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Fenotipo disautonomico in pazienti maschi con mutazione MECP2 (MECP2BOYS)

4 agosto 2020 aggiornato da: University Hospital, Brest

Segni disautonomici tra i MECP2boys

I segni disautonomici sono ben noti tra le ragazze con Sindrome di Rett. La sindrome di Rett è causata da una mutazione MECP2 nel 95% dei casi. Vogliamo cercare segni disautonomici tra i ragazzi con mutazioni MECP2 perché sono meno studiati delle ragazze e hanno fenotipi più vari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In primo luogo, lanceremo un bando nazionale per la partecipazione in tutti i dipartimenti di genetica in Francia per ricercare ragazzi con una mutazione missenso o non-sens nel gene MECP2. I nostri criteri di inclusione sono: pazienti di età inferiore a 16 anni o morti prima dei 16 anni di sesso maschile con una mutazione missenso o non-sens nel gene MECP2. I criteri di esclusione sono: paziente sotto tutela giudiziaria o rifiuto di partecipazione da parte di uno dei tutori legali. L'inclusione avverrà nell'agosto 2020.

Avevamo concepito un foglio di calcolo excel (versione 2007) per raccogliere tutti i dati necessari con dati generali come età, mutazione genetica con la nomenclatura HGVS utilizzando NM_001110792.2, storia familiare e personale, mensurazioni, segni dismorfici. Per cercare i segni disautonomici, abbiamo utilizzato un approccio di sistema. Cercheremo segni neurologici: movimenti anomali, disturbi del sonno, segni cardiologici: bradicardia o tachicardia anomala, ipotensione, anomalie del ritmo, segni respiratori: irregolarità respiratorie, apnea, iperpnea, segni digestivi: reflusso gastroesofageo, costipazione, diarrea, vomito o episodi subocclusivi , segni di termoregolazione: ipo o ipertermia anomala, sudorazione eccessiva. Ogni volta che un segno disautonomico verrà riportato in una lettera di un paziente, chiederemo che questo segno sia oggettivato da un esame complementare, o da un dispositivo preciso durante un ricovero: elettroencefalogramma (EEG), polisonnografia (PSG), elettrocardiogramma (ECG ), holter-ECG, fibroscopie digestive, sorveglianza mirata.

Se avremo una risposta positiva, contatteremo il principale caregiver del paziente che può essere un neurologo o un genetista e gli forniremo un foglio di calcolo e un foglio esplicativo. Gli chiederemo una revisione sistematica di tutte le lettere del paziente comprese lettere di ricovero, degli specialisti, esami complementari. Gli verrà inviata una lettera di non opposizione in modo che possa inviarla ai tutori legali dei bambini: sarà richiesta una non opposizione di 15 giorni. Quindi, il foglio di calcolo compilato verrà rispedito al centro di inclusione di Brest tramite una casella di posta protetta. I dati saranno conservati su un database sicuro con una password.

Il nostro endpoint primario è la presenza di almeno un segno disautonomico. Intendiamo includere tra 10 e 20 pazienti in questo studio multicentrico. Per analizzare i nostri risultati, utilizzeremo un approccio descrittivo.

Questo protocollo è stato convalidato dal Comitato Etico di Brest il 18 giugno 2020

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Besançon, Francia
        • CHU de Besancon
      • Brest, Francia, 29609
        • CHRU de Brest
      • Lille, Francia
        • CHRU de Lille
      • Lyon, Francia
        • Hospices Civiles de Lyon
      • Marseille, Francia
        • Hopital de la Timone
      • Nimes, Francia
        • CHU de Nîmes
      • Paris, Francia
        • Hopital Robert Debre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 16 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

meno di 16 anni o morti prima dei 16 anni pazienti di sesso maschile con una mutazione missenso o non-sens nel gene MECP2

Descrizione

Criterio di inclusione: pazienti di età inferiore a 16 anni o deceduti prima dei 16 anni di sesso maschile con mutazione missenso o non-sens nel gene MECP2 -

Criteri di esclusione: paziente sottoposto a tutela giudiziaria o rifiuto di partecipazione da parte di uno dei tutori legali

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
presenza di almeno un segno disautonomico
Lasso di tempo: un mese
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

15 agosto 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

13 gennaio 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

13 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati raccolti che sono alla base dei risultati in una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili a partire da sei mesi e fino a cinque anni dopo la conclusione dello studio

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le richieste di accesso ai dati saranno esaminate dal comitato interno di Brest UH. I richiedenti dovranno firmare e completare un accordo di accesso ai dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su studio non interventistico

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