- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01029639
Effetti della somministrazione di insulina per via endovenosa pulsatile sull'inconsapevolezza ipoglicemica
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'inconsapevolezza ipoglicemica è l'incapacità per il paziente diabetico di percepire i primi sintomi di un basso livello di zucchero nel sangue. Una volta che il livello di zucchero nel sangue scende troppo senza che il paziente sia in grado di avvertire il calo, può essere necessario un trattamento urgente per prevenire un'ulteriore progressione Questo studio è stato istituito per valutare l'effetto dell'insulina pulsatile IV sul miglioramento della capacità dei pazienti diabetici di percepire e rispondere ai sintomi associati a calo degli zuccheri nel sangue. Rapporti aneddotici di pazienti trattati con terapia insulinica pulsatile IV per altre complicanze suggeriscono che questo trattamento può mostrare efficacia in pazienti con ipoglicemia inconsapevole. I pazienti che avevano perso la capacità di percepire quando il loro livello di zucchero nel sangue stava scendendo pericolosamente in basso hanno riguadagnato segni e sintomi correlati a un calo di zucchero nel sangue, fornendo loro la capacità di trattare il loro basso livello di zucchero nel sangue prima di sperimentare complicazioni pericolose. Questo studio è progettato per confrontare i pazienti con inconsapevolezza ipoglicemica che ricevono terapia insulinica pulsatile IV con un gruppo di controllo. I pazienti completeranno un questionario al basale e successivamente trimestralmente identificando qualsiasi progresso nei segni e sintomi che potrebbero essere in grado di percepire con un basso livello di zucchero nel sangue.
La terapia insulinica pulsatile IV incoraggia il metabolismo del glucosio nei diabetici a normalizzarsi in più organi, in particolare muscoli, retina, fegato, reni e terminazioni nervose. Il processo richiede fondamentalmente la somministrazione di impulsi di insulina ad alte dosi simili a quelli secreti da esseri umani non diabetici dal loro pancreas nella circolazione portale circostante. I carboidrati orali vengono somministrati contemporaneamente per aumentare il processo e prevenire l'ipoglicemia. Il processo viene monitorato mediante frequenti misurazioni dei livelli di glucosio e del quoziente respiratorio (RQ). Il RQ è misurato da un carrello metabolico che determina il rapporto VCO2/VO2. Questo rapporto è specifico per il carburante utilizzato in qualsiasi momento dall'organismo. I livelli di glucosio vengono monitorati per mantenere i livelli di glucosio appropriati e il RQ determina la necessità di riadattare il protocollo di infusione in ciascun paziente per le successive sessioni di infusione di insulina. La terapia con insulina pulsatile IV viene eseguita per periodi di 1 ora con un periodo di riposo da 20 a 90 minuti tra ogni trattamento. Durante la visita del paziente al centro vengono somministrati tre trattamenti.
È necessario un monitoraggio frequente di RQ poiché questi livelli cambiano rapidamente, a seconda del carburante utilizzato dall'organismo. L'insulina EV somministrata a impulsi sposta il metabolismo dal metabolismo principalmente degli acidi grassi al metabolismo principalmente del glucosio. Questo spostamento è riflesso dall'aumento del quoziente respiratorio. Tuttavia, durante i periodi di riposo, il RQ può tornare a livelli inferiori. Pertanto, gli RQ vengono eseguiti all'inizio e alla fine di ogni sessione di infusione di insulina per monitorare e regolare adeguatamente i carichi di insulina e carboidrati per raggiungere un'attivazione ottimale in ogni sessione.
Il quoziente respiratorio (RQ) è una misura della CO2 espirata e dell'O2 inalato ed è proporzionale alle fonti di carburante utilizzate dal corpo, principalmente il fegato per brevi periodi di tempo. Più alto è il RQ, più glucosio e meno fonti di carburante alternative vengono utilizzate. Seguire la modifica del QR aiuta a determinare l'efficacia della somministrazione fisiologica di insulina nell'aumentare le funzioni anaboliche nei soggetti diabetici. Migliorando il metabolismo del glucosio nel corpo e quindi provocando effetti benefici dei fattori anabolici, è possibile ridurre la possibilità di gravi complicanze. Inoltre l'uso contemporaneo di carboidrati per via orale insieme alla fisiologica somministrazione di insulina stimola gli opportuni ormoni intestinali che aumentano questo effetto, una risposta che non può essere duplicata con il glucosio per via endovenosa. Lo scopo dei nostri studi è determinare se la somministrazione fisiologica di insulina insieme all'aumento dell'effetto dei carboidrati per via orale normalizzerà il metabolismo nei pazienti diabetici e si correlerà con un miglioramento delle loro manifestazioni di inconsapevolezza ipoglicemica nei soggetti con diabete.
Il RQ è determinato dall'uso di un carrello metabolico. Gli individui respirano in una maschera per 3-5 minuti dopo un periodo di riposo di 20 o più minuti. Il rapporto tra il volume espirato di CO2 e il volume inalato di O2 è determinato come RQ. Il range fisiologico è compreso tra 0,7 e 1,3. Gli individui che usano i grassi come combustibile primario hanno un rapporto di 0,7, le proteine o i combustibili misti sono 0,8-0,9 e i carboidrati sono 0,9-1,0. Coloro che assumono calorie eccessive avranno RQ superiori a 1,05. La quantità di insulina per via endovenosa e di glucosio per via orale somministrata è determinata dai cambiamenti di RQ durante la sessione precedente.
- Chinones MJ, Nicholas SB, Lyon CJ, Insulin Resistance and The Endothelium, Current Diabetes Reports 5:246-53, 2005.
- Parrish R, Petersen KF, Disfunzione mitocondriale e diabete di tipo 2, Current Diabetes Reports 5:177-183,2005.
Tipo di studio
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
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Boca Raton, Florida, Stati Uniti, 33431
- Florida Atlantic University Center for Complex Systems and Brain Sciences
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fino a 400 pazienti maschi e femmine di età compresa tra 20 e 90 anni con diagnosi di diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2.
- A tutti i pazienti è stata diagnosticata dai loro endocrinologi l'inconsapevolezza ipoglicemica, l'incapacità di percepire bassi livelli di zucchero nel sangue.
- Tutti i pazienti avevano fallito il trattamento convenzionale per inconsapevolezza ipoglicemica.
- Tutti i pazienti stanno assumendo agenti orali e/o insulina per il controllo del diabete.
- Tutti i pazienti sono sotto la supervisione di un endocrinologo per la gestione del diabete.
- L'endocrinologo deve valutare e approvare il paziente per la partecipazione a questo studio.
- Tutti i pazienti devono dimostrare la capacità di deglutire senza difficoltà e la capacità di impegnarsi nei requisiti di tempo settimanali associati allo studio.
Criteri di esclusione:
- Altre cause di complicanze non correlate al diabete.
- Mancanza di accesso endovenoso.
- Gravidanza.
- Abuso di alcol, tossicodipendenza o uso di droghe illegali.
- HIV positivo.
- Incapacità di respirare nella macchina per i quozienti respiratori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Trattamento
I pazienti diabetici completeranno i questionari sull'inconsapevolezza dell'ipoglicemia al basale e successivamente trimestralmente per monitorare e valutare i progressi con le complicanze derivanti dal loro diabete.
I confronti saranno eseguiti su incidenze di ipoglicemia segnalate da soggetti che richiedono un intervento sanitario diverso dal soggetto stesso.
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Sperimentale: Terapia insulinica endovenosa pulsatile (Humulin R, Novolog)
L'endocrinologo rivede l'attivazione del paziente dopo il trattamento ogni settimana e regola le quantità di insulina e carboidrati da somministrare nella sessione successiva
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L'endocrinologo rivede l'attivazione del paziente dopo il trattamento ogni settimana e regola le quantità di insulina e carboidrati da somministrare nella sessione successiva
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Questionari compilati dai soggetti al basale trimestralmente per valutare la capacità di percepire un basso livello di zucchero nel sangue. Monitoraggio delle incidenze che richiedono assistenza esterna, inclusi paramedici, visite di pronto soccorso e ricoveri a causa di basse incidenze di zucchero nel sangue.
Lasso di tempo: Ogni 3 mesi
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Ogni 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Betty Tuller, PhD, Florida Atlanctic University
Pubblicazioni e link utili
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H08-248
- MH42900 and MH01386 (NIMH)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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