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Uno studio pilota sull'imatinib mesilato nella malattia cronica del trapianto contro l'ospite refrattario agli steroidi

13 aprile 2020 aggiornato da: David Miklos
Per determinare se i soggetti con cGVHD refrattario agli steroidi possono tollerare imatinib mesilato e se il loro cGVHD risponde a imatinib mesilato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University School of Medicine
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center (FHCRC)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE

  • Malattia cronica del trapianto contro l'ospite (cGVHD) che richiede una terapia sistemica che si verifica > 100 giorni dopo il trapianto di cellule ematopoietiche con:

    1. Dipendenza persistente da steroidi definita come l'incapacità di ridurre gradualmente il trattamento con steroidi a meno di 0,25 mg/kg/die di prednisone o il suo equivalente per almeno 3 mesi.
    2. Progressione di segni e sintomi di cGVHD in terapia steroidea equivalente a prednisone 0,5 mg/kg/giorno per almeno 1 mese.
  • Almeno una delle seguenti manifestazioni:

    1. Cambiamenti della pelle (rash, sclerosi, fascite o ulcerazione).
    2. Umidità oculare anormale ≤ 5 mm misurata con il test di Schirmer.
    3. Alterazioni della mucosa orale (eritema, alterazioni lichenoidi, ulcere o mucoceli).
    4. Trombocitopenia (piastrine < 50.000/uL).
    5. Test di funzionalità epatica anormali definiti come fosfatasi alcalina, AST, ALT o bilirubina totale > limite superiore della norma (ULN).
    6. Bronchiolite obliterante (diagnosticata da un calo annuo > 5% del FEV1 con il più basso FEV1/FVC post-trapianto < 0,8 e un'appropriata TAC o biopsia polmonare).
  • Ha assunto una dose fissa di steroidi o una dose fissa di steroidi e un altro immunosoppressore (ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, micofenolato mofetile o fotoferesi extracorporea) per ≥ 30 giorni prima di iniziare imatinib.
  • Aspettativa di vita ≥ 6 mesi.
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
  • Karnofsky performance status ≥ 3 50% (Appendice B).
  • Almeno 18 anni di età.
  • Se una donna con potenziale riproduttivo (definito come avente almeno 1 ciclo mestruale negli ultimi 12 mesi), deve sottoporsi a un test di gravidanza negativo eseguito ≤ 7 giorni prima di iniziare il farmaco oggetto dello studio.
  • Se una femmina di potenziale riproduttivo, accetta di usare la contraccezione per la durata del processo.
  • Bilirubina totale < 1,5X ULN.
  • Aspartato transaminasi (AST) < 2,5 x ULN.
  • Alanina aminotransferasi (ALT) < 2,5 x ULN.
  • Fosfatasi alcalina < 2,5 x ULN.
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 500/uL (è consentita l'integrazione del fattore di crescita).
  • Ematocrito > 26% (è consentito il supporto trasfusionale).
  • Conta piastrinica > 20.000/uL.

CRITERI DI ESCLUSIONE

  • - Ha ricevuto un altro agente sperimentale ≤ 30 giorni prima di iniziare il farmaco in studio.
  • Malattia intercorrente in corso come un'infezione che non risponde agli antibiotici, farmaci antivirali o farmaci antimicotici.
  • Malattia maligna progressiva.
  • Neoplasie secondarie che non sono state trattate efficacemente negli ultimi 5 anni (ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose localizzato).
  • Intolleranza o allergia all'imatinib.
  • Il partecipante sta allattando.
  • Non disposto a rispettare il trattamento o la valutazione della risposta.
  • - Ricevuto un prodotto di cellule allogeniche [compresa l'infusione di linfociti del donatore (DLI) o il potenziamento delle cellule ematopoietiche] ≤ 100 giorni prima dell'inizio del farmaco oggetto dello studio.
  • La dose di steroidi e/o immunosoppressori è cambiata ≤ 30 giorni prima dell'inizio del farmaco oggetto dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Imatinib
200 mg per via orale al giorno e 400 mg per via orale al giorno per 4 settimane.
La singola coorte per questo studio riceverà 2 livelli di dose di imatinib, 200 mg per via orale al giorno seguiti da 400 mg per via orale al giorno.
Altri nomi:
  • Gleevec

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La frequenza degli eventi avversi classificati secondo il CTCAE sarà l'endpoint primario
Lasso di tempo: I soggetti saranno monitorati a 1, 4, 8, 16 e 24 settimane.
I soggetti saranno monitorati a 1, 4, 8, 16 e 24 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: David Miklos, MD, Stanford University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2008

Primo Inserito (STIMA)

26 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-14821
  • 14821 (ALTRO: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • BMT195 (ALTRO: OnCore Number)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Imatinib

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