- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02081027
Studio pilota sul riluzolo per l'irritabilità refrattaria ai farmaci nei disturbi dello spettro autistico
12 gennaio 2021 aggiornato da: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Uno studio pilota incrociato, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sul riluzolo per l'irritabilità refrattaria ai farmaci nei disturbi dello spettro autistico
Determinare se il riluzolo mostra evidenza di efficacia, sicurezza e tollerabilità contro l'irritabilità refrattaria ai farmaci (DRI) nelle persone con disturbi dello spettro autistico (ASD).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Uno studio incrociato randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di 12 settimane (periodi di trattamento di 5 settimane con 2 settimane di washout) di riluzolo aggiuntivo in 12 persone con ASD e DRI di età compresa tra 12 e 25 anni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 12 e < 26 anni.
- Peso superiore a 50 kg.
- Diagnosi di ASD
- Irritabilità refrattaria ai farmaci, come definita come punteggio della sottoscala ABC Irritabilità (ABC-I) dello screening di ≥18 E 1) fallimento di studi terapeutici clinicamente adeguati sia con aripiprazolo che con risperidone o 2) fallimento di almeno tre precedenti studi clinici con farmaci clinicamente adeguati mirati all'irritabilità (uno studio deve includere aripiprazolo o risperidone), come confermato dai rapporti del caregiver e dalla revisione della cartella clinica, se disponibile.
- Dosaggio stabile di tutti i farmaci psicotropi concomitanti (compresi quelli mirati all'irritabilità) per quattro settimane prima della visita di screening e durante lo studio.
- Presenza di un genitore/tutore disposto a fungere da informatore per le misurazioni dei risultati comportamentali e campione di controllo della spedizione per il test del biomarcatore della chinasi correlata al segnale extracellulare (ERK).
Criteri di esclusione:
- Uso corrente di più di due farmaci psicotropi concomitanti mirati all'irritabilità.
- Uso attuale dell'acido valproico.
- Uso corrente di farmaci con interazione nota con riluzolo
- Uso corrente di farmaci con concomitanti farmaci ad azione glutammatergica o modulante glutammatergica.
- Per i soggetti di sesso femminile in età fertile, un test di gravidanza siero positivo.
- Storia di pancreatite.
- Emoglobina inferiore o uguale a 8,0 gm/dL.
- Neutropenia con conta assoluta dei neutrofili inferiore o uguale a 1,0 K/mcL.
- Problemi con il funzionamento dei reni, come valutato dal lavoro di laboratorio
- Qualsiasi grave malattia respiratoria cronica o cronica considerata non controllata dal ricercatore principale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Riluzolo
La dose massima di riluzolo da utilizzare in questo studio è di 200 mg al giorno diviso BID
|
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Il placebo verrà somministrato nello stesso modo del gruppo riluzolo, al fine di mantenere l'assegnazione dei soggetti durante lo studio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Miglioramento delle impressioni globale clinico
Lasso di tempo: Modifica dal basale alla fine della settimana 12
|
Una valutazione globale del cambiamento dei sintomi valutata dal medico su una scala da 1 a 7
|
Modifica dal basale alla fine della settimana 12
|
|
Lista di controllo del comportamento aberrante: irritabilità
Lasso di tempo: Variazione tra la linea di base e la fine di ogni fase
|
Un questionario per i genitori che misura cinque domini comportamentali
|
Variazione tra la linea di base e la fine di ogni fase
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Logan Wink, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 settembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 marzo 2014
Primo Inserito (Stima)
7 marzo 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi del neurosviluppo
- Disturbo autistico
- Disturbo dello spettro autistico
- Disturbi dello sviluppo infantile, pervasivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antagonisti degli aminoacidi eccitatori
- Agenti di aminoacidi eccitatori
- Agenti neuroprotettivi
- Agenti protettivi
- Anticonvulsivanti
- Riluzolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- CIN001- Riluzole in Autism
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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