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Confronto tra epatectomia e ablazione locale per metastasi epatiche colorettali resecabili sincrone e metacrone (HELARC)

Confronto tra epatectomia e ablazione locale per metastasi epatiche colorettali resecabili sincrone e metacrone (HELARC) ------ uno studio clinico multicentrico controllato randomizzato

La strategia di ablazione chirurgica e locale per il trattamento delle metastasi epatiche colorettali resecabili sincrone e metacrone (CRLM) non è stata ancora definita. Lo scopo di questo studio è confrontare due strategie di trattamento in cui la resezione simultanea del tumore primario e secondario del CRLM sincrono (SCRLM) e la resezione del CRLM metacrono (MCRLM) viene confrontata con la resezione del tumore primario e l'ablazione del tumore secondario in SCRLM e ablazione di MCRLM. Gli endpoint includono il tasso di complicanze gravi e la sopravvivenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il cancro del colon-retto (CRC) uccide più di 700.000 pazienti ogni anno, che è oggi il 3° tumore comune al mondo e il 4° mortale. Circa il 50% dei pazienti con CRC svilupperà infine metastasi epatiche colorettali (CRLM). Tra i pazienti CRLM, il 20-25% dei CRC presenta metastasi epatiche colorettali sincrone (SCRLM) alla prima visita. Nel frattempo, circa il 20-30% dei pazienti con CRC soffre di metastasi epatiche colorettali metacrone (MCRLM) anche dopo resezione radicale del tumore primario. Oggigiorno è ammesso che la resezione R0 di entrambi i tumori primari e secondari in SCRLM e la resezione R0 di MCRLM rappresenti un possibile e potenziale trattamento curativo in pazienti con CRLM resecabile (RCRLM). Tuttavia, la strategia di trattamento per alcuni RCRLM (numero di tumore ≤3 e dimensione del tumore ≤3,0 cm), come se scegliere l'epatectomia o l'ablazione locale, rimane ancora in discussione. Nel carcinoma epatocellulare primario (HCC), è stato dimostrato che l'ablazione locale ha un effetto curativo simile a quello dell'epatectomia. Rispetto all'epatectomia, l'ablazione locale ha meno traumi e un recupero più rapido e possibili minori costi di ospedalizzazione. L'effetto curativo dell'ablazione locale è principalmente influenzato dalla sede del tumore e dalle sue dimensioni. D'altra parte, alcuni RCRLM potrebbero sviluppare recidive ripetute anche dopo la resezione "R0" a causa delle micrometastasi non rilevabili all'imaging. Pertanto, l'ablazione locale potrebbe essere più adatta per alcuni CRLM ricorrenti ripetuti. Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia/sicurezza dell'ablazione locale con l'epatectomia per RCRLM (numero di tumore ≤3, dimensione del tumore ≤3,0 cm), inclusi sia SCRLM che MCRLM. I pazienti sono randomizzati al gruppo di resezione CRLM e al gruppo di ablazione locale. L'endpoint primario è la sopravvivenza globale. Gli endpoint secondari valutano il tasso di pazienti con almeno una complicanza grave entro 30 giorni dall'intervento/ablazione e gli esiti clinici a lungo termine, in particolare la sopravvivenza libera da malattia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

548

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510655
        • Reclutamento
        • The 6th Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Almeno un adenocarcinoma metastatico del fegato, accertato istologicamente.
  2. Almeno un adenocarcinoma del colon e/o del retto, accertato istologicamente.
  3. Nessuna complicanza locale al momento dell'intervento (nessuna occlusione, nessuna subocclusione, nessuna emorragia massiva, nessun ascesso o invasione locale).
  4. Nessuna metastasi extraepatica.
  5. Malattia extraepatica (EHD) idonea per epatectomia, ablazione epatica e anestesia purché tutti i siti della malattia EHD siano trattati radicalmente.
  6. Tutti i tumori primari e secondari le cui resezioni R0 sono tecnicamente possibili. (SCRLM: resezione sincrona sia per tumori primari che secondari, MCRLM: nessuna recidiva locale entro 6 mesi dalla resezione del tumore primitivo)
  7. Volume epatico residuo>30%-40%.
  8. Dopo l'epatectomia rimanevano almeno 2-3 segmenti epatici (eccetto S1), fegato residuo con vena porta, arteria epatica e dotto biliare normali, almeno 1 delle vene epatiche (sinistra, media e destra) non invase.
  9. Dimensioni del tumore ≤3 cm.
  10. Numero di tumore ≤ 3.
  11. Tumori situati ≥1,0 ​​cm di strutture vulnerabili, ad es. colon, tronco principale della vena porta, arteria epatica, vena epatica e dotto biliare intraepatico.
  12. adatto sia per l'epatectomia che per l'ablazione locale dopo la discussione di più team disciplinari (MDT).
  13. Consenso scritto informato.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di altri tumori maligni.
  2. Le complicanze richiedono un intervento chirurgico d'urgenza (occlusione, subocclusione, emorragia massiva e ascessi, ecc.).
  3. Estensione del tumore colorettale o epatico verso la parete addominale e/o l'organo adiacente che rende impossibile la resezione epatica R0 immediata.
  4. Lesioni epatiche diagnosticate con ecografia e risonanza magnetica che rendono immediatamente impossibile l'ablazione completa.
  5. ≤ 2 segmenti epatici rimasti dopo epatectomia o volume epatico residuo﹤30%-40%
  6. Metastasi linfonodali non resecabili.
  7. Classificazione dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) ≥ IV e/o punteggio dell'Eastern cooperative oncology group (ECOG) ≥ 2. (vedi appendice)
  8. EHD non è raccomandato.
  9. Dipendenza fisica o psicologica.
  10. Donne incinte o che allattano.
  11. Infezione preoperatoria non controllata.
  12. Arruolato in altri studi clinici entro 4 settimane. Altre condizioni cliniche o di laboratorio non raccomandate dai ricercatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di resezione CRLM
Resezione di entrambi i tumori primari e secondari in SCRLM e resezione di MCRLM. Interventi: resezione simultanea di entrambi i tumori primari e secondari in SCRLM e resezione di MCRLM.
Resezione simultanea di entrambi i tumori primari e secondari in CRLM sincrono o resezione di CRLM metacrono.
Altri nomi:
  • Epatectomia
Sperimentale: Gruppo di ablazione CRLM

Ablazione di CRLM dopo resezione del tumore primario in SCRLM e ablazione di MCRLM.

Interventi: ablazione delle metastasi epatiche entro 30 giorni dalla resezione del tumore primario in SCRLM e ablazione di MCRLM.

Ablazione a microonde di CRLM con un generatore di microonde da 2,15 gigahertz (GHz) e un'antenna transcutanea di diametro 14 gauge entro 30 giorni dalla resezione del tumore primario in CRLM sincrono o ablazione di CRLM metacrono.
Altri nomi:
  • Ablazione a microonde

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di resezione R0 nel tumore primario e secondario nel CRLM
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento
Giorno dell'intervento
Tasso di mortalità durante il ricovero o entro 30 giorni dall'intervento chirurgico/ablazione
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento chirurgico/ablazione
30 giorni dopo l'intervento chirurgico/ablazione
Tasso di pazienti con almeno una grave complicanza postoperatoria entro 30 giorni dall'intervento/ablazione
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento chirurgico/ablazione
30 giorni dopo l'intervento chirurgico/ablazione
Sopravvivenza libera da malattia e tasso di sopravvivenza libera da malattia a 1, 2 e 3 anni
Lasso di tempo: 1, 2 e 3 anni
1, 2 e 3 anni
Tasso di ablazione completa in CRLM
Lasso di tempo: Giorno dell'ablazione
Giorno dell'ablazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Meijin Huang, MD,PHD, The 6th Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

1 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gruppo di resezione CRLM

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