Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie APG-1252 u pacientů s myelofibrózou, kteří po počáteční terapii progredovali

8. července 2022 aktualizováno: Ascentage Pharma Group Inc.

Studie fáze Ib/II APG-1252 u pacientů s myelofibrózou, kteří po počáteční léčbě progredovali

Studie je navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost a aktivitu APG-1252 při podávání jako monoterapie a v kombinaci s ruxolitinibem u pacientů s myelofibrózou dříve léčených ruxolitinibem.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Část 1 vyhodnotí bezpečnost monoterapie APG-1252 pomocí 3+3 eskalační studie. Počáteční dávka monoterapie APG-1252 bude 160 mg podávaná jako intravenózní injekce po dobu 30 minut jednou týdně ve 28denním cyklu. Pokud je APG-1252 v dávce 160 mg tolerován (0/3 a ≤ 1/6 DLT), bude vyhodnocena eskalace dávky na 240 mg a bude prohlášena za doporučenou dávku 2. fáze (RP2D), pokud bude tolerována. Žádné dávky vyšší než 240 mg jednou týdně nebudou zkoumány. Není-li dávkovací schéma 160 mg jednou týdně tolerováno (≥ 2/3 nebo ≥ 2/6 DLT), bude prozkoumána deeskalace na dávku 80 mg jednou týdně. Žádné dávky pod 80 mg APG-1252 nebudou zkoumány jako monoterapie. Maximální tolerovaná dávka (MTD)/RP2D je definována jako nejvyšší dávka s ≤ 1/6 pacientů s toxicitou limitující dávku. Pro další charakterizaci bezpečnosti bude léčeno maximálně 6 pacientů monoterapeutickou dávkou APG-1252. Část 2 bude zahájena, jakmile bude stanovena MTD/RP2D v monoterapii APG-1252 po přezkoumání bezpečnosti a snášenlivosti monoterapie APG-1252 a po diskusi mezi sponzorem a zkoušejícími. V části 2 bude APG-1252 testován v kombinaci s ruxolitinibem. Část 2 vyhodnotí snášenlivost a klinický přínos kombinace APG-1252 plus ruxolitinib pomocí 3+3 eskalačního návrhu. Pacienti zahajující léčbu APG-1252 jako přídavek k ruxolitinibu by měli užívat ruxolitinib denně ve stejné dávce po dobu nejméně 5 dnů. Pokud užívali fedratinib, měli by vysadit fedratinib a přejít na ruxolitinib alespoň 5 dní před přidáním APG-1252. Počáteční dávka APG-1252 v části 2 bude o jednu úroveň nižší než MTD APG-1252 jako monoterapie (tj. 80 mg, pokud je MTD 160 a 160 mg, pokud je MTD 240 mg) a bude zvýšena na maximálně 240 mg jednou týdně přidaných k ruxolitinibu. Jakmile je stanovena MTD/RP2D kombinovaného ramene, budou v RP2D léčeni další pacienti až do maximálního počtu 15, aby se dále vyhodnotila bezpečnost a klinický přínos.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Spojené státy, 85234
        • Banner MD Anderson Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky nebo cytologicky potvrzená myelofibróza vyžadující léčbu zahrnující:

    1. Primární nebo postesenciální trombocytémie/polycythemia vera
    2. Mít středně-2 nebo vysoce rizikovou myelofibrózu podle mezinárodního prognostického skórovacího systému (IPSS) skórovacího systému
    3. Pokud střední myelofibróza musí mít hmatatelnou splenomegalii ≥ 5 cm pod levým žeberním okrajem
    4. Buď v chronické (CP) nebo akcelerované fázi (AP)
    5. Pacienti mohou být buď JAK2 divokého typu nebo JAK2V617F mutovaní
  • Pacienti musí být nezpůsobilí nebo ochotni podstoupit transplantaci kmenových buněk nebo podstoupit jakoukoli jinou schválenou standardní péči v době vstupu do studie
  • Pacienti byli dříve léčeni inhibitorem JAK (JAKi) a jsou netolerantní, rezistentní, refrakterní nebo ztratili odpověď na JAKi ruxolitinib nebo fedratinib nebo měli suboptimální odpověď na ruxolitinib. Pacienti v části 1 budou ti, kteří nejsou způsobilí k podávání ruxolitinibu a jiné schválené standardní péče. (Pacienti budou definováni jako pacienti, kteří obdrželi suboptimální odpověď na ruxolitinib, pokud dosáhli nedostatečné odpovědi na léčbu založenou na ruxolitinibu po 6 měsících léčby nebo byli na stabilní dávce léčby na bázi ruxolitinibu po dobu < 24 týdnů a vykazovali počáteční odpověď ale podle názoru zkoušejících je nepravděpodobné, že by prospělo pokračování dávky a schématu ruxolitinibu).
  • Skóre výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) 0–2
  • Přiměřená funkce kostní dřeně:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 0,750 x 10˄9/l
    2. Hemoglobin (Hb) ≥ 9,0 g/dl
    3. Počet krevních destiček ≥ 50 X 10˄9/l (nezávisle na transfuzi do 14 dnů po první dávce)
    4. Mezinárodní normalizovaný poměr (INR), protrombinový čas (PT) nebo aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN), pokud subjekt nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo aPTT v terapeutickém rozsahu zamýšleného použití antikoagulancií
  • Přiměřená funkce ledvin a jater, jak naznačuje:

    1. Přímý bilirubin < 2,0 mg/dl (pokud Gilbertův syndrom a známky hemolýzy)
    2. Sérový kreatinin < 1,5 mg/dl, pokud >1,5 mg/dl, clearance kreatininu musí být ≥ 50 ml/min
    3. Aspartátaminotransferáza (AST) a/nebo alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3 x horní hranice normálu (pokud se nepovažuje za související s myelofibrózou nebo pokud má pacient v anamnéze Gilberts)
    4. Alkalická fosfatáza < 2,5 x ULN
    5. Albumin ≥ 2,5 g/dl
  • Ochota používat metodu antikoncepce, kterou zkoušející považuje za účinnou pacientkami ve fertilním věku (amenorea u žen po menopauze po dobu nejméně 12 měsíců, přičemž se má za to, že jsou neplodné) a muži s partnerkami ve fertilním věku, po celou dobu léčby a po dobu alespoň tří měsíců po poslední dávce studovaného léku
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas
  • Ochota a schopnost dodržovat studijní postupy a navazující zkoušky

Kritéria vyloučení:

  • Obdrželi standardní nebo experimentální terapii během 14 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je větší) před zahájením studijní terapie
  • Dříve dostával další inhibitory B-buněčného lymfomu-extra large (Bcl-xL).
  • Podávání souběžné protinádorové léčby, kromě hormonální léčby a pacientů na ruxolitinibu
  • Onemocnění spojené s myelofibrózou, jako je metastatický karcinom, lymfom, myelodysplazie, vlasatobuněčná leukémie, žírné buňky nebo akutní leukémie
  • Ozáření do 14 dnů od vstupu do studie, ozáření hrudníku do 28 dnů od vstupu do studie
  • Má gastrointestinální potíže, které by mohly ovlivnit vstřebávání perorálních léků
  • Má známé aktivní postižení centrálního nervového systému (CNS).
  • Nedostatečná obnova toxicity po předchozí léčbě ≤ stupeň 1 nebo výchozí hodnota (kromě alopecie, hemoglobinu, neutropenie a trombocytopenie)
  • Použití terapeutických antikoagulancií
  • Neschopnost adekvátně se zotavit, jak posoudil zkoušející, z předchozích chirurgických zákroků. Pacienti s aktivním hojením ran, pacienti, kteří podstoupili velký chirurgický zákrok do 28 dnů od vstupu do studie, a pacienti, kteří měli menší chirurgický zákrok do 14 dnů od vstupu do studie
  • Nestabilní angina pectoris nebo jiný významný srdeční stav včetně:

    1. Nestabilní arytmie při léčbě včetně trvalého kardiostimulátoru
    2. Anamnéza symptomatického městnavého srdečního selhání (New York Heart Association [NYHA] třída III nebo IV)
    3. Infarkt myokardu v anamnéze do 6 měsíců od zařazení
    4. Současná nestabilní angina pectoris
    5. Rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT nebo korigovaného QT intervalu (QTc) (Fridericia nebo Bazett) > 480 ms
  • Aktivní infekce vyžadující systémovou antibiotickou/antifungální léčbu, známá klinicky aktivní infekce hepatitidy B nebo C nebo na antiretrovirové léčbě onemocnění HIV
  • Nekontrolované souběžné onemocnění, mimo jiné: psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly soulad s požadavky studie, nebo jakýkoli jiný stav nebo okolnost, která by podle názoru zkoušejícího učinila pacienta nevhodným pro účast ve studii
  • Ženy, které jsou těhotné, kojící nebo ženy ve fertilním věku (WOCBP), které nepoužívají účinnou metodu antikoncepce. WOCBP jsou sexuálně aktivní zralé ženy, které nepodstoupily hysterektomii nebo které nebyly dosaženy po menopauze po dobu alespoň 12 po sobě jdoucích měsíců. WOCBP musí mít negativní těhotenský test v séru po 72 hodinách od podání první dávky studovaného léku
  • Pacienti mužského pohlaví, jejichž sexuální partneři jsou WOCBP, nepoužívají účinnou antikoncepci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: APG-1252
infuze jednou týdně
Experimentální: APG-1252 + ruxolitinib
infuze jednou týdně
užívá se perorálně dvakrát denně
Ostatní jména:
  • Jakafi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra toxicity omezující dávku (DLT) při každé úrovni dávky
Časové okno: 28 dní
DLT bude hodnocena během prvního 28denního cyklu studijní léčby prostřednictvím CTCAE verze 5.0
28 dní
Snížení objemu sleziny
Časové okno: 24 týdnů
Alespoň 35% snížení objemu sleziny nebo ≥ 50% snížení celkového skóre symptomů souvisejících s myelofibrózou (TSS)
24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. prosince 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

15. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

15. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • APG1252MU101

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myelofibróza

Klinické studie na APG-1252

Předplatit