- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02521181
Lo studio BASE: somministrazione di bicarbonato per stabilizzare il tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) (BASE)
19 ottobre 2020 aggiornato da: Jennifer Gassman, PhD
Lo studio BASE: somministrazione di bicarbonato per stabilizzare l'eGFR
Le due dosi di bicarbonato di sodio testate sono 0,5 e 0,8 mEq/kg di peso corporeo magro (LBW) al giorno.
Il bicarbonato di sodio, noto anche come bicarbonato di sodio, può aiutare a prevenire l'insufficienza renale nelle persone con malattia renale cronica.
Tuttavia, la dose da prescrivere per testare questa possibilità in uno studio clinico è incerta.
La sperimentazione clinica pilota BASE aiuterà a determinare la migliore dose di bicarbonato di sodio da prescrivere in uno studio futuro che testerà la sicurezza e l'efficacia a lungo termine del bicarbonato di sodio come trattamento per preservare la funzione renale in individui con malattia renale cronica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
194
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80230
- Denver Nephrology Research
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20037
- George Washington University
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195-5196
- Data Coordinating Center; Cleveland Clinic Foundation; Quantitative Health Sciences; 9500 Euclid Avenue
-
-
Texas
-
Temple, Texas, Stati Uniti, 76502
- Baylor/Scott & White
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- University of Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- Utah VA
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bicarbonato sierico 20-28 mEq/L allo screening (la media dei due valori più recenti al basale deve essere 20-28 mEq/L prima della randomizzazione)
Malattia renale cronica (CKD) da moderata a grave al momento dello screening, definita come una delle seguenti:
- eGFR 20-44 ml/min/1,73 m2 o
- eGFR 45-59 ml/min/1,73 m2 più albumina urinaria casuale:creatinina (ACR) ≥100 mg/gm
- Pressione sanguigna <160/100 mm Hg allo screening (deve essere <150/100 mm Hg prima della randomizzazione)
- Peso corporeo magro 38,0-96,0 kg al momento dello screening
- Età che consente il consenso legale senza il coinvolgimento dei genitori (18-21 anni, a seconda delle singole normative statali)
- In grado di fornire il consenso
- In grado di viaggiare per visite di studio
- In grado di leggere l'inglese
- Secondo il parere del ricercatore del sito, disposto e in grado di seguire il regime di trattamento dello studio e rispettare le raccomandazioni del ricercatore del sito
- Secondo l'investigatore del sito, stabile dal punto di vista medico
Criteri di esclusione:
- Uso quotidiano cronico di alcali orali (come bicarbonato di sodio, citrato di sodio, citrato di potassio, ecc.) con un'eccezione: carbonato di calcio ≤1500 mg/giorno è consentito, poiché alcuni lo prenderanno come indicazione della salute delle ossa
- Su cinque o più agenti antiipertensivi e/o diuretici, indipendentemente dall'indicazione
- Potassio sierico <3,3 o ≥5,5 mEq/L allo screening (deve essere 3,5-5,5 mEq/L prima della randomizzazione)
- Vegetariano autodichiarato
- Sintomi di insufficienza cardiaca di Classe 3 o 4 della New York Heart Association, frazione di eiezione ventricolare sinistra nota ≤30% o ricovero ospedaliero per insufficienza cardiaca negli ultimi 3 mesi
- Infezioni frequenti del tratto urinario (≥2 nell'ultimo anno)
- Presenza di catetere urinario a permanenza o condotto urinario (come neovescica o urostomia)
- Fattori giudicati per limitare l'adesione agli interventi (ad esempio, alcolismo, anamnesi di mancate visite cliniche, disturbo gastrointestinale cronico che rende inaffidabile l'adesione all'intervento)
- Destinatari di trapianto di organi (esclusa la cornea)
- Malattia glomerulare attiva che richiede o potrebbe richiedere un trattamento immunosoppressivo
- Terapia immunosoppressiva cronica (per ≥3 mesi) per qualsiasi indicazione. Questo non include steroidi orali <10 mg al giorno, steroidi per via inalatoria o steroidi topici
- Inizio anticipato della dialisi o trapianto di rene entro 12 mesi come valutato dal ricercatore del sito
- Attuale partecipazione a un altro studio di ricerca interventistica
- Tumori maligni che richiedono terapia entro 2 anni (carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose e carcinoma prostatico localizzato sono esentati)
- Gravidanza o pianificazione di una gravidanza o allattamento al seno. Le donne in età fertile (pre-menopausa e non sterilizzate chirurgicamente) dovranno sottoporsi a test di gravidanza sulle urine prima dell'arruolamento.
- Aspettativa di vita <12 mesi come determinato dal ricercatore del sito
- Individui istituzionalizzati, inclusi detenuti e residenti in case di cura
- Prevede di lasciare l'area circostante entro i prossimi 12 mesi
- Lascia regolarmente la città per più settimane ogni anno in modo tale da perdere le visite di protocollo
- Uso cronico di ossigeno supplementare
- Uso sia dell'inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI) che dei bloccanti del recettore dell'angiotensina II (ARB)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Bicarbonato di sodio a basso dosaggio
I partecipanti riceveranno per via orale 0,5 milliequivalenti (mEq)/kg di peso corporeo magro (LBW)/giorno di bicarbonato di sodio.
La metà della dose giornaliera totale viene assunta al mattino e l'altra metà alla sera.
(Se il numero di capsule è dispari, il numero maggiore di capsule verrà assunto al mattino.)
|
Dosaggio inferiore di bicarbonato di sodio orale (0,5 milliequivalenti (mEq)/kg-LBW/giorno)
|
|
Sperimentale: Bicarbonato di sodio ad alto dosaggio
I partecipanti riceveranno 0,8 mEq/kg-LBW/giorno di bicarbonato di sodio.
La metà della dose giornaliera totale viene assunta al mattino e l'altra metà alla sera.
(Se il numero di capsule è dispari, il numero maggiore di capsule verrà assunto al mattino.)
|
Dosaggio più elevato di bicarbonato di sodio per via orale (0,8 mEq/kg-LBW/giorno)
|
|
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti prenderanno lo stesso numero di capsule placebo come se fossero assegnati a ricevere 0,5 mEq/kg-LBW/giorno o 0,8 mEq/kg-LBW/giorno di bicarbonato di sodio.
La metà della dose giornaliera totale viene assunta al mattino e l'altra metà alla sera.
(Se il numero di capsule è dispari, il numero maggiore di capsule verrà assunto al mattino.)
|
Placebo orale equivalente a 0,5 mEq/kg-LBW/giorno o 0,8 mEq/kg-LBW/giorno di bicarbonato di sodio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti in ciascun braccio di dose prescritto (i) Dose randomizzata completa di bicarbonato di sodio alla fine di 28 settimane e (ii) Almeno il 25% della dose randomizzata di bicarbonato di sodio alla fine di 28 settimane come proporzione del numero randomizzato a quel gruppo
Lasso di tempo: Basale, 28 settimane
|
La dose prescritta per ciascun partecipante alla fine delle 28 settimane sarà determinata dalla sicurezza e dalla tollerabilità di ciascuna dose durante il periodo di intervento.
Le valutazioni primarie esamineranno la percentuale di partecipanti in ciascun braccio di dosaggio a cui è stata prescritta (i) la dose randomizzata completa di bicarbonato di sodio secondo il protocollo alla fine delle 28 settimane e (ii) almeno il 25% della dose randomizzata di bicarbonato di sodio secondo il protocollo al protocollo al termine delle 28 settimane.
Le due dosi di bicarbonato di sodio in esame sono 0,5 e 0,8 mEq/kg di peso corporeo magro al giorno.
|
Basale, 28 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Michael F. Flessner, MD, PhD, DKUHD, NIDDK, NIH
- Direttore dello studio: John W. Kusek, PhD, DKUHD, NIDDK, NIH
- Cattedra di studio: Linda Fried, MD, MPH, VA Pittsburgh Healthcare System
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 agosto 2015
Primo Inserito (Stima)
13 agosto 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DK099877-B
- U01DK099877 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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