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L'effetto del cacao ad alto contenuto di antiossidanti sui comportamenti nei bambini con disturbo dello spettro autistico

13 maggio 2021 aggiornato da: Loma Linda University
Lo scopo di questo studio è determinare se il consumo di routine di cacao ad alto contenuto di antiossidanti può avere un effetto sui comportamenti dei bambini con disturbo dello spettro autistico. Ciò è proposto poiché i bambini con disturbo dello spettro autistico hanno elevati marcatori di stress ossidativo, come i radicali liberi che li rendono altamente vulnerabili al danno ossidativo. Pertanto, si propone che gli alimenti ad alto contenuto di attività antiossidante possano offrire protezione contro lo stress ossidativo e quindi influenzare i comportamenti.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

I soggetti includeranno sia maschi che femmine con una fascia di età compresa tra 5 e 18 anni. Lo studio includerà soggetti di qualsiasi razza o etnia che soddisfino i criteri di ammissibilità. Criteri di inclusione: bambini con diagnosi di disturbo dello spettro autistico, di età compresa tra 5 e 18 anni, a cui piace il 70% di cioccolato fondente. Criteri di esclusione: allergie alimentari, ipersensibilità alla caffeina, ipersensibilità alla teobromina, anamnesi di convulsioni o epilessia, età di sviluppo <24 mesi e diabetici. La popolazione target dello studio è costituita da bambini in età scolare con una diagnosi di disturbo dello spettro autistico. I partecipanti verranno reclutati utilizzando valanga e campionamento di giudizio tramite passaparola, volantini, e-mail e social media con una carta regalo da $ 50,00 offerta per i partecipanti che completano lo studio per intero e una carta regalo da $ 15,00 per gli insegnanti che completano lo studio per intero. I volantini saranno distribuiti in tutta l'area della California meridionale a causa della vicinanza, tuttavia, i partecipanti possono provenire da qualsiasi regione se soddisfano i criteri di inclusione e l'impegno di tempo. I volantini saranno collocati, ma non solo, in luoghi pubblici comuni come centri comunitari locali, cliniche di terapia pediatrica, studi di pediatri, chiese, scuole e altro ancora. Lo studente ricercatore principale o il personale appropriato del comitato di dottorato acquisiranno gli indirizzi e-mail dei potenziali partecipanti. I social media specifici includeranno post su, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Facebook, Instagram e Twitter. Il nome del ricercatore principale e le informazioni di contatto dello studente ricercatore saranno disponibili sul volantino con un invito a contattare i ricercatori per qualsiasi domanda sullo studio. Alle famiglie di quei bambini con una diagnosi di disturbo dello spettro autistico verrà offerto un volantino per determinare se sono interessati a partecipare allo studio. Il processo di consenso informato sarà facilitato dallo studente ricercatore con i genitori del bambino con diagnosi di Disturbo dello Spettro Autistico. Il processo di consenso informato si svolgerà in un luogo comodo per i genitori che avranno a disposizione quindici minuti per il processo decisionale e la discussione. A causa della ridotta capacità decisionale dei soggetti, i genitori forniranno il consenso per loro conto. I moduli di conformità HIPPA saranno inclusi nel processo di consenso informato. La privacy delle cartelle cliniche e di ricerca sarà protetta in un armadietto chiuso a chiave in un ufficio chiuso a chiave. Le procedure sono elencate come segue:

  1. Consenso informato e documenti HIPPA.
  2. Al soggetto verrà inoltre offerto un test di assaggio della tavoletta di cioccolato da utilizzare nello studio in quanto l'apprezzamento del cioccolato fondente al 70% fa parte dei criteri di inclusione.
  3. Dopo aver fornito il consenso, il genitore compilerà il questionario sulla frequenza alimentare per giovani e adolescenti in base alle abitudini alimentari tipiche del proprio bambino, una scala di valutazione dello spettro autistico, una lista di controllo del comportamento aberrante e il questionario sull'indice di stress dei genitori.
  4. Lo studente ricercatore preparerà le dosi (4 quadrati per dose o 8 grammi) di cioccolato fondente per ogni bambino con incrementi di una settimana alla volta. Il cioccolato fondente sarà avvolto in carta stagnola per proteggerlo dalla luce e conservato in un sacchetto Ziploc sigillato per prevenire l'ossidazione al fine di mantenere l'integrità del cacao.
  5. Lo studente ricercatore incontrerà ogni genitore/famiglia una volta alla settimana per raccogliere eventuali questionari e per consegnare le dosi di cioccolato fondente per le settimane successive.
  6. Lo studente ricercatore incontrerà gli insegnanti al basale, alla fine della seconda settimana e alla fine della quarta settimana per raccogliere tutti i questionari.
  7. Il soggetto consumerà 4 quadratini di cioccolato fondente due volte al giorno tra le 6:00 e le 18:00
  8. Lo studente ricercatore contatterà settimanalmente i genitori e gli insegnanti via telefono/e-mail per seguire la somministrazione del cioccolato.
  9. I genitori e l'insegnante della scuola primaria compileranno la scala di valutazione dello spettro autistico e la lista di controllo del comportamento aberrante alla fine della seconda settimana e alla fine della quarta settimana.
  10. Il genitore compilerà il Parental Stress Index Questionnaire alla fine della quarta settimana.

Il piano di analisi della ricerca includerà statistiche non parametriche. Per l'analisi pre-test e post-test della scala Parental Stress Index verrà utilizzato il test di Friedman. Per tutte le altre misurazioni ripetute come la lista di controllo del comportamento aberrante e la scala di valutazione dello spettro autistico verrà utilizzato il Wilcoxon Signed Rank Test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Loma Linda, California, Stati Uniti, 92505
        • Loma Linda University Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I bambini con una diagnosi di disturbo dello spettro autistico hanno un'età compresa tra i 4 ei 18 anni e amano il 70% di cioccolato fondente.

Criteri di esclusione:

  • Allergie alimentari, ipersensibilità alla caffeina, ipersensibilità alla teobromina, anamnesi di convulsioni o epilessia, età di sviluppo < 24 mesi e diabetici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Cacao
1 gruppo di soggetti riceverà tutti le barrette di cacao ad alto contenuto di antiossidanti. 4 quadratini di cioccolato fondente verranno somministrati due volte al giorno tra le ore 6:00 e le ore 18:00.
Tavolette di Cioccolato Fondente con 70% di cacao e 30% di zucchero di canna biologico dove verranno somministrati 4 quadretti di cioccolato fondente due volte al giorno tra le ore 6:00 e le ore 18:00. al giorno per quattro settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lista di controllo del comportamento aberrante 2a edizione
Lasso di tempo: Variazione dei punteggi delle sottoscale nelle quattro settimane.
Si tratta di uno strumento valido e affidabile che si compone di 58 domande suddivise in 5 principali aree di contenuto: Irritabilità; Ritiro Sociale; Comportamento stereotipato, iperattività, non conformità e linguaggio inappropriato.
Variazione dei punteggi delle sottoscale nelle quattro settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lee Berk, DrPH, Loma Linda University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5170206

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo dello spettro autistico

Prove cliniche su Cioccolato fondente

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