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Prova di dipiridamolo in aperto in pazienti ospedalizzati con COVID-19 (TOLD)

20 aprile 2023 aggiornato da: Bruce Liang, UConn Health

Uno studio randomizzato in aperto sull'efficacia vascolare e microbiologica dell'assistenza standard con dipiridamolo più rispetto all'assistenza standard nei pazienti COVID19 ospedalizzati

Breve riassunto:

L'obiettivo qui è valutare il dipiridamolo nel trattamento dell'infezione del tratto respiratorio e della disfunzione circolatoria dovuta al coronavirus SARS-CoV-2 nei pazienti ospedalizzati con CVID-19.

L'infezione da SARS-CoV-2 causa il COVID-19 umano (HCoV-19). L'infezione è associata a una risposta infiammatoria deleteria ea uno stato protrombotico oltre al danno tissutale dovuto all'ingresso e alla proliferazione virali diretti. Il dipiridamolo ha effetti antipiastrinici e antinfiammatori. È stato recentemente dimostrato che il farmaco ha un effetto anti-SARS-Cov-2 principalmente in vitro. La concentrazione che causa l'effetto antivirale in vitro è all'interno di quella nel sangue degli esseri umani che assumono questo farmaco. Come compressa orale, ha il vantaggio di una facile somministrazione.

L'azione antitrombotica, antivirale e antinfiammatoria di questo farmaco può essere efficace e sicura nei soggetti ospedalizzati

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il protocollo originale prevedeva l'arruolamento di 100 pazienti, randomizzati in una distribuzione 1 a 1 del trattamento rispetto al gruppo di controllo [placebo]. Tuttavia, lo studio è stato interrotto a causa dell'arruolamento insufficiente a causa della drastica riduzione del numero di pazienti COVID ospedalizzati.

Un totale di 41 pazienti sono stati randomizzati prima della conclusione dello studio. Rapporti dettagliati e risultati complessivi sono stati esaminati per tutti i pazienti.

Le occorrenze di eventi avversi erano simili nei gruppi. Data la gravità del COVID, questi numeri non erano inaspettati.

Il DSMC ha concluso che tutti gli eventi avversi osservati nei soggetti dello studio non sono correlati o probabilmente non correlati all'intervento dello studio TOLD.

Il DSMC ha esaminato i risultati dei risultati primari. Nessun cambiamento statisticamente significativo né nella conta piastrinica né nei risultati del D-dimero.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stati Uniti, 06030
        • UConn Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adulti ≥18 anni di età.
  2. COVID-19 positivo mediante PCR e ricoverato in ospedale per infezione respiratoria con una gamma di gravità respiratoria come segue.

    Moderato ● Diagnosi di infezione da SARS-CoV-2 mediante test RT-PCR standard o test equivalente

    ● Sintomi di malattia moderata con COVID-19, che potrebbero includere:

    o Febbre, tosse, mal di gola, malessere, mal di testa, dolori muscolari, sintomi gastrointestinali; mancanza di respiro con lo sforzo

    • Segni clinici suggestivi di malattia moderata con COVID-19, come:

      o RR ≥ 20, HR ≥ 90, SaO2 ≥93% in aria ambiente o richiede ≤2L di ossigeno tramite cannula nasale (NC) per mantenere SaO2 ≥93%, febbre >38,3 Celsius

    • Nessun segno clinico indicativo di gravità della malattia grave o critica

    Acuto

    • Diagnosi di infezione da SARS-CoV-2 mediante test RT-PCR standard o test equivalente
    • Sintomi suggestivi di grave malattia sistemica con COVID-19, che potrebbero includere:

      o qualsiasi sintomo di Malattia Moderata; mancanza di respiro a riposo o distress respiratorio

    • Segni clinici indicativi di grave malattia sistemica con COVID-19, come ad esempio

      o RR ≥ 30, HR ≥ 125, richiede > 2L di ossigeno secondo NC per mantenere SaO2 ≥93%, PaO2/FiO2

    • Nessun criterio per la gravità critica

    Critico ● Diagnosi di infezione da SARS-CoV-2 mediante test RT-PCR standard o test equivalente

    • Evidenza di malattia critica, definita da almeno 1 dei seguenti:

      • Insufficienza respiratoria definita in base all'utilizzo delle risorse che richiede almeno 1 dei seguenti:

        ◙, ossigeno erogato da cannula nasale ad alto flusso (riscaldata, umidificata, ossigeno erogato tramite cannula nasale rinforzata a portate >20 l/min con frazione di ossigeno erogato ≥0,5), ventilazione a pressione positiva non invasiva, ECMO o diagnosi clinica di insufficienza respiratoria (vale a dire, necessità clinica di una delle terapie precedenti, ma le terapie precedenti non possono essere somministrate in un contesto di risorse limitate)

      • Shock (definito da PAS < 90 mm Hg, o PA diastolica < 60 mm Hg o che richiede vasopressori)
      • Disfunzione/insufficienza multiorgano
  3. In grado di fornire il consenso informato scritto in inglese alla partecipazione allo studio da parte del paziente.

    -

Criteri di esclusione:

  • Criteri di esclusione:

    1. Incapacità di deglutire o ingerire farmaci per via orale in compresse o in sospensione.
    2. La paziente è nota per essere incinta
    3. Pazienti con una storia di allergia o ipersensibilità al dipiridamolo
    4. Il paziente non è in grado di dare il consenso - intubato, in ventilazione meccanica
    5. Disturbi della coagulazione (ad es. trombocitopenia con conta piastrinica < 50.000)
    6. Malattie mediche gravi esistenti non correlate all'infezione da Covid-19 come disturbi cardiaci, renali, epatici allo stadio terminale;

      o insufficienza epatica definita come enzimi epatici ≥5 volte il limite superiore normale se il basale è normale o 5 volte il basale se il basale è anormale.

      Cancro metastatico così come quelli con grave malattia coronarica, angina instabile, STEMI, NSTEMI, ipotensione (pressione arteriosa sistolica

      Quelli con miastenia grave e quelli trattati con inibitori della colinesterasi

    7. Il paziente è arruolato in una sperimentazione clinica per un altro farmaco sperimentale progettato per testare l'efficacia per SARS-CoV-2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cura standard con dipiridamolo

Per questo braccio, viene somministrato Dipiridamolo 100 mg, tid per 7 giorni. I pazienti ricoverati che soddisfano i criteri dello screening ricevono cure ospedaliere standard da cui vengono raccolti eventi clinici e dati di laboratorio.

I campioni di ricerca dei giorni 3, 6 e 9 verranno utilizzati per ottenere profili immunologici, profili metabolomici e sequenziamento dell'intero genoma per la scoperta di nuovi biomarcatori/regioni genomiche che conferiscono maggiore suscettibilità alle infezioni e efficacia o sicurezza del trattamento DIP. Altri campioni saranno ottenuti per microbioma e analisi virali.

La raccolta dei dati termina il giorno 9.

Dose giornaliera durante il ricovero ospedaliero fino a 9 giorni
Altri nomi:
  • Persantino
Comparatore placebo: Cura standard

I pazienti ricoverati che soddisfano i criteri dello screening ricevono cure ospedaliere standard da cui vengono raccolti eventi clinici e dati di laboratorio.

I campioni di ricerca dei giorni 3, 6 e 9 verranno utilizzati per ottenere profili immunologici, profili metabolomici e sequenziamento dell'intero genoma per la scoperta di nuovi biomarcatori/regioni genomiche che conferiscono maggiore suscettibilità alle infezioni e efficacia o sicurezza del trattamento DIP. Altri campioni saranno ottenuti per microbioma e analisi virali.

La raccolta dei dati termina il giorno 9.

Dose giornaliera durante il ricovero ospedaliero fino a 9 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
D-dimero
Lasso di tempo: fino a 9 giorni
Variazione percentuale dal basale [giorno zero] all'ultima misurazione dello studio (giorno 3, giorno 6 o giorno 9)
fino a 9 giorni
Conta piastrinica
Lasso di tempo: fino a 9 giorni
Variazione percentuale dal basale [giorno zero] all'ultima misurazione dello studio (giorno 3, giorno 6 o giorno 9)
fino a 9 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevamento virale
Lasso di tempo: 9 giorni
Valutare la mancata rilevazione dal tampone rinofaringeo e nelle feci
9 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza
Lasso di tempo: 9 giorni
Stato di sopravvivenza vivo
9 giorni
Marcatori infiammatori
Lasso di tempo: 9 giorni
Modifica dei marcatori CRP/Ferritina
9 giorni
Marcatori di sangue
Lasso di tempo: 9 giorni
Variazione della conta dei linfociti/fibrinogeno/troponina cardiaca
9 giorni
Stato polmonare
Lasso di tempo: 9 giorni
Modifica della SpO2/imaging
9 giorni
Stato clinico
Lasso di tempo: 9 giorni
Cambiamento di febbre, tosse, espettorato
9 giorni
PT PTT
Lasso di tempo: 9 giorni
Sistema di coagulazione
9 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

22 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

24 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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