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Radioterapia a dose di trattamento giornaliera più elevata o radioterapia standard per trattamento giornaliero nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario in stadio iniziale che è stato rimosso chirurgicamente

11 febbraio 2026 aggiornato da: Radiation Therapy Oncology Group

Uno studio di fase III di irradiazione accelerata del seno intero con ipofrazionamento più potenziamento simultaneo rispetto all'irradiazione standard del seno intero più potenziamento sequenziale per carcinoma mammario in stadio iniziale

RAZIONALE: Non è ancora noto se una radioterapia giornaliera più elevata sia altrettanto efficace della radioterapia standard giornaliera nel trattamento del cancro al seno.

SCOPO: Questo studio randomizzato di fase III studia l'efficacia di un ciclo accelerato di radioterapia giornaliera più elevata con concomitante potenziamento rispetto alla radioterapia giornaliera standard con un potenziamento sequenziale nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario in stadio iniziale che è stato rimosso chirurgicamente.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario

  • Per determinare se un corso accelerato di irradiazione ipofrazionata del seno intero (WBI) che include un concomitante potenziamento del letto tumorale in 15 frazioni dopo la lumpectomia si dimostrerà non inferiore nel controllo locale a un regime di WBI standard con un potenziamento sequenziale dopo la lumpectomia per pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale.

Secondario

  • Per determinare se i sintomi e la cosmesi correlati al seno da un WBI accelerato che è ipofrazionato (in sole 3 settimane) con un boost concomitante non è inferiore al WBI standard con boost sequenziale.
  • Determinare se il rischio di tossicità cardiaca tardiva nei pazienti con carcinoma mammario del lato sinistro trattati con ipofrazionamento sarà non inferiore alla radioterapia frazionata convenzionale (RT) sulla base dell'analisi della dosimetria delle radiazioni dalla pianificazione del trattamento basata sulla TC e sulla probabilità di complicanze del tessuto normale (NTCP) calcoli.
  • Per determinare se i metodi conformazionali basati sulla TC la radioterapia a modulazione di intensità (IMRT) e la radioterapia conformazionale tridimensionale (3D-CRT) per WBI sono fattibili in un contesto multi-istituzionale dopo la lumpectomia in pazienti con carcinoma mammario in stadio iniziale e se la dose- si possono stabilire analisi del volume per valutare l'adeguatezza del trattamento e la probabilità di tossicità.
  • Determinare che i risultati estetici e i sintomi correlati al seno 3 anni dopo l'irradiazione mammaria ipofrazionata con boost concomitante non saranno inferiori a quelli ottenuti 3 anni dopo WBI con boost sequenziale.
  • Per determinare se futuri studi correlativi possono identificare singole espressioni geniche e fattori biologici dell'ospite associati a tossicità e/o recidiva locale da WBI standard e ipofrazionato.
  • Se dimostrato di essere non inferiore, determinare se il decorso accelerato del WBI ipofrazionato, incluso un concomitante potenziamento del letto tumorale in 15 frazioni dopo la lumpectomia, si dimostrerà superiore nel controllo locale rispetto a un regime di WBI standard con un potenziamento sequenziale dopo la lumpectomia per pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale.
  • Determinare se i costi del trattamento per WBI ipofrazionato con boost concomitante non sono superiori a WBI con boost sequenziale.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico. I pazienti sono stratificati in base all'età (< 50 vs. ≥ 50 anni), precedente chemioterapia (sì vs. no), stato del recettore per gli estrogeni (+ vs. -) e grado istologico (1-2 vs. 3). I pazienti sono randomizzati a 1 dei 2 bracci di trattamento. Il trattamento inizia entro 9 settimane dall'ultimo intervento chirurgico o dalla consegna della chemioterapia.

Dopo il completamento della terapia in studio, i pazienti vengono seguiti a 1 mese, a 6 mesi e poi annualmente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2354

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • BCCA-Vancouver Cancer Centre
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0V9
        • CancerCare Manitoba
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
        • Atlantic Health Sciences Corporation-Saint John Regional Hospital
    • Ontario
      • Kitchener, Ontario, Canada, N2G 1G3
        • Grand River Regional Cancer Centre at Grand River Hospital
      • London, Ontario, Canada, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Program
      • Newmarket, Ontario, Canada, L3Y 2P9
        • Stronach Regional Health Centre at Southlake
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • Ottawa Hospital and Cancer Center-General Campus
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital-Civic Campus
      • Ottawa, Ontario, Canada, K2H 8P4
        • Irving Greenberg Family Cancer Centre
      • Windsor, Ontario, Canada, N8W 2X3
        • Windsor Regional Cancer Centre
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Canada, H7M 3L9
        • Hopital de la Cite-de-la-Sante
      • Montreal, Quebec, Canada, H3H 2R9
        • The Research Institute of the McGill University Health Centre (MUHC)
      • Montreal, Quebec, Canada, H2L 4M1
        • CHUM - Hopital Notre-Dame
      • Montreal, Quebec, Canada, H2W 1S6
        • McGill University Department of Oncology
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
        • CHUM - Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
        • CIUSSSEMTL-Hopital Maisonneuve-Rosemont
      • Québec, Quebec, Canada, G1R 2J6
        • CHU de Quebec-L'Hotel-Dieu de Quebec (HDQ)
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke-Fleurimont
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4T 7T1
        • Allan Blair Cancer Centre
  • Corea del Sud
      • Seoul, Corea del Sud, 120-752
        • Yonsei University Health System-Severance Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Corea del Sud, 410-769
        • National Cancer Center-Korea
  • Giappone
    • Suntou
      • Shizuoka, Suntou, Giappone, 411-8777
        • Shizuoka Cancer Center
  • Hong Kong
      • Chai Wan, Hong Kong
        • Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital
  • Israele
      • Petah Tikva, Israele, 49100
        • Rabin Medical Center
      • Tel Litwinsky, Israele, 52621
        • Chaim Sheba Medical Center
  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 169610
        • National Cancer Centre Singapore
      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital Singapore
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35243
        • The Kirklin Clinic at Acton Road
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85251
        • 21st Century Oncology-Scottsdale
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85719
        • Banner University Medical Center - Tucson
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85704
        • Arizona Oncology Associates-West Orange Grove
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Stati Uniti, 71913
        • CHI Saint Vincent Cancer Center Hot Springs
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • Auburn, California, Stati Uniti, 95603
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Auburn
      • Cameron Park, California, Stati Uniti, 95682
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Cameron Park
      • Carmichael, California, Stati Uniti, 95608
        • Mercy San Juan Medical Center
      • Chico, California, Stati Uniti, 95926
        • Enloe Medical Center
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Dublin, California, Stati Uniti, 94568
        • Epic Care-Dublin
      • El Segundo, California, Stati Uniti, 90245
        • 21st Century Oncology - El Segundo
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • Los Angeles County-USC Medical Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94611
        • Kaiser Permanente Oakland-Broadway
      • Rancho Cordova, California, Stati Uniti, 95670
        • Kaiser Permanente-Rancho Cordova Cancer Center
      • Rohnert Park, California, Stati Uniti, 94928
        • Rohnert Park Cancer Center
      • Roseville, California, Stati Uniti, 95678
        • The Permanente Medical Group-Roseville Radiation Oncology
      • Roseville, California, Stati Uniti, 95661
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Roseville
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95816
        • Sutter Medical Center Sacramento
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95823
        • South Sacramento Cancer Center
      • San Jose, California, Stati Uniti, 95128
        • Santa Clara Valley Medical Center
      • Santa Clara, California, Stati Uniti, 95051
        • Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
      • South Pasadena, California, Stati Uniti, 91030
        • City of Hope South Pasadena
      • South San Francisco, California, Stati Uniti, 94080
        • Kaiser Permanente Cancer Treatment Center
      • Vacaville, California, Stati Uniti, 95687
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Vacaville
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado Hospital
      • Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80907
        • Penrose-Saint Francis Healthcare
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80210
        • Porter Adventist Hospital
      • Edwards, Colorado, Stati Uniti, 81632
        • Shaw Cancer Center
      • Loveland, Colorado, Stati Uniti, 80539
        • McKee Medical Center
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06102
        • Hartford Hospital
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Stati Uniti, 20010
        • MedStar Washington Hospital Center
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Stati Uniti, 33462
        • John Fitzgerald Kennedy Medical Center
      • Daytona Beach, Florida, Stati Uniti, 32117
        • Florida Hospital Memorial Medical Center
      • Deerfield Beach, Florida, Stati Uniti, 33442
        • UM Sylvester Comprehensive Cancer Center at Deerfield Beach
      • Fort Walton Beach, Florida, Stati Uniti, 32547
        • 21st Century Oncology - Fort Walton Beach
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
        • University of Florida Health Science Center - Gainesville
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32207
        • Baptist MD Anderson Cancer Center
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32209
        • University of Florida Health Science Center - Jacksonville
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32258
        • Baptist Medical Center South
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32207
        • Integrated Community Oncology Network-Southside Cancer Center
      • Jacksonville Beach, Florida, Stati Uniti, 32250
        • Integrated Community Oncology Network-Florida Cancer Center Beaches
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • Jackson Memorial Hospital-Holtz Children's Hospital
      • Orange Park, Florida, Stati Uniti, 32073
        • 21st Century Oncology-Orange Park
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32806
        • Orlando Health Cancer Institute
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32803
        • AdventHealth Orlando
      • Palatka, Florida, Stati Uniti, 32177
        • Cancer Center of Putnam
      • Saint Augustine, Florida, Stati Uniti, 32086
        • Integrated Community Oncology Network-Flager Cancer Center
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • Moffitt Cancer Center
      • The Villages, Florida, Stati Uniti, 32159
        • The Villages Regional Hospital
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • Emory University Hospital Midtown
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
        • Emory Saint Joseph's Hospital
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30303
        • Grady Health System
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30309
        • Piedmont Hospital
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
        • Northside Hospital
      • Cumming, Georgia, Stati Uniti, 30041
        • Northside Hospital-Forsyth
      • Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31405
        • Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
      • Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31404
        • Memorial Health University Medical Center
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96813
        • Queen's Medical Center
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stati Uniti, 83706
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Stati Uniti, 60504
        • Rush - Copley Medical Center
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60657
        • Advocate Illinois Masonic Medical Center
      • Decatur, Illinois, Stati Uniti, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Freeport, Illinois, Stati Uniti, 61032
        • Freeport Memorial Hospital/Leonard C Ferguson Cancer Center
      • Maywood, Illinois, Stati Uniti, 60153
        • Loyola University Medical Center
      • New Lenox, Illinois, Stati Uniti, 60451
        • UC Comprehensive Cancer Center at Silver Cross
      • Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
        • Carle Cancer Institute Normal
      • Park Ridge, Illinois, Stati Uniti, 60068
        • Advocate Lutheran General Hospital
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61615
        • OSF Saint Francis Radiation Oncology at Peoria Cancer Center
      • Rockford, Illinois, Stati Uniti, 61114
        • SwedishAmerican Regional Cancer Center/ACT
      • Rockford, Illinois, Stati Uniti, 61104
        • Swedish American Hospital
      • Springfield, Illinois, Stati Uniti, 62702
        • Saint John's Hospital
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • Carle Cancer Center
      • Warrenville, Illinois, Stati Uniti, 60555
        • Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, Stati Uniti, 46016
        • Saint Vincent Anderson Regional Hospital/Cancer Center
      • Avon, Indiana, Stati Uniti, 46123
        • IU Health West Hospital
      • Goshen, Indiana, Stati Uniti, 46526
        • Goshen Center for Cancer Care
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46219
        • Community Cancer Center East
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46256
        • Community Cancer Center North
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • IU Health Methodist Hospital
      • Mishawaka, Indiana, Stati Uniti, 46545
        • Michiana Hematology Oncology PC-Mishawaka
      • Muncie, Indiana, Stati Uniti, 47303
        • IU Health Ball Memorial Hospital
    • Iowa
      • Clive, Iowa, Stati Uniti, 50325
        • Mercy Cancer Center-West Lakes
      • Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50309
        • Iowa Methodist Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50314
        • Mercy Medical Center - Des Moines
      • Dubuque, Iowa, Stati Uniti, 52001
        • Finley Hospital
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • University of Kansas Cancer Center
      • Lawrence, Kansas, Stati Uniti, 66044
        • Lawrence Memorial Hospital
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66210
        • University of Kansas Cancer Center-Overland Park
      • Prairie Village, Kansas, Stati Uniti, 66208
        • Kansas City NCI Community Oncology Research Program
      • Topeka, Kansas, Stati Uniti, 66606
        • Cotton O'Neil Cancer Center / Stormont Vail Health
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
        • Ascension Via Christi Hospitals Wichita
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
        • Wichita NCI Community Oncology Research Program
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536
        • University of Kentucky/Markey Cancer Center
      • Owensboro, Kentucky, Stati Uniti, 42303
        • Owensboro Health Mitchell Memorial Cancer Center
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
        • Tulane University Health Sciences Center
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Stati Uniti, 21401
        • Anne Arundel Medical Center
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21204
        • Greater Baltimore Medical Center
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21229
        • Saint Agnes Hospital
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20889-5600
        • Walter Reed National Military Medical Center
      • Columbia, Maryland, Stati Uniti, 21044
        • Central Maryland Radiation Oncology in Howard County
      • Glen Burnie, Maryland, Stati Uniti, 21061
        • UM Baltimore Washington Medical Center/Tate Cancer Center
      • Salisbury, Maryland, Stati Uniti, 21801
        • TidalHealth Peninsula Regional
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
        • Boston Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
      • Danvers, Massachusetts, Stati Uniti, 01923
        • Mass General/North Shore Cancer Center
      • Lowell, Massachusetts, Stati Uniti, 01854
        • Lowell General Hospital
      • Newton, Massachusetts, Stati Uniti, 02462
        • Newton-Wellesley Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Clarkston, Michigan, Stati Uniti, 48346
        • GenesisCare USA - Clarkston
      • Clinton Township, Michigan, Stati Uniti, 48038
        • Henry Ford Macomb Hospital-Clinton Township
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48236
        • Ascension Saint John Hospital
      • Farmington Hills, Michigan, Stati Uniti, 48334
        • Weisberg Cancer Treatment Center
      • Farmington Hills, Michigan, Stati Uniti, 48336
        • Beaumont Hospital - Farmington Hills
      • Farmington Hills, Michigan, Stati Uniti, 48334
        • GenesisCare USA - Farmington Hills
      • Flint, Michigan, Stati Uniti, 48532
        • McLaren Cancer Institute-Flint
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
        • Spectrum Health at Butterworth Campus
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
        • Mercy Health Saint Mary's
      • Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49007
        • West Michigan Cancer Center
      • Monroe, Michigan, Stati Uniti, 48162
        • KCC Radiation Oncology at Monroe Cancer Center
      • Petoskey, Michigan, Stati Uniti, 49770
        • McLaren Cancer Institute-Northern Michigan
      • Pontiac, Michigan, Stati Uniti, 48341
        • Saint Joseph Mercy Oakland
      • Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48073
        • William Beaumont Hospital-Royal Oak
      • Southfield, Michigan, Stati Uniti, 48075
        • Ascension Providence Hospitals - Southfield
      • Troy, Michigan, Stati Uniti, 48085
        • William Beaumont Hospital - Troy
      • Troy, Michigan, Stati Uniti, 48098
        • GenesisCare USA - Troy
      • Warren, Michigan, Stati Uniti, 48093
        • Saint John Macomb-Oakland Hospital
    • Minnesota
      • Albert Lea, Minnesota, Stati Uniti, 56007
        • Mayo Clinic Health System in Albert Lea
      • Bemidji, Minnesota, Stati Uniti, 56601
        • Sanford Joe Lueken Cancer Center
      • Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805
        • Miller-Dwan Hospital
      • Mankato, Minnesota, Stati Uniti, 56001
        • Mayo Clinic Health Systems-Mankato
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
      • Saint Cloud, Minnesota, Stati Uniti, 56303
        • Coborn Cancer Center at Saint Cloud Hospital
    • Mississippi
      • Pascagoula, Mississippi, Stati Uniti, 39581
        • Singing River Hospital
    • Missouri
      • Cape Girardeau, Missouri, Stati Uniti, 63703
        • Saint Francis Medical Center
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
        • Saint Luke's Hospital
      • City of Saint Peters, Missouri, Stati Uniti, 63376
        • Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
      • Creve Coeur, Missouri, Stati Uniti, 63141
        • Siteman Cancer Center at West County Hospital
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64154
        • University of Kansas Cancer Center - North
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64131
        • The University of Kansas Cancer Center-South
      • Lee's Summit, Missouri, Stati Uniti, 64064
        • University of Kansas Cancer Center - Lee's Summit
      • Liberty, Missouri, Stati Uniti, 64068
        • Liberty Radiation Oncology Center
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63129
        • Siteman Cancer Center-South County
    • Montana
      • Billings, Montana, Stati Uniti, 59101
        • Billings Clinic Cancer Center
      • Great Falls, Montana, Stati Uniti, 59405
        • Benefis Healthcare- Sletten Cancer Institute
      • Kalispell, Montana, Stati Uniti, 59901
        • Kalispell Regional Medical Center
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89106
        • Radiation Oncology Centers of Nevada Central
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89148
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
      • Reno, Nevada, Stati Uniti, 89502
        • Renown Regional Medical Center
      • Reno, Nevada, Stati Uniti, 89503
        • Saint Mary's Regional Medical Center
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Brick, New Jersey, Stati Uniti, 08724
        • Ocean Medical Center
      • Long Branch, New Jersey, Stati Uniti, 07740
        • Monmouth Medical Center
      • Morristown, New Jersey, Stati Uniti, 07960
        • Morristown Medical Center
      • Mount Holly, New Jersey, Stati Uniti, 08060
        • Virtua Memorial
      • Neptune City, New Jersey, Stati Uniti, 07753
        • Jersey Shore Medical Center
      • New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08901
        • Saint Peter's University Hospital
      • Pennington, New Jersey, Stati Uniti, 08534
        • Capital Health Medical Center-Hopewell
      • Red Bank, New Jersey, Stati Uniti, 07701
        • Riverview Medical Center/Booker Cancer Center
      • Sparta, New Jersey, Stati Uniti, 07871
        • Sparta Cancer Treatment Center
      • Summit, New Jersey, Stati Uniti, 07902
        • Overlook Hospital
      • Toms River, New Jersey, Stati Uniti, 08755
        • Community Medical Center
      • Voorhees Township, New Jersey, Stati Uniti, 08043
        • Virtua Voorhees
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87102
        • University of New Mexico Cancer Center
      • Las Cruces, New Mexico, Stati Uniti, 88011
        • Memorial Medical Center - Las Cruces
    • New York
      • Albany, New York, Stati Uniti, 12208
        • Saint Peter's Health Partners
      • Albany, New York, Stati Uniti, 12206
        • New York Oncology Hematology PC - Albany
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • Canandiaqua, New York, Stati Uniti, 14424
        • Sands Cancer Center
      • Commack, New York, Stati Uniti, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Cooperstown, New York, Stati Uniti, 13326
        • Mary Imogene Bassett Hospital
      • East Syracuse, New York, Stati Uniti, 13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York-East Syracuse
      • Ithaca, New York, Stati Uniti, 14850
        • Cayuga Medical Center
      • Lake Success, New York, Stati Uniti, 11042
        • Northwell Health NCORP
      • Lake Success, New York, Stati Uniti, 11042
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
      • New Hyde Park, New York, Stati Uniti, 11040
        • Long Island Jewish Medical Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
      • Poughkeepsie, New York, Stati Uniti, 12601
        • Hudson Valley Oncology Associates
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • University of Rochester
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14620
        • Highland Hospital
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14621
        • Rochester General Hospital
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14606
        • Wilmot Cancer Institute Radiation Oncology at Greece
      • Sleepy Hollow, New York, Stati Uniti, 10591
        • Memorial Sloan Kettering Sleepy Hollow
      • Staten Island, New York, Stati Uniti, 10305
        • Staten Island University Hospital
      • Stony Brook, New York, Stati Uniti, 11794
        • Stony Brook University Medical Center
      • The Bronx, New York, Stati Uniti, 10467
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
      • Uniondale, New York, Stati Uniti, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau
      • White Plains, New York, Stati Uniti, 10601
        • Dickstein Cancer Treatment Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Greenville, North Carolina, Stati Uniti, 27834
        • East Carolina University
      • Morehead City, North Carolina, Stati Uniti, 28557
        • The Coleman Radiation Center-Carteret General Hospital
      • New Bern, North Carolina, Stati Uniti, 28561
        • CarolinaEast Medical Center
      • Pinehurst, North Carolina, Stati Uniti, 28374
        • FirstHealth of the Carolinas-Moore Regional Hospital
      • Statesville, North Carolina, Stati Uniti, 28677
        • Iredell Memorial Hospital
      • Supply, North Carolina, Stati Uniti, 28462
        • NHRMC Radiation Oncology - Supply
      • Wilmington, North Carolina, Stati Uniti, 28401
        • New Hanover Regional Medical Center/Zimmer Cancer Center
      • Wilmington, North Carolina, Stati Uniti, 28401
        • NHRMC Radiation Oncology - 16th Street
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
        • Sanford Bismarck Medical Center
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58122
        • Sanford Roger Maris Cancer Center
      • Grand Forks, North Dakota, Stati Uniti, 58201
        • Altru Cancer Center
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Stati Uniti, 44307
        • Cleveland Clinic Akron General
      • Akron, Ohio, Stati Uniti, 44304
        • Summa Health System - Akron Campus
      • Barberton, Ohio, Stati Uniti, 44203
        • Summa Health System - Barberton Campus
      • Beachwood, Ohio, Stati Uniti, 44122
        • UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
      • Chardon, Ohio, Stati Uniti, 44024
        • Geauga Hospital
      • Chillicothe, Ohio, Stati Uniti, 45601
        • Adena Regional Medical Center
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
        • The Christ Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
        • University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44111
        • Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
      • Independence, Ohio, Stati Uniti, 44131
        • Cleveland Clinic Cancer Center Independence
      • Mayfield Heights, Ohio, Stati Uniti, 44124
        • Hillcrest Hospital Cancer Center
      • Medina, Ohio, Stati Uniti, 44256
        • Summa Health Medina Medical Center
      • Mentor, Ohio, Stati Uniti, 44060
        • UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
      • Middleburg Heights, Ohio, Stati Uniti, 44130
        • UH Seidman Cancer Center at Southwest General Hospital
      • Parma, Ohio, Stati Uniti, 44129
        • University Hospitals Parma Medical Center
      • Ravenna, Ohio, Stati Uniti, 44266
        • University Hospitals Portage Medical Center
      • Sandusky, Ohio, Stati Uniti, 44870
        • North Coast Cancer Care
      • Strongsville, Ohio, Stati Uniti, 44136
        • Cleveland Clinic Cancer Center Strongsville
      • Westlake, Ohio, Stati Uniti, 44145
        • UHHS-Westlake Medical Center
      • Wooster, Ohio, Stati Uniti, 44691
        • Cleveland Clinic Wooster Family Health and Surgery Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
      • Tulsa, Oklahoma, Stati Uniti, 74136
        • Natalie Warren Bryant Cancer Center at Saint Francis
    • Oregon
      • Clackamas, Oregon, Stati Uniti, 97015
        • Clackamas Radiation Oncology Center
      • Eugene, Oregon, Stati Uniti, 97401
        • Willamette Valley Cancer Center
      • Grants Pass, Oregon, Stati Uniti, 97527
        • Three Rivers Community Hospital
      • Medford, Oregon, Stati Uniti, 97504
        • Providence Medford Medical Center
      • Medford, Oregon, Stati Uniti, 97504
        • Rogue Valley Medical Center
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97213
        • Providence Portland Medical Center
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Stati Uniti, 19001
        • Jefferson Abington Hospital
      • Beaver, Pennsylvania, Stati Uniti, 15009
        • UPMC-Heritage Valley Health System Beaver
      • Bryn Mawr, Pennsylvania, Stati Uniti, 19010
        • Bryn Mawr Hospital
      • Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
        • Geisinger Medical Center
      • Drexel Hill, Pennsylvania, Stati Uniti, 19026
        • Delaware County Memorial Hospital
      • Dunmore, Pennsylvania, Stati Uniti, 18512
        • Northeast Radiation Oncology Center
      • East Stroudsburg, Pennsylvania, Stati Uniti, 18301
        • Pocono Medical Center
      • Erie, Pennsylvania, Stati Uniti, 16505
        • UPMC Hillman Cancer Center Erie
      • Furlong, Pennsylvania, Stati Uniti, 18925
        • Fox Chase Cancer Center Buckingham
      • Gettysburg, Pennsylvania, Stati Uniti, 17325
        • Adams Cancer Center
      • Greensburg, Pennsylvania, Stati Uniti, 15601
        • UPMC Cancer Centers - Arnold Palmer Pavilion
      • Hanover, Pennsylvania, Stati Uniti, 17331
        • Cherry Tree Cancer Center
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033-0850
        • Penn State Milton S Hershey Medical Center
      • Johnstown, Pennsylvania, Stati Uniti, 15901
        • UPMC-Johnstown/John P. Murtha Regional Cancer Center
      • Lancaster, Pennsylvania, Stati Uniti, 17602
        • Lancaster General Hospital
      • Langhorne, Pennsylvania, Stati Uniti, 19047
        • Saint Mary Medical and Regional Cancer Center
      • McKeesport, Pennsylvania, Stati Uniti, 15132
        • UPMC Cancer Center at UPMC McKeesport
      • Meadowbrook, Pennsylvania, Stati Uniti, 19046
        • Holy Redeemer Hospital and Medical Center
      • Media, Pennsylvania, Stati Uniti, 19063
        • Riddle Memorial Hospital
      • Monroeville, Pennsylvania, Stati Uniti, 15146
        • Intercommunity Cancer Center
      • Moon Township, Pennsylvania, Stati Uniti, 15108
        • UPMC-Coraopolis/Heritage Valley Radiation Oncology
      • Natrona Heights, Pennsylvania, Stati Uniti, 15065
        • Allegheny Valley Hospital
      • New Castle, Pennsylvania, Stati Uniti, 16105
        • UPMC Jameson
      • Paoli, Pennsylvania, Stati Uniti, 19301
        • Paoli Memorial Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15212
        • Allegheny General Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • UPMC-Magee Womens Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
        • UPMC-Shadyside Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15215
        • UPMC-Saint Margaret
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15236
        • UPMC Jefferson Regional Radiation Oncology
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15237
        • UPMC-Passavant Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15243
        • UPMC-Saint Clair Hospital Cancer Center
      • Reading, Pennsylvania, Stati Uniti, 19605
        • Penn State Health Saint Joseph Medical Center
      • Sellersville, Pennsylvania, Stati Uniti, 18960
        • Grand View Hospital
      • State College, Pennsylvania, Stati Uniti, 16803
        • Mount Nittany Medical Center
      • Upland, Pennsylvania, Stati Uniti, 19013
        • Crozer-Chester Medical Center
      • Washington, Pennsylvania, Stati Uniti, 15301
        • UPMC Washington Hospital Radiation Oncology
      • West Reading, Pennsylvania, Stati Uniti, 19611
        • Reading Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, Stati Uniti, 19096
        • Lankenau Medical Center
      • York, Pennsylvania, Stati Uniti, 17403
        • WellSpan Health-York Hospital
    • South Carolina
      • Boiling Springs, South Carolina, Stati Uniti, 29316
        • Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29615
        • Prisma Health Cancer Institute - Eastside
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29601
        • Greenville Health System Cancer Institute-Andrews
      • Greer, South Carolina, Stati Uniti, 29650
        • Prisma Health Cancer Institute - Greer
      • Greer, South Carolina, Stati Uniti, 29651
        • Gibbs Cancer Center-Pelham
      • Hilton Head Island, South Carolina, Stati Uniti, 29926
        • The Radiation Oncology Center-Hilton Head/Bluffton
      • Seneca, South Carolina, Stati Uniti, 29672
        • Prisma Health Cancer Institute - Seneca
      • Spartanburg, South Carolina, Stati Uniti, 29303
        • Spartanburg Medical Center
      • West Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29169
        • Lexington Medical Center
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Stati Uniti, 57701
        • Rapid City Regional Hospital
      • Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57105
        • Avera Cancer Institute
    • Texas
      • Arlington, Texas, Stati Uniti, 76014
        • Texas Oncology-Arlington South
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78705
        • Texas Oncology-Austin Midtown
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78745
        • Texas Oncology - South Austin Cancer Center
      • Bedford, Texas, Stati Uniti, 76022
        • Texas Oncology Bedford
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
      • Denison, Texas, Stati Uniti, 75020
        • Texas Oncology - Denison Cancer Center
      • Denton, Texas, Stati Uniti, 76201
        • Texas Oncology-Denton South
      • Fort Sam Houston, Texas, Stati Uniti, 78234
        • Brooke Army Medical Center
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76104
        • Texas Oncology - Fort Worth Cancer Center
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77024
        • Memorial Hermann Memorial City Medical Center
      • Irving, Texas, Stati Uniti, 75061
        • Baylor Medical Center at Irving
      • Lewisville, Texas, Stati Uniti, 75067
        • Texas Oncology - Lewisville
      • Odessa, Texas, Stati Uniti, 79761
        • West Texas Cancer Center
      • Plano, Texas, Stati Uniti, 75093
        • Texas Oncology-Plano West
      • Round Rock, Texas, Stati Uniti, 78665
        • Texas Oncology-Seton Williamson
      • Round Rock, Texas, Stati Uniti, 78681
        • Texas Oncology - Round Rock Cancer Center
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78217
        • Cancer Care Centers of South Texas- Northeast
      • Sugar Land, Texas, Stati Uniti, 77479
        • Texas Oncology Cancer Center Sugar Land
      • Wichita Falls, Texas, Stati Uniti, 76310
        • Texas Oncology-Wichita Falls Texoma Cancer Center
    • Utah
      • Logan, Utah, Stati Uniti, 84321
        • Logan Regional Hospital
      • Murray, Utah, Stati Uniti, 84107
        • Intermountain Medical Center
      • Ogden, Utah, Stati Uniti, 84403
        • McKay-Dee Hospital Center
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84106
        • Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
      • St. George, Utah, Stati Uniti, 84770
        • Dixie Medical Center Regional Cancer Center
    • Vermont
      • Saint Johnsbury, Vermont, Stati Uniti, 05819
        • Norris Cotton Cancer Center-North
    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, Stati Uniti, 22304
        • Inova Alexandria Hospital
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
        • University of Virginia Cancer Center
      • Falls Church, Virginia, Stati Uniti, 22042
        • Inova Fairfax Hospital
      • Fishersville, Virginia, Stati Uniti, 22939
        • Augusta Health Center for Cancer and Blood Disorders
      • Hampton, Virginia, Stati Uniti, 23666
        • Sentara Cancer Institute at Sentara CarePlex Hospital
      • Harrisonburg, Virginia, Stati Uniti, 22801
        • Sentara Rockingham Memorial Hospital Hahn Cancer Center
      • Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23507
        • Sentara Norfolk General Hospital
      • Portsmouth, Virginia, Stati Uniti, 23708-2197
        • Naval Medical Center - Portsmouth
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
      • Virginia Beach, Virginia, Stati Uniti, 23454
        • Sentara Virginia Beach General Hospital
    • Washington
      • Bremerton, Washington, Stati Uniti, 98310
        • Harrison Medical Center
      • Federal Way, Washington, Stati Uniti, 98003
        • Saint Francis Hospital
      • Kennewick, Washington, Stati Uniti, 99336
        • Tri-Cities Cancer Center
      • Mount Vernon, Washington, Stati Uniti, 98274
        • Skagit Valley Hospital
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Seattle Cancer Care Alliance
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
        • Virginia Mason Medical Center
      • Sequim, Washington, Stati Uniti, 98384
        • Olympic Medical Cancer Care Center
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99202
        • Cancer Care Northwest - Spokane South
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99218
        • Cancer Care Northwest-North Spokane
      • Wenatchee, Washington, Stati Uniti, 98801
        • Wenatchee Valley Hospital and Clinics
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Stati Uniti, 25701
        • Edwards Comprehensive Cancer Center
      • Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26506
        • West Virginia University Healthcare
      • Wheeling, West Virginia, Stati Uniti, 26003
        • Wheeling Hospital/Schiffler Cancer Center
    • Wisconsin
      • Antigo, Wisconsin, Stati Uniti, 54409
        • Langlade Hospital and Cancer Center
      • Appleton, Wisconsin, Stati Uniti, 54911
        • ThedaCare Regional Medical Center - Appleton
      • Beloit, Wisconsin, Stati Uniti, 53511
        • Beloit Memorial Hospital
      • Eau Claire, Wisconsin, Stati Uniti, 54703
        • Mayo Clinic Health System Eau Claire Hospital-Luther Campus
      • Fond du Lac, Wisconsin, Stati Uniti, 54935
        • Saint Agnes Hospital/Agnesian Cancer Center
      • Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54311
        • Aurora BayCare Medical Center
      • Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54301
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
      • Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54303
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
      • Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54301
        • Bellin Memorial Hospital
      • Johnson Creek, Wisconsin, Stati Uniti, 53038
        • UW Cancer Center Johnson Creek
      • La Crosse, Wisconsin, Stati Uniti, 54601
        • Gundersen Lutheran Medical Center
      • La Crosse, Wisconsin, Stati Uniti, 54601
        • Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics
      • Marinette, Wisconsin, Stati Uniti, 54143
        • Bay Area Medical Center
      • Menomonee Falls, Wisconsin, Stati Uniti, 53051
        • Froedtert Menomonee Falls Hospital
      • Mequon, Wisconsin, Stati Uniti, 53097
        • Ascension Columbia Saint Mary's Hospital Ozaukee
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • Medical College of Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53215
        • Aurora Saint Luke's Medical Center
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53211
        • Ascension Columbia Saint Mary's Hospital - Milwaukee
      • Racine, Wisconsin, Stati Uniti, 53405
        • Ascension All Saints Hospital
      • Sheboygan, Wisconsin, Stati Uniti, 53081
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
      • Sturgeon Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54235-1495
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay
      • Summit, Wisconsin, Stati Uniti, 53066
        • Aurora Medical Center in Summit
      • Two Rivers, Wisconsin, Stati Uniti, 54241
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
      • Waukesha, Wisconsin, Stati Uniti, 53188
        • ProHealth Waukesha Memorial Hospital
      • Wausau, Wisconsin, Stati Uniti, 54401
        • Aspirus Regional Cancer Center
      • West Allis, Wisconsin, Stati Uniti, 53227
        • Aurora West Allis Medical Center
  • Svizzera
      • Aarau, Svizzera, 5001
        • Kantonsspital Aarau

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi patologicamente comprovata di carcinoma mammario resecato mediante lumpectomia e irradiazione dell'intero seno con boost senza irradiazione linfonodale regionale pianificata
  2. Il paziente deve essere di sesso femminile

  3. Il paziente deve soddisfare almeno uno dei tre criteri seguenti:

    • A. Stadio patologico I, II Cancro al seno E almeno uno dei seguenti:

      • Età < 50 anni o
      • Nodi ascellari positivi o
      • Invasione dello spazio linfovascolare o
      • 2 o più margini di resezione stretti (da > 0 mm a ≤ 2 mm) o
      • 1 margine di resezione stretto e componente intraduttale estesa (EIC) [raccomandazione del College of American Pathologist (CAP)] o
      • Margini di resezione focalmente positivi o
      • Carcinoma mammario non ormonale sensibile (recettore degli estrogeni (ER) e recettore del progesterone (PR) negativo) o
      • Istologia di grado III o
      • Punteggio di recidiva oncotipica > 25 o
    • B. Carcinoma mammario in stadio patologico 0 con carcinoma duttale nucleare di grado 3 in situ (DCIS) ed età della paziente <50 anni o
    • C. Carcinoma mammario patologico post-neoadiuvante 0, I, II resecato mediante lumpectomia dopo terapia sistemica neoadiuvante
  4. L'ingresso nello studio deve avvenire entro 50 giorni da quello che viene dopo: ultimo intervento chirurgico (mammella o ascella) o ultima chemioterapia. Il giorno dell'intervento è il giorno "0".
  5. Se il carcinoma mammario multifocale, deve essere stato asportato attraverso una singola incisione di lumpectomia con margini negativi

  6. Chirurgia conservativa del seno con margini definiti come segue: (vedi anche 3.1.3 per l'idoneità)

    • Margini negativi definiti come nessun tumore al bordo del campione resecato.

    • Chiudere i margini di resezione da > 0 mm a ≤ 2 mm. come segue:

      • Un margine di resezione stretto e EIC (secondo la raccomandazione del College of American Pathologist (CAP))
      • 2 o più margini di resezione ravvicinati.
    • Un margine di resezione focalmente positivo

  7. Per il carcinoma mammario invasivo l'ascella deve essere messa in scena da uno dei seguenti:

    • Solo biopsia del linfonodo sentinella, se il linfonodo sentinella è negativo, cioè uno dei seguenti:

      • pN0: nessuna metastasi linfonodale regionale identificata istologicamente,
      • pN0(i-): pN0 e immunoistochimica (IHC) negativa, o
      • pN0(i+): pN0 e IHc positivi;

    • Solo biopsia del linfonodo sentinella, OPPURE seguita da dissezione del linfonodo ascellare a discrezione dello sperimentatore, per i pazienti clinicamente linfonodi negativi come descritto di seguito:

      • linfonodo sentinella microscopico positivo (pN1mic)
      • uno o due linfonodi sentinella positivi (pN1) senza estensione extracapsulare
      • biopsia del linfonodo sentinella negativa dopo chemioterapia neoadiuvante

    • La dissezione del linfonodo ascellare è necessaria dopo la biopsia del linfonodo sentinella (SN) con un totale minimo di 6 linfonodi ascellari se esiste una delle seguenti condizioni:

      • per > 2 SN positivi
      • qualsiasi biopsia SN positiva dopo chemioterapia neoadiuvante
      • per malattia T3 clinicamente (mediante imaging o esame).
      • per estensione extracapsulare
    • Dissezione ascellare da sola (con un minimo di 6 linfonodi ascellari)
  8. Età ≥ 18 anni
  9. TC del seno omolaterale entro 28 giorni prima dell'ingresso nello studio per la pianificazione del trattamento con radiazioni. Deve essere in grado di delineare sulla TAC l'estensione della cavità della nodulectomia bersaglio per il potenziamento

  10. Fase appropriata per l'ingresso nel protocollo, inclusa l'assenza di evidenza clinica di metastasi a distanza, sulla base del seguente iter diagnostico minimo:

    • Anamnesi/esame fisico, incluso esame del seno (ispezione e palpazione del seno) e documentazione del peso e dello Zubrod Performance Status di 0-2 entro 28 giorni prima dell'ingresso nello studio;
    • Mammografia destra e sinistra entro 90 giorni dalla biopsia diagnostica che stabilisce la diagnosi
  11. I pazienti devono aver eseguito l'analisi ER sul tumore mammario primario prima dell'ingresso nello studio secondo le attuali raccomandazioni delle linee guida dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) / College of American Pathologists (CAP) per il test del recettore ormonale. Se negativo per ER, la valutazione del PR deve essere eseguita anche secondo le attuali raccomandazioni delle linee guida ASCO/CAP per il test dei recettori ormonali (http://www.asco.org)

  12. Emocromo completo (CBC)/differenziale ottenuto entro 14 giorni prima dell'ingresso nello studio, con adeguata funzionalità del midollo osseo definita come segue:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.800 cellule/mm3
    • Piastrine ≥ 75.000 cellule/mm3
    • Emoglobina ≥ 8,0 g/dl (Nota: l'uso di trasfusioni o altri interventi per raggiungere Hgb ≥ 8,0 g/dl è accettabile.)
  13. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 14 giorni dall'ingresso nello studio
  14. Le donne in età fertile devono essere non gravide e non in allattamento e disposte a utilizzare una forma di contraccezione accettabile dal punto di vista medico durante la radioterapia
  15. Il paziente deve fornire il consenso informato specifico dello studio prima dell'ingresso nello studio
  16. Protesi mammarie consentite

Criteri di esclusione:

  1. Carcinoma mammario patologico T4, N2 o N3, M1 stadio patologico III o IV dell'American Joint Committee on Cancer (AJCC)
  2. Piano di trattamento che include l'irradiazione del nodo regionale
  3. Pregresso tumore maligno non mammario invasivo (eccetto carcinoma cutaneo non melanomatoso, carcinoma in situ della cervice) a meno che non sia libero da malattia per un minimo di 5 anni prima dell'ingresso nello studio
  4. Pregresso carcinoma invasivo o in situ della mammella [-pregresso carcinoma lobulare in situ (LCIS) è ammissibile]
  5. Due o più tumori al seno non resecabili attraverso una singola incisione di lumpectomia
  6. Carcinoma mammario bilaterale
  7. Solo DCIS (senza componente invasiva) ed età ≥ 50 anni
  8. Solo DCIS nucleare di grado 1 o 2 (senza componente invasiva) ed età < 50 anni
  9. Carcinoma mammario invasivo e basso rischio per 5 anni di recidiva mammaria dopo mastectomia parziale con margini negativi che non soddisfano uno dei fattori di ammissibilità in 3.1.3.
  10. Impossibile delineare sulla TAC l'estensione della cavità della nodulectomia target per il boost (si raccomanda vivamente il posizionamento di clip chirurgiche per assistere nella pianificazione del trattamento del boost, vedere la Sezione 6.4.2 per i dettagli)
  11. Microcalcificazione, densità o anomalie palpabili sospette non resecate (nel seno omolaterale o controlaterale) a meno che non vengano sottoposte a biopsia e risultino benigne
  12. Neoplasie mammarie non epiteliali come il sarcoma o il linfoma
  13. Malattia di Paget del capezzolo
  14. Cancro al seno maschile
  15. Precedente radioterapia alla mammella o precedente radioterapia alla regione della mammella omolaterale che comporterebbe una sovrapposizione dei campi radioterapici
  16. Intenzione di somministrare chemioterapia concomitante per il carcinoma mammario in corso.

  17. Co-morbidità attiva grave, definita come segue:

    • Angina instabile e/o insufficienza cardiaca congestizia che hanno richiesto il ricovero negli ultimi 6 mesi
    • Infarto miocardico transmurale negli ultimi 6 mesi
    • Infezione batterica o fungina acuta che richiede antibiotici per via endovenosa al momento della registrazione;
    • Esacerbazione di broncopneumopatia cronica ostruttiva o altra malattia respiratoria che richieda il ricovero in ospedale o precluda la terapia in studio entro 30 giorni prima della registrazione;
    • Insufficienza epatica con conseguente ittero clinico e/o difetti della coagulazione; si noti, tuttavia, che i test di laboratorio per la funzionalità epatica e i parametri della coagulazione non sono richiesti per l'ingresso in questo protocollo
    • Sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) basata sull'attuale definizione dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC); si noti, tuttavia, che il test HIV non è richiesto per l'ingresso in questo protocollo. La necessità di escludere i pazienti con AIDS da questo protocollo è necessaria perché i trattamenti coinvolti in questo protocollo possono essere significativamente immunosoppressivi
  18. Gravidanza o donne in età fertile che sono sessualmente attive e non disposte/in grado di utilizzare forme di contraccezione accettabili dal punto di vista medico
  19. Lupus sistemico attivo, eritematoso o qualsiasi storia di sclerodermia, dermatomiosite con rash attivo
  20. Condizione medica, psichiatrica o di altro tipo che impedirebbe al paziente di ricevere la terapia del protocollo o di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Irradiazione dell'intero seno + boost sequenziale
Frazionamento standard dell'irradiazione del seno intero (WBI) con boost sequenziale.
Radiazione: Frazionamento standard irradiazione del seno intero
Radiazione mirata mediante radioterapia conformazionale tridimensionale (3D-CRT) o radioterapia a intensità modulata (IMRT) per erogare 25 frazioni di 2,0 Gy per una dose totale di 50,0 Gy o 16 frazioni di 2,67 Gy per una dose totale di 42,7 Gy. Deve iniziare entro 9 settimane dall'ultimo intervento chirurgico o consegna della chemioterapia.
Altri nomi:
  • radioterapia conformazionale tridimensionale (3D-CRT)
  • radioterapia a intensità modulata (IMRT)
Radiazione: Spinta sequenziale
6 frazioni da 2,0 Gy per frazione per una dose totale di 12 Gy o 7 frazioni da 2,0 Gy per una dose totale di 14 Gy alla cavità nodulectomia. Può essere fornito da fasci di elettroni o fasci di fotoni utilizzando 3D-CRT o IMRT. Inizia senza interruzione del trattamento dopo il completamento del trattamento su tutto il seno.
Sperimentale: Irradiazione del seno intero ipofrazionato + boost simultaneo
Irradiazione del seno intero ipofrazionato (H-WBI) con un boost simultaneo
Radiazione: Irradiazione della mammella intera ipofrazionata
Radiazioni mirate utilizzando radioterapia conformazionale tridimensionale (3D-CRT) o radioterapia a intensità modulata (IMRT) per erogare 15 frazioni di 2,67 Gy per una dose totale di 40,0 Gy. Deve iniziare entro 9 settimane dall'ultimo intervento chirurgico o consegna della chemioterapia.
Altri nomi:
  • radioterapia conformazionale tridimensionale (3D-CRT)
  • radioterapia a intensità modulata (IMRT)
Radiazione: Spinta simultanea
15 frazioni da 3,2 Gy per una dose totale di 48 Gy alla cavità nodulectomia. Somministrato in concomitanza con il trattamento dell'intero seno. Può essere fornito da fasci di elettroni o fasci di fotoni utilizzando 3D-CRT o IMRT.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con recidiva intra-mammaria (fallimento locale)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno della RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, quindi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. I tassi quinquennali sono riportati qui.
La recidiva intra-mammaria (IBR) è definita come una qualsiasi delle seguenti: recidiva locale invasiva - seno omolaterale (all'interno del campo di trattamento); recidiva locale invasiva-mammella omolaterale (fuori dal campo di trattamento); recidiva locale non invasiva mammaria omolaterale (all'interno del campo di trattamento); o recidiva locale omolaterale non invasiva (fuori dal campo di trattamento). Il tempo all'IBR è definito come il tempo dalla randomizzazione alla data del primo IBR, dell'ultimo follow-up noto (censurato) o del decesso senza IBR (rischio competitivo). I tassi di IBR sono stimati utilizzando il metodo dell'incidenza cumulativa, mentre i confronti degli effetti del trattamento si basano sui rischi causa-specifici. Il protocollo specifica che le distribuzioni dei tempi di guasto devono essere confrontate tra i bracci, come riportato nei risultati dell'analisi statistica. Sono previste tariffe quinquennali.
Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno della RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, quindi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. I tassi quinquennali sono riportati qui.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti vivi
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno della RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, quindi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. Le tariffe quinquennali sono fornite qui.
Il fallimento è definito come la morte dovuta a qualsiasi causa. Il tempo di fallimento (tempo di sopravvivenza globale) è definito come il tempo dalla randomizzazione alla data del decesso o dell'ultimo follow-up noto (censurato). I tassi di sopravvivenza globale sono stimati con il metodo Kaplan-Meier e le distribuzioni tra i due bracci sono confrontate utilizzando il log-rank test. Le tariffe quinquennali sono fornite qui.
Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno della RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, quindi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. Le tariffe quinquennali sono fornite qui.
Percentuale di partecipanti vivi senza malattia
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno della RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, quindi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. Le tariffe quinquennali sono fornite qui.
Il tempo di sopravvivenza libera da malattia (DFS) è definito come il tempo dalla randomizzazione alla recidiva locale-regionale della malattia, metastasi a distanza, seconda/nuova primaria, morte per qualsiasi causa o ultimo follow-up noto (censurato). I tassi di DFS sono stimati con il metodo Kaplan-Meier e le distribuzioni tra i due bracci sono confrontate utilizzando il log-rank test. Le tariffe quinquennali sono fornite qui.
Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno della RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, quindi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. Le tariffe quinquennali sono fornite qui.
Percentuale di partecipanti vivi senza malattia a distanza
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno della RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, quindi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. Le tariffe quinquennali sono fornite qui.
Il tempo di sopravvivenza libera da malattia a distanza (DDFS) è definito come il tempo dalla randomizzazione a metastasi a distanza, seconda/nuova primaria, morte per qualsiasi causa o ultimo follow-up noto (censurato). I tassi di DDFS sono stimati con il metodo Kaplan-Meier e le distribuzioni tra i due bracci vengono confrontate utilizzando il log-rank test. Le tariffe quinquennali sono fornite qui.
Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno della RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, quindi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. Le tariffe quinquennali sono fornite qui.
Numero di partecipanti per evento avverso di grado più alto riportato come sicuramente, probabilmente o possibilmente correlato al trattamento del protocollo
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno della RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, quindi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni.
Common Terminology Criteria for Adverse Events (versione 4.0) classifica la gravità degli eventi avversi da 1=lieve a 5=morte. I dati di riepilogo sono forniti in questa misura di esito; vedere il modulo Eventi avversi per dati specifici sugli eventi avversi
Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno della RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, quindi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni.
Variazione del punteggio della sottoscala di cosmesi della scala dei risultati del trattamento del cancro al seno (BCTOS) dal basale a 3 anni
Lasso di tempo: Basale e 3 anni
Il punteggio della sottoscala di cosmesi BCTOS misura lo stato estetico percepito (ad esempio, la forma del seno). Le pazienti hanno valutato ciascun elemento utilizzando una scala a quattro punti che valuta le differenze tra il seno trattato e quello non trattato (1=nessuna differenza, 2=lieve differenza, 3=moderata differenza, 4=grande differenza) con punteggi più alti che indicano un esito peggiore. Il punteggio per ogni sottoscala è la media delle valutazioni su tutti gli elementi appartenenti a quella specifica sottoscala. La variazione è stata calcolata come il valore a 3 anni meno il valore al basale. Una variazione positiva riflette un calo a 3 anni e una variazione negativa riflette un miglioramento a 3 anni.
Basale e 3 anni
Percentuale di partecipanti con un punteggio cosmetico riportato dal medico di eccellente o buono a 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni

I medici hanno valutato la cosmesi utilizzando una scala a quattro punti:

  • Eccellente: se confrontato con il seno non trattato o con l'aspetto originale del seno, vi è una differenza minima/nessuna nelle dimensioni o nella forma del seno trattato.
  • Buono: c'è una leggera differenza nelle dimensioni o nella forma del seno trattato rispetto al seno opposto o all'aspetto originale del seno trattato.
  • Discreto: evidenti differenze nelle dimensioni e nella forma del seno trattato. Questo cambiamento coinvolge un quarto o meno del seno.
  • Scarso: marcato cambiamento nell'aspetto del seno trattato che coinvolge più di un quarto del tessuto mammario.
3 anni
Correlazione tra dati dose-volume ed eventi avversi ed efficacia
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione alla fine del follow-up.
Dalla randomizzazione alla fine del follow-up.
Ricerca traslazionale di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) nei geni del fattore di crescita trasformante beta 1 (TGFB1) e dell'atassia-telangiesctasia mutati (ATM)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up.
Dalla randomizzazione all'ultimo follow-up.
Costo del trattamento
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione alla fine del trattamento.
Dalla randomizzazione alla fine del trattamento.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con recidiva mammaria (fallimento locale) per razza
Lasso di tempo: Dal randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), ultimo giorno di RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, poi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. Qui vengono riportati i tassi a cinque anni.
Analisi richiesta dal NIH. La recidiva intramammaria (IBR) è definita come una delle seguenti: recidiva locale invasiva - mammella ipsilaterale (all'interno del campo di trattamento); recidiva locale invasiva - mammella ipsilaterale (al di fuori del campo di trattamento); recidiva locale non invasiva - mammella ipsilaterale (all'interno del campo di trattamento); o recidiva locale non invasiva - mammella ipsilaterale (al di fuori del campo di trattamento). Il tempo all'IBR è definito come il tempo dalla randomizzazione alla data della prima IBR, all'ultimo follow-up noto (censurato) o alla morte senza IBR (rischio competitivo). I tassi di IBR sono stimati utilizzando il metodo dell'incidenza cumulativa, mentre i confronti dell'effetto del trattamento si basano sui rischi specifici per causa. Il protocollo specifica che le distribuzioni dei tempi di fallimento siano confrontate tra i bracci, come riportato nei risultati dell'analisi statistica. Vengono forniti i tassi a 5 anni.
Dal randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), ultimo giorno di RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, poi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. Qui vengono riportati i tassi a cinque anni.
Percentuale di partecipanti con recidiva mammaria (insuccesso locale) per etnia
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno di RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, poi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. Qui vengono riportati i tassi a cinque anni.
Analisi richiesta dal NIH. La recidiva intra-mammaria (IBR) è definita come una delle seguenti: recidiva locale invasiva - mammella ipsilaterale (all'interno del campo di trattamento); recidiva locale invasiva - mammella ipsilaterale (al di fuori del campo di trattamento); recidiva locale non invasiva - mammella ipsilaterale (all'interno del campo di trattamento); o recidiva locale non invasiva - mammella ipsilaterale (al di fuori del campo di trattamento). Il tempo alla IBR è definito come il tempo dalla randomizzazione alla data della prima IBR, all'ultimo follow-up noto (censurato), o alla morte senza IBR (rischio competitivo). I tassi di IBR sono stimati utilizzando il metodo dell'incidenza cumulativa, mentre i confronti dell'effetto del trattamento si basano sui rischi specifici per causa. Il protocollo specifica che le distribuzioni dei tempi di fallimento vengano confrontate tra i bracci, il che è riportato nei risultati dell'analisi statistica. Vengono forniti i tassi a 5 anni.
Dal momento della randomizzazione all'ultimo follow-up. Valutato settimanalmente durante la radioterapia (RT), l'ultimo giorno di RT, 1, 6 e 12 mesi dopo il completamento della RT, poi annualmente. Il follow-up massimo al momento dell'analisi era di 10,1 anni. Qui vengono riportati i tassi a cinque anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Radiation Therapy Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Investigatori

  • Investigatore principale: Frank A. Vicini, MD, FACR, St. Joseph Mercy Oakland
  • Cattedra di studio: Gary M. Freedman, MD, University of Pennsylvania
  • Cattedra di studio: Julia R. White, MD, Ohio State University
  • Cattedra di studio: Douglas W. Arthur, MD, Virginia Commonwealth University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

25 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2011

Primo Inserito (Stimato)

6 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RTOG-1005
  • NCI-2011-02669 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000700069

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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