Farmaci a base di incretina e cancro al pancreas

L'obiettivo dello studio è determinare se l'uso di farmaci a base di incretine, rispetto all'uso di sulfaniluree, è associato ad un aumentato rischio di cancro al pancreas (PC) nella pratica clinica di routine. Gli investigatori utilizzeranno un approccio a protocollo comune per condurre studi di coorte retrospettivi utilizzando dati sanitari amministrativi provenienti da cinque giurisdizioni (le province canadesi di Alberta, Manitoba e Ontario, nonché MarketScan degli Stati Uniti (USA) e Regno Unito (Regno Unito ) Clinical Practice Research Datalink [CPRD]). In breve, i database canadesi includono dati a livello di popolazione sulla fatturazione dei medici, diagnosi e procedure da estratti di dimissioni ospedaliere e dispense per farmaci da prescrizione. I dati dell'Ontario saranno limitati ai pazienti di età pari o superiore a 65 anni poiché i dati di prescrizione non sono disponibili per i pazienti più giovani. Il CPRD è un database clinico rappresentativo della popolazione del Regno Unito e contiene le registrazioni dei pazienti visitati presso oltre 680 studi di medicina generale nel Regno Unito; questi dati saranno collegati al database Hospital Episode Statistics (HES), che contiene dati diagnostici e procedurali in ospedale. US MarketScan include individui e persone a loro carico coperti da grandi piani di assicurazione sanitaria dei datori di lavoro statunitensi e organizzazioni governative e pubbliche.

Popolazione di studio

In ciascuna giurisdizione, gli investigatori riuniranno una coorte di base che include tutti i pazienti con una prima prescrizione di un farmaco antidiabetico non insulinico, inclusi biguanidi, sulfaniluree, tiazolidinedioni, inibitori DPP-4, analoghi del GLP-1, alfa- inibitori della glucosidasi, meglitinidi o combinazioni di questi farmaci dalla prima disponibilità di dati in ciascun sito all'ultima data di disponibilità dei dati. La data di prescrizione (per il CPRD) o di dispensazione (per tutti gli altri siti) del primo farmaco antidiabetico non insulinico definirà la data di ingresso nella coorte di base. Da questa coorte di base, verrà creata una coorte di studio che includa tutti i pazienti che hanno avviato una nuova classe di farmaci antidiabetici durante l'anno in cui i farmaci a base di incretina sono entrati nel mercato in ciascuna giurisdizione o in qualsiasi momento successivo. Questi nuovi utenti sono costituiti sia da coloro che sono appena stati trattati per il diabete, sia da coloro che passano o aggiungono una nuova classe di farmaci antidiabetici non inclusa come parte della loro precedente storia di trattamento. La data di ingresso nella coorte di studio è definita dalla data di prescrizione della nuova classe di farmaci prescritti. I pazienti nella coorte dello studio saranno seguiti dalla data di ingresso nella coorte dello studio + 365 giorni fino a un evento (definito di seguito) o alla censura per decesso, uscita dal database, perdita dell'iscrizione al piano sanitario continuativo o al piano farmacologico, ingresso in un lungo - struttura di assistenza a termine, o la fine del periodo di studio (30 giugno 2014 o l'ultima data di disponibilità dei dati in quel sito), a seconda di quale evento si verifichi per primo.

Selezione caso-controllo

La coorte definita sopra sarà analizzata utilizzando un'analisi caso-controllo nidificata, in cui i casi sono definiti come un ricovero per PC. Verrà utilizzato il campionamento del set di rischio per selezionare in modo casuale fino a 20 controlli per ciascun caso, appaiati per sesso, età (± 365 giorni), data di ingresso nella coorte dello studio (± 180 giorni), durata del diabete trattato (± 90 giorni) e durata del follow-up in giorni.

Valutazione dell'esposizione

L'uso costante di un farmaco antidiabetico sarà definito come qualsiasi prescrizione di un agente antidiabetico tra l'ingresso nella coorte di base e il giorno indice -365 giorni. Questo periodo di ritardo di 365 giorni verrà applicato per tenere conto della latenza della malattia e del potenziale bias protopatico considerando solo le prescrizioni ricevute dalla Data di inserimento della coorte di base (inclusa) fino alla data (inclusa) di un anno prima del giorno dell'Indice. L'uso costante dell'esposizione sarà classificato gerarchicamente in base alle seguenti tre categorie che si escludono a vicenda: 1) farmaci a base di incretina; 2) sulfoniluree; 3) altri agenti antidiabetici. Le sulfoniluree serviranno come categoria di riferimento primaria poiché i farmaci a base di incretina sono una terapia di seconda e terza linea e quindi utilizzati in un punto comparabile nella gestione della malattia.

analisi statistiche

Verrà utilizzata la regressione logistica condizionale per stimare gli odds ratio (OR) e i corrispondenti intervalli di confidenza al 95% (CI) dell'associazione di ospedalizzazione per PC, confrontando l'uso costante di farmaci a base di incretina con l'uso costante di sulfoniluree. Questa è considerata l'analisi primaria. Le analisi secondarie includeranno la sottoclassificazione dei consumatori abituali di farmaci a base di incretina per tipo (ad es. inibitore della DPP-4 rispetto all'analogo del GLP-1), durata cumulativa dell'uso costante (≤ 365 giorni, 366-729 giorni e ≥730 giorni) giorni) e il tempo trascorso dall'inizio del trattamento tra gli utilizzatori abituali. Inoltre, verranno condotte quattro analisi di sensitività, tutte definite a priori, per valutare la robustezza dei risultati. Infine, tutte le stime sito-specifiche saranno meta-analizzate utilizzando modelli a effetti casuali con ponderazione della varianza inversa, con analisi a effetti fissi condotte come analisi di sensibilità. La quantità di eterogeneità tra i siti sarà stimata utilizzando la statistica I quadrato.