- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04469634
Czy przeciwciała specyficzne dla SARS-CoV-2 są korelatem ochrony? (ImmCoV)
3 marca 2023 zaktualizowane przez: Institute of Tropical Medicine, Belgium
Celem tego badania jest (1) określenie zdolności neutralizacji ex vivo i długowieczności odpowiedzi Ab specyficznych dla SARS-CoV-2 oraz (2) zmierzenie odpowiedzi komórek B pamięci w kohorcie pracowników służby zdrowia (HCW ) powrót do zdrowia po ciężkim, łagodnym lub bezobjawowym zakażeniu.
Koncentrując się na HCW, populacji zagrożonej ponowną infekcją podczas drugiej fali epidemii, bada się korelację między poziomami nAb a ochroną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
SARS-CoV-2 rozprzestrzenia się z niespotykaną dotąd szybkością i skalą od stycznia 2020 r.
Od tego czasu Belgia miała do czynienia z ponad 60 000 zdiagnozowanych przypadków i prawdopodobnie o wiele więcej niezdiagnozowanych z łagodnymi objawami lub bez objawów.
Prawdziwa seroprewalencja SARS-CoV-2 w populacji belgijskiej nie jest znana, ale rosnąca pewność co do wyników kilku testów serologicznych toruje drogę do badań serologicznych na dużą skalę.
Badania te będą kluczowe w ocenie odporności populacji i ocenie ryzyka ponownego zakażenia.
Pierwsze badania przeciwciał na mniejszą skalę wskazują na szereg seroprewalencji, tj.
Niemcy (14%), Holandia (4%), USA (2,49-4,16%)
i Belgia (4,7-6,9%).
Badania te mają wady koncepcyjne i techniczne, ale są wykorzystywane do łagodzenia środków blokujących.
Głównym ograniczeniem jest to, że testy wychwytywania przeciwciał (Ab) mierzą ekspozycję na SARS-CoV-2, a nie późniejszą ochronę, co wymaga oceny jakości Abs, w tym ich zdolności do neutralizacji wirusa.
Również poziomy Ab wymagane do ochrony i czas ich trwania są jeszcze nieznane.
Proponowany projekt ma na celu odpowiedź na te istotne pytania w populacji zagrożonej ponowną infekcją podczas drugiej fali epidemii.
Testy seroneutralizacji są uważane za złoty standard metody pomiaru aktywności neutralizującej ex vivo Ab przeciwko wirusom, w tym SARS-CoV-2.
Niedawne chińskie badanie, przy użyciu testu neutralizacji pseudowirusa, wykazało, że nAb są wykrywane od 10-15 dnia po wystąpieniu choroby i że młodsi pacjenci mają zazwyczaj niższy poziom nAb w porównaniu z pacjentami w średnim wieku i starszymi.
Co ważne, u około 1 na 3 pacjentów miana nAb były niskie, au 10 młodych pacjentów nie było nAb.
Pseudowirus jest niedoskonałym modelem SARS-CoV-2 ze względu na nienaturalne osadzenie białka Spike w pseudowirusach i różnice w glikozylacji.
W tym badaniu wykorzystany zostanie cały test neutralizacji wirusa, który został niedawno zwalidowany przy użyciu panelu surowic rekonwalescentów SARS-CoV-2 w laboratorium głównego badacza.
Wstępne wyniki zespołu badawczego wskazują na szybki spadek miana nAb w ciągu 15-36 dni po postawieniu diagnozy u 4/11 pacjentów, podczas gdy IgG i IgA pozostają stabilne i wysokie w teście ELISA.
Starsze badania z SARS-CoV-1 wykazały spadek miana przeciwciał IgM i IgA w ciągu 6 miesięcy, spadek miana IgG po 1 roku i całkowity brak specyficznych dla antygenu odpowiedzi komórek B pamięci obwodowej (MBC) po wyzdrowieniu.
Pomiar tylko krążących Abs może być mylący, ponieważ wyklucza wykrycie puli MBC, która może istnieć przy braku wykrywalnych poziomów Ab w surowicy i jest warunkiem wstępnym utrzymania odporności ochronnej w dłuższej perspektywie.
Po ponownym spotkaniu z antygenem MBC może szybko różnicować się, aby wytworzyć Abs.
Jak dotąd niewiele wiadomo na temat humoralnych odpowiedzi immunologicznych przeciwko SARS-CoV-2 i ich wkładu w ochronę.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
150
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Antwerpen, Belgia, 2000
- University Hospital Antwerp
-
Hasselt, Belgia
- Jessa Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być zdiagnozowanym (PCR+) z COVID-19 między marcem a majem 2020 r
- Być stałym pracownikiem (HCW: pielęgniarka, lekarz, ratownik medyczny) badanego szpitala
- Zgoda na wypełnienie krótkiego kwestionariusza i pobieranie 4 probówek krwi pełnej heparyny co 3 miesiące przez okres jednego roku
- Wyrazili świadomą zgodę na udział
Kryteria wyłączenia:
- Osoby w ciężkim stanie klinicznym, nie dające się pogodzić z procedurą świadomej zgody
- Kobiety w ciąży
- Osoby, u których nie zdiagnozowano COVID-19
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: odpowiedź przeciwciał i komórki B pamięci
Regularne pobieranie krwi w celu pomiaru odpowiedzi przeciwciał i odpowiedzi limfocytów B pamięci Regularne pobieranie wymazów w celu zbadania ponownego zakażenia
|
Ocena odpowiedzi przeciwciał, zdolności neutralizowania i funkcji komórek B pamięci oraz ich wkład w ochronę przed ponowną infekcją
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy przeciwciał w czasie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Poziomy przeciwciał w czasie
|
12 miesięcy
|
|
Zdolność neutralizacji przeciwciał
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zdolność neutralizacji przeciwciał
|
12 miesięcy
|
|
Funkcja komórek B pamięci
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Funkcja komórek B pamięci
|
12 miesięcy
|
|
Wzmocnienie zależne od przeciwciał
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wzmocnienie zależne od przeciwciał
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ponowna infekcja SARS-CoV2
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Ponowna infekcja SARS-CoV2
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kevin K. Ariën, PhD, Institute Of Tropical Medicine Antwerp
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lipca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lipca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 lipca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1412/20
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na COVID-19
-
PfizerAktywny, nie rekrutującyCOVID-19 | Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19) | Covid-19 infekcja | Covid-19 szczepionki | Zakażenie SARS-CoV-2, COVID19 | Szczepienie na COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19 | COVID-19 (choroba koronawirusowa 2019) | Zakażenie COVID-19 SARS-CoV-2Stany Zjednoczone
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaRekrutacyjnyZmęczenie | Syndrom po COVID-19 | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Długi COVID-19 | Długi-COVID | Stan po Covid-19Kanada
-
Shanghai Public Health Clinical CenterJeszcze nie rekrutacja
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Zakończony
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)RekrutacyjnyStan po COVID-19 | Po COVID-19 | Syndrom po COVID-19 | Długi zespół COVID-19 | Stan po COVID-19 (PCC)Niemcy
-
PfizerRekrutacyjnyChoroby Układu Oddechowego | COVID-19 | Zapalenie płuc | Choroby płuc | Choroba koronawirusowa 2019 | Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19) | Covid-19 infekcja | Infekcje górnych dróg oddechowych | Infekcja dróg oddechowych | COVID-19 (choroba koronawirusowa 2019) | Zakażenie COVID-19 SARS-CoV-2Belgia
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkJeszcze nie rekrutacjaSyndrom po COVID-19 | Długi COVID | Długi Covid19 | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Stan po COVID-19, nieokreślony | Stan po Covid-19Holandia
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...ZakończonyOstre następstwa COVID-19 | Stan po COVID-19 | Długi-COVID | Przewlekły zespół Covid-19Włochy
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyRekrutacyjnyCOVID 19 | COVID-19 (Zapobieganie)Stany Zjednoczone
-
Indonesia UniversityRekrutacyjnySyndrom po COVID-19 | Długi COVID | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Długi COVID-19Indonezja