- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00760981
Uno studio pilota sull'imatinib mesilato nella malattia cronica del trapianto contro l'ospite refrattario agli steroidi
13 aprile 2020 aggiornato da: David Miklos
Per determinare se i soggetti con cGVHD refrattario agli steroidi possono tollerare imatinib mesilato e se il loro cGVHD risponde a imatinib mesilato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center (FHCRC)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
CRITERIO DI INCLUSIONE
Malattia cronica del trapianto contro l'ospite (cGVHD) che richiede una terapia sistemica che si verifica > 100 giorni dopo il trapianto di cellule ematopoietiche con:
- Dipendenza persistente da steroidi definita come l'incapacità di ridurre gradualmente il trattamento con steroidi a meno di 0,25 mg/kg/die di prednisone o il suo equivalente per almeno 3 mesi.
- Progressione di segni e sintomi di cGVHD in terapia steroidea equivalente a prednisone 0,5 mg/kg/giorno per almeno 1 mese.
Almeno una delle seguenti manifestazioni:
- Cambiamenti della pelle (rash, sclerosi, fascite o ulcerazione).
- Umidità oculare anormale ≤ 5 mm misurata con il test di Schirmer.
- Alterazioni della mucosa orale (eritema, alterazioni lichenoidi, ulcere o mucoceli).
- Trombocitopenia (piastrine < 50.000/uL).
- Test di funzionalità epatica anormali definiti come fosfatasi alcalina, AST, ALT o bilirubina totale > limite superiore della norma (ULN).
- Bronchiolite obliterante (diagnosticata da un calo annuo > 5% del FEV1 con il più basso FEV1/FVC post-trapianto < 0,8 e un'appropriata TAC o biopsia polmonare).
- Ha assunto una dose fissa di steroidi o una dose fissa di steroidi e un altro immunosoppressore (ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, micofenolato mofetile o fotoferesi extracorporea) per ≥ 30 giorni prima di iniziare imatinib.
- Aspettativa di vita ≥ 6 mesi.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
- Karnofsky performance status ≥ 3 50% (Appendice B).
- Almeno 18 anni di età.
- Se una donna con potenziale riproduttivo (definito come avente almeno 1 ciclo mestruale negli ultimi 12 mesi), deve sottoporsi a un test di gravidanza negativo eseguito ≤ 7 giorni prima di iniziare il farmaco oggetto dello studio.
- Se una femmina di potenziale riproduttivo, accetta di usare la contraccezione per la durata del processo.
- Bilirubina totale < 1,5X ULN.
- Aspartato transaminasi (AST) < 2,5 x ULN.
- Alanina aminotransferasi (ALT) < 2,5 x ULN.
- Fosfatasi alcalina < 2,5 x ULN.
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 500/uL (è consentita l'integrazione del fattore di crescita).
- Ematocrito > 26% (è consentito il supporto trasfusionale).
- Conta piastrinica > 20.000/uL.
CRITERI DI ESCLUSIONE
- - Ha ricevuto un altro agente sperimentale ≤ 30 giorni prima di iniziare il farmaco in studio.
- Malattia intercorrente in corso come un'infezione che non risponde agli antibiotici, farmaci antivirali o farmaci antimicotici.
- Malattia maligna progressiva.
- Neoplasie secondarie che non sono state trattate efficacemente negli ultimi 5 anni (ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose localizzato).
- Intolleranza o allergia all'imatinib.
- Il partecipante sta allattando.
- Non disposto a rispettare il trattamento o la valutazione della risposta.
- - Ricevuto un prodotto di cellule allogeniche [compresa l'infusione di linfociti del donatore (DLI) o il potenziamento delle cellule ematopoietiche] ≤ 100 giorni prima dell'inizio del farmaco oggetto dello studio.
- La dose di steroidi e/o immunosoppressori è cambiata ≤ 30 giorni prima dell'inizio del farmaco oggetto dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Imatinib
200 mg per via orale al giorno e 400 mg per via orale al giorno per 4 settimane.
|
La singola coorte per questo studio riceverà 2 livelli di dose di imatinib, 200 mg per via orale al giorno seguiti da 400 mg per via orale al giorno.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
La frequenza degli eventi avversi classificati secondo il CTCAE sarà l'endpoint primario
Lasso di tempo: I soggetti saranno monitorati a 1, 4, 8, 16 e 24 settimane.
|
I soggetti saranno monitorati a 1, 4, 8, 16 e 24 settimane.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: David Miklos, MD, Stanford University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2008
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 aprile 2012
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 aprile 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 settembre 2008
Primo Inserito (STIMA)
26 settembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
15 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-14821
- 14821 (ALTRO: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- BMT195 (ALTRO: OnCore Number)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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