- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03933293
Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'inibitore PCSK9 AK102 nei pazienti con HoFH
1 marzo 2023 aggiornato da: Akeso
Uno studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'inibitore PCSK9 AK102 in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)
AK102 è in fase di sviluppo per il trattamento di HoFH.
Lo studio sarà condotto in 2 parti, la parte 1 è uno studio in aperto, a braccio singolo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'inibitore PCSK9 AK102, e la parte 2 è uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di inibitore PCSK9 AK102.
Il periodo di trattamento durerà 12 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100000
- Peking Union Medical College Hospital
-
Beijing, Beijing, Cina, 100029
- Beijing Anzhen Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e femmine, ≥18 anni di età con una diagnosi di ipercolesterolemia familiare omozigote da conferma genetica o una diagnosi clinica basata su una storia di una concentrazione di colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) non trattata >500 mg/decilitro (dL) [ 13 millimoli/litro (mmol/L)] insieme a xantoma prima dei 10 anni o evidenza di ipercolesterolemia familiare eterozigote in entrambi i genitori
- Stabile con terapie ipolipemizzanti preesistenti (statine in combinazione con ezetimibe) per almeno 4 settimane senza terapia pianificata o modifica della dose per la durata della partecipazione allo studio
- Concentrazione di C-LDL nel laboratorio centrale a digiuno >130 mg/dL (3,4 mmol/L) e concentrazione di trigliceridi <400 mg/dL (4,5 mmol/L).
- Peso corporeo di 40 chilogrammi (kg) o superiore allo screening
Criteri di esclusione:
- - Ricevuto terapia sostitutiva con plasma LDL entro 8 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale
- - Ha ricevuto Lomitapide o Mipomersen entro 5 mesi prima della somministrazione del prodotto sperimentale
- Previo trattamento con inibitori PCSK9 o AK102.
- Creatina chinasi (CK) inspiegabile ≥ 5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- I soggetti con DNA dell'epatite B cronica o del virus dell'epatite B cronica (HBV) non trattati superiore a 500 UI/mL o virus dell'epatite C (HCV) attivo devono essere esclusi. Possono essere arruolati soggetti con portatori di HBsAg non attivi, epatite B trattata e stabile (HBV DNA <500 IU/mL) ed epatite C curata. I soggetti con anticorpi anti-HCV positivi sono idonei solo se i risultati del test dell'RNA dell'HCV sono negativi.
- Reazioni allergiche note a qualsiasi ingrediente di AK102
- Qualsiasi altra condizione che possa compromettere la sicurezza del paziente o compromettere la qualità dello studio clinico secondo il giudizio dello sperimentatore e/o del monitor medico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: AK102
450mg AK102, Q4W, iniezione sottocutanea
|
450 mg, Q4W, iniezione sottocutanea
Terapie ipolipemizzanti
Terapie ipolipemizzanti
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|
Comparatore placebo: placebo
Placebo, Q4W, iniezione sottocutanea
|
Terapie ipolipemizzanti
Terapie ipolipemizzanti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione percentuale rispetto al basale del colesterolo lipoproteico a bassa densità (C-LDL) alla settimana 12
Lasso di tempo: Settimana 12
|
Settimana 12
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento come valutato da CTCAE V5.0 (solo per la parte 1)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 12 settimane
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Dal basale fino a 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione percentuale rispetto al basale del colesterolo HDL (high-density lipoprotein).
Lasso di tempo: Dal basale fino a 12 settimane
|
Dal basale fino a 12 settimane
|
|
Variazione percentuale rispetto al basale del colesterolo non lipoproteico ad alta densità (non HDL).
Lasso di tempo: Dal basale fino a 12 settimane
|
Dal basale fino a 12 settimane
|
|
Variazione percentuale rispetto al basale dei trigliceridi sierici (TG)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 12 settimane
|
Dal basale fino a 12 settimane
|
|
Variazione percentuale rispetto al basale dell'apolipoproteina B (Apo B)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 12 settimane
|
Dal basale fino a 12 settimane
|
|
Variazione percentuale rispetto al basale dell'apolipoproteina A-I (Apo A-I)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 12 settimane
|
Dal basale fino a 12 settimane
|
|
Variazione percentuale rispetto al basale del colesterolo totale (TC)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 12 settimane
|
Dal basale fino a 12 settimane
|
|
Variazione rispetto al basale della proproteina convertasi subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 12 settimane
|
Dal basale fino a 12 settimane
|
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Concentrazioni di AK102 nel siero
Lasso di tempo: Parte 1: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 4, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22, G29, G57. Parte 2: Giorno 1, Giorno 29, Giorno 57
|
Parte 1: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 4, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22, G29, G57. Parte 2: Giorno 1, Giorno 29, Giorno 57
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|
Numero di soggetti che sviluppano anticorpi antifarmaco rilevabili (ADA)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 12 settimane
|
Dal basale fino a 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Shuyang Zhang, MD, Peking Union Medical College Hospital
- Investigatore principale: Lvya Wang, Beijing Anzhen Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 maggio 2019
Completamento primario (Effettivo)
15 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
15 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
1 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Malattie genetiche, congenite
- Metabolismo, errori congeniti
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Iperlipidemie
- Dislipidemie
- Metabolismo lipidico, errori congeniti
- Iperlipoproteinemie
- Ipercolesterolemia
- Iperlipoproteinemia di tipo II
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti
- Agenti anticolesteremici
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Ezetimibe
Altri numeri di identificazione dello studio
- AK102-202
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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