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Community-based Intergenerational Oral Health Study (Baby Smiles)

10 gennaio 2011 aggiornato da: University of Washington

Community-based Intergenerational Oral Health Promotion In Rural America

The purpose of this study is to determine whether giving brief motivational interviewing counseling during the prenatal and/or postnatal period(s) will increase utilization of preventive dental care and improve the oral health of rural, low-income pregnant and postpartum women and their children, and to increase the number of home oral health practices taken by these women to prevent caries in their young children.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

400

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Grants Pass, Oregon, Stati Uniti, 97526
        • Reclutamento
        • Josephine County Public Health Department
      • Madras, Oregon, Stati Uniti, 97741
        • Reclutamento
        • Jefferson County Public Health Department
      • Newport, Oregon, Stati Uniti, 97365
        • Reclutamento
        • Lincoln County Human Services Department
      • Roseburg, Oregon, Stati Uniti, 97470-3093
        • Reclutamento
        • Douglas County Health & Social Services

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pregnant (week 26 or earlier)
  • At least 15 years of age
  • Medicaid eligible
  • Speaks English
  • Willing and able to comply with study instructions
  • Mother AND child available for length of the study (~ 24 months)

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prenatal MI - Postpartum MI
Motivational interviewing counseling given during the prenatal and postpartum phases
Comportamentale: motivational interviewing counseling
Motivational interviewing counseling given during the prenatal and postpartum phases
Comportamentale: motivational interviewing counseling
Motivational interviewing counseling given during the prenatal phase with traditional health education given during the postpartum phase
Comportamentale: motivational interviewing counseling
Traditional health education given during the prenatal phase with motivational interviewing counseling given during the postpartum phase
Sperimentale: Prenatal MI - Postpartum Health Ed
Motivational interviewing counseling given during the prenatal phase with traditional health education given during the postpartum phase
Comportamentale: motivational interviewing counseling
Motivational interviewing counseling given during the prenatal and postpartum phases
Comportamentale: motivational interviewing counseling
Motivational interviewing counseling given during the prenatal phase with traditional health education given during the postpartum phase
Comportamentale: motivational interviewing counseling
Traditional health education given during the prenatal phase with motivational interviewing counseling given during the postpartum phase
Sperimentale: Prenatal Health Ed - Postpartum MI
Traditional health education given during the prenatal phase with motivational interviewing counseling given during the postpartum phase
Comportamentale: motivational interviewing counseling
Motivational interviewing counseling given during the prenatal and postpartum phases
Comportamentale: motivational interviewing counseling
Motivational interviewing counseling given during the prenatal phase with traditional health education given during the postpartum phase
Comportamentale: motivational interviewing counseling
Traditional health education given during the prenatal phase with motivational interviewing counseling given during the postpartum phase
Comparatore placebo: Prenatal Health Ed/Postpartum Health Ed
Traditional health education given during the prenatal phase and the postpartum phase
Comportamentale: health education
Traditional health education given during the prenatal phase and the postpartum phase

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Visiting the dentist during pregnancy and up to two months postpartum for the mother and visiting the dentist before 18 months for the child.
Lasso di tempo: During pregnancy and up to two months post partum (mother); up to 18 months (child)
During pregnancy and up to two months post partum (mother); up to 18 months (child)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Washington

Collaboratori

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Investigatori

  • Investigatore principale: Christine A Riedy, PhD, MPH, University of Washington
  • Investigatore principale: Philip Weinstein, PhD, University of Washington

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

10 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 37124-C
  • 5U54DE019346 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 09-016E

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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