- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04354727
Studie APG-1252 u pacientů s myelofibrózou, kteří po počáteční terapii progredovali
8. července 2022 aktualizováno: Ascentage Pharma Group Inc.
Studie fáze Ib/II APG-1252 u pacientů s myelofibrózou, kteří po počáteční léčbě progredovali
Studie je navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost a aktivitu APG-1252 při podávání jako monoterapie a v kombinaci s ruxolitinibem u pacientů s myelofibrózou dříve léčených ruxolitinibem.
Přehled studie
Detailní popis
Část 1 vyhodnotí bezpečnost monoterapie APG-1252 pomocí 3+3 eskalační studie.
Počáteční dávka monoterapie APG-1252 bude 160 mg podávaná jako intravenózní injekce po dobu 30 minut jednou týdně ve 28denním cyklu.
Pokud je APG-1252 v dávce 160 mg tolerován (0/3 a ≤ 1/6 DLT), bude vyhodnocena eskalace dávky na 240 mg a bude prohlášena za doporučenou dávku 2. fáze (RP2D), pokud bude tolerována.
Žádné dávky vyšší než 240 mg jednou týdně nebudou zkoumány.
Není-li dávkovací schéma 160 mg jednou týdně tolerováno (≥ 2/3 nebo ≥ 2/6 DLT), bude prozkoumána deeskalace na dávku 80 mg jednou týdně.
Žádné dávky pod 80 mg APG-1252 nebudou zkoumány jako monoterapie.
Maximální tolerovaná dávka (MTD)/RP2D je definována jako nejvyšší dávka s ≤ 1/6 pacientů s toxicitou limitující dávku.
Pro další charakterizaci bezpečnosti bude léčeno maximálně 6 pacientů monoterapeutickou dávkou APG-1252.
Část 2 bude zahájena, jakmile bude stanovena MTD/RP2D v monoterapii APG-1252 po přezkoumání bezpečnosti a snášenlivosti monoterapie APG-1252 a po diskusi mezi sponzorem a zkoušejícími.
V části 2 bude APG-1252 testován v kombinaci s ruxolitinibem.
Část 2 vyhodnotí snášenlivost a klinický přínos kombinace APG-1252 plus ruxolitinib pomocí 3+3 eskalačního návrhu.
Pacienti zahajující léčbu APG-1252 jako přídavek k ruxolitinibu by měli užívat ruxolitinib denně ve stejné dávce po dobu nejméně 5 dnů.
Pokud užívali fedratinib, měli by vysadit fedratinib a přejít na ruxolitinib alespoň 5 dní před přidáním APG-1252.
Počáteční dávka APG-1252 v části 2 bude o jednu úroveň nižší než MTD APG-1252 jako monoterapie (tj. 80 mg, pokud je MTD 160 a 160 mg, pokud je MTD 240 mg) a bude zvýšena na maximálně 240 mg jednou týdně přidaných k ruxolitinibu.
Jakmile je stanovena MTD/RP2D kombinovaného ramene, budou v RP2D léčeni další pacienti až do maximálního počtu 15, aby se dále vyhodnotila bezpečnost a klinický přínos.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Gilbert, Arizona, Spojené státy, 85234
- Banner MD Anderson Cancer Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Histologicky nebo cytologicky potvrzená myelofibróza vyžadující léčbu zahrnující:
- Primární nebo postesenciální trombocytémie/polycythemia vera
- Mít středně-2 nebo vysoce rizikovou myelofibrózu podle mezinárodního prognostického skórovacího systému (IPSS) skórovacího systému
- Pokud střední myelofibróza musí mít hmatatelnou splenomegalii ≥ 5 cm pod levým žeberním okrajem
- Buď v chronické (CP) nebo akcelerované fázi (AP)
- Pacienti mohou být buď JAK2 divokého typu nebo JAK2V617F mutovaní
- Pacienti musí být nezpůsobilí nebo ochotni podstoupit transplantaci kmenových buněk nebo podstoupit jakoukoli jinou schválenou standardní péči v době vstupu do studie
- Pacienti byli dříve léčeni inhibitorem JAK (JAKi) a jsou netolerantní, rezistentní, refrakterní nebo ztratili odpověď na JAKi ruxolitinib nebo fedratinib nebo měli suboptimální odpověď na ruxolitinib. Pacienti v části 1 budou ti, kteří nejsou způsobilí k podávání ruxolitinibu a jiné schválené standardní péče. (Pacienti budou definováni jako pacienti, kteří obdrželi suboptimální odpověď na ruxolitinib, pokud dosáhli nedostatečné odpovědi na léčbu založenou na ruxolitinibu po 6 měsících léčby nebo byli na stabilní dávce léčby na bázi ruxolitinibu po dobu < 24 týdnů a vykazovali počáteční odpověď ale podle názoru zkoušejících je nepravděpodobné, že by prospělo pokračování dávky a schématu ruxolitinibu).
- Skóre výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) 0–2
Přiměřená funkce kostní dřeně:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 0,750 x 10˄9/l
- Hemoglobin (Hb) ≥ 9,0 g/dl
- Počet krevních destiček ≥ 50 X 10˄9/l (nezávisle na transfuzi do 14 dnů po první dávce)
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR), protrombinový čas (PT) nebo aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN), pokud subjekt nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo aPTT v terapeutickém rozsahu zamýšleného použití antikoagulancií
Přiměřená funkce ledvin a jater, jak naznačuje:
- Přímý bilirubin < 2,0 mg/dl (pokud Gilbertův syndrom a známky hemolýzy)
- Sérový kreatinin < 1,5 mg/dl, pokud >1,5 mg/dl, clearance kreatininu musí být ≥ 50 ml/min
- Aspartátaminotransferáza (AST) a/nebo alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3 x horní hranice normálu (pokud se nepovažuje za související s myelofibrózou nebo pokud má pacient v anamnéze Gilberts)
- Alkalická fosfatáza < 2,5 x ULN
- Albumin ≥ 2,5 g/dl
- Ochota používat metodu antikoncepce, kterou zkoušející považuje za účinnou pacientkami ve fertilním věku (amenorea u žen po menopauze po dobu nejméně 12 měsíců, přičemž se má za to, že jsou neplodné) a muži s partnerkami ve fertilním věku, po celou dobu léčby a po dobu alespoň tří měsíců po poslední dávce studovaného léku
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas
- Ochota a schopnost dodržovat studijní postupy a navazující zkoušky
Kritéria vyloučení:
- Obdrželi standardní nebo experimentální terapii během 14 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je větší) před zahájením studijní terapie
- Dříve dostával další inhibitory B-buněčného lymfomu-extra large (Bcl-xL).
- Podávání souběžné protinádorové léčby, kromě hormonální léčby a pacientů na ruxolitinibu
- Onemocnění spojené s myelofibrózou, jako je metastatický karcinom, lymfom, myelodysplazie, vlasatobuněčná leukémie, žírné buňky nebo akutní leukémie
- Ozáření do 14 dnů od vstupu do studie, ozáření hrudníku do 28 dnů od vstupu do studie
- Má gastrointestinální potíže, které by mohly ovlivnit vstřebávání perorálních léků
- Má známé aktivní postižení centrálního nervového systému (CNS).
- Nedostatečná obnova toxicity po předchozí léčbě ≤ stupeň 1 nebo výchozí hodnota (kromě alopecie, hemoglobinu, neutropenie a trombocytopenie)
- Použití terapeutických antikoagulancií
- Neschopnost adekvátně se zotavit, jak posoudil zkoušející, z předchozích chirurgických zákroků. Pacienti s aktivním hojením ran, pacienti, kteří podstoupili velký chirurgický zákrok do 28 dnů od vstupu do studie, a pacienti, kteří měli menší chirurgický zákrok do 14 dnů od vstupu do studie
Nestabilní angina pectoris nebo jiný významný srdeční stav včetně:
- Nestabilní arytmie při léčbě včetně trvalého kardiostimulátoru
- Anamnéza symptomatického městnavého srdečního selhání (New York Heart Association [NYHA] třída III nebo IV)
- Infarkt myokardu v anamnéze do 6 měsíců od zařazení
- Současná nestabilní angina pectoris
- Rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT nebo korigovaného QT intervalu (QTc) (Fridericia nebo Bazett) > 480 ms
- Aktivní infekce vyžadující systémovou antibiotickou/antifungální léčbu, známá klinicky aktivní infekce hepatitidy B nebo C nebo na antiretrovirové léčbě onemocnění HIV
- Nekontrolované souběžné onemocnění, mimo jiné: psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly soulad s požadavky studie, nebo jakýkoli jiný stav nebo okolnost, která by podle názoru zkoušejícího učinila pacienta nevhodným pro účast ve studii
- Ženy, které jsou těhotné, kojící nebo ženy ve fertilním věku (WOCBP), které nepoužívají účinnou metodu antikoncepce. WOCBP jsou sexuálně aktivní zralé ženy, které nepodstoupily hysterektomii nebo které nebyly dosaženy po menopauze po dobu alespoň 12 po sobě jdoucích měsíců. WOCBP musí mít negativní těhotenský test v séru po 72 hodinách od podání první dávky studovaného léku
- Pacienti mužského pohlaví, jejichž sexuální partneři jsou WOCBP, nepoužívají účinnou antikoncepci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: APG-1252
|
infuze jednou týdně
|
|
Experimentální: APG-1252 + ruxolitinib
|
infuze jednou týdně
užívá se perorálně dvakrát denně
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra toxicity omezující dávku (DLT) při každé úrovni dávky
Časové okno: 28 dní
|
DLT bude hodnocena během prvního 28denního cyklu studijní léčby prostřednictvím CTCAE verze 5.0
|
28 dní
|
|
Snížení objemu sleziny
Časové okno: 24 týdnů
|
Alespoň 35% snížení objemu sleziny nebo ≥ 50% snížení celkového skóre symptomů souvisejících s myelofibrózou (TSS)
|
24 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
15. prosince 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
15. prosince 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
15. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. dubna 2020
První zveřejněno (Aktuální)
21. dubna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. července 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. července 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- APG1252MU101
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Myelofibróza
-
Novartis PharmaceuticalsNáborPrimární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF) | Postesenciální trombocytémie myelofibróza (PET-MF)Spojené státy, Austrálie, Čína, Jižní Korea, Švýcarsko
-
Novartis PharmaceuticalsNáborPrimární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-esenciální trombocytémie myelofibróza (Post-ET MF)Japonsko
-
GlaxoSmithKlineAktivní, ne náborNovotvary | Primární myelofibróza | Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-esenciální trombocytémie myelofibróza (Post-ET MF)Spojené státy, Tchaj-wan, Itálie, Španělsko, Belgie, Kanada, Austrálie, Izrael, Singapur, Dánsko, Maďarsko, Rumunsko, Spojené království, Bulharsko, Rakousko, Francie, Německo, Polsko, Holandsko, Jižní Korea
-
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...DokončenoMyelofibróza | Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF) | Postesenciální trombocytémie myelofibróza (PET-MF)Německo, Spojené státy, Austrálie, Itálie, Spojené království
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdDokončenoPrimární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-esenciální trombocytémie Myelofibróza (Post-ET MF)Čína
-
MPN Research FoundationMemorial Sloan Kettering Cancer Center; GlaxoSmithKline; Karyopharm Therapeutics... a další spolupracovníciNáborMyeloproliferativní poruchy | Polycythemia Vera | Trombocytémie, esenciální | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Myeloproliferativní novotvar (MPN)-související s myelofibrózou | Myeloproliferativní porucha | Primární myelofibróza (PMF) | Myeloproliferativní novotvary | Myelofibróza (MF) | Sekundární... a další podmínkySpojené státy
Klinické studie na APG-1252
-
Ascentage Pharma Group Inc.Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.UkončenoMalobuněčný karcinom plic a jiné pevné nádoryČína
-
Ascentage Pharma Group Inc.DokončenoMalobuněčný karcinom plic | Pevný nádorSpojené státy
-
Ascentage Pharma Group Inc.Ukončeno
-
Ascentage Pharma Group Inc.Nábor
-
Ascentage Pharma Group Inc.Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.Aktivní, ne náborEGFR pozitivní nemalobuněčný karcinom plicČína
-
Ascentage Pharma Group Inc.UkončenoMalobuněčný karcinom plicSpojené státy, Austrálie
-
Affinium Pharmaceuticals, LtdDokončenoCelulitida | Infekce rány | Bakteriální infekce kůže a podkožní tkáně | Kožní absces | Burn InfekceSpojené státy, Kanada
-
Atea Pharmaceuticals, Inc.NáborInfekce virem hepatitidy C | Hepatitida C | Hepatitida C, chronická | CHRONICKÁ INFEKCE VIRU HEPATITIDY CRumunsko, Pákistán, Indie, Jižní Afrika, Moldavsko, Jižní Korea, Francie, Německo, Polsko, Thajsko, Malajsie, Španělsko, Řecko, Turecko (Türkiye), Ukrajina, Vietnam
-
Ascentage Pharma Group Inc.Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.NáborPevný nádor | NeuroblastomČína
-
Ascentage Pharma Group Inc.NáborNon-Hodgkinsův lymfom | T-prolymfocytární leukémieSpojené státy