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Valutazione della risposta globale mediante imaging avanzato e biopsie della lesione del mieloma durante la terapia di induzione del mieloma multiplo con carfilzomib lenalidomide desametasone

23 febbraio 2022 aggiornato da: Yale University

Valutazione della risposta globale mediante imaging avanzato e biopsie della lesione del mieloma durante la terapia di induzione del mieloma multiplo con carfilzomib lenalidomide desametasone (CRD)

L'obiettivo principale di questo studio è confrontare il tasso di rilevamento della malattia residua/refrattaria basato sulla biopsia standard del midollo osseo rispetto alla biopsia guidata della lesione del mieloma dopo la terapia di induzione con regime di carfilzomib, lenalidomide e desametasone.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La terapia di combinazione con carfilzomib, lenalidomide e desametasone (CRD) è generalmente associata a tassi di risposta elevati. L'aspettativa è che la terapia di induzione con CRD si traduca in risposte all'interno delle lesioni del mieloma. Estrapolando dall'esperienza pubblicata sui tassi di risposta del midollo osseo standard con il regime CRD, si prevede che la biopsia guidata delle lesioni del mieloma rivelerà un tasso di VGPR/CR/quasi CR fino al 50%. Inoltre, si può ipotizzare che la biopsia della lesione del mieloma aumenterà il tasso di rilevamento della malattia residua/refrattaria di circa il 20%, rispetto alla valutazione standard del midollo osseo. Pertanto, si prevede che il tasso di risposta alla biopsia della lesione del mieloma possa essere discordante dal tasso di risposta standard del midollo osseo. L'identificazione di pazienti con un elevato carico di malattia residua nelle lesioni del mieloma indicherà la necessità di un'ulteriore terapia di salvataggio. Sulla base di ciò, si prevede che l'imaging avanzato con biopsia guidata della lesione del mieloma si tradurrà in una strategia di valutazione della risposta significativamente migliorata dopo la terapia di induzione e consentirà una migliore selezione dei pazienti prima del trapianto di cellule staminali autologhe.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520-8028
        • Yale Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ai pazienti deve essere diagnosticato un mieloma multiplo sintomatico entro 90 giorni prima della registrazione
  • I pazienti devono avere una malattia misurabile o valutabile come definita da uno o più dei seguenti, ottenuti entro 35 giorni prima della randomizzazione:
  • Proteina monoclonale rilevabile (proteina M) all'elettroforesi delle proteine ​​sieriche
  • Proteina monoclonale rilevabile su un'elettroforesi delle proteine ​​delle urine di 24 ore
  • Rapporto tra kappa sierica e catena leggera libera lambda anormale (< 0,26 o > 1,65)
  • Plasmacellule del midollo osseo clonale ≥10%
  • Lesione ossea che definisce il mieloma o plasmocitoma extramidollare all'imaging avanzato
  • I seguenti valori di laboratorio devono essere ottenuti entro 35 giorni prima della registrazione:
  • Emoglobina ≥ 7 g/dL
  • Conta piastrinica ≥ 50.000 cellule/mm3
  • Conta assoluta dei neutrofili ≥ 500 cellule/mm3
  • Clearance della creatinina calcolata ≥ 15 ml/min
  • Bilirubina ≤ 2 mg/dL
  • SGPT (ALT) e SGOT (AST) < 3 volte il limite superiore del normale. (La trasfusione di globuli rossi e piastrine è consentita per mantenere l'obiettivo di cui sopra) I pazienti possono aver ricevuto un ciclo (28 giorni o meno) di chemioterapia precedente e non più di 320 mg di desametasone precedente (o dose equivalente di prednisone) per il trattamento del mieloma sintomatico . Potrebbero aver ricevuto lenalidomide, bortezomib o ciclofosfamide per il trattamento del mieloma sintomatico. Potrebbero non aver ricevuto in precedenza carfilzomib.
  • È consentita una precedente radioterapia su lesioni sintomatiche a condizione che siano concessi 10 giorni tra il completamento della radioterapia e l'inizio del trattamento del protocollo.
  • È consentito il precedente uso sistemico di glucocorticoidi per il trattamento di patologie non maligne. È consentita una precedente o concomitante terapia con glucocorticoidi topici o localizzati per il trattamento di patologie concomitanti non maligne.
  • I pazienti non devono avere un disturbo convulsivo attivo e incontrollato. I pazienti non devono aver avuto convulsioni negli ultimi 6 mesi.
  • I pazienti non devono avere malattie concomitanti incontrollate tra cui ipertensione incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina instabile, aritmia cardiaca incontrollata, malattia psichiatrica incontrollata o situazione sociale che limiterebbe la compliance allo studio.
  • Performance status ECOG 0, 1 o 2. (PS 3 consentito se secondario al dolore)
  • I pazienti con gammopatia monoclonale di significato indeterminato o mieloma multiplo asintomatico non sono ammissibili.
  • I pazienti non devono avere neuropatia periferica di grado 3 o superiore secondo CTCAE 4.0.
  • I pazienti non devono avere un'infezione attiva e incontrollata che richieda una terapia antibiotica per via endovenosa.
  • I pazienti possono avere una storia di trombosi venosa profonda attuale o pregressa o embolia polmonare, ma devono essere disposti a ricevere anticoagulanti come profilassi se non sono attualmente in terapia anticoagulante a dose piena.
  • I pazienti non devono avere insufficienza cardiaca classificata dalla New York Heart Association III o IV o infarto del miocardio nei 6 mesi precedenti e devono avere una frazione di eiezione ventricolare sinistra di almeno il 40%.
  • I pazienti con una storia di precedente tumore maligno sono ammissibili a condizione che siano stati trattati con intento curativo e non richiedano una terapia attiva (non sono esclusi il carcinoma a cellule basali, a cellule squamose della pelle attualmente trattato o il carcinoma "in situ" della cervice o della mammella) .
  • Le donne in età fertile (FCBP) devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 14 giorni prima di iniziare lenalidomide e devono impegnarsi a continuare l'astinenza dai rapporti eterosessuali o iniziare due metodi accettabili di controllo delle nascite, un metodo altamente efficace e un metodo efficace aggiuntivo allo stesso tempo, 14 giorni prima di iniziare a prendere lenalidomide. FCBP deve anche acconsentire al test di gravidanza in corso. Gli uomini devono accettare di utilizzare un preservativo in lattice durante il contatto sessuale con un FCBP anche se hanno avuto una vasectomia di successo. Tutti i pazienti devono essere informati almeno ogni 28 giorni sulle precauzioni in gravidanza e sui rischi di esposizione fetale.
  • Il paziente deve essere in grado di sottoporsi a imaging avanzato con scansione WB-MRI o PET.
  • Il paziente non deve avere alcuna diatesi emorragica ereditaria o acquisita che aumenta il rischio di emorragia con biopsie guidate.
  • L'infezione da HIV non è esclusa. I pazienti HIV positivi devono avere una conta di cellule CD4 documentata ≥ 350/mm3 e nessuna storia di malattia correlata all'AIDS.

Criteri di esclusione:

  • Violazione delle specifiche dei criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Biopsie guidate della lesione
Dopo che i pazienti sono stati trattati con Carfilzomib Lenalidomide Desametasone (CRD), verranno eseguite biopsie della lesione secondo le consuete cure. I pazienti eseguiranno biopsie sulle lesioni utilizzando una nuova tecnica guidata dall'immagine.
Dopo che i pazienti sono stati trattati con Carfilzomib Lenalidomide Desametasone (CRD), verranno eseguite biopsie della lesione secondo le consuete cure. I pazienti eseguiranno biopsie sulle lesioni utilizzando una nuova tecnica guidata dall'immagine.
Comparatore attivo: Biopsie di lesioni standard
Dopo che i pazienti sono stati trattati con Carfilzomib Lenalidomide Desametasone (CRD), verranno eseguite biopsie della lesione secondo le consuete cure. I pazienti eseguiranno biopsie sulle lesioni utilizzando una nuova tecnica guidata dall'immagine.
Dopo che i pazienti sono stati trattati con Carfilzomib Lenalidomide Desametasone (CRD), verranno eseguite biopsie della lesione secondo le consuete cure. I pazienti eseguiranno biopsie sulle lesioni utilizzando una nuova tecnica guidata dall'immagine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di rilevamento di residui/refrattari
Lasso di tempo: 4 mesi
Lo scopo di questo risultato è confrontare le procedure bioptiche standard con l'approccio guidato dall'immagine. Per determinare il tasso di rilevamento di residui/refrattari verranno utilizzati gli standard del gruppo di lavoro internazionale sul mieloma (IMWG) per la risposta e la progressione.
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta della lesione del mieloma
Lasso di tempo: 4 mesi
Verranno utilizzati gli standard del gruppo di lavoro internazionale sul mieloma (IMWG) per la risposta e la progressione.
4 mesi
Tasso di risposta clinica globale
Lasso di tempo: 4 mesi
Verranno utilizzati gli standard del gruppo di lavoro internazionale sul mieloma (IMWG) per la risposta e la progressione.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Natalia Neparidze, MD, Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

14 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

14 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Biopsie guidate della lesione

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