- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01539889
Studio di fase I del DFH-12 radiomarcato (PulmoBind) per l'imaging molecolare della circolazione polmonare
30 settembre 2014 aggiornato da: Montreal Heart Institute
L'ipertensione polmonare (PH) può essere il risultato di varie condizioni cliniche.
Può essere idiopatico o associato a vari disturbi cardiovascolari e polmonari.
Attualmente non esiste un test in grado di rilevare in modo non invasivo anomalie della circolazione polmonare.
Vi è una crescente necessità di un metodo non invasivo per rilevare l'IP.
Attualmente esiste solo un agente approvato in Canada per l'imaging clinico della circolazione polmonare, i macroaggregati marcati con 99mTc.
Questo agente è utilizzato esclusivamente per la diagnosi dei difetti fisici della circolazione dovuti all'embolia polmonare.
Questo agente è più grande dei piccoli vasi polmonari, limitando la sua sensibilità per rilevare piccoli difetti vascolari, nonché potenziali rischi infettivi poiché i macroaggregati di albumina derivano dall'albumina umana.
C'è quindi bisogno di nuovi traccianti polmonari che possano fornire un profilo di sicurezza maggiore consentendo al tempo stesso l'imaging funzionale e anatomico della circolazione polmonare.
DFH-12 (PulmoBind) è un peptide derivato dall'adrenomedullina umana (hAMI-52).
Da qui lo sviluppo di questo nuovo derivato AM, PulmoBind, per l'imaging molecolare della circolazione polmonare.
PulmoBind è marcato con 99mTc, l'isotopo di imaging più comunemente utilizzato nella medicina nucleare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H1T 1C8
- Montreal Heart Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- maschio o femmina di età superiore ai 18 anni. I soggetti di sesso femminile devono essere in post-menopausa (definiti come due anni dopo il ciclo mestruale)
- entro il range normale per quanto segue: PA sistolica 100-140 mmHg e diastolica 50-90 mmHg;
- HR 60-100 battiti al minuto;
- temperatura orale inferiore a 37,6 gradi centigradi;
- frequenza respiratoria 12-20 respiri al minuto;
- normali test di funzionalità polmonare;
- ecocardiogramma normale inclusa la stima della pressione sistolica dell'arteria polmonare;
- normale radiografia del torace; Elettrocardiogramma normale
Criteri di esclusione:
qualsiasi condizione medica cronica o acuta nota con o senza la necessità di terapia farmacologica cronica o qualsiasi condizione che possa interferire con la normale biodistribuzione di DFH-12. Include ma non limitato a:
- malattie del parenchima polmonare o vascolari polmonari come broncopneumopatia cronica ostruttiva,
- bronchite,
- cancro ai polmoni,
- versamento pleurico,
- enfisema,
- asma,
- fibrosi polmonare,
- malattia polmonare professionale,
- ipertensione polmonare (primaria o secondaria),
- ipertensione sistemica,
- diabete,
- cancro,
- nefropatia,
- malattia del fegato,
- scompenso cardiaco o pregresso infarto del miocardio,
- coronaropatia,
- malattia vascolare periferica o malattia infiammatoria;
- soggetti che richiedono la somministrazione cronica di qualsiasi sostanza per una condizione medica, fumo attivo o storia di fumo per più di un anno negli ultimi 10 anni, alcolismo auto-riferito noto (attivo o astinente);
- incapace di tollerare le procedure di studio es. (puntura venosa, restrizioni di movimento durante l'imaging);
- precedente studio nucleare da una settimana (per evitare la contaminazione incrociata)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: DFH-12 PulmoBind
DFH-12 PulmoBind - 3 dosi di; 5 mCi per 5 soggetti, 10 mCi per 5 soggetti e 15 mCi per 10 soggetti
|
DFH-12 (PulmoBind) è un peptide derivato dall'adrenomedullina umana (hAMI-52).
L'adrenomedullina (AM) è un peptide di 52 aminoacidi prodotto da molti tessuti del corpo, compreso l'endotelio vascolare.
In questo studio verranno utilizzate 3 dosi radiomarcate di PulmoBind (5 mCi, 10 mCi e 15 mCi) 5 soggetti sani per dose per i gruppi da 5 mci e 10 mci ma verranno utilizzati 10 soggetti per il gruppo da 15 mci.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Determinare la dose ottimale di PulmoBind da somministrare per l'imaging polmonare nell'uomo
Lasso di tempo: 48 ore
|
Determinare la dose ottimale di Pulmobind valutando la sicurezza e l'efficacia in tre gruppi di soggetti con 3 diverse dosi del farmaco in studio; 5 mCi, 10 mCi e 15 mCi. Per la valutazione della sicurezza forniremo dati di farmacocinetica e biodistribuzione dopo le iniezioni delle 3 dosi menzionate.
Saranno inoltre rilevati segni vitali, ematologia e biochimica per ciascuna delle dosi fino a 24 e 48 ore dopo le iniezioni di PulmoBind.
Inoltre, verranno catturate anche le reazioni locali e sistemiche 24 ore e 48 ore dopo le iniezioni di PulmoBind.
|
48 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Jocelyn Dupuis, MD, Montreal Heart
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Levac X, Harel F, Finnerty V, Nguyen QT, Letourneau M, Marcil S, Fournier A, Dupuis J. Evaluation of pulmonary perfusion by SPECT imaging using an endothelial cell tracer in supine humans and dogs. EJNMMI Res. 2016 Dec;6(1):43. doi: 10.1186/s13550-016-0198-3. Epub 2016 May 27.
- Harel F, Levac X, Nguyen QT, Letourneau M, Marcil S, Finnerty V, Cossette M, Fournier A, Dupuis J. Molecular imaging of the human pulmonary vascular endothelium using an adrenomedullin receptor ligand. Mol Imaging. 2015;14. doi: 10.2310/7290.2015.00003.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2012
Primo Inserito (Stima)
28 febbraio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 ottobre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2014
Ultimo verificato
1 settembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- The PulmoBind Safety Trial
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su 99mTC-PulmoBind
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