- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03164889
Ricerca clinica e di base di ETV Plus GM-CSF nei pazienti con epatite cronica B
9 marzo 2022 aggiornato da: Beijing 302 Hospital
Ricerca clinica e di base sulla relazione tra l'evoluzione delle quasi-specie del virus dell'epatite B e la funzione delle cellule natural killer con la risposta alla terapia antivirale nei pazienti con epatite B cronica
Precedenti studi hanno indicato che il fattore stimolante le colonie di granulociti macrofagi (GM-CSF) potrebbe migliorare il tasso di sopravvivenza nei pazienti con insufficienza epatica acuta e ottenere un tasso di sieroconversione HBsAg più elevato quando in combinazione con peg-interferone per i pazienti con epatite cronica B (CHB).
In questo studio, i ricercatori studieranno l'effetto clinico di entecavir (ETV) più GM-CSF in pazienti con CHB rispetto alla monoterapia con ETV.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il trattamento antivirale svolge un ruolo fondamentale nel trattamento dell'infezione cronica da HBV.
Entecavir, un analogo nucleos(t)ide (NA) che prende di mira la polimerasi virale, è ampiamente utilizzato in Cina come farmaco di prima linea nel trattamento antivirale per i pazienti affetti da CHB.
È stato dimostrato che la soppressione prolungata dell'HBV DNA sierico a livelli non rilevabili è associata alla prevenzione della progressione della malattia epatica e all'inibizione dello sviluppo del carcinoma epatocellulare.
Secondo i dati pubblicati, dopo 1 anno di terapia si potrebbe raggiungere un tasso di circa il 70% di HBVDNA non rilevabile.
Tuttavia, il tasso di perdita di HBsAg è molto basso, dallo 0% all'1%.
Il fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) è un'importante citochina per la generazione e la propagazione di cellule presentanti l'antigene e per l'innesco di una risposta immunitaria cellulare.
Aumenta la produzione di precursori dei macrofagi e, a sua volta, migliora la citotossicità mediata dalle cellule T helper (cellule Th) e regola le citochine tumoricide.
Precedenti studi hanno indicato che quando combinato con IFN in pazienti con infezione cronica da HBV, ha aumentato l'efficacia terapeutica di quest'ultimo.
Studi recenti hanno dimostrato che il GM-CSF apporta benefici ai pazienti con insufficienza epatica acuta.
In questo studio, entecavir (ETV) più GM-CSF verrebbe utilizzato nei pazienti con CHB rispetto alla monoterapia con ETV.
L'obiettivo primario dello studio è vedere se c'è un miglioramento significativo nella perdita di HBsAg, si devono osservare anche i tassi di perdita di HBeAg e HBV non rilevabile.
La funzione delle cellule NK dei pazienti arruolati sarà misurata durante la terapia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100039
- 302 Military Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- HBsAg positivo da più di 6 mesi
- HBeAg positivo
- ALT≥80U/L o punteggio di infiammazione ≥2 dell'esame istologico
Criteri di esclusione:
- Storia di allergia ai farmaci al GM-CSF
- coinfezione da HCV, HIV, HAV, HEV
- cirrosi epatica o punteggio CHILD >7
- diagnosi di carcinoma epatocellulare o AFP>100 ng/ml
- Porpora trombocitopenica allergica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: ETV+GM-CSF
Entecavir (ETV) più fattore stimolante le colonie di granulociti macrofagici (GM-CSF).
ETV è stato somministrato 0,5 mg/die, per via orale; GM-CSF è stato somministrato 100 ug, il 3°, 4°, 5° giorno alla settimana 1, 4, 12, 24, 48, iniezione sottocutanea.
|
Il farmaco di intervento è stato utilizzato come immunomodulatore per migliorare i tassi di perdita di HBsAg e di perdita di HBeAg.
Altri nomi:
Farmaco antivirale per il virus dell'epatite b (HBV)
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Monoterapia ETV
Come terapia antivirale standard, Entecavir è stato somministrato 0,5 mg/die, per via orale.
|
Farmaco antivirale per il virus dell'epatite b (HBV)
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tasso di perdita di HBsAg
Lasso di tempo: 48 settimane dopo la terapia
|
48 settimane dopo la terapia
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tasso di perdita di HBeAg
Lasso di tempo: 48 settimane dopo la terapia
|
48 settimane dopo la terapia
|
|
Tasso non rilevabile di HBVDNA
Lasso di tempo: 48 settimane dopo la terapia
|
48 settimane dopo la terapia
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Ping Zhao, Director, 302 Military Hospital, Beijing, China
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 novembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
24 maggio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Infezioni da virus del DNA
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite B
- Epatite
- Epatite A
- Epatite B, cronica
- Epatite cronica
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Entecavir
- Sargramostim
- Molgramostim
Altri numeri di identificazione dello studio
- 首发2014-2-5033
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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