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Valutare l'attuazione del programma di prevenzione del diabete in un sistema sanitario integrato

29 giugno 2022 aggiornato da: Kaiser Permanente
In preparazione al lancio del Programma di prevenzione del diabete Medicare (DPP) nel 2018, Kaiser Permanente Northwest (KPNW), un grande sistema sanitario integrato, prevede di pilotare l'implementazione del DPP a partire da aprile 2017. Ai pazienti di età compresa tra 19 e 75 anni ad alto rischio di diabete verrà offerto DPP online o DPP di persona. Verrà condotta una valutazione pragmatica, rigorosa, quantitativa e qualitativa per confrontare i pazienti arruolati in DPP (online o di persona) con quelli non arruolati per informare meglio i futuri sforzi di implementazione di DPP all'interno e all'esterno di KPNW. Questo studio è un progetto di esperimento naturale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La prevalenza di prediabete e obesità tra gli adulti statunitensi di età pari o superiore a 40 anni è significativa, con oltre il 30% affetto da prediabete e oltre il 40% affetto da obesità.[1,2] Il prediabete e l'obesità aumentano il rischio di diabete, malattie cardiovascolari e scarsa qualità della vita e sono responsabili di notevoli costi sanitari.[3] In risposta all'onere multilivello del prediabete e dell'obesità, ci sono stati diversi sforzi per prevenire il diabete a livello di popolazione e ridurre i costi sanitari,[4,5] compresa l'attuazione nazionale e il rimborso del programma di prevenzione del diabete (DPP).

A partire da aprile 2018, i Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) hanno preso una decisione fondamentale per rimborsare le strutture cliniche e non cliniche per la fornitura di DPP ai beneficiari di Medicare (ad esempio, Medicare DPP); questa copertura è attualmente solo per il DPP di persona e non per il DPP digitale.[6,7] La ​​decisione di CMS di coprire il DPP tra gli anziani con prediabete ha catapultato ulteriormente gli sforzi all'interno delle organizzazioni sanitarie per affrontare il crescente numero di persone con diabete che ricevono cure nelle loro strutture . Tuttavia, pochi studi hanno esaminato la sostenibilità della fornitura di DPP sulla base del mantenimento dell'effetto (ovvero, variazione a lungo termine di peso e HbA1c), costi sanitari, esperienza dei partecipanti e supporto organizzativo. Inoltre, attirare le persone verso il DPP e simili interventi per il cambiamento dello stile di vita rimane una sfida significativa ed è importante identificare approcci utili.[8-11] Infine, mentre l'efficacia del DPP di persona è ben consolidata, studi precedenti che hanno valutato l'effetto del DPP digitale hanno identificato esiti positivi ma presentavano limiti metodologici significativi, come un design pre/post-test a braccio singolo e risultati riportati dai partecipanti. [12,13-19]

Nel 2017 Kaiser Permanente Northwest (KPNW), un grande sistema sanitario integrato che serve l'Oregon e il sud-ovest di Washington, ha iniziato a sperimentare versioni digitali e di persona di DPP per i suoi membri del piano sanitario per adulti con prediabete e obesità. Lo scopo di questo esperimento naturale con metodi misti è valutare questa grande iniziativa del sistema sanitario valutando gli effetti del DPP sia digitale che di persona sul cambiamento di peso e HbA1c, comportamenti di salute e fattori psicosociali. Inoltre, verrà esaminata la sostenibilità basata sull'efficacia in termini di costi e le prospettive dei pazienti e delle parti interessate del settore sanitario.

I pazienti KPNW idonei a partecipare al DPP (digitale o di persona) saranno identificati e reclutati utilizzando la cartella clinica elettronica (EHR). Entrambi i programmi DPP digitali e di persona (basati su gruppi) verranno forniti nell'arco di 12 mesi. Dall'EHR saranno estratti anche i dati demografici e clinici da includere nelle analisi. I questionari comportamentali e psicosociali saranno somministrati agli iscritti DPP e ai non iscritti online utilizzando REDCap. Saranno condotte interviste qualitative semi-strutturate con un sottoinsieme di iscritti e non iscritti al DPP per comprendere i motivi dell'iscrizione e le simpatie / antipatie sul programma. I fornitori del sistema sanitario e le parti interessate saranno inoltre intervistati per acquisire i fattori relativi alla sostenibilità dell'offerta di DPP all'interno del sistema sanitario.

Per l'analisi primaria, i ricercatori hanno in programma di modellare le traiettorie di peso e HbA1c a 12 e 24 mesi utilizzando un modello a effetti misti lineare utilizzando il tempo dal basale come asse del tempo. Poiché la randomizzazione non è fattibile in questa implementazione del mondo reale di DPP, verrà utilizzato l'aggiustamento del punteggio di propensione per controllare potenziali fattori di confusione. Inoltre, gli investigatori condurranno una valutazione economica durante il periodo di follow-up di 12 mesi sia per le coorti DPP digitali che di persona, nonché per il periodo di 24 mesi per la coorte DPP digitale dal punto di vista del piano sanitario, seguendo buone pratiche,[20] e guidate da precedenti analisi economiche degli interventi DPP.[21-26]

I metodi misti, i ricercatori di progettazione di esperimenti naturali utilizzeranno per valutare l'implementazione di KPNW del DPP digitale e di persona si baseranno sulle prove esistenti relative all'efficacia del DPP attraverso le due modalità di somministrazione sul cambiamento di peso e HbA1c nel tempo. Inoltre, l'analisi del rapporto costo-efficacia determinerà l'impatto del DPP digitale e di persona sul ritorno sull'investimento per i sistemi sanitari e sulla sostenibilità del programma. I risultati della nostra valutazione informeranno quindi le migliori pratiche per l'implementazione e il sostegno del DPP all'interno dei grandi sistemi sanitari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

8198

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Membri adulti KPNW con prediabete e obesità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 19-75
  2. indice di massa corporea ≥ 30; E
  3. HbA1c 5,7-6,4%.

Criteri di esclusione:

1) Diagnosi di diabete prima degli sforzi di reclutamento dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
DPP digitale iscritto
Il programma online DPP è una traduzione certificata CDC dell'intervento sullo stile di vita DPP fornito in un formato online per piccoli gruppi di 10-15 partecipanti.
Il programma DPP online ha una durata di 12 mesi con 16 sessioni principali erogate in 16-26 settimane e 6 sessioni di mantenimento erogate in 6 mesi.
Iscrizione DPP di persona
I partecipanti DPP di persona parteciperanno a sessioni di gruppo di circa 20 partecipanti presso le cliniche KPNW. Il facilitatore del gruppo utilizzerà il curriculum CDC National DPP,
Il programma DPP di persona dura 12 mesi e consiste in sessioni settimanali per i primi 6 mesi e sessioni mensili per i restanti 6 mesi.
DPP non iscritto (cure ordinarie)
Accesso ai servizi di assistenza abituali senza restrizioni.
Accesso ai servizi di assistenza abituali senza restrizioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso
Lasso di tempo: Basale per 12 mesi
Peso ricavato dal Fascicolo Sanitario Elettronico
Basale per 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HbA1c
Lasso di tempo: Basale per 12 mesi
HbA1c ricavata dal Fascicolo Sanitario Elettronico
Basale per 12 mesi
Efficacia dei costi
Lasso di tempo: Basale per 12 mesi; e Baseline fino a 24 mesi (solo per il confronto DPP digitale con le cure abituali).
I dati di costo includeranno: 1) assistenza medica; e 2) il costo della consegna dell'intervento, ottenuto dalle cartelle cliniche amministrative ed elettroniche.
Basale per 12 mesi; e Baseline fino a 24 mesi (solo per il confronto DPP digitale con le cure abituali).
Peso (24 mesi per DPP digitale)
Lasso di tempo: Basale per 24 mesi
Peso ricavato dal Fascicolo Sanitario Elettronico (solo per confronto DPP digitale con cure abituali)
Basale per 24 mesi
HbA1c (24 mesi per DPP digitale)
Lasso di tempo: Basaeline attraverso 24 mesi
HbA1c ricavato dal Fascicolo Sanitario Elettronico (solo per confronto DPP digitale con cure abituali)
Basaeline attraverso 24 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione dietetica
Lasso di tempo: Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
L'avvio dello strumento Conversazione verrà utilizzato per misurare il consumo di bevande zuccherate, fast food, frutta e verdura e grassi.
Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
Depressione
Lasso di tempo: Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
PHQ-2 verrà utilizzato per valutare la frequenza dell'umore depresso e dell'anedonia durante le due settimane precedenti i punti di valutazione di riferimento e di follow-up di 6 mesi.
Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
Qualità della vita
Lasso di tempo: Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
La sottoscala SF36 Vitality sarà utilizzata per valutare la presenza di consapevolezza e l'assenza di affaticamento.
Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
Fatica
Lasso di tempo: Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
La scala dello stress percepito verrà utilizzata per valutare lo stress globale percepito nell'ultimo mese.
Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
Sostegno sociale - Abitudini alimentari
Lasso di tempo: Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
L'indagine sul sostegno sociale e sulle abitudini alimentari verrà utilizzata per valutare il sostegno sociale percepito in questo ambito da familiari e amici.
Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
Motivazione per l'iscrizione
Lasso di tempo: Linea di base
Il questionario di autoregolamentazione del trattamento per l'accesso a un programma di perdita di peso verrà utilizzato per misurare la motivazione per l'iscrizione al DPP.
Linea di base
PROMIS Salute Globale
Lasso di tempo: Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
Misura della qualità della vita correlata alla salute
Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
Supporto sociale - Abitudini di esercizio
Lasso di tempo: Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
Il sondaggio sul supporto sociale e l'esercizio fisico verrà utilizzato per valutare il supporto sociale percepito in questo dominio da parte di familiari e amici.
Basale, follow-up a 6 mesi e follow-up a 12 mesi
Motivazione per continuare
Lasso di tempo: Follow-up a 6 mesi
Il questionario sull'autoregolamentazione del trattamento per la partecipazione continua al programma verrà utilizzato per misurare la motivazione a continuare con il DPP.
Follow-up a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R01DK115237 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su DP digitale

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