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Studio pilota sul riluzolo per l'irritabilità refrattaria ai farmaci nei disturbi dello spettro autistico

12 gennaio 2021 aggiornato da: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Uno studio pilota incrociato, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sul riluzolo per l'irritabilità refrattaria ai farmaci nei disturbi dello spettro autistico

Determinare se il riluzolo mostra evidenza di efficacia, sicurezza e tollerabilità contro l'irritabilità refrattaria ai farmaci (DRI) nelle persone con disturbi dello spettro autistico (ASD).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio incrociato randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di 12 settimane (periodi di trattamento di 5 settimane con 2 settimane di washout) di riluzolo aggiuntivo in 12 persone con ASD e DRI di età compresa tra 12 e 25 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 12 e < 26 anni.
  • Peso superiore a 50 kg.
  • Diagnosi di ASD
  • Irritabilità refrattaria ai farmaci, come definita come punteggio della sottoscala ABC Irritabilità (ABC-I) dello screening di ≥18 E 1) fallimento di studi terapeutici clinicamente adeguati sia con aripiprazolo che con risperidone o 2) fallimento di almeno tre precedenti studi clinici con farmaci clinicamente adeguati mirati all'irritabilità (uno studio deve includere aripiprazolo o risperidone), come confermato dai rapporti del caregiver e dalla revisione della cartella clinica, se disponibile.
  • Dosaggio stabile di tutti i farmaci psicotropi concomitanti (compresi quelli mirati all'irritabilità) per quattro settimane prima della visita di screening e durante lo studio.
  • Presenza di un genitore/tutore disposto a fungere da informatore per le misurazioni dei risultati comportamentali e campione di controllo della spedizione per il test del biomarcatore della chinasi correlata al segnale extracellulare (ERK).

Criteri di esclusione:

  • Uso corrente di più di due farmaci psicotropi concomitanti mirati all'irritabilità.
  • Uso attuale dell'acido valproico.
  • Uso corrente di farmaci con interazione nota con riluzolo
  • Uso corrente di farmaci con concomitanti farmaci ad azione glutammatergica o modulante glutammatergica.
  • Per i soggetti di sesso femminile in età fertile, un test di gravidanza siero positivo.
  • Storia di pancreatite.
  • Emoglobina inferiore o uguale a 8,0 gm/dL.
  • Neutropenia con conta assoluta dei neutrofili inferiore o uguale a 1,0 K/mcL.
  • Problemi con il funzionamento dei reni, come valutato dal lavoro di laboratorio
  • Qualsiasi grave malattia respiratoria cronica o cronica considerata non controllata dal ricercatore principale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riluzolo
La dose massima di riluzolo da utilizzare in questo studio è di 200 mg al giorno diviso BID
Altri nomi:
  • Altro nome: Rilutek
Comparatore placebo: Placebo
Il placebo verrà somministrato nello stesso modo del gruppo riluzolo, al fine di mantenere l'assegnazione dei soggetti durante lo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento delle impressioni globale clinico
Lasso di tempo: Modifica dal basale alla fine della settimana 12
Una valutazione globale del cambiamento dei sintomi valutata dal medico su una scala da 1 a 7
Modifica dal basale alla fine della settimana 12
Lista di controllo del comportamento aberrante: irritabilità
Lasso di tempo: Variazione tra la linea di base e la fine di ogni fase
Un questionario per i genitori che misura cinque domini comportamentali
Variazione tra la linea di base e la fine di ogni fase

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Logan Wink, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

7 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi dello spettro autistico

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