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GSK1349572 Esposizione nel sangue, nel liquido seminale e nel liquido e nei tessuti rettali in soggetti maschi sani

3 luglio 2013 aggiornato da: Kristine Patterson, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studio di fase I in aperto su soggetti maschi sani che descrive l'esposizione a GSK1349572 nel plasma sanguigno, nel liquido seminale e nel tessuto della mucosa rettale dopo somministrazione singola e multipla

Lo scopo di questo studio è descrivere le concentrazioni di farmaco nel plasma sanguigno, nel fluido rettale, nel tessuto rettale e nel liquido seminale negli uomini HIV negativi dopo dosi singole e multiple di un farmaco sperimentale per l'HIV noto come GSK1349572 (dolutegravir).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare la prima dose e le concentrazioni allo stato stazionario di GSK1349572 nel liquido seminale, nel fluido della mucosa rettale e nel tessuto rettale rispetto al plasma sanguigno (BP) nei maschi HIV-1 negativi. GSK1349572 è un inibitore dell'integrasi sperimentale di nuova generazione attualmente in studi di fase III. Comprendere le concentrazioni di GSK1349572 in più compartimenti biologici maschili informerà il suo ruolo nella prevenzione dell'infezione da HIV, riducendo le probabilità che una persona con infezione da HIV trasmetta il virus e proteggendo le persone non infette dall'acquisizione del virus.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • University of North Carolina, Chapel Hill

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti maschi sani di età compresa tra 18 e 49 anni inclusi, con tratto genitale e tratto gastrointestinale intatti.
  • Indice di massa corporea (BMI) da 18 a 30 kg/m2; e un peso corporeo totale superiore a 50 kg (110 libbre).
  • Prova di un documento di consenso informato firmato e datato personalmente
  • Disponibilità e capacità di rispettare tutte le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure di prova.

Criteri di esclusione:

  • Evidenza o anamnesi di malattia ematologica, renale, endocrina, polmonare, gastrointestinale, cardiovascolare, epatica, psichiatrica, neurologica o allergica clinicamente significativa
  • Soggetti con una storia di gastrectomia, colostomia, ileostomia o qualsiasi altra procedura che alteri il tratto gastrointestinale.
  • Soggetti con una storia di vasectomia, prostatectomia o qualsiasi altra procedura che alteri il tratto riproduttivo maschile.
  • Soggetti con malattie infiammatorie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn), sindrome dell'intestino irritabile o altre anomalie della mucosa colorettale o sintomi colorettali significativi
  • Soggetto che non è disposto ad astenersi da qualsiasi attività sessuale per 72 ore prima della visita di studio Giorno 0 e fino alla dimissione dallo studio.
  • Soggetto che non è disposto ad astenersi dall'inserimento rettale di dispositivi e prodotti medici/ricreativi e da rapporti anali ricettivi, per 72 ore prima della visita di studio Giorno 0 e fino a 7 giorni dopo l'ultima biopsia.
  • Storia di malattia febbrile nei 14 giorni precedenti la prima dose.
  • Qualsiasi condizione che possa influenzare l'assorbimento del farmaco (ad esempio, gastrectomia).
  • Uno screening antidroga sulle urine positivo.
  • Un risultato positivo per i test di screening dell'antigene di superficie dell'HIV, dell'antigene di superficie dell'epatite B o dell'anticorpo centrale dell'epatite B o per la sierologia del virus dell'epatite C
  • Un test positivo per sifilide, gonorrea rettale, clamidia o HSV-2 (lesioni attive) allo screening.
  • Consumo attuale di alcol superiore a 14 drink [1 drink = 5 once (150 ml) di vino o 12 once (360 ml) di birra o 1,5 once (45 ml) di superalcolici] a settimana o riluttanza ad astenersi dal consumo di alcol nelle 48 ore precedenti alla prima dose del farmaco in studio fino a dopo la visita di follow-up.
  • Storia di uso regolare di prodotti contenenti tabacco o nicotina superiore a un equivalente di 5 sigarette al giorno entro tre mesi prima dello screening o riluttanza ad astenersi completamente dal fumo di sigaretta durante le visite.
  • Trattamento con un farmaco sperimentale nei 4 mesi precedenti la prima dose del farmaco sperimentale.
  • Partecipazione a uno studio di biopsia rettale nei 12 mesi precedenti la prima dose del farmaco di prova.
  • Uso di farmaci con prescrizione o senza prescrizione clinicamente significativi entro 7 giorni (o 14 giorni se il farmaco è un potenziale induttore enzimatico) o 5 emivite (a seconda di quale sia la più lunga) prima della prima dose del farmaco in studio
  • Donazione di sangue di circa 1 pinta (≥473 ml) entro 56 giorni prima della somministrazione.
  • Storia di sensibilità all'eparina o trombocitopenia indotta da eparina.
  • Storia di allergia confermata a prodotti soggetti a prescrizione o non soggetti a prescrizione.
  • Incapace o riluttante a ingoiare farmaci per via orale.
  • Anamnesi di disturbi emorragici o della coagulazione tra cui coagulazione intravascolare disseminata, emofilia, porpora di Henoch-Schönlein (porpora allergica), teleangectasia emorragica ereditaria, trombocitopenia, trombofilia o malattia di Von Willebrand.
  • La pressione sanguigna del soggetto è al di fuori dell'intervallo di 90-140/45-90 mmHg o la frequenza cardiaca è al di fuori dell'intervallo di 45-100 bpm.
  • Anomalie clinicamente significative del polso o della conduzione osservate all'ECG
  • Riluttante o incapace di rispettare le restrizioni dietetiche
  • Qualsiasi altro motivo o condizione che renderebbe pericolosa la partecipazione allo studio, complicherebbe l'interpretazione dei dati sui risultati dello studio o interferirebbe con il raggiungimento degli obiettivi dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GSK1349572
I soggetti assumeranno una compressa da 50 mg di GSK1349572 (dolutegravir) per via orale una volta al giorno per 8 giorni. Le concentrazioni di GSK1349572 saranno misurate nel plasma sanguigno, nel liquido seminale, nel liquido rettale e nel tessuto rettale nell'arco di 24 ore dopo una singola dose e nell'arco di due periodi di 24 ore una volta raggiunto lo stato stazionario. Il plasma sanguigno verrà raccolto prima della somministrazione e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 18 e 24 ore dopo la somministrazione. Ogni soggetto fornirà anche un totale di 9 campioni di liquido seminale e rettale e avrà 2 biopsie del tessuto rettale eseguite prima della dose o a 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore dopo aver ricevuto dosi singole o multiple.
Altri nomi:
  • DTG
  • GSK1349572

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva della concentrazione in funzione del tempo (AUC) nel plasma sanguigno dopo una singola dose
Lasso di tempo: 24 ore
L'area sotto la curva del tempo di concentrazione sarà determinata da tutti i punti temporali di raccolta del campione in un periodo di 24 ore. La raccolta del campione per il plasma sanguigno avverrà prima della somministrazione, quindi 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 18 e 24 ore dopo la somministrazione. Le AUC saranno determinate per i singoli soggetti e per tutti i soggetti combinati dopo una singola dose.
24 ore
Concentrazione di picco (Cmax) nel plasma sanguigno dopo una singola dose
Lasso di tempo: 24 ore
La concentrazione massima del farmaco nel plasma sanguigno dopo la prima dose sarà determinata da campioni prelevati prima della somministrazione, quindi a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 18 e 24 ore dopo la somministrazione in ciascun soggetto e trasversalmente a tutte le materie.
24 ore
Area sotto la curva della concentrazione in funzione del tempo (AUC) nel plasma sanguigno allo stato stazionario
Lasso di tempo: 24 ore
L'area sotto la curva del tempo di concentrazione sarà determinata da tutti i punti temporali di raccolta del campione in un periodo di 24 ore. La raccolta del campione per il plasma sanguigno avverrà prima della somministrazione, quindi 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 18 e 24 ore dopo la somministrazione. Le AUC saranno determinate per i singoli soggetti e per tutti i soggetti combinati allo stato stazionario.
24 ore
Concentrazione di picco (Cmax) nel plasma sanguigno allo stato stazionario
Lasso di tempo: 24 ore
La concentrazione di picco del farmaco nel plasma sanguigno allo stato stazionario sarà determinata da campioni prelevati prima della somministrazione, quindi a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 18 e 24 ore dopo la somministrazione in ciascun soggetto e attraverso tutti gli argomenti.
24 ore
Area sotto la curva della concentrazione in funzione del tempo (AUC) nel liquido seminale dopo una singola dose
Lasso di tempo: 24 ore
L'area sotto la curva del tempo di concentrazione dopo una singola dose sarà determinata da tutti i punti temporali di raccolta del campione in un periodo di 24 ore per il liquido seminale. La raccolta del campione avverrà prima della dose e in due momenti per soggetto 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore dopo la dose. Le AUC saranno determinate per tutti i soggetti combinati.
24 ore
Concentrazione di picco del farmaco (Cmax) nel liquido seminale dopo una singola dose
Lasso di tempo: 24 ore
La concentrazione massima del farmaco nel liquido seminale sarà determinata da campioni prelevati prima della somministrazione, quindi a 2 punti temporali per soggetto 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore dopo la somministrazione. La Cmax sarà determinata per tutti i soggetti combinati.
24 ore
Area sotto la curva della concentrazione rispetto al tempo (AUC) per il liquido seminale allo stato stazionario
Lasso di tempo: 48 ore
L'area sotto la curva del tempo di concentrazione allo stato stazionario per il liquido seminale sarà determinata da tutti i punti temporali di raccolta del campione in un periodo di 48 ore per il liquido seminale. La raccolta del campione avverrà a 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore post-dose nell'arco di 48 ore con 3 raccolte per soggetto in ogni periodo di 24 ore. Le AUC saranno determinate per ciascuna materia e per tutte le materie.
48 ore
Concentrazione di picco del farmaco (Cmax) per il liquido seminale allo stato stazionario
Lasso di tempo: 24 ore
La concentrazione di picco del farmaco (Cmax) allo stato stazionario per il liquido seminale sarà determinata da tutti i punti temporali di raccolta del campione per un periodo di 48 ore. La raccolta del campione avverrà a 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore post-dose nell'arco di 48 ore con 3 raccolte per soggetto in ogni periodo di 24 ore. La Cmax sarà determinata per ogni soggetto e per tutti i soggetti.
24 ore
Area sotto la curva della concentrazione rispetto al tempo (AUC) per il fluido rettale dopo una singola dose
Lasso di tempo: 24 ore
L'area sotto la curva del tempo di concentrazione dopo una singola dose sarà determinata da tutti i punti temporali di raccolta del campione in un periodo di 24 ore per il fluido rettale. La raccolta del campione avverrà prima della dose e in due momenti per soggetto 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore dopo la dose. Le AUC saranno determinate per tutti i soggetti combinati.
24 ore
Concentrazione massima del farmaco (Cmax) nel fluido rettale dopo una singola dose
Lasso di tempo: 24 ore
La concentrazione massima del farmaco nel fluido rettale sarà determinata da campioni prelevati prima della somministrazione, quindi a 2 punti temporali per soggetto 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore dopo la somministrazione. La Cmax sarà determinata per tutti i soggetti combinati.
24 ore
Area sotto la curva della concentrazione rispetto al tempo (AUC) per il fluido rettale allo stato stazionario
Lasso di tempo: 48 ore
L'area sotto la curva del tempo di concentrazione allo stato stazionario per il fluido rettale sarà determinata da tutti i punti temporali di raccolta del campione in un periodo di 48 ore. La raccolta del campione avverrà a 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore post-dose nell'arco di 48 ore con 3 raccolte per soggetto in ogni periodo di 24 ore. Le AUC saranno determinate per ciascuna materia e per tutte le materie.
48 ore
Concentrazione massima del farmaco (Cmax) per il fluido rettale allo stato stazionario
Lasso di tempo: 48 ore
La concentrazione di picco del farmaco (Cmax) allo stato stazionario per il fluido rettale sarà determinata da tutti i punti temporali di raccolta del campione per un periodo di 48 ore. La raccolta del campione avverrà a 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore post-dose nell'arco di 48 ore con 3 raccolte per soggetto in ogni periodo di 24 ore. La Cmax sarà determinata per ogni soggetto e per tutti i soggetti.
48 ore
Area sotto la curva di concentrazione rispetto al tempo (AUC) per il tessuto rettale dopo una singola dose
Lasso di tempo: 24 ore
L'area sotto la curva del tempo di concentrazione per il tessuto rettale dopo una singola dose sarà determinata da tutti i tempi di raccolta del campione in un periodo di 24 ore. Verrà eseguita una raccolta di campioni per soggetto a 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore dopo la somministrazione e l'AUC sarà determinata per tutti i soggetti combinati.
24 ore
Concentrazione massima del farmaco (Cmax) per il tessuto rettale dopo una singola dose
Lasso di tempo: 24 ore
La concentrazione di picco del farmaco nel tessuto rettale dopo una singola dose sarà determinata da tutti i tempi di raccolta del campione in un periodo di 24 ore. Verrà eseguita una raccolta di campioni per soggetto a 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore dopo la somministrazione e la Cmax sarà determinata per tutti i soggetti combinati.
24 ore
Area sotto la curva della concentrazione rispetto al tempo (AUC) per il tessuto rettale allo stato stazionario
Lasso di tempo: 24 ore
L'area sotto la curva del tempo di concentrazione per il tessuto rettale allo stato stazionario sarà determinata da tutti i punti temporali di raccolta del campione in un periodo di 24 ore. Verrà eseguita una raccolta di campioni per soggetto a 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore dopo la somministrazione e l'AUC sarà determinata per tutti i soggetti combinati.
24 ore
Concentrazione massima del farmaco (Cmax) per il tessuto rettale allo stato stazionario
Lasso di tempo: 24 ore
La concentrazione di picco del farmaco nel tessuto rettale allo stato stazionario sarà determinata da tutti i punti temporali di raccolta del campione per un periodo di 24 ore. Verrà eseguita una raccolta di campioni per soggetto a 1, 3, 6, 12, 18 o 24 ore dopo la somministrazione e la Cmax sarà determinata per tutti i soggetti combinati.
24 ore
Area sotto i rapporti della curva concentrazione/tempo dopo una singola dose
Lasso di tempo: 24 ore
I rapporti AUC saranno determinati per confrontare le concentrazioni plasmatiche del sangue dopo una singola dose con le concentrazioni nel tessuto rettale, nel liquido rettale e nel liquido seminale.
24 ore
Area sotto i rapporti della curva concentrazione-tempo allo stato stazionario
Lasso di tempo: 24 ore
I rapporti AUC saranno determinati per confrontare le concentrazioni plasmatiche del sangue allo stato stazionario con le concentrazioni nel tessuto rettale, nel liquido rettale e nel liquido seminale.
24 ore
Rapporto di accumulo
Lasso di tempo: 24
L'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) in ciascuna matrice allo stato stazionario sarà confrontata con l'AUC dopo una singola dose per determinare i rapporti di accumulo.
24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Benjamin N Greener, PharmD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

25 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su dolutegravir

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