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Chemioterapia intraarteriosa per il retinoblastoma (IAC)

9 maggio 2025 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Chemioterapia intra-arteriosa per retinoblastoma (IAC)

I bambini con retinoblastoma che possono trarre beneficio dalla chemioterapia intra-arteriosa riceveranno fino a 3 dosi di melfalan e saranno valutati per fattibilità, tossicità e risposta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine (Saint Louis Children's Hospital)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

4 mesi e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di retinoblastoma >4 mesi di età16
  • Pazienti le cui altre opzioni terapeutiche richiederebbero chemioterapia sistemica, radioterapia o enucleazione
  • Il paziente o il genitore/tutore legale devono firmare un consenso informato scritto
  • Uno tra a, b o c:

    • Pazienti con retinoblastoma COG bilaterale in stadio B, C, D o E (fare riferimento all'Appendice A) che sono stati sottoposti a chemioterapia sistemica senza risoluzione (ovvero non hanno avuto CR o sono progrediti nonostante la chemioterapia sistemica) e rimarrebbero le seguenti opzioni di trattamento :

      • IAC
      • enucleazione di un occhio
      • radiazione locale
    • Pazienti con retinoblastoma non germinale con malattia unilaterale che hanno tumori COG A, B, C o D (fare riferimento all'Appendice A).
    • Altri pazienti possono essere considerati caso per caso dopo aver discusso con oftalmologia pediatrica, ematologia/oncologia e neuroradiologia interventistica.

Criteri di esclusione:

  • Mezzi opachi o sfumati che precludono la visualizzazione del fondo.
  • Retinoblastoma nuovo o ricorrente che può essere controllato con altre misure conservative come la crioterapia, la termoterapia o la radioterapia a placche.
  • Retinoblastoma di gruppo E unilaterale COG (fare riferimento all'Appendice A) con prognosi visiva molto sfavorevole come definito dall'oftalmologo pediatrico.
  • Pazienti che trarrebbero beneficio dalla chemioterapia sistemica.
  • Pazienti con evidenza clinica o radiologica indicativa di invasione del retinoblastoma del nervo ottico, della coroide, della sclera, dell'orbita o dei siti metastatici.
  • Attualmente riceve altri agenti investigativi.
  • Una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile al melfalan o ad altri agenti utilizzati nello studio.
  • Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile o aritmia cardiaca.
  • Gravidanza e/o allattamento. I partecipanti in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo entro 14 giorni dall'ingresso nello studio.
  • I pazienti con HIV sono idonei a meno che la loro conta di linfociti T CD4+ non sia < 350 cellule/mcL o abbiano una storia di infezione opportunistica che definisce l'AIDS nei 12 mesi precedenti la registrazione. Si raccomanda un trattamento concomitante con ART efficace secondo le linee guida terapeutiche DHHS.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezioni intra-arteriose di melfalan
-I partecipanti riceveranno iniezioni intra-arteriose di melfalan Q4W per 3 cicli.
-Il farmaco è disponibile in commercio
Altri nomi:
  • Evomel

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità della chemioterapia intra-arteriosa misurata dal numero di partecipanti che ricevono 3 iniezioni intra-arteriose di melfalan
Lasso di tempo: Completamento dell'arruolamento e trattamento di tutti i pazienti (stimato in 32 mesi)
-La fattibilità è definita come la capacità di ricevere 3 iniezioni intra-arteriose di melfalan per paziente.
Completamento dell'arruolamento e trattamento di tutti i pazienti (stimato in 32 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di complicanze correlate alla procedura
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 mesi)
Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento (stimato in 4 mesi)
Tasso di salvataggio oculare
Lasso di tempo: 2 anni dopo il trattamento
Un paziente sarà considerato un salvataggio oculare riuscito se il bambino non subisce l'enucleazione a causa della progressione della malattia o della tossicità durante 2 anni di follow-up.
2 anni dopo il trattamento
Acuità visiva misurata dal test di Cardiff
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento
6 mesi dopo il trattamento
Tasso di malattia metastatica
Lasso di tempo: Completamento del trattamento (stimato in 3 mesi)
-I pazienti saranno determinati ad avere una malattia metastatica se hanno ricevuto 1 o più somministrazioni di IAC e si riscontra che hanno progressione della malattia o comparsa di tumore al di fuori dell'occhio dopo la terapia del protocollo. I tumori pineali non saranno considerati malattia metastatica.
Completamento del trattamento (stimato in 3 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Margaret Reynolds, M.D., Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

4 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

21 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Melfalan

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