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Uno studio di AK-01 (LY3295668) nei tumori solidi

29 giugno 2021 aggiornato da: Eli Lilly and Company

Uno studio multicentrico in aperto di fase I/II per valutare la sicurezza e l'efficacia di AK-01 come monoterapia in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Questo studio in due parti consiste in uno studio di aumento della dose di fase 1 in partecipanti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici e una parte di fase 2 in un massimo di 3 gruppi con carcinoma polmonare a piccole cellule, carcinoma mammario e/o un altro tipo di tumore solido .

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital
      • Montreal, Quebec, Canada, H4A 3J1
        • McGill University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Avere ricevuto almeno 1 ma non più di 4 precedenti terapie sistemiche
  • Avere un'adeguata funzionalità degli organi
  • Avere un performance status di 0 o 1 sulla scala ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group).
  • Avere un'aspettativa di vita stimata maggiore o uguale a (≥) 12 settimane
  • Si sono completamente ripresi dalla radioterapia o dalla chirurgia e si stanno riprendendo da eventuali effetti avversi acuti di altre terapie antitumorali
  • Aver interrotto tutta la chemioterapia, la terapia sperimentale, la terapia a bersaglio molecolare e la terapia ormonale correlata al cancro almeno 14 giorni prima, la terapia biologica o immunoterapeutica almeno 21 giorni prima, o la mitomicina-C o le nitrosouree almeno 6 settimane prima
  • Le partecipanti di sesso femminile con potenziale riproduttivo accettano di utilizzare 2 forme di contraccezione altamente efficace durante lo studio e per i successivi 3 mesi
  • I partecipanti di sesso maschile devono utilizzare un metodo contraccettivo di barriera durante lo studio e per i successivi 3 mesi

Fase 1

  • Avere evidenza di un tumore solido che è localmente avanzato e/o metastatico (escluso il tumore cerebrale primario)

Fase 2

  • Avere una malattia misurabile in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v.1.1
  • Avere evidenza di un tumore solido localmente avanzato e/o metastatico e in:

    • Small Cell Lung Cancer (SCLC), deve aver fallito la terapia contenente platino
    • Cancro al seno, essere positivo al recettore degli estrogeni e/o positivo al recettore del progesterone, ma negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2) e deve aver fallito una terapia ormonale e un inibitore della chinasi 4/6 ciclina-dipendente (CDK4/6)
    • Carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) e terapia standard fallita
    • Tumori a cellule squamose del collo della testa associati al virus del papilloma umano (HPV) e hanno fallito la terapia standard
    • Altro tipo di tumore solido approvato dallo sponsor

Criteri di esclusione:

  • Avere metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale (SNC) (a meno che asintomatici e non stiano ricevendo corticosteroidi) o un tumore primario del SNC
  • Avere una condizione medica che preclude la partecipazione (disturbi della deglutizione, trapianto di organi, gravidanza o allattamento, HIV, epatite B o C attiva, malattia cardiaca, anamnesi di intervento chirurgico importante nel tratto gastrointestinale superiore (GI) o malattia gastrointestinale, ipokaliemia, ipomagnesiemia o ipocalcemia che non può essere controllato)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: 25 milligrammi (mg) LY3295668 (Fase 1)
25 milligrammi (mg) LY3295668 due volte al giorno (BID) somministrati per via orale in cicli di 21 giorni.
Capsule orali
Altri nomi:
  • AK-01
  • Erbumina
SPERIMENTALE: 50 mg LY3295668 (Fase 1)
50 mg LY3295668 BID somministrati per via orale in cicli di 21 giorni.
Capsule orali
Altri nomi:
  • AK-01
  • Erbumina
SPERIMENTALE: 75 mg LY3295668 (Fase 1)
75 mg LY3295668 BID somministrati per via orale in cicli di 21 giorni.
Capsule orali
Altri nomi:
  • AK-01
  • Erbumina
SPERIMENTALE: 25 mg LY3295668 (fase 2)
25 mg LY3295668 BID somministrati per via orale in cicli di 21 giorni.
Capsule orali
Altri nomi:
  • AK-01
  • Erbumina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase 1: dose massima tollerata
Lasso di tempo: Ciclo 1 (21 giorni)
La dose massima tollerata (MTD) è stata definita come la dose immediatamente inferiore alla dose alla quale ≥2/3, ≥2/6 o ≥3/9 partecipanti in una coorte hanno manifestato una tossicità dose-limitante (DLT) durante i primi 21 giorni di trattamento (Ciclo 1) nella Fase 1.
Ciclo 1 (21 giorni)
Fase 2: Percentuale di partecipanti che hanno ottenuto una risposta parziale (PR) o una risposta completa (CR) [Tasso di risposta oggettiva (ORR)]
Lasso di tempo: Dal basale alla progressione oggettiva della malattia (fino a 11 mesi)
Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è stato definito come percentuale di responder che hanno ottenuto una risposta completa o una risposta parziale (CR+PR) come valutato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST v 1.1). La risposta completa (CR) è definita come la scomparsa di tutte le lesioni bersaglio (e non bersaglio) e nessuna comparsa di nuova lesione. La risposta parziale (PR) è stata definita come una diminuzione di almeno il 30% della somma dei diametri più lunghi (LD) delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma basale di LD, nessuna progressione delle lesioni non bersaglio e nessuna comparsa di nuove lesioni .
Dal basale alla progressione oggettiva della malattia (fino a 11 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase 1: numero di partecipanti con uno o più eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Ciclo 1 Da 1 giorno a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento (fino a 29 mesi)
Un evento avverso emergente dal trattamento (AE) è un evento avverso iniziato o peggiorato (aumento di gravità) dalla data di inizio del trattamento fino a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento. Un riepilogo di altri eventi avversi non gravi (AE) e di tutti gli eventi avversi gravi (SAE), indipendentemente dalla causalità, si trova nella sezione Eventi avversi segnalati.
Ciclo 1 Da 1 giorno a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento (fino a 29 mesi)
Fase 2: numero di partecipanti con uno o più eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Ciclo 1 Da 1 giorno a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento (fino a 29 mesi)
Un evento avverso emergente dal trattamento (AE) è un evento avverso iniziato o peggiorato (aumento di gravità) dalla data di inizio del trattamento fino a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento. Un riepilogo di altri eventi avversi non gravi (AE) e di tutti gli eventi avversi gravi (SAE), indipendentemente dalla causalità, si trova nella sezione Eventi avversi segnalati.
Ciclo 1 Da 1 giorno a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento (fino a 29 mesi)
Fase 2: Farmacocinetica (PK): area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 12 ore post-dose (AUC[0-12]) (fase 2)
Lasso di tempo: Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8 - 12 ore post-dose; Ciclo 1: il giorno 2 e il giorno 8 predosano
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo per LY3295668 dal tempo zero a 12 ore.
Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8 - 12 ore post-dose; Ciclo 1: il giorno 2 e il giorno 8 predosano
Fase 2: PK: area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 24 ore post-dose (AUC[0-24])
Lasso di tempo: Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8-12 ore post-dose; Ciclo 1: Giorno 2 e Giorno 8 Predose
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo per LY3295668 dal tempo zero a 24 ore.
Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8-12 ore post-dose; Ciclo 1: Giorno 2 e Giorno 8 Predose
Fase 2: PK: concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8 ore post-dose
Concentrazione plasmatica massima osservata per LY3295668.
Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8 ore post-dose
Fase 2: PK: tempo della massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax)
Lasso di tempo: Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8 ore post-dose
Tempo della massima concentrazione plasmatica osservata di LY3295668.
Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8 ore post-dose
Fase 2: farmacocinetica: emivita di eliminazione terminale apparente (t1/2)
Lasso di tempo: Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8-12 ore post-dose; Ciclo 1: Giorno 2 e Giorno 8 Predose
Emivita di eliminazione terminale apparente di LY3295668.
Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8-12 ore post-dose; Ciclo 1: Giorno 2 e Giorno 8 Predose
Fase 2: farmacocinetica: clearance plasmatica totale apparente (CL/F)
Lasso di tempo: Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8 -12 ore post-dose; Ciclo 1: Giorno 2 e Giorno 8 Predose
Clearance plasmatica totale apparente di LY3295668.
Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8 -12 ore post-dose; Ciclo 1: Giorno 2 e Giorno 8 Predose
Fase 2: PK: volume apparente di distribuzione (Vz/F)
Lasso di tempo: Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8 -12 ore post-dose; Ciclo 1: Giorno 2 e Giorno 8 Predose
Volume apparente di distribuzione di LY3295668.
Ciclo 1: Giorno 1 e Giorno 15: Pre-dose, 1, 2, 4, 6 e 8 -12 ore post-dose; Ciclo 1: Giorno 2 e Giorno 8 Predose
Fase 1: numero di partecipanti con il peggior grado post-basale >=3 conta leucocitaria (WBC)
Lasso di tempo: Ciclo 1 Da 1 giorno a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento (fino a 29 mesi)
Sono presentati i partecipanti con il peggior grado WBC post-basale >= 3 utilizzando i criteri di terminologia comune per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI) versione 4.03 (CTCAE v4.03). dove Grado 1: < Limite inferiore normale (LLN) - 3000/mm3; <LLN - 3,0 x10e9/L, Grado 2: <3000 - 2000/mm3; <3.0 - 2.0 x10e9/L, Grado 3: <2000 - 1000/mm3; <2.0 1.0 x10e9/L, Grado 4: <1000/mm3; <1,0x10e9/l.
Ciclo 1 Da 1 giorno a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento (fino a 29 mesi)
Fase 1: numero di partecipanti con peggior grado post-basale >=3 neutrofili (segmentati e miscelati)
Lasso di tempo: Ciclo 1 Da 1 giorno a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento (fino a 29 mesi)
Sono presentati i partecipanti con il peggior grado di neutrofili post-basale >=3 utilizzando l'NCI-CTCAE v4.03 dove Grado 1: < LLN - 1500/mm3; <LLN - 1,5 x10e9/L, Grado 2: <1500 - 1000/mm3; <1.5 - 1.0 x10e9/L, Grado 3: <1000 - 500/mm3; <1.0 - 0.5 x10e9/L, Grado 4: <500/mm3; <0,5 x 10e9/l.
Ciclo 1 Da 1 giorno a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento (fino a 29 mesi)
Fase 1: numero di partecipanti con il peggior grado post-basale >=3 linfociti
Lasso di tempo: Ciclo 1 Da 1 giorno a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento (fino a 29 mesi)
Sono presentati i partecipanti con il peggior grado di linfociti post-basale >=3 utilizzando la versione 4.03 NCI-CTCAE dove Grado 1: <LLN - <800/mm3, <LLN - 0,8 x 10e9/L, Grado 2: <800 - 500/ mm3; <0,8 - 0,5 x 10e9/L, Grado 3: <500 - 200/mm3; <0,5 - 0,2 x 10e9/L, <200mm3; <0,2 x 10e9/l.
Ciclo 1 Da 1 giorno a 30 giorni dopo la data di fine del trattamento (fino a 29 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

29 maggio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 aprile 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi a livello di singolo paziente saranno forniti in un ambiente di accesso sicuro previa approvazione di una proposta di ricerca e di un accordo di condivisione dei dati firmato.

Periodo di condivisione IPD

I dati sono disponibili 6 mesi dopo la pubblicazione primaria e l'approvazione dell'indicazione studiata negli Stati Uniti e nell'UE, se successiva. I dati saranno disponibili a tempo indeterminato per la richiesta.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Una proposta di ricerca deve essere approvata da un comitato di revisione indipendente e i ricercatori devono firmare un accordo di condivisione dei dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su LY3295668

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