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Uno studio di 4 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza di HP-5000 in soggetti con artrosi del ginocchio (HP-5000)

23 novembre 2021 aggiornato da: Noven Pharmaceuticals, Inc.

Uno studio di fase 2 di 4 settimane, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di HP-5000 in soggetti con osteoartrite (OA) del ginocchio

Uno studio di fase 2 di 4 settimane, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di HP-5000 in soggetti con osteoartrite (OA) del ginocchio

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase 2 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo che valuta 2 formulazioni di HP-5000 in soggetti con OA del ginocchio. Lo studio consisterà in una fase di screening di un massimo di 28 giorni che includerà un periodo di sospensione della prescrizione corrente e analgesici da banco (OTC), una fase di trattamento in doppio cieco di 4 settimane e un periodo di follow-up di sicurezza di 1 settimana .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

289

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Jersey City, New Jersey, Stati Uniti, 07310
        • Noven Pharmaceuticals, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina di età compresa tra 40 e 85 anni con diagnosi clinica di OA del ginocchio bersaglio secondo i criteri dell'American College of Rheumatology (ACR), tra cui:
  • Sintomi per almeno 6 mesi prima dello screening, E
  • Dolore al ginocchio nel ginocchio bersaglio per 30 giorni del mese precedente (dolore al ginocchio periarticolare dovuto a OA e non dovuto ad altre condizioni come borsiti, tendiniti, ecc.) E
  • Il dolore al ginocchio bersaglio ha richiesto l'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) da banco (OTC) su raccomandazione di un medico o prescritti.

Criteri di esclusione:

  • Indice di massa corporea (BMI) > 40
  • Qualsiasi soggetto che abbia disobbedito alla restrizione delle terapie proibite (ad es., uso di farmaci di salvataggio) durante il periodo di interruzione dello screening.
  • OA secondaria del ginocchio (artrite reumatoide, gotta, psoriasi, neuropatia sifilitica, ocronosi, malattie metaboliche o altre malattie ossee primarie o traumi acuti).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cerotto topico attivo di sodio diclofenac 1
I cerotti topici diclofenac sodico 1 saranno confrontati con i cerotti placebo.
Il cerotto topico attivo HP-5000 1 è stato applicato su soggetti con osteoartrite del/i ginocchio/i
Altri nomi:
  • HP-5000
Sono stati applicati cerotti topici placebo su soggetti con osteoartrite del/i ginocchio/i
Altri nomi:
  • Trattamento placebo
Sperimentale: Cerotto topico attivo diclofenac sodico 2
I cerotti topici diclofenac sodico 2 saranno confrontati con i cerotti placebo.
Sono stati applicati cerotti topici placebo su soggetti con osteoartrite del/i ginocchio/i
Altri nomi:
  • Trattamento placebo
Il cerotto topico attivo HP-5000 2 è stato applicato su soggetti con osteoartrite del/i ginocchio/i
Altri nomi:
  • HP-5000

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'efficacia e la sicurezza dei cerotti topici HP-5000 nei soggetti con osteoartrite del ginocchio: variazione del punteggio del dolore nell'osteoartrite
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
Per valutare l'efficacia di HP-5000 Active Topical Patch 1 e HP-5000 Active Topical Patch 2 rispetto al placebo per il trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio, valutata in base alla variazione del punteggio del dolore dell'indice del dolore dell'Ontario Occidentale e dell'Indice di osteoartrite delle McMaster Universities (WOMAC) dal basale al settimana 4. Il punteggio del dolore WOMAC è una scala che valuta cinque elementi tra cui camminare, salire le scale, notturno, riposo e carico. Ogni elemento è valutato su una scala da 0 a 4, dove 0 indica nessuna difficoltà e 4 estremamente difficile. Il punteggio totale è la somma di cinque elementi. Il punteggio totale va da 0 a 20 con un punteggio basso considerato un esito migliore e un punteggio alto considerato un esito peggiore.
Basale e 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio del dolore WOMAC alla settimana 2 rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale e 2 settimane
Per valutare l'efficacia di HP-5000 Active Topical Patch 1 e HP-5000 Active Topical Patch 2 rispetto al placebo per il trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio, valutata in base alla variazione del punteggio del dolore dell'indice del dolore dell'Ontario Occidentale e dell'Indice di osteoartrite delle McMaster Universities (WOMAC) dal basale al settimana 2. Il punteggio del dolore WOMAC è una scala che valuta cinque elementi tra cui camminare, salire le scale, notturno, riposo e carico. Ogni elemento è valutato su una scala da 0 a 4, dove 0 indica nessuna difficoltà e 4 estremamente difficile. Il punteggio totale è la somma di cinque elementi. Il punteggio totale va da 0 a 20 con un punteggio basso considerato un esito migliore e un punteggio alto considerato un esito peggiore. Il punteggio totale va da 0 a 20 con un punteggio basso considerato un esito migliore e un punteggio alto considerato un esito peggiore.
Basale e 2 settimane
Modifica del punteggio di rigidità WOMAC rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
Per valutare l'efficacia di HP-5000 Active Topical Patch 1 e HP-5000 Active Topical Patch 2 rispetto al placebo per il trattamento dell'artrosi del ginocchio, valutata in base alla variazione del punteggio di rigidità dell'indice di osteoartrite dell'Ontario occidentale e della McMaster Universities (WOMAC) dal basale al settimana 4. La scala WOMAC Stiffness valuta 2 elementi tra cui la rigidità mattutina e la rigidità che si verifica nel corso della giornata. Ogni elemento è valutato su una scala da 0 a 4, dove 0 indica nessuna difficoltà e 4 estremamente difficile. Il punteggio totale è la somma di due item che vanno da 0 a 8 con un punteggio basso considerato un risultato migliore.
Basale e 4 settimane
Punteggio della funzione fisica WOMAC
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
Valutare l'efficacia di HP-5000 Active Topical Patch 1 e HP-5000 Active Topical Patch 2 rispetto al placebo per il trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio, valutata in base alla variazione del punteggio della funzione fisica del Western Ontario e del McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) rispetto al basale alla settimana 4. La funzione fisica WOMAC valuta i seguenti 17 elementi utilizzando la scala da 0 a 4. Questi 17 elementi includono: 1. scale discendenti; 2. salire le scale; 3. alzarsi da seduti; 4. in piedi; 5. piegarsi a terra; 6. camminare su una superficie piana; 7. salita/discesa dall'auto; 8. fare la spesa; 9. indossare i calzini; 10. sdraiato a letto; 11. togliersi i calzini; 12. alzarsi dal letto; 13. entrare/uscire dal bagno; 14. seduto; 15. salire/scendere dal bagno; 16. pesanti lavori domestici; 17. piccole faccende domestiche. Ogni elemento è valutato su una scala da 0 a 4, dove 0 indica nessuna difficoltà e 4 estremamente difficile. Il punteggio totale va da 0 a 68 con un punteggio inferiore considerato un risultato migliore.
Basale e 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gunnar Klauss, MD, MSc, Noven Pharmaceuticals, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

25 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

25 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cerotto topico attivo di sodio diclofenac 1

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