- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02886104
Confronto tra epatectomia e ablazione locale per metastasi epatiche colorettali resecabili sincrone e metacrone (HELARC)
28 agosto 2016 aggiornato da: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Confronto tra epatectomia e ablazione locale per metastasi epatiche colorettali resecabili sincrone e metacrone (HELARC) ------ uno studio clinico multicentrico controllato randomizzato
La strategia di ablazione chirurgica e locale per il trattamento delle metastasi epatiche colorettali resecabili sincrone e metacrone (CRLM) non è stata ancora definita.
Lo scopo di questo studio è confrontare due strategie di trattamento in cui la resezione simultanea del tumore primario e secondario del CRLM sincrono (SCRLM) e la resezione del CRLM metacrono (MCRLM) viene confrontata con la resezione del tumore primario e l'ablazione del tumore secondario in SCRLM e ablazione di MCRLM.
Gli endpoint includono il tasso di complicanze gravi e la sopravvivenza.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il cancro del colon-retto (CRC) uccide più di 700.000 pazienti ogni anno, che è oggi il 3° tumore comune al mondo e il 4° mortale.
Circa il 50% dei pazienti con CRC svilupperà infine metastasi epatiche colorettali (CRLM).
Tra i pazienti CRLM, il 20-25% dei CRC presenta metastasi epatiche colorettali sincrone (SCRLM) alla prima visita.
Nel frattempo, circa il 20-30% dei pazienti con CRC soffre di metastasi epatiche colorettali metacrone (MCRLM) anche dopo resezione radicale del tumore primario.
Oggigiorno è ammesso che la resezione R0 di entrambi i tumori primari e secondari in SCRLM e la resezione R0 di MCRLM rappresenti un possibile e potenziale trattamento curativo in pazienti con CRLM resecabile (RCRLM).
Tuttavia, la strategia di trattamento per alcuni RCRLM (numero di tumore ≤3 e dimensione del tumore ≤3,0 cm),
come se scegliere l'epatectomia o l'ablazione locale, rimane ancora in discussione.
Nel carcinoma epatocellulare primario (HCC), è stato dimostrato che l'ablazione locale ha un effetto curativo simile a quello dell'epatectomia.
Rispetto all'epatectomia, l'ablazione locale ha meno traumi e un recupero più rapido e possibili minori costi di ospedalizzazione.
L'effetto curativo dell'ablazione locale è principalmente influenzato dalla sede del tumore e dalle sue dimensioni.
D'altra parte, alcuni RCRLM potrebbero sviluppare recidive ripetute anche dopo la resezione "R0" a causa delle micrometastasi non rilevabili all'imaging.
Pertanto, l'ablazione locale potrebbe essere più adatta per alcuni CRLM ricorrenti ripetuti.
Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia/sicurezza dell'ablazione locale con l'epatectomia per RCRLM (numero di tumore ≤3, dimensione del tumore ≤3,0 cm),
inclusi sia SCRLM che MCRLM.
I pazienti sono randomizzati al gruppo di resezione CRLM e al gruppo di ablazione locale.
L'endpoint primario è la sopravvivenza globale.
Gli endpoint secondari valutano il tasso di pazienti con almeno una complicanza grave entro 30 giorni dall'intervento/ablazione e gli esiti clinici a lungo termine, in particolare la sopravvivenza libera da malattia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
548
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Meijin Huang, MD,PHD
- Numero di telefono: +8613924073322
- Email: maymay0129@139.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jun Huang, MD,PHD
- Numero di telefono: +8613926451242
- Email: huangj97@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510655
- Reclutamento
- The 6th Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Contatto:
- Meijin Huang, MD,PHD
- Numero di telefono: +8613924073322
- Email: maymay0129@139.com
-
Contatto:
- Jun Huang, MD,PHD
- Numero di telefono: +8613926451242
- Email: huangj97@mail.sysu.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Almeno un adenocarcinoma metastatico del fegato, accertato istologicamente.
- Almeno un adenocarcinoma del colon e/o del retto, accertato istologicamente.
- Nessuna complicanza locale al momento dell'intervento (nessuna occlusione, nessuna subocclusione, nessuna emorragia massiva, nessun ascesso o invasione locale).
- Nessuna metastasi extraepatica.
- Malattia extraepatica (EHD) idonea per epatectomia, ablazione epatica e anestesia purché tutti i siti della malattia EHD siano trattati radicalmente.
- Tutti i tumori primari e secondari le cui resezioni R0 sono tecnicamente possibili. (SCRLM: resezione sincrona sia per tumori primari che secondari, MCRLM: nessuna recidiva locale entro 6 mesi dalla resezione del tumore primitivo)
- Volume epatico residuo>30%-40%.
- Dopo l'epatectomia rimanevano almeno 2-3 segmenti epatici (eccetto S1), fegato residuo con vena porta, arteria epatica e dotto biliare normali, almeno 1 delle vene epatiche (sinistra, media e destra) non invase.
- Dimensioni del tumore ≤3 cm.
- Numero di tumore ≤ 3.
- Tumori situati ≥1,0 cm di strutture vulnerabili, ad es. colon, tronco principale della vena porta, arteria epatica, vena epatica e dotto biliare intraepatico.
- adatto sia per l'epatectomia che per l'ablazione locale dopo la discussione di più team disciplinari (MDT).
- Consenso scritto informato.
Criteri di esclusione:
- Storia di altri tumori maligni.
- Le complicanze richiedono un intervento chirurgico d'urgenza (occlusione, subocclusione, emorragia massiva e ascessi, ecc.).
- Estensione del tumore colorettale o epatico verso la parete addominale e/o l'organo adiacente che rende impossibile la resezione epatica R0 immediata.
- Lesioni epatiche diagnosticate con ecografia e risonanza magnetica che rendono immediatamente impossibile l'ablazione completa.
- ≤ 2 segmenti epatici rimasti dopo epatectomia o volume epatico residuo﹤30%-40%
- Metastasi linfonodali non resecabili.
- Classificazione dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) ≥ IV e/o punteggio dell'Eastern cooperative oncology group (ECOG) ≥ 2. (vedi appendice)
- EHD non è raccomandato.
- Dipendenza fisica o psicologica.
- Donne incinte o che allattano.
- Infezione preoperatoria non controllata.
- Arruolato in altri studi clinici entro 4 settimane. Altre condizioni cliniche o di laboratorio non raccomandate dai ricercatori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo di resezione CRLM
Resezione di entrambi i tumori primari e secondari in SCRLM e resezione di MCRLM.
Interventi: resezione simultanea di entrambi i tumori primari e secondari in SCRLM e resezione di MCRLM.
|
Resezione simultanea di entrambi i tumori primari e secondari in CRLM sincrono o resezione di CRLM metacrono.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Gruppo di ablazione CRLM
Ablazione di CRLM dopo resezione del tumore primario in SCRLM e ablazione di MCRLM. Interventi: ablazione delle metastasi epatiche entro 30 giorni dalla resezione del tumore primario in SCRLM e ablazione di MCRLM. |
Ablazione a microonde di CRLM con un generatore di microonde da 2,15 gigahertz (GHz) e un'antenna transcutanea di diametro 14 gauge entro 30 giorni dalla resezione del tumore primario in CRLM sincrono o ablazione di CRLM metacrono.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tasso di resezione R0 nel tumore primario e secondario nel CRLM
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento
|
Giorno dell'intervento
|
|
Tasso di mortalità durante il ricovero o entro 30 giorni dall'intervento chirurgico/ablazione
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento chirurgico/ablazione
|
30 giorni dopo l'intervento chirurgico/ablazione
|
|
Tasso di pazienti con almeno una grave complicanza postoperatoria entro 30 giorni dall'intervento/ablazione
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento chirurgico/ablazione
|
30 giorni dopo l'intervento chirurgico/ablazione
|
|
Sopravvivenza libera da malattia e tasso di sopravvivenza libera da malattia a 1, 2 e 3 anni
Lasso di tempo: 1, 2 e 3 anni
|
1, 2 e 3 anni
|
|
Tasso di ablazione completa in CRLM
Lasso di tempo: Giorno dell'ablazione
|
Giorno dell'ablazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Meijin Huang, MD,PHD, The 6th Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Brody H. Colorectal cancer. Nature. 2015 May 14;521(7551):S1. doi: 10.1038/521S1a. No abstract available.
- Joranger P, Nesbakken A, Hoff G, Sorbye H, Oshaug A, Aas E. Modeling and validating the cost and clinical pathway of colorectal cancer. Med Decis Making. 2015 Feb;35(2):255-65. doi: 10.1177/0272989X14544749. Epub 2014 Jul 29.
- Kopetz S, Chang GJ, Overman MJ, Eng C, Sargent DJ, Larson DW, Grothey A, Vauthey JN, Nagorney DM, McWilliams RR. Improved survival in metastatic colorectal cancer is associated with adoption of hepatic resection and improved chemotherapy. J Clin Oncol. 2009 Aug 1;27(22):3677-83. doi: 10.1200/JCO.2008.20.5278. Epub 2009 May 26.
- Bethke A, Kuhne K, Platzek I, Stroszczynski C. Neoadjuvant treatment of colorectal liver metastases is associated with altered contrast enhancement on computed tomography. Cancer Imaging. 2011 Jun 29;11(1):91-9. doi: 10.1102/1470-7330.2011.0015.
- Livraghi T. Single HCC smaller than 2 cm: surgery or ablation: interventional oncologist's perspective. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2010 Jul;17(4):425-9. doi: 10.1007/s00534-009-0244-x. Epub 2009 Nov 5.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2016
Primo Inserito (Stima)
1 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 agosto 2016
Ultimo verificato
1 agosto 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E2016026
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Gruppo di resezione CRLM
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityCompletatoMetastasi epatiche del colon -retto (CRLM) | Modelli di crescita istopatologica (HGPS) | Intelligenza artificiale (AI) nella diagnosi | Vision Transformer (Vit) | Classificazione desmoplasticaCina
-
Cairo UniversityReclutamento
-
Assiut UniversityNon ancora reclutamentoSpettro della placenta accretaEgitto
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Non ancora reclutamentoOsteonecrosi correlata ai farmaci della mandibola
-
Universidad Central de VenezuelaCompletatoPulpite | Terapia canalare | Pulpite - Irreversibile | PulpotomiaVenezuela
-
Bursa City HospitalReclutamentoBlocco regionale per il controllo del dolore | Chirurgia toracoscopica videoassistita | Funzioni polmonari | Blocchi regionaliTacchino
-
Sandra BucciUniversity of Edinburgh; NHS Lothian; Manchester University NHS Foundation Trust; Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust e altri collaboratoriCompletatoAbusi sessuali su minori, confermati, sequelRegno Unito
-
Istituto Scientifico Italiano Colonna VertebraleAttivo, non reclutanteScoliosi idiopatica adolescenziale (AIS)Italia
-
M.D. Anderson Cancer CenterCompletatoTumori pediatriciStati Uniti
-
Northwell HealthThe Cleveland Clinic; University of Kansas Medical Center; Cedars-Sinai Medical... e altri collaboratoriReclutamentoProlasso della valvola mitraleStati Uniti