né per malattia progressiva e nessuna nuova lesione.
|
Studio complessivo
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 gennaio 2008
Primo Inserito (Stima)
13 febbraio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 gennaio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 novembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Adenocarcinoma
- Neoplasie pancreatiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Gemcitabina
- Panitumumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20060542
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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