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Effetti della somministrazione di insulina per via endovenosa pulsatile sull'inconsapevolezza ipoglicemica

8 agosto 2016 aggiornato da: Florida Atlantic University
L'inconsapevolezza ipoglicemica è un problema importante nel trattamento del diabete mellito. L'inconsapevolezza ipoglicemica è l'incapacità di riconoscere o percepire i primi sintomi di un basso livello di zucchero nel sangue. Questo studio è stato istituito per valutare l'effetto dell'insulina pulsatile per via endovenosa (IV) sul miglioramento o sul ripristino della capacità dei diabetici di percepire o sentire i sintomi associati a un basso livello di zucchero nel sangue.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'inconsapevolezza ipoglicemica è l'incapacità per il paziente diabetico di percepire i primi sintomi di un basso livello di zucchero nel sangue. Una volta che il livello di zucchero nel sangue scende troppo senza che il paziente sia in grado di avvertire il calo, può essere necessario un trattamento urgente per prevenire un'ulteriore progressione Questo studio è stato istituito per valutare l'effetto dell'insulina pulsatile IV sul miglioramento della capacità dei pazienti diabetici di percepire e rispondere ai sintomi associati a calo degli zuccheri nel sangue. Rapporti aneddotici di pazienti trattati con terapia insulinica pulsatile IV per altre complicanze suggeriscono che questo trattamento può mostrare efficacia in pazienti con ipoglicemia inconsapevole. I pazienti che avevano perso la capacità di percepire quando il loro livello di zucchero nel sangue stava scendendo pericolosamente in basso hanno riguadagnato segni e sintomi correlati a un calo di zucchero nel sangue, fornendo loro la capacità di trattare il loro basso livello di zucchero nel sangue prima di sperimentare complicazioni pericolose. Questo studio è progettato per confrontare i pazienti con inconsapevolezza ipoglicemica che ricevono terapia insulinica pulsatile IV con un gruppo di controllo. I pazienti completeranno un questionario al basale e successivamente trimestralmente identificando qualsiasi progresso nei segni e sintomi che potrebbero essere in grado di percepire con un basso livello di zucchero nel sangue.

La terapia insulinica pulsatile IV incoraggia il metabolismo del glucosio nei diabetici a normalizzarsi in più organi, in particolare muscoli, retina, fegato, reni e terminazioni nervose. Il processo richiede fondamentalmente la somministrazione di impulsi di insulina ad alte dosi simili a quelli secreti da esseri umani non diabetici dal loro pancreas nella circolazione portale circostante. I carboidrati orali vengono somministrati contemporaneamente per aumentare il processo e prevenire l'ipoglicemia. Il processo viene monitorato mediante frequenti misurazioni dei livelli di glucosio e del quoziente respiratorio (RQ). Il RQ è misurato da un carrello metabolico che determina il rapporto VCO2/VO2. Questo rapporto è specifico per il carburante utilizzato in qualsiasi momento dall'organismo. I livelli di glucosio vengono monitorati per mantenere i livelli di glucosio appropriati e il RQ determina la necessità di riadattare il protocollo di infusione in ciascun paziente per le successive sessioni di infusione di insulina. La terapia con insulina pulsatile IV viene eseguita per periodi di 1 ora con un periodo di riposo da 20 a 90 minuti tra ogni trattamento. Durante la visita del paziente al centro vengono somministrati tre trattamenti.

È necessario un monitoraggio frequente di RQ poiché questi livelli cambiano rapidamente, a seconda del carburante utilizzato dall'organismo. L'insulina EV somministrata a impulsi sposta il metabolismo dal metabolismo principalmente degli acidi grassi al metabolismo principalmente del glucosio. Questo spostamento è riflesso dall'aumento del quoziente respiratorio. Tuttavia, durante i periodi di riposo, il RQ può tornare a livelli inferiori. Pertanto, gli RQ vengono eseguiti all'inizio e alla fine di ogni sessione di infusione di insulina per monitorare e regolare adeguatamente i carichi di insulina e carboidrati per raggiungere un'attivazione ottimale in ogni sessione.

Il quoziente respiratorio (RQ) è una misura della CO2 espirata e dell'O2 inalato ed è proporzionale alle fonti di carburante utilizzate dal corpo, principalmente il fegato per brevi periodi di tempo. Più alto è il RQ, più glucosio e meno fonti di carburante alternative vengono utilizzate. Seguire la modifica del QR aiuta a determinare l'efficacia della somministrazione fisiologica di insulina nell'aumentare le funzioni anaboliche nei soggetti diabetici. Migliorando il metabolismo del glucosio nel corpo e quindi provocando effetti benefici dei fattori anabolici, è possibile ridurre la possibilità di gravi complicanze. Inoltre l'uso contemporaneo di carboidrati per via orale insieme alla fisiologica somministrazione di insulina stimola gli opportuni ormoni intestinali che aumentano questo effetto, una risposta che non può essere duplicata con il glucosio per via endovenosa. Lo scopo dei nostri studi è determinare se la somministrazione fisiologica di insulina insieme all'aumento dell'effetto dei carboidrati per via orale normalizzerà il metabolismo nei pazienti diabetici e si correlerà con un miglioramento delle loro manifestazioni di inconsapevolezza ipoglicemica nei soggetti con diabete.

Il RQ è determinato dall'uso di un carrello metabolico. Gli individui respirano in una maschera per 3-5 minuti dopo un periodo di riposo di 20 o più minuti. Il rapporto tra il volume espirato di CO2 e il volume inalato di O2 è determinato come RQ. Il range fisiologico è compreso tra 0,7 e 1,3. Gli individui che usano i grassi come combustibile primario hanno un rapporto di 0,7, le proteine ​​o i combustibili misti sono 0,8-0,9 e i carboidrati sono 0,9-1,0. Coloro che assumono calorie eccessive avranno RQ superiori a 1,05. La quantità di insulina per via endovenosa e di glucosio per via orale somministrata è determinata dai cambiamenti di RQ durante la sessione precedente.

  1. Chinones MJ, Nicholas SB, Lyon CJ, Insulin Resistance and The Endothelium, Current Diabetes Reports 5:246-53, 2005.
  2. Parrish R, Petersen KF, Disfunzione mitocondriale e diabete di tipo 2, Current Diabetes Reports 5:177-183,2005.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stati Uniti, 33431
        • Florida Atlantic University Center for Complex Systems and Brain Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fino a 400 pazienti maschi e femmine di età compresa tra 20 e 90 anni con diagnosi di diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2.
  • A tutti i pazienti è stata diagnosticata dai loro endocrinologi l'inconsapevolezza ipoglicemica, l'incapacità di percepire bassi livelli di zucchero nel sangue.
  • Tutti i pazienti avevano fallito il trattamento convenzionale per inconsapevolezza ipoglicemica.
  • Tutti i pazienti stanno assumendo agenti orali e/o insulina per il controllo del diabete.
  • Tutti i pazienti sono sotto la supervisione di un endocrinologo per la gestione del diabete.
  • L'endocrinologo deve valutare e approvare il paziente per la partecipazione a questo studio.
  • Tutti i pazienti devono dimostrare la capacità di deglutire senza difficoltà e la capacità di impegnarsi nei requisiti di tempo settimanali associati allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Altre cause di complicanze non correlate al diabete.
  • Mancanza di accesso endovenoso.
  • Gravidanza.
  • Abuso di alcol, tossicodipendenza o uso di droghe illegali.
  • HIV positivo.
  • Incapacità di respirare nella macchina per i quozienti respiratori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Trattamento
I pazienti diabetici completeranno i questionari sull'inconsapevolezza dell'ipoglicemia al basale e successivamente trimestralmente per monitorare e valutare i progressi con le complicanze derivanti dal loro diabete. I confronti saranno eseguiti su incidenze di ipoglicemia segnalate da soggetti che richiedono un intervento sanitario diverso dal soggetto stesso.
Sperimentale: Terapia insulinica endovenosa pulsatile (Humulin R, Novolog)
L'endocrinologo rivede l'attivazione del paziente dopo il trattamento ogni settimana e regola le quantità di insulina e carboidrati da somministrare nella sessione successiva
L'endocrinologo rivede l'attivazione del paziente dopo il trattamento ogni settimana e regola le quantità di insulina e carboidrati da somministrare nella sessione successiva
Altri nomi:
  • Humulin R, Novolog

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionari compilati dai soggetti al basale trimestralmente per valutare la capacità di percepire un basso livello di zucchero nel sangue. Monitoraggio delle incidenze che richiedono assistenza esterna, inclusi paramedici, visite di pronto soccorso e ricoveri a causa di basse incidenze di zucchero nel sangue.
Lasso di tempo: Ogni 3 mesi
Ogni 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Betty Tuller, PhD, Florida Atlanctic University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia insulinica endovenosa pulsatile (Humulin R, Novolog)

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