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Studio di Daratumumab per la riduzione degli anticorpi circolanti nei pazienti sensibilizzati in attesa di trapianto di cuore

26 ottobre 2020 aggiornato da: Ronald Witteles

Uno studio di fase 1 su Daratumumab per la riduzione degli anticorpi circolanti nei pazienti con elevata allosensibilizzazione in attesa di trapianto di cuore

Lo scopo di questo studio è verificare se daratumumab, un farmaco che elimina le plasmacellule produttrici di anticorpi, possa effettivamente abbassare il livello di anticorpi preformati nei pazienti in attesa di trapianto di cuore. Questi anticorpi preformati limitano il numero di cuori donatori compatibili per i pazienti. Se daratumumab è in grado di rimuovere efficacemente gli anticorpi preformati specifici del donatore, i pazienti altamente allosensibilizzati avranno a loro disposizione cuori più compatibili, riducendo potenzialmente il tempo della lista d'attesa per il trapianto e riducendo la mortalità.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante è in una lista attiva per un trapianto di cuore.
  • - Il partecipante ha un alto livello di allosensibilizzazione, definito come un PRA calcolato (pannello di anticorpi reattivi) del 50%, in base al loro stato anticorpale al momento dell'ingresso nello studio.
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un modulo di consenso informato prima di qualsiasi procedura correlata allo studio.
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo allo screening.
  • Sia i pazienti di sesso maschile che quelli di sesso femminile devono utilizzare metodi efficaci di controllo delle nascite, non devono donare ovuli o sperma durante il corso dello studio e per 3 mesi dopo l'interruzione di daratumumab.

Criteri di esclusione:

  • Storia di allergia o intolleranza a daratumumab.
  • Pregressa diagnosi di mieloma o amiloidosi da catene leggere.
  • Infezione attiva.
  • Donne in gravidanza o allattamento.
  • Trattamento di desensibilizzazione in corso con un altro agente. Sono esclusi i soggetti che hanno ricevuto:

    • un. IVIG entro 30 giorni dall'iscrizione.
    • b. Inibitore del proteasoma entro 60 giorni dall'arruolamento.
    • c. Rituximab entro 180 giorni dall'arruolamento.
  • Qualsiasi condizione che potrebbe interferire con, o il cui trattamento potrebbe interferire con, la conduzione dello studio o che, a parere dello Sperimentatore, aumenterebbe in modo inaccettabile il rischio del soggetto partecipando allo studio.
  • Controindicazione alla profilassi dell'herpes zoster.
  • Noto per essere sieropositivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Noto per essere sieropositivo per l'epatite B (definito da un test positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg]). I soggetti con infezione risolta (ossia, i soggetti che sono HBsAg negativi ma positivi per gli anticorpi contro l'antigene centrale dell'epatite B [anti-HBc] e/o gli anticorpi contro l'antigene di superficie dell'epatite B [anti-HBs]) devono essere sottoposti a screening utilizzando la catena della polimerasi in tempo reale reazione (PCR) dei livelli di DNA del virus dell'epatite B (HBV). Coloro che sono positivi alla PCR saranno esclusi. ECCEZIONE: i soggetti con risultati sierologici indicativi di vaccinazione contro l'HBV (positività anti-HBs come unico marcatore sierologico) E una storia nota di precedente vaccinazione contro l'HBV, non devono essere testati per l'HBV DNA mediante PCR.
  • Noto per essere sieropositivo per l'epatite C (eccetto nel contesto di una risposta virologica sostenuta (SVR), definita come aviremia almeno 12 settimane dopo il completamento della terapia antivirale).
  • Malattia polmonare cronica ostruttiva (BPCO) nota con un volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1)
  • Asma persistente moderato o grave noto negli ultimi 2 anni o asma non controllato di qualsiasi classificazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Infusione di daratumumab
  • I partecipanti riceveranno un'infusione endovenosa di daratumumab settimanalmente per 8 dosi e poi ogni due settimane per 2 dosi.
  • Per questo studio di aumento della dose, i pazienti iniziali riceveranno una dose di 2 mg/kg di daratumumab. Nei pazienti successivi, la dose sarà aumentata a 16 mg/kg in base alla tolleranza.
  • I partecipanti saranno sottoposti a test di laboratorio, anche per gli anticorpi circolanti, al basale, prima di ogni sessione di infusione e alla fine dello studio.
>Daratumumab 16 mg/kg per via endovenosa settimanalmente per 8 settimane e successivamente a settimane alterne per 2 dosi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del numero di singoli anticorpi HLA preformati prima e dopo il trattamento con daratumumab.
Lasso di tempo: Basale e settimana 12 (o l'ultima misurazione prima del trapianto di cuore, se precedente).
Confronterà il numero di singoli anticorpi antigene leucocitario umano (HLA) circolanti preformati (ovvero quegli anticorpi HLA che hanno un'intensità di fluorescenza media [MFI]> 3000) al basale con il numero di anticorpi preformati dopo il trattamento con daratumumab.
Basale e settimana 12 (o l'ultima misurazione prima del trapianto di cuore, se precedente).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale di MFI per ogni singolo anticorpo HLA preformato dopo 4 settimane di trattamento con daratumumab.
Lasso di tempo: Basale e settimana 4 (o l'ultima misurazione prima del trapianto di cuore, se precedente).
Variazione percentuale nell'MFI di ciascun anticorpo HLA preformato circolante dal basale a 4 settimane o al momento del trapianto di cuore (qualunque sia il precedente).
Basale e settimana 4 (o l'ultima misurazione prima del trapianto di cuore, se precedente).
Variazione percentuale di MFI per ogni singolo anticorpo HLA preformato a 8 settimane di trattamento con daratumumab.
Lasso di tempo: Basale e settimana 8 (o l'ultima misurazione prima del trapianto di cuore, se precedente).
Variazione percentuale nell'MFI di ciascun anticorpo HLA preformato circolante dal basale a 8 settimane o al momento del trapianto di cuore (qualunque sia il precedente).
Basale e settimana 8 (o l'ultima misurazione prima del trapianto di cuore, se precedente).
Variazione del numero di singoli anticorpi HLA preformati dopo 6 settimane di daratumumab.
Lasso di tempo: Basale e settimana 6 (o l'ultima misurazione prima del trapianto di cuore, se precedente).
Confronterà il numero di singoli anticorpi HLA preformati circolanti al basale con il numero di anticorpi preformati dopo 6 settimane di trattamento con daratumumab.
Basale e settimana 6 (o l'ultima misurazione prima del trapianto di cuore, se precedente).
Variazione della percentuale del pannello calcolato di anticorpi reattivi prima e dopo il trattamento con daratumumab.
Lasso di tempo: Basale e settimana 12 (o l'ultima misurazione prima del trapianto di cuore, se precedente).
Confronterà il pannello sierico di percentuale di anticorpi reattivi (PRA) al basale con la percentuale di PRA dopo 12 settimane di trattamento con daratumumab.
Basale e settimana 12 (o l'ultima misurazione prima del trapianto di cuore, se precedente).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Ronald M Witteles, MD, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-53476

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Daratumumab

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