- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04354727
Uno studio sull'APG-1252 nei pazienti con mielofibrosi che è progredita dopo la terapia iniziale
8 luglio 2022 aggiornato da: Ascentage Pharma Group Inc.
Studio di fase Ib/II sull'APG-1252 in pazienti con mielofibrosi che sono progrediti dopo la terapia iniziale
Lo studio è progettato per valutare la sicurezza e l'attività di APG-1252 quando somministrato in monoterapia e in combinazione con ruxolitinib in pazienti affetti da mielofibrosi precedentemente trattati con ruxolitinib.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
La parte 1 valuterà la sicurezza della monoterapia con APG-1252 utilizzando un disegno di studio di escalation della dose 3+3.
La dose iniziale della monoterapia APG-1252 sarà di 160 mg somministrati come iniezione endovenosa nell'arco di 30 minuti una volta alla settimana in un ciclo di 28 giorni.
Se l'APG-1252 a 160 mg è tollerato (0/3 e ≤ 1/6 DLT), l'aumento della dose a 240 mg sarà valutato e dichiarato come dose raccomandata di fase 2 (RP2D) se tollerata.
Non verranno esplorate dosi superiori a 240 mg una volta alla settimana.
Se la schedula di somministrazione di 160 mg una volta alla settimana non è tollerata (≥ 2/3 o ≥ 2/6 DLT), verrà esplorata la riduzione della dose a 80 mg una volta alla settimana.
Nessuna dose inferiore a 80 mg di APG-1252 sarà esplorata come monoterapia.
La dose massima tollerata (MTD)/RP2D è definita come la dose più alta con ≤ 1/6 pazienti con tossicità dose-limitanti.
Un massimo di 6 pazienti saranno trattati al livello di dose della monoterapia APG-1252 per caratterizzare ulteriormente la sicurezza.
La parte 2 inizierà una volta che la monoterapia APG-1252 MTD/RP2D sarà determinata a seguito della revisione della sicurezza e della tollerabilità della monoterapia APG-1252 e della discussione tra sponsor e ricercatori.
Nella Parte 2, APG-1252 sarà testato in combinazione con ruxolitinib.
La parte 2 valuterà la tollerabilità e il beneficio clinico della combinazione APG-1252 più ruxolitinib utilizzando un progetto di escalation della dose 3+3.
I pazienti che iniziano il trattamento con APG-1252 in aggiunta a ruxolitinib devono aver assunto la dose giornaliera di ruxolitinib per almeno 5 giorni alla stessa dose.
Se erano su fedratinib, dovrebbero interrompere fedratinib e passare a ruxolitinib per almeno 5 giorni prima dell'aggiunta di APG-1252.
La dose iniziale di APG-1252 nella Parte 2 sarà di un livello inferiore rispetto alla MTD di APG-1252 in monoterapia (ovvero, a 80 mg se la MTD è 160 e 160 mg se la MTD è 240 mg) e sarà aumentata a un massimo di 240 mg una volta alla settimana, aggiunti a ruxolitinib.
Una volta determinato l'MTD/RP2D del braccio di combinazione, ulteriori pazienti fino a un massimo di 15 verranno trattati presso l'RP2D per valutare ulteriormente la sicurezza e il beneficio clinico.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Arizona
-
Gilbert, Arizona, Stati Uniti, 85234
- Banner MD Anderson Cancer Center
-
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Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Mielofibrosi confermata istologicamente o citologicamente che richiede una terapia comprendente:
- Trombocitemia/policitemia vera primaria o postessenziale
- Avere mielofibrosi a rischio intermedio-2 o alto secondo il sistema di punteggio IPSS (International Prognostic Scoring System)
- Se la mielofibrosi intermedia-1 deve avere una splenomegalia palpabile ≥ 5 cm sotto il margine costale sinistro
- Sia in fase cronica (CP) che accelerata (AP)
- I pazienti possono essere JAK2 wild type o JAK2V617F mutati
- I pazienti devono essere non idonei o non disposti a sottoporsi a trapianto di cellule staminali o ricevere qualsiasi altro standard di cura approvato al momento dell'ingresso nello studio
- I pazienti sono stati precedentemente trattati con un inibitore JAK (JAKi) e sono intolleranti, resistenti, refrattari o hanno perso la risposta a ruxolitinib o fedratinib JAKi o hanno avuto una risposta subottimale a ruxolitinib. I pazienti nella Parte 1 saranno quelli non idonei a ricevere ruxolitinib e altri standard di cura approvati. (I pazienti saranno definiti come coloro che hanno ricevuto una risposta subottimale a ruxolitinib se hanno ottenuto una risposta inadeguata alla terapia a base di ruxolitinib dopo 6 mesi di trattamento o se hanno assunto una dose stabile di terapia a base di ruxolitinib per <24 settimane e hanno mostrato una risposta iniziale ma secondo il parere dei ricercatori era improbabile che traessero beneficio dalla continuazione della dose e del programma di ruxolitinib).
- Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2
Adeguata funzionalità del midollo osseo:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 0,750 X 10˄9/L
- Emoglobina (Hb) ≥ 9,0 g/dL
- Conta piastrinica ≥ 50 X 10˄9/L (indipendente dalla trasfusione entro 14 giorni dalla prima dose)
- Rapporto internazionale normalizzato (INR), tempo di protrombina (PT) o tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) a meno che il soggetto non stia ricevendo una terapia anticoagulante purché PT o aPTT rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti
Adeguata funzionalità renale ed epatica come indicato da:
- Bilirubina diretta < 2,0 mg/dL (a meno che la sindrome di Gilbert e l'evidenza di emolisi)
- Creatinina sierica < 1,5 mg/dL, se >1,5 mg/dL, la clearance della creatinina deve essere ≥ 50 mL/min
- Aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 3 x limite superiore della norma (a meno che non sia considerata correlata alla mielofibrosi o il paziente abbia una storia nota di Gilbert)
- Fosfatasi alcalina < 2,5 x ULN
- Albumina ≥ 2,5 g/dl
- Disponibilità a utilizzare un metodo contraccettivo ritenuto efficace dallo sperimentatore da parte di pazienti di sesso femminile in età fertile (donne in postmenopausa con amenorrea da almeno 12 mesi da considerare non potenzialmente fertili) e uomini con partner in età fertile, per tutto il periodo di trattamento e per almeno tre mesi dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un modulo di consenso informato scritto
- Disponibilità e capacità di rispettare le procedure di studio e l'esame di follow-up
Criteri di esclusione:
- Ricevuta terapia standard o sperimentale entro 14 giorni o 5 emivite (qualunque sia maggiore) prima di iniziare la terapia in studio
- Ricevuto in precedenza altri inibitori del linfoma a cellule B extra large (Bcl-xL).
- Ricezione concomitante di terapia antitumorale, ad eccezione della terapia ormonale e dei pazienti in trattamento con ruxolitinib
- Malattie associate a mielofibrosi come carcinoma metastatico, linfoma, mielodisplasia, leucemia a cellule capellute, malattia dei mastociti o leucemia acuta
- Radiazioni entro 14 giorni dall'ingresso nello studio, radiazioni toraciche entro 28 giorni dall'ingresso nello studio
- Ha condizioni gastrointestinali che potrebbero influenzare l'assorbimento del farmaco per via orale
- Ha conosciuto coinvolgimenti attivi del sistema nervoso centrale (SNC).
- Mancato recupero della tossicità dalla terapia precedente ≤ grado 1 o basale (eccetto alopecia, emoglobina, neutropenia e trombocitopenia)
- Uso di anticoagulanti terapeutici
- Mancato recupero adeguato, come giudicato dallo sperimentatore, da precedenti procedure chirurgiche. Pazienti con guarigione attiva della ferita, pazienti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni dall'ingresso nello studio e pazienti che hanno subito un intervento chirurgico minore entro 14 giorni dall'ingresso nello studio
Angina instabile o altra condizione cardiaca significativa tra cui:
- Aritmia instabile durante il trattamento incluso pacemaker cardiaco permanente
- Storia di insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (New York Heart Association [NYHA] Classe III o IV)
- Storia di infarto del miocardio entro 6 mesi dall'arruolamento
- Angina instabile attuale
- Storia familiare di sindrome del QT lungo o intervallo QT corretto (QTc) (Fridericia o Bazett) > 480 msec
- Infezione attiva che richiede farmaci antibiotici/antimicotici sistemici, infezione da epatite B o C clinicamente attiva nota o in terapia antiretrovirale per la malattia da HIV
- Malattie concomitanti non controllate incluse, ma non limitate a: malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio o qualsiasi altra condizione o circostanza che, a giudizio dello sperimentatore, renderebbe il paziente non idoneo alla partecipazione allo studio
- Donne in gravidanza, allattamento o donne in età fertile (WOCBP) che non utilizzano un metodo efficace di controllo delle nascite. Le WOCBP sono donne mature sessualmente attive che non hanno subito un intervento di isterectomia o che non hanno raggiunto la post-menopausa per almeno 12 mesi consecutivi. WOCBP deve avere un test di gravidanza su siero negativo con 72 ore di ricevere la prima dose del farmaco in studio
- Pazienti di sesso maschile i cui partner sessuali sono WOCBP che non utilizzano un controllo delle nascite efficace
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: APG-1252
|
infusione una volta alla settimana
|
|
Sperimentale: APG-1252 + Ruxolitinib
|
infusione una volta alla settimana
assunto per via orale due volte al giorno
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di tossicità dose-limitante (DLT) a ciascun livello di dose
Lasso di tempo: 28 giorni
|
La DLT sarà valutata entro il primo ciclo di 28 giorni del trattamento in studio tramite CTCAE versione 5.0
|
28 giorni
|
|
Riduzione della misurazione del volume della milza
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Almeno una riduzione del 35% del volume della milza o una riduzione ≥ 50% del punteggio totale dei sintomi correlati alla mielofibrosi (TSS)
|
24 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
15 dicembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
15 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
15 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
21 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- APG1252MU101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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