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Studio di fase I del DFH-12 radiomarcato (PulmoBind) per l'imaging molecolare della circolazione polmonare

30 settembre 2014 aggiornato da: Montreal Heart Institute
L'ipertensione polmonare (PH) può essere il risultato di varie condizioni cliniche. Può essere idiopatico o associato a vari disturbi cardiovascolari e polmonari. Attualmente non esiste un test in grado di rilevare in modo non invasivo anomalie della circolazione polmonare. Vi è una crescente necessità di un metodo non invasivo per rilevare l'IP. Attualmente esiste solo un agente approvato in Canada per l'imaging clinico della circolazione polmonare, i macroaggregati marcati con 99mTc. Questo agente è utilizzato esclusivamente per la diagnosi dei difetti fisici della circolazione dovuti all'embolia polmonare. Questo agente è più grande dei piccoli vasi polmonari, limitando la sua sensibilità per rilevare piccoli difetti vascolari, nonché potenziali rischi infettivi poiché i macroaggregati di albumina derivano dall'albumina umana. C'è quindi bisogno di nuovi traccianti polmonari che possano fornire un profilo di sicurezza maggiore consentendo al tempo stesso l'imaging funzionale e anatomico della circolazione polmonare. DFH-12 (PulmoBind) è un peptide derivato dall'adrenomedullina umana (hAMI-52). Da qui lo sviluppo di questo nuovo derivato AM, PulmoBind, per l'imaging molecolare della circolazione polmonare. PulmoBind è marcato con 99mTc, l'isotopo di imaging più comunemente utilizzato nella medicina nucleare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio o femmina di età superiore ai 18 anni. I soggetti di sesso femminile devono essere in post-menopausa (definiti come due anni dopo il ciclo mestruale)
  • entro il range normale per quanto segue: PA sistolica 100-140 mmHg e diastolica 50-90 mmHg;
  • HR 60-100 battiti al minuto;
  • temperatura orale inferiore a 37,6 gradi centigradi;
  • frequenza respiratoria 12-20 respiri al minuto;
  • normali test di funzionalità polmonare;
  • ecocardiogramma normale inclusa la stima della pressione sistolica dell'arteria polmonare;
  • normale radiografia del torace; Elettrocardiogramma normale

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi condizione medica cronica o acuta nota con o senza la necessità di terapia farmacologica cronica o qualsiasi condizione che possa interferire con la normale biodistribuzione di DFH-12. Include ma non limitato a:

    • malattie del parenchima polmonare o vascolari polmonari come broncopneumopatia cronica ostruttiva,
    • bronchite,
    • cancro ai polmoni,
    • versamento pleurico,
    • enfisema,
    • asma,
    • fibrosi polmonare,
    • malattia polmonare professionale,
    • ipertensione polmonare (primaria o secondaria),
    • ipertensione sistemica,
    • diabete,
    • cancro,
    • nefropatia,
    • malattia del fegato,
    • scompenso cardiaco o pregresso infarto del miocardio,
    • coronaropatia,
    • malattia vascolare periferica o malattia infiammatoria;
  • soggetti che richiedono la somministrazione cronica di qualsiasi sostanza per una condizione medica, fumo attivo o storia di fumo per più di un anno negli ultimi 10 anni, alcolismo auto-riferito noto (attivo o astinente);
  • incapace di tollerare le procedure di studio es. (puntura venosa, restrizioni di movimento durante l'imaging);
  • precedente studio nucleare da una settimana (per evitare la contaminazione incrociata)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: DFH-12 PulmoBind
DFH-12 PulmoBind - 3 dosi di; 5 mCi per 5 soggetti, 10 mCi per 5 soggetti e 15 mCi per 10 soggetti
DFH-12 (PulmoBind) è un peptide derivato dall'adrenomedullina umana (hAMI-52). L'adrenomedullina (AM) è un peptide di 52 aminoacidi prodotto da molti tessuti del corpo, compreso l'endotelio vascolare. In questo studio verranno utilizzate 3 dosi radiomarcate di PulmoBind (5 mCi, 10 mCi e 15 mCi) 5 soggetti sani per dose per i gruppi da 5 mci e 10 mci ma verranno utilizzati 10 soggetti per il gruppo da 15 mci.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare la dose ottimale di PulmoBind da somministrare per l'imaging polmonare nell'uomo
Lasso di tempo: 48 ore
Determinare la dose ottimale di Pulmobind valutando la sicurezza e l'efficacia in tre gruppi di soggetti con 3 diverse dosi del farmaco in studio; 5 mCi, 10 mCi e 15 mCi. Per la valutazione della sicurezza forniremo dati di farmacocinetica e biodistribuzione dopo le iniezioni delle 3 dosi menzionate. Saranno inoltre rilevati segni vitali, ematologia e biochimica per ciascuna delle dosi fino a 24 e 48 ore dopo le iniezioni di PulmoBind. Inoltre, verranno catturate anche le reazioni locali e sistemiche 24 ore e 48 ore dopo le iniezioni di PulmoBind.
48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jocelyn Dupuis, MD, Montreal Heart

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

28 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2014

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • The PulmoBind Safety Trial

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 99mTC-PulmoBind

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