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Studio a singola dose crescente per caratterizzare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di CEP-37251 in donne sane in postmenopausa

9 maggio 2014 aggiornato da: Cephalon

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a singola dose crescente per caratterizzare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di CEP-37251 in donne sane in postmenopausa

Studio per caratterizzare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di CEP-37251 in donne sane in postmenopausa.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Adelaide, Australia, 5000
        • Cephalon Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 74 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto è una donna in postmenopausa di età pari o superiore a 40 anni ma inferiore a 75 anni.
  • Il soggetto è deambulante e sano come giudicato da visita medica, anamnesi, chimica clinica, ematologia e analisi delle urine allo screening.
  • Il soggetto ha un peso corporeo superiore a 50 kg ma non superiore a 100 kg con un indice di massa corporea (BMI) da 18 a 35 kg/m2).
  • Il soggetto ha un ECG normale o clinicamente accettabile.
  • - Il soggetto è disposto a fornire un consenso informato scritto prima che venga condotta qualsiasi procedura correlata allo studio.
  • Il soggetto è disposto e in grado di rispettare le restrizioni dello studio e di rimanere nel centro studi per il periodo di degenza richiesto.

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto ha ricevuto uno dei seguenti farmaci nei 6 mesi precedenti l'arruolamento:

    • terapia ormonale sostitutiva
    • terapia con modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) come il raloxifene
    • supplementazione di calcio elementare > 1,5 g/giorno
    • Integrazione di vitamina D >1000 UI al giorno
    • calcitriolo o altri analoghi della vitamina D (p. es., alfacalcidolo, doxercalciferolo o paracalcitolo)
    • calcitonina o ormone paratiroideo
    • uso cronico di glucocorticoidi NOTA: l'uso acuto di glucocorticoidi può essere consentito previa consultazione con il monitor medico se si è verificato almeno 6 settimane prima dell'arruolamento
    • steroidi anabolizzanti
  • Il soggetto ha ricevuto bifosfonati o fluoruro nei 12 mesi precedenti l'arruolamento.
  • Il soggetto presenta una delle seguenti condizioni concomitanti:

    • ipo o ipertiroidismo. NOTA: I soggetti con ipotiroidismo trattato con parametri tiroidei normali possono essere ammessi a partecipare allo studio a discrezione dello sperimentatore e del monitor medico.
    • ipo o iperparatiroidismo
    • frattura recente (entro 6 mesi)
    • osteomalacia, morbo di Paget, osteopetrosi, osteogenesi imperfetta o altre malattie ossee
    • artrite reumatoide o artrite psoriasica
    • artrosi acuta o gotta
    • malattia renale cronica o insufficienza renale definita come eGFR (mediante l'equazione MDRD) 30 mL/min/1,73 m2 o meno
  • Il soggetto sta ricevendo farmaci immunosoppressori.
  • Il soggetto sta attualmente partecipando a un altro studio sperimentale o ha ricevuto qualsiasi farmaco sperimentale entro 60 giorni prima della dose del farmaco oggetto dello studio.
  • Il soggetto ha evidenza di malattia renale, epatica, ematologica, gastrointestinale, endocrina, polmonare, cardiaca, neurologica, psichiatrica o cerebrale grave, progressiva o incontrollata o sindrome da malassorbimento.
  • - Il soggetto ha una storia nota o evidenza di malignità, malattia linfoproliferativa o neoplastica ad eccezione di essere stato trattato con successo per carcinoma a cellule basali o squamose della pelle o neoplasia intraepiteliale cervicale.
  • - Il soggetto ha avuto cambiamenti sostanziali nei livelli di attività fisica o ha partecipato a un'attività fisica intensa (ad es. Allenamento per la maratona) nei 6 mesi precedenti la dose del farmaco oggetto dello studio.
  • - Il soggetto ha qualsiasi altra malattia o disturbo clinicamente significativo o fattori, come l'abuso di sostanze, che secondo l'opinione dello sperimentatore, rendono il soggetto non idoneo alla partecipazione a questo studio.
  • - Il soggetto ha un'ipersensibilità nota o sospetta o una reazione idiosincratica a qualsiasi composto presente nel farmaco in studio o nel placebo.
  • Il soggetto ha consumato abitualmente, negli ultimi 2 anni, più di 21 unità di alcol a settimana, o ha una storia di abuso di alcol, stupefacenti o qualsiasi altra sostanza come definito dal Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, Revisione del testo (DSM-IV-TR). NOTA: Un'unità di alcol è pari a circa 30 ml di alcolici, 100 ml di vino o 260 ml di birra a piena gradazione.
  • Il soggetto ha, entro 2 settimane prima della somministrazione della dose del farmaco oggetto dello studio, un consumo eccessivo clinicamente significativo di caffè, tè e/o altra bevanda o cibo contenente caffeina (ovvero 600 mg di caffeina o più al giorno, o 5 o più tazze di caffè al giorno) o una combinazione di una qualsiasi di queste bevande o alimenti.
  • Il soggetto ha avuto, entro 4 settimane prima della dose del farmaco in studio, una malattia clinicamente significativa o, entro 1 settimana prima della dose del farmaco in studio, ha avuto una malattia acuta, o allo screening o il giorno prima della dose del farmaco in studio , ha sintomi di qualsiasi malattia clinicamente significativa o acuta.
  • Il soggetto presenta, dopo 5 minuti di riposo, una pressione arteriosa elevata (definita come una pressione arteriosa sistolica superiore a 140 mm Hg per soggetti di età ≤50 anni o 155 mm Hg per soggetti di età superiore a 50 anni e/o una pressione arteriosa diastolica pressione arteriosa superiore a 90 mm Hg) o ha la pressione arteriosa bassa (definita come pressione arteriosa sistolica inferiore a 90 mm Hg e/o pressione arteriosa diastolica inferiore a 45 mm Hg).
  • Il soggetto ha, dopo aver riposato per 5 minuti, un polso inferiore a 45 battiti al minuto (bpm). Il soggetto presenta, dopo 5 minuti di riposo, un polso superiore a 90 bpm per i soggetti ≤50 anni o un polso superiore a 100 bpm per i soggetti >50 anni.
  • Il soggetto ha un risultato positivo del test per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o per gli anticorpi contro l'epatite C o il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Anamnesi di eventuali allergie a farmaci e/o vaccini clinicamente importanti.
  • - Il soggetto ha ricevuto l'immunizzazione con un vaccino vivo o vivo attenuato entro 3 mesi prima della dose del farmaco in studio o ha l'immunizzazione con un vaccino vivo o vivo attenuato pianificato entro 3 mesi dopo la dose del farmaco in studio.
  • - Il soggetto ha un'infezione sistemica attiva in corso che richiede un trattamento o una storia di infezione grave, come epatite o polmonite, nei 3 mesi precedenti la dose del farmaco in studio. Infezioni meno gravi nei 3 mesi precedenti la dose del farmaco in studio sono consentite a discrezione dello sperimentatore e del monitor medico.
  • Il soggetto ha un risultato positivo al test dell'alcol siero, delle urine o del respiro o uno screening antidroga delle urine positivo (UDS).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
saranno studiate fino a 5 dosi sottocutanee (sc) (somministrate in sequenza in gruppi di coorte) di Placebo (0,03, 0,1, 0,3, 1,0 e 3,0 mg/kg). Dopo che tutte le 5 dosi sc sono state studiate, verrà studiata una dose di placebo per via endovenosa (iv) di 0,3 mg/kg.
SPERIMENTALE: CEP-37251
saranno studiate fino a 5 dosi sottocutanee (sc) (somministrate in sequenza in gruppi di coorte) di CEP-37251 (0,03, 0,1, 0,3, 1,0 e 3,0 mg/kg). Dopo che tutte le 5 dosi sc sono state studiate, verrà studiata una dose endovenosa (iv) di 0,3 mg/kg.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratterizzare la valutazione generale della sicurezza di CEP-37251
Lasso di tempo: 70 giorni
Le misurazioni includono eventi avversi, risultati di laboratorio, misurazioni dei segni vitali, risultati dell'elettrocardiogramma, risultati dell'esame obiettivo, valutazioni del sito di iniezione, uso concomitante di farmaci, risultati dei test di immunofenotipizzazione e risultati dei test di immunogenicità.
70 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratterizzare il profilo farmacocinetico complessivo di CEP-37251
Lasso di tempo: 70 giorni
I parametri farmacocinetici includono la concentrazione plasmatica Cmax (concentrazione massima) e AUC (area sotto la curva)
70 giorni
Caratterizzare l'effetto farmacodinamico complessivo di CEP-37251
Lasso di tempo: 70 giorni
Effetto farmacodinamico misurato dai marcatori del metabolismo osseo
70 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sr. Director, Clinical Pharmacology and Experimental Medicine, MD, Cephalon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2010

Primo Inserito (STIMA)

12 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

12 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C37251/1080

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CEP-37251

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