Valutazione istologica della guarigione in seguito alla preservazione della cresta utilizzando un alloinnesto di osso liofilizzato mineralizzato combinato di corticale/spongiosa

Criteri di inclusione: i pazienti saranno inclusi in questo studio se soddisfano i seguenti criteri di inclusione:

• Vivi entro 50 miglia dalla School of Dentistry, University of Texas Health Science Center a San Antonio
• Sono in grado di frequentare un minimo di 6 visite in un periodo di 4-5 mesi, come richiesto dal protocollo di studio
• Un singolo dente radicato che è stato identificato come richiedente l'estrazione
• Desideri un impianto dentale per sostituire il dente mancante
• Avere uno spazio di restauro adeguato per un restauro su impianto dentale
• Avere almeno 10 mm di altezza dell'osso alveolare, senza interferire con il seno mascellare o il canale alveolare inferiore.
• Avere una deiscenza della placca ossea buccale o linguale dell'alveolo che si estende per non più del 50% della profondità totale dell'alveolo.
• Pazienti di sesso femminile sottoposte a isterectomia, legatura delle tube o menopausa e donne non gravide in età fertile.
• Sono non fumatori o ex fumatori. I fumatori attuali possono essere inclusi solo se fumano meno di 10 sigarette al giorno

Criteri di esclusione:

• Pazienti che vivono a più di 50 miglia dalla School of Dentistry, University of Texas Health Science Center a San Antonio
• Pazienti che non soddisfano tutti i criteri di inclusione o che non collaboreranno con il programma di follow-up richiesto.
• I pazienti saranno mentalmente incompetenti, detenuti o in stato di gravidanza.
• Donne incinte o donne che intendono iniziare una gravidanza durante il periodo di studio.
• Fumatori che fumano più di 10 sigarette al giorno
• Le determinazioni cliniche e/o radiografiche che precluderanno l'inclusione in questo studio sono: Infezione attiva diversa dalla parodontite; Dimensioni ossee inadeguate o spazio di restauro per un impianto dentale; Presenza di un'entità patologica, condizione o regime terapeutico che riduce la probabilità di guarigione dei tessuti molli e delle ossa, ad esempio diabete scarsamente controllato, agenti chemioterapici e immunosoppressori, malattie autoimmuni, storia di uso di bifosfonati o terapia steroidea a lungo termine; Storia medica positiva di endocardite dopo chirurgia orale o dentale.
• Sensibilità o allergia a bacitracina, gentamicina, polimixina B solfato, alcool e/o tensioattivi