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Zinco per la malattia da HIV tra i consumatori di alcol - un RCT nella coorte Russia ARCH (ZINC)

8 novembre 2018 aggiornato da: Jeffrey Samet, Boston Medical Center
Questo studio è uno studio controllato randomizzato in doppio cieco (RCT) per valutare l'efficacia dell'integrazione di zinco rispetto al placebo tra 250 russi con infezione da HIV della Russia ARCH Cohort, che sono naive alla ART al momento dell'arruolamento e hanno una storia recente di alcolismo .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La combinazione di consumo pesante di alcol e infezione da HIV è associata ad aumento della mortalità, progressione della malattia da HIV, infarto miocardico acuto (AMI) e uno stato proinfiammatorio caratterizzato da livelli aumentati di biomarcatori di infiammazione. Il consumo pesante di alcol e l'infezione da HIV sono entrambe cause di traslocazione microbica, il processo mediante il quale i prodotti batterici dal tratto gastrointestinale (GI) fuoriescono attraverso la membrana gastrointestinale fino alla circolazione portale. La traslocazione microbica provoca l'attivazione immunitaria che porta alla fine del danno d'organo. L'alcol può causare la traslocazione microbica tramite carenza di zinco. La carenza di zinco è comune tra i forti bevitori con infezione da HIV ed è collegata ad alti tassi di mortalità. L'integrazione di zinco è conveniente, disponibile, non interferisce con l'ART e ha reazioni avverse al farmaco minime. Nei modelli animali lo zinco riduce la traslocazione microbica associata all'etanolo. Negli studi sull'uomo lo zinco rallenta la progressione della malattia da HIV e riduce i livelli di biomarcatori infiammatori che sono fortemente legati alla mortalità. Data la potenziale efficacia dello zinco, proponiamo di condurre Zinc for INflammation and Chronic disease in HIV (ZINC HIV), uno studio controllato randomizzato in doppio cieco per valutare l'efficacia dell'integrazione di zinco rispetto al placebo tra 250 russi HIV+, naive alla ART al momento dell'arruolamento e hanno una storia recente di alcolismo eccessivo. Recluteremo la maggior parte dei nostri partecipanti dalla coorte russa all'interno dello studio del consorzio Uganda Russia Boston Alcohol Network for Alcohol Research Collaboration on HIV / AIDS (URBAN ARCH). I nostri obiettivi specifici testeranno l'efficacia dell'integrazione di zinco, rispetto al placebo per (1) migliorare i marcatori di mortalità misurati dall'indice VACS; (2) lenta progressione della malattia da HIV misurata dalla conta delle cellule CD4; (3) migliorare i marcatori di rischio di IMA misurati dal punteggio di rischio di Reynolds; e (4) livelli inferiori di traslocazione microbica e infiammazione misurati dai biomarcatori sierici. Ipotizziamo che, rispetto al placebo, i pazienti che ricevono un'integrazione di zinco avranno un rischio di IMA e mortalità significativamente più basso misurato dall'indice VACS e dai punteggi di rischio di Reynolds; conta di cellule CD4 più elevata; livelli più bassi di biomarcatori per la traslocazione microbica e l'infiammazione. È importante sottolineare che, se le nostre ipotesi sono vere, l'integrazione di zinco potrebbe alla fine diventare una terapia aggiuntiva standard che integra gli interventi sull'alcol tra le persone con infezione da HIV anche in ambienti con risorse limitate. RILEVANZA PER LA SALUTE PUBBLICA: la combinazione di un forte consumo di alcol e di infezione da HIV comporta seri problemi di salute e un aumento del rischio di morte. Sebbene non sia esattamente chiaro come l'alcol e l'HIV facciano questo, l'infiammazione sembra svolgere un ruolo importante. L'integrazione di zinco ha proprietà antinfiammatorie. Questo studio è progettato per verificare se la somministrazione di integratori di zinco a persone con infezione da HIV che bevono molto riduce il rischio di gravi problemi di salute e morte.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

254

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-70 anni
  • Infetto da HIV
  • ARTE ingenuo
  • Consumo pesante di alcol [cioè, livelli di consumo a rischio NIAAA] negli ultimi 30 giorni
  • Fornitura di informazioni di contatto per due contatti per assistere con il follow-up;
  • Indirizzo stabile all'interno di San Pietroburgo o distretti entro 100 chilometri da San Pietroburgo;
  • Possesso di un telefono fisso o cellulare

Criteri di esclusione:

  • Non parla correntemente il russo
  • Compromissione cognitiva con conseguente incapacità di fornire il consenso informato sulla base della valutazione del valutatore
  • Gravidanza
  • Allattamento al seno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gluconato di zinco
I partecipanti allo studio riceveranno integratori di gluconato di zinco (15 mg per gli uomini e 12 mg per le donne) e saranno istruiti a prendere una pillola al giorno per 18 mesi.
I partecipanti allo studio saranno assegnati in modo casuale a un gluconato di zinco o gruppo placebo e verrà incaricato di assumere una pillola del farmaco in studio per via orale al giorno per 18 mesi.
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti allo studio riceveranno pillole di placebo (saccarosio) confezionate in modo identico e verrà istruito a prendere una pillola al giorno per 18 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indicatori di mortalità migliorati misurati dal cambiamento nell'indice VACS
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per un massimo di 18 mesi
I partecipanti saranno seguiti per un massimo di 18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Progressione della malattia da HIV più lenta misurata dal cambiamento nella conta delle cellule CD4
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per un massimo di 18 mesi
I partecipanti saranno seguiti per un massimo di 18 mesi
Marcatori migliorati del rischio di IMA misurati dal punteggio di rischio di Reynolds
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per un massimo di 18 mesi
I partecipanti saranno seguiti per un massimo di 18 mesi
Bassi livelli di biomarcatori di traslocazione microbica e infiammazione misurati da sCD-14, IL-6, D-dimero, IFABP, LBP
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per un massimo di 18 mesi
I partecipanti saranno seguiti per un massimo di 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeffrey Samet, MD, MA, MPH, Boston Medical Center
  • Investigatore principale: Matthew S. Freiberg, MD, MSc, Vanderbilt University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

8 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

4 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-31901
  • U01AA021989 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezione da HIV

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