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Adagloxad Simolenin/OBI-821 in combinazione con la terapia TACE in pazienti con HCC con genotipo GALNT14-rs9679162-non-TT

4 maggio 2021 aggiornato da: Chau-ting, Yeh, Chang Gung Memorial Hospital

Studio clinico randomizzato, controllato, in aperto, per Adagloxad Simolenin/OBI-821 in combinazione con la terapia TACE in pazienti affetti da carcinoma epatocellulare con genotipo GALNT14-rs9679162-non-TT

TACE contro HCC è lo standard di cura per i pazienti in stadio B BCLC. In questo studio esplorativo, i ricercatori valutano l'efficacia di TACE con o senza trattamento con adagloxad simolenin/OBI-821 nella popolazione di HCC GALNT14 "non-TT".

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il carcinoma epatocellulare (HCC) è il quinto tumore solido più comune al mondo e la terza causa principale di morte correlata al cancro. L'HCC in fase iniziale può essere curato mediante rimozione chirurgica o procedure di ablazione non chirurgica, sebbene un alto tasso di recidiva fino al 75% in 5 anni rimanga un problema irrisolto. D'altra parte, nei pazienti con HCC non resecabile, la "terapia standard" è ancora oggetto di intense indagini cliniche. Nei pazienti senza occlusione/trombosi della vena porta o metastasi extraepatiche, in particolare stadio B del carcinoma epatico clinico di Barcellona (BCLC), si ritiene che la chemioembolizzazione arteriosa transcatetere (TACE) sia un trattamento palliativo efficace. L'effetto benefico della TACE sulla sopravvivenza globale è stato da lieve a moderato, come esaminato in uno studio precedente. Pertanto, la TACE è generalmente considerata una terapia "palliativa". La TACE induce la necrosi tumorale ma, allo stesso tempo, induce anche l'angiogenesi a causa dell'aumento dei fattori inducibili dall'ipossia e dei fattori di crescita endoteliale per innescare la ricrescita dei tumori.

È noto che il genotipo GALNT14 è associato alle risposte al trattamento. I pazienti con genotipo GALNT14 "TT" rispondono bene sia alla TACE che alla chemioterapia.

Una nuova immunoterapia è diretta contro Globo H, un antigene carboidrato espresso ad alti livelli sulla superficie di una varietà di cellule tumorali. Questi anticorpi Globo H-specifici possono indurre efficacemente la citotossicità dipendente dal complemento (CDC) e la citotossicità cellulo-mediata dipendente dall'anticorpo (ADCC) rispettivamente da IgM e IgG, insieme ad altre risposte immunitarie cellulari per uccidere i tumori. In ambito clinico, Globo H è stato valutato come bersaglio dell'immunoterapia attiva in alcuni studi clinici, tra cui uno studio di fase II/III in corso su adagloxad simolenin/OBI-821 sponsorizzato da OBI Pharma, Inc., come potenziale trattamento per lo stadio Tumori al seno metastatici IV e possibilmente altri tipi di cancro che esprimono i TACA della serie Globo. Sebbene la vaccinazione con adagloxad simolenin/OBI-821 non abbia migliorato la sopravvivenza libera da progressione (PFS) in pazienti con carcinoma mammario metastatico precedentemente trattato, in un'analisi post-hoc, i pazienti che hanno sviluppato una risposta immunitaria umorale a Globo H hanno avuto una PFS più lunga rispetto a quelli che non l'hanno fatto, indicando che il trattamento con adagloxad simolenin/OBI-821 potrebbe essere utile quando si può sviluppare una risposta anticorpale.

Inoltre, la sovraespressione dell'antigene specifico del tumore Globo H può contribuire a migliorare l'angiogenesi tumorale e la soppressione immunitaria associata al tumore e, a sua volta, correlare positivamente con l'aggressività del tumore e la scarsa sopravvivenza nei pazienti. Nel presente studio, saranno arruolati solo i gruppi "non-TT" (meno favorevoli) e i pazienti saranno randomizzati per esaminare l'ipotesi che il trattamento TACE + adagloxad simolenin/OBI-821 sia vantaggioso nella classe BCLC B, HCC avanzato pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Taoyuan
      • Taoyuan City, Taoyuan, Taiwan, 333
        • Linkou Chang Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi confermata di HCC
  2. Ha un tumore Globo-H o SSEA-3 positivo come determinato da IHC
  3. Non ha mai ricevuto TACE/chemioterapia/radioterapia o agenti mirati prima di questo studio.
  4. I pazienti devono essere in stadio clinico BCLC B (tumori asintomatici multinodulari senza diffusione extraepatica o invasione della vena porta) con o senza rami unilaterali secondari o terziari dell'invasione della vena porta.
  5. Classe funzionale Child-Pugh A o B.
  6. GALNT14- rs9679162 genotipo "non TT".
  7. Deve essere presente almeno 1 lesione misurabile.
  8. Stato delle prestazioni ECOG da 0 a 1.
  9. Età > 20 anni
  10. Sia gli uomini che le donne arruolati in questo studio devono utilizzare adeguate misure di controllo delle nascite durante il corso dello studio e 4 settimane dopo l'ultimo trattamento
  11. Il consenso informato deve essere ottenuto prima di eseguire qualsiasi procedura di studio.
  12. Bilirubina totale < 3,0 mg/dL senza evidenza di ostruzione delle vie biliari.
  13. Appropriata alanina aminotransferasi sierica, aspartato aminotransferasi, conta assoluta dei neutrofili, piastrine e creatinina sierica

(16) Il trattamento antivirale per l'epatite B o C è consentito ad eccezione dell'interferone.

Criteri di esclusione:

  1. BCLC fase A.
  2. Presenza di metastasi extraepatiche o trombosi della vena porta principale.
  3. Punteggio Child-Pugh = C.
  4. Malattia cardiaca significativa come determinata dall'investigatore.
  5. Infezione batterica grave che richiede antibiotici sistemici.
  6. Gravidanza
  7. Non conformità attesa.
  8. Malattia incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso, insufficienza cardiaca congestizia, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica.
  9. Sanguinamento da varici esofagee o gastriche entro tre mesi senza legatura o terapia iniettiva per la sclerosi.
  10. Soggetti con infezione da HIV nota.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: TACE solo braccio
TACE (chemioembolizzazione transarteriosa)
Chemioembolizzazione transarteriosa
Sperimentale: braccio adagloxad simolenina
TACE più adagloxad simolenin/OBI-821 terapia adiuvante
Chemioembolizzazione transarteriosa

Adagloxad simolenin (OBI-822) è una proteina glico-coniugata costituita da un antigene tumorale carboidrato. Globo H allyl glycoside è legato in modo covalente a una proteina di trasporto KLH, presentata in una forma trimero dominante con peso molecolare compreso tra 1200-1395 kDa., per formare Adagloxad simolenin (OBI-822) (Globo H-KLH) OBI-821 è una saponina adiuvante strutturalmente simile alle descrizioni trovate in letteratura per un altro adiuvante, QS-21.

Adagloxad simolenin sarà miscelato con OBI-821 prima della somministrazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
time-to-ITTVP
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino a 36 mesi di follow-up.
tempo alla progressione del volume totale del tumore intraepatico
Dall'arruolamento fino a 36 mesi di follow-up.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chau-Ting Yeh, MD, LinKou Chang Gung Menorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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