- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03608878
Adagloxad Simolenin/OBI-821 in combinazione con la terapia TACE in pazienti con HCC con genotipo GALNT14-rs9679162-non-TT
Studio clinico randomizzato, controllato, in aperto, per Adagloxad Simolenin/OBI-821 in combinazione con la terapia TACE in pazienti affetti da carcinoma epatocellulare con genotipo GALNT14-rs9679162-non-TT
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il carcinoma epatocellulare (HCC) è il quinto tumore solido più comune al mondo e la terza causa principale di morte correlata al cancro. L'HCC in fase iniziale può essere curato mediante rimozione chirurgica o procedure di ablazione non chirurgica, sebbene un alto tasso di recidiva fino al 75% in 5 anni rimanga un problema irrisolto. D'altra parte, nei pazienti con HCC non resecabile, la "terapia standard" è ancora oggetto di intense indagini cliniche. Nei pazienti senza occlusione/trombosi della vena porta o metastasi extraepatiche, in particolare stadio B del carcinoma epatico clinico di Barcellona (BCLC), si ritiene che la chemioembolizzazione arteriosa transcatetere (TACE) sia un trattamento palliativo efficace. L'effetto benefico della TACE sulla sopravvivenza globale è stato da lieve a moderato, come esaminato in uno studio precedente. Pertanto, la TACE è generalmente considerata una terapia "palliativa". La TACE induce la necrosi tumorale ma, allo stesso tempo, induce anche l'angiogenesi a causa dell'aumento dei fattori inducibili dall'ipossia e dei fattori di crescita endoteliale per innescare la ricrescita dei tumori.
È noto che il genotipo GALNT14 è associato alle risposte al trattamento. I pazienti con genotipo GALNT14 "TT" rispondono bene sia alla TACE che alla chemioterapia.
Una nuova immunoterapia è diretta contro Globo H, un antigene carboidrato espresso ad alti livelli sulla superficie di una varietà di cellule tumorali. Questi anticorpi Globo H-specifici possono indurre efficacemente la citotossicità dipendente dal complemento (CDC) e la citotossicità cellulo-mediata dipendente dall'anticorpo (ADCC) rispettivamente da IgM e IgG, insieme ad altre risposte immunitarie cellulari per uccidere i tumori. In ambito clinico, Globo H è stato valutato come bersaglio dell'immunoterapia attiva in alcuni studi clinici, tra cui uno studio di fase II/III in corso su adagloxad simolenin/OBI-821 sponsorizzato da OBI Pharma, Inc., come potenziale trattamento per lo stadio Tumori al seno metastatici IV e possibilmente altri tipi di cancro che esprimono i TACA della serie Globo. Sebbene la vaccinazione con adagloxad simolenin/OBI-821 non abbia migliorato la sopravvivenza libera da progressione (PFS) in pazienti con carcinoma mammario metastatico precedentemente trattato, in un'analisi post-hoc, i pazienti che hanno sviluppato una risposta immunitaria umorale a Globo H hanno avuto una PFS più lunga rispetto a quelli che non l'hanno fatto, indicando che il trattamento con adagloxad simolenin/OBI-821 potrebbe essere utile quando si può sviluppare una risposta anticorpale.
Inoltre, la sovraespressione dell'antigene specifico del tumore Globo H può contribuire a migliorare l'angiogenesi tumorale e la soppressione immunitaria associata al tumore e, a sua volta, correlare positivamente con l'aggressività del tumore e la scarsa sopravvivenza nei pazienti. Nel presente studio, saranno arruolati solo i gruppi "non-TT" (meno favorevoli) e i pazienti saranno randomizzati per esaminare l'ipotesi che il trattamento TACE + adagloxad simolenin/OBI-821 sia vantaggioso nella classe BCLC B, HCC avanzato pazienti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Taoyuan
-
Taoyuan City, Taoyuan, Taiwan, 333
- Linkou Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi confermata di HCC
- Ha un tumore Globo-H o SSEA-3 positivo come determinato da IHC
- Non ha mai ricevuto TACE/chemioterapia/radioterapia o agenti mirati prima di questo studio.
- I pazienti devono essere in stadio clinico BCLC B (tumori asintomatici multinodulari senza diffusione extraepatica o invasione della vena porta) con o senza rami unilaterali secondari o terziari dell'invasione della vena porta.
- Classe funzionale Child-Pugh A o B.
- GALNT14- rs9679162 genotipo "non TT".
- Deve essere presente almeno 1 lesione misurabile.
- Stato delle prestazioni ECOG da 0 a 1.
- Età > 20 anni
- Sia gli uomini che le donne arruolati in questo studio devono utilizzare adeguate misure di controllo delle nascite durante il corso dello studio e 4 settimane dopo l'ultimo trattamento
- Il consenso informato deve essere ottenuto prima di eseguire qualsiasi procedura di studio.
- Bilirubina totale < 3,0 mg/dL senza evidenza di ostruzione delle vie biliari.
- Appropriata alanina aminotransferasi sierica, aspartato aminotransferasi, conta assoluta dei neutrofili, piastrine e creatinina sierica
(16) Il trattamento antivirale per l'epatite B o C è consentito ad eccezione dell'interferone.
Criteri di esclusione:
- BCLC fase A.
- Presenza di metastasi extraepatiche o trombosi della vena porta principale.
- Punteggio Child-Pugh = C.
- Malattia cardiaca significativa come determinata dall'investigatore.
- Infezione batterica grave che richiede antibiotici sistemici.
- Gravidanza
- Non conformità attesa.
- Malattia incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso, insufficienza cardiaca congestizia, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica.
- Sanguinamento da varici esofagee o gastriche entro tre mesi senza legatura o terapia iniettiva per la sclerosi.
- Soggetti con infezione da HIV nota.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: TACE solo braccio
TACE (chemioembolizzazione transarteriosa)
|
Chemioembolizzazione transarteriosa
|
|
Sperimentale: braccio adagloxad simolenina
TACE più adagloxad simolenin/OBI-821 terapia adiuvante
|
Chemioembolizzazione transarteriosa
Adagloxad simolenin (OBI-822) è una proteina glico-coniugata costituita da un antigene tumorale carboidrato. Globo H allyl glycoside è legato in modo covalente a una proteina di trasporto KLH, presentata in una forma trimero dominante con peso molecolare compreso tra 1200-1395 kDa., per formare Adagloxad simolenin (OBI-822) (Globo H-KLH) OBI-821 è una saponina adiuvante strutturalmente simile alle descrizioni trovate in letteratura per un altro adiuvante, QS-21. Adagloxad simolenin sarà miscelato con OBI-821 prima della somministrazione. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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time-to-ITTVP
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino a 36 mesi di follow-up.
|
tempo alla progressione del volume totale del tumore intraepatico
|
Dall'arruolamento fino a 36 mesi di follow-up.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chau-Ting Yeh, MD, LinKou Chang Gung Menorial Hospital
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
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Altri numeri di identificazione dello studio
- CGMH/TMUH/VGH-OBI822-HCC001
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