- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01159873
Einzelstudie mit aufsteigender Dosis zur Charakterisierung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CEP-37251 bei gesunden postmenopausalen Frauen
9. Mai 2014 aktualisiert von: Cephalon
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Charakterisierung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CEP-37251 bei gesunden postmenopausalen Frauen
Studie zur Charakterisierung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CEP-37251 bei gesunden postmenopausalen Frauen.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Adelaide, Australien, 5000
- Cephalon Investigational Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 74 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Testperson ist eine postmenopausale Frau im Alter von 40 Jahren oder mehr, aber weniger als 75 Jahren.
- Das Subjekt ist gehfähig und gesund, wie anhand der ärztlichen Untersuchung, der Anamnese und der klinischen Chemie, Hämatologie und Urinanalyse beim Screening beurteilt.
- Der Proband hat ein Körpergewicht von mehr als 50 kg, aber nicht mehr als 100 kg mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 18 bis 35 kg/m2).
- Das Subjekt hat ein normales oder klinisch akzeptables EKG.
- Der Proband ist bereit, vor der Durchführung von studienbezogenen Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- Der Proband ist bereit und in der Lage, die Studienbeschränkungen einzuhalten und für die erforderliche stationäre Zeit im Studienzentrum zu bleiben.
Ausschlusskriterien:
Der Proband hat innerhalb der 6 Monate vor der Registrierung eines der folgenden Medikamente erhalten:
- Hormonersatztherapie
- selektive Östrogenrezeptormodulator (SERM)-Therapie wie Raloxifen
- elementare Kalziumergänzung > 1,5 g/Tag
- Vitamin-D-Supplementierung > 1000 IE pro Tag
- Calcitriol oder andere Vitamin-D-Analoga (z. B. Alfacalcidol, Doxercalciferol oder Paricalcitol)
- Calcitonin oder Parathormon
- Chronischer Gebrauch von Glukokortikoiden HINWEIS: Der akute Gebrauch von Glukokortikoiden kann nach Rücksprache mit dem medizinischen Monitor gestattet werden, wenn er mindestens 6 Wochen vor der Einschreibung erfolgt ist
- Anabolika
- Das Subjekt hat in den 12 Monaten vor der Einschreibung Bisphosphonate oder Fluorid erhalten.
Das Subjekt hat eine der folgenden Begleiterkrankungen:
- Hypo- oder Hyperthyreose. HINWEIS: Probanden mit behandelter Hypothyreose mit normalen Schilddrüsenparametern können nach Ermessen des Prüfarztes und des medizinischen Monitors zur Teilnahme an der Studie zugelassen werden.
- Hypo- oder Hyperparathyreoidismus
- kürzliche Fraktur (innerhalb von 6 Monaten)
- Osteomalazie, Paget-Krankheit, Osteopetrose, unvollkommene Osteogenese oder andere Knochenerkrankungen
- rheumatoide Arthritis oder Psoriasis-Arthritis
- akute Arthrose oder Gicht
- chronische Nierenerkrankung oder Nierenversagen, definiert als eGFR (nach MDRD-Gleichung) 30 ml/min/1,73 m2 oder weniger
- Das Subjekt erhält immunsuppressive Medikamente.
- Der Proband nimmt derzeit an einer anderen Prüfstudie teil oder hat innerhalb von 60 Tagen vor der Dosis des Studienmedikaments ein Prüfpräparat erhalten.
- Das Subjekt hat Hinweise auf eine schwere, fortschreitende oder unkontrollierte Nieren-, Leber-, hämatologische, gastrointestinale, endokrine, pulmonale, kardiale, neurologische, psychiatrische oder zerebrale Erkrankung oder ein Malabsorptionssyndrom.
- Das Subjekt hat eine bekannte Vorgeschichte oder Hinweise auf maligne, lymphoproliferative oder neoplastische Erkrankungen, mit Ausnahme einer erfolgreichen Behandlung eines Basal- oder Plattenepithelkarzinoms der Haut oder einer zervikalen intraepithelialen Neoplasie.
- Der Proband hat innerhalb der 6 Monate vor der Dosis des Studienmedikaments eine wesentliche Änderung des Ausmaßes der körperlichen Aktivität erfahren oder an intensiver körperlicher Aktivität (z. B. Marathontraining) teilgenommen.
- Das Subjekt hat andere klinisch signifikante Krankheiten oder Störungen oder Faktoren, wie z. B. Drogenmissbrauch, die das Subjekt nach Ansicht des Prüfarztes für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet machen.
- Der Proband hat eine bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit oder idiosynkratische Reaktion auf eine im Studienmedikament oder Placebo enthaltene Verbindung.
- Das Subjekt hat in den letzten 2 Jahren gewöhnlich mehr als 21 Einheiten Alkohol pro Woche konsumiert oder hat in der Vorgeschichte Alkohol-, Narkotika- oder anderen Drogenmissbrauch im Sinne des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Vierte Ausgabe, Textrevision (DSM-IV-TR). HINWEIS: Eine Einheit Alkohol entspricht ungefähr 30 ml Spirituosen, 100 ml Wein oder 260 ml Bier mit voller Stärke.
- Der Proband hat innerhalb von 2 Wochen vor Verabreichung der Dosis des Studienmedikaments einen klinisch signifikanten übermäßigen Konsum von Kaffee, Tee und/oder anderen koffeinhaltigen Getränken oder Nahrungsmitteln (d. h. 600 mg Koffein oder mehr pro Tag oder 5 oder mehr Tassen Kaffee pro Tag) oder eine Kombination aus diesen Getränken oder Lebensmitteln.
- Der Proband hatte innerhalb von 4 Wochen vor der Dosis des Studienmedikaments eine klinisch signifikante Krankheit oder innerhalb von 1 Woche vor der Dosis des Studienmedikaments eine akute Krankheit oder beim Screening oder am Tag vor der Dosis des Studienmedikaments , Symptome einer klinisch signifikanten oder akuten Erkrankung aufweist.
- Der Proband hat nach 5 Minuten Ruhe einen erhöhten Blutdruck (definiert als ein systolischer Blutdruck von mehr als 140 mm Hg für Probanden im Alter von ≤ 50 Jahren oder 155 mm Hg für Probanden im Alter von > 50 Jahren und/oder ein diastolisches Blut Blutdruck von mehr als 90 mm Hg) oder niedrigen Blutdruck hat (definiert als systolischer Blutdruck von weniger als 90 mm Hg und/oder diastolischer Blutdruck von weniger als 45 mm Hg).
- Der Proband hat nach 5 Minuten Ruhe einen Puls von weniger als 45 Schlägen pro Minute (bpm). Der Proband hat nach 5 Minuten Ruhe einen Puls von mehr als 90 bpm bei Probanden im Alter von ≤ 50 Jahren oder einen Puls von mehr als 100 bpm bei Probanden im Alter von > 50 Jahren.
- Das Subjekt hat ein positives Testergebnis für das Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Antikörper gegen Hepatitis C oder das humane Immundefizienzvirus (HIV).
- Vorgeschichte von klinisch bedeutsamen Arzneimittel- und/oder Impfstoffallergien.
- Der Proband hat innerhalb von 3 Monaten vor der Dosis des Studienmedikaments eine Immunisierung mit einem lebenden oder attenuierten Lebendimpfstoff erhalten oder hat innerhalb von 3 Monaten nach der Dosis des Studienmedikaments eine Immunisierung mit einem lebenden oder attenuierten Lebendimpfstoff geplant.
- Das Subjekt hat in den 3 Monaten vor der Dosis des Studienmedikaments eine anhaltende aktive systemische Infektion, die eine Behandlung erfordert, oder eine Vorgeschichte schwerer Infektionen, wie Hepatitis oder Lungenentzündung. Weniger schwere Infektionen in den 3 Monaten vor der Dosis des Studienmedikaments sind nach Ermessen des Prüfarztes und des medizinischen Monitors zulässig.
- Das Subjekt hat ein positives Alkoholserum-, Urin- oder Atemtestergebnis oder einen positiven Urin-Drogenscreen (UDS).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERVIERFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
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Es werden bis zu 5 subkutane (sc) Dosen (nacheinander in Kohortengruppen verabreicht) von Placebo (0,03, 0,1, 0,3, 1,0 und 3,0 mg/kg) untersucht.
Nachdem alle 5 subkutanen Dosen untersucht wurden, wird eine intravenöse (iv) Placebo-Dosis von 0,3 mg/kg untersucht.
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EXPERIMENTAL: CEP-37251
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Bis zu 5 subkutane (sc) Dosen (nacheinander in Kohortengruppen verabreicht) von CEP-37251 (0,03, 0,1, 0,3, 1,0 und 3,0 mg/kg) werden untersucht.
Nachdem alle 5 subkutanen Dosen untersucht wurden, wird eine intravenöse (iv) Dosis von 0,3 mg/kg untersucht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Charakterisieren Sie die allgemeine Sicherheitsbewertung von CEP-37251
Zeitfenster: 70 Tage
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Die Messungen umfassen unerwünschte Ereignisse, Laborergebnisse, Vitalzeichenmessungen, Elektrokardiogrammbefunde, Befunde der körperlichen Untersuchung, Bewertungen der Injektionsstelle, gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, Ergebnisse von Immunphänotypisierungstests und Ergebnisse von Immunogenitätstests.
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70 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Charakterisieren Sie das pharmakokinetische Gesamtprofil von CEP-37251
Zeitfenster: 70 Tage
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Zu den pharmakokinetischen Parametern gehören die Plasmakonzentration Cmax (maximale Konzentration) und AUC (Fläche unter der Kurve).
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70 Tage
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Charakterisieren Sie die pharmakodynamische Gesamtwirkung von CEP-37251
Zeitfenster: 70 Tage
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Pharmakodynamische Wirkung, gemessen anhand von Markern des Knochenstoffwechsels
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70 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Sr. Director, Clinical Pharmacology and Experimental Medicine, MD, Cephalon
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juli 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
12. Juli 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
12. Mai 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Mai 2014
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- C37251/1080
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