Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy przeciwciała specyficzne dla SARS-CoV-2 są korelatem ochrony? (ImmCoV)

3 marca 2023 zaktualizowane przez: Institute of Tropical Medicine, Belgium
Celem tego badania jest (1) określenie zdolności neutralizacji ex vivo i długowieczności odpowiedzi Ab specyficznych dla SARS-CoV-2 oraz (2) zmierzenie odpowiedzi komórek B pamięci w kohorcie pracowników służby zdrowia (HCW ) powrót do zdrowia po ciężkim, łagodnym lub bezobjawowym zakażeniu. Koncentrując się na HCW, populacji zagrożonej ponowną infekcją podczas drugiej fali epidemii, bada się korelację między poziomami nAb a ochroną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

SARS-CoV-2 rozprzestrzenia się z niespotykaną dotąd szybkością i skalą od stycznia 2020 r. Od tego czasu Belgia miała do czynienia z ponad 60 000 zdiagnozowanych przypadków i prawdopodobnie o wiele więcej niezdiagnozowanych z łagodnymi objawami lub bez objawów. Prawdziwa seroprewalencja SARS-CoV-2 w populacji belgijskiej nie jest znana, ale rosnąca pewność co do wyników kilku testów serologicznych toruje drogę do badań serologicznych na dużą skalę. Badania te będą kluczowe w ocenie odporności populacji i ocenie ryzyka ponownego zakażenia. Pierwsze badania przeciwciał na mniejszą skalę wskazują na szereg seroprewalencji, tj. Niemcy (14%), Holandia (4%), USA (2,49-4,16%) i Belgia (4,7-6,9%). Badania te mają wady koncepcyjne i techniczne, ale są wykorzystywane do łagodzenia środków blokujących. Głównym ograniczeniem jest to, że testy wychwytywania przeciwciał (Ab) mierzą ekspozycję na SARS-CoV-2, a nie późniejszą ochronę, co wymaga oceny jakości Abs, w tym ich zdolności do neutralizacji wirusa. Również poziomy Ab wymagane do ochrony i czas ich trwania są jeszcze nieznane. Proponowany projekt ma na celu odpowiedź na te istotne pytania w populacji zagrożonej ponowną infekcją podczas drugiej fali epidemii. Testy seroneutralizacji są uważane za złoty standard metody pomiaru aktywności neutralizującej ex vivo Ab przeciwko wirusom, w tym SARS-CoV-2. Niedawne chińskie badanie, przy użyciu testu neutralizacji pseudowirusa, wykazało, że nAb są wykrywane od 10-15 dnia po wystąpieniu choroby i że młodsi pacjenci mają zazwyczaj niższy poziom nAb w porównaniu z pacjentami w średnim wieku i starszymi. Co ważne, u około 1 na 3 pacjentów miana nAb były niskie, au 10 młodych pacjentów nie było nAb. Pseudowirus jest niedoskonałym modelem SARS-CoV-2 ze względu na nienaturalne osadzenie białka Spike w pseudowirusach i różnice w glikozylacji. W tym badaniu wykorzystany zostanie cały test neutralizacji wirusa, który został niedawno zwalidowany przy użyciu panelu surowic rekonwalescentów SARS-CoV-2 w laboratorium głównego badacza. Wstępne wyniki zespołu badawczego wskazują na szybki spadek miana nAb w ciągu 15-36 dni po postawieniu diagnozy u 4/11 pacjentów, podczas gdy IgG i IgA pozostają stabilne i wysokie w teście ELISA. Starsze badania z SARS-CoV-1 wykazały spadek miana przeciwciał IgM i IgA w ciągu 6 miesięcy, spadek miana IgG po 1 roku i całkowity brak specyficznych dla antygenu odpowiedzi komórek B pamięci obwodowej (MBC) po wyzdrowieniu. Pomiar tylko krążących Abs może być mylący, ponieważ wyklucza wykrycie puli MBC, która może istnieć przy braku wykrywalnych poziomów Ab w surowicy i jest warunkiem wstępnym utrzymania odporności ochronnej w dłuższej perspektywie. Po ponownym spotkaniu z antygenem MBC może szybko różnicować się, aby wytworzyć Abs. Jak dotąd niewiele wiadomo na temat humoralnych odpowiedzi immunologicznych przeciwko SARS-CoV-2 i ich wkładu w ochronę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Antwerpen, Belgia, 2000
        • University Hospital Antwerp
      • Hasselt, Belgia
        • Jessa Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być zdiagnozowanym (PCR+) z COVID-19 między marcem a majem 2020 r
  • Być stałym pracownikiem (HCW: pielęgniarka, lekarz, ratownik medyczny) badanego szpitala
  • Zgoda na wypełnienie krótkiego kwestionariusza i pobieranie 4 probówek krwi pełnej heparyny co 3 miesiące przez okres jednego roku
  • Wyrazili świadomą zgodę na udział

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby w ciężkim stanie klinicznym, nie dające się pogodzić z procedurą świadomej zgody
  • Kobiety w ciąży
  • Osoby, u których nie zdiagnozowano COVID-19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: odpowiedź przeciwciał i komórki B pamięci
Regularne pobieranie krwi w celu pomiaru odpowiedzi przeciwciał i odpowiedzi limfocytów B pamięci Regularne pobieranie wymazów w celu zbadania ponownego zakażenia
Ocena odpowiedzi przeciwciał, zdolności neutralizowania i funkcji komórek B pamięci oraz ich wkład w ochronę przed ponowną infekcją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy przeciwciał w czasie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Poziomy przeciwciał w czasie
12 miesięcy
Zdolność neutralizacji przeciwciał
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zdolność neutralizacji przeciwciał
12 miesięcy
Funkcja komórek B pamięci
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Funkcja komórek B pamięci
12 miesięcy
Wzmocnienie zależne od przeciwciał
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wzmocnienie zależne od przeciwciał
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ponowna infekcja SARS-CoV2
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ponowna infekcja SARS-CoV2
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kevin K. Ariën, PhD, Institute Of Tropical Medicine Antwerp

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1412/20

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Subskrybuj