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CAR-T/CAR-TIL corazzati anti-PD-L1 anti-CD22 mirati a pazienti con tumori solidi

25 maggio 2021 aggiornato da: Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.

Fattibilità e sicurezza di CAR-T/CAR-TIL anti-CD22 corazzati anti-PD-L1 mirati a pazienti con tumori solidi

Questo è uno studio in aperto, a braccio singolo e prospettico, ai pazienti con tumori solidi maligni avanzati verranno somministrate cellule autologhe CAR - T/CAR-TIL SL22P. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l'efficacia delle cellule CAR-T SL22P, compresa la reazione avversa, la farmacocinetica e gli esiti dei pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SL22P è un prodotto proprietario di Senlang Biotechnology. Le cellule T possono essere isolate dal sangue periferico o dal tessuto tumorale. Le cellule CAR-T/CAR-TILs contengono una struttura CAR anti-CD22 e trasportano anche un frammento scFv di anticorpo monoclonale anti-PD-L1. Dopo che le cellule autologhe CAR-T/CAR-TIL SL22P sono state trapiantate nuovamente nei pazienti, CAR-T avrebbe preso di mira le cellule CD22+B nel sangue. Ciò promuoverà l'attivazione e l'amplificazione delle cellule CAR+ e secernerà scFv anti-PD-L1 al di fuori delle cellule per regolare l'immunità e migliorare l'attività antitumorale. I CAR-TIL possono ridurre la gravità delle reazioni avverse rispetto ai TIL convenzionali, che derivano dalla combinazione di un'infusione di IL-2 ad alte dosi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Cina, 050000
        • Reclutamento
        • Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Zhiyu Wang, PhD & MD
        • Investigatore principale:
          • Jianqiang Li, PhD & MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per essere iscritti, i soggetti devono soddisfare tutte le seguenti condizioni:

  1. Offrirsi volontario per partecipare allo studio clinico, collaborare con il ricercatore per svolgere la ricerca e firmare il consenso informato.
  2. 18-75 anni (compreso il valore limite), maschio o femmina;
  3. Aspettativa di vita ≥ 12 settimane;
  4. Pazienti con punteggio ECOG inferiore a 2
  5. Tutta la tossicità acuta da precedente terapia antitumorale o intervento chirurgico è ridotta al livello da 0 a 2.
  6. Pazienti con almeno un focolaio tumorale misurabile secondo lo standard recist1.1;
  7. Pazienti con tumori solidi maligni avanzati che hanno ancora una progressione della malattia sotto trattamento standard, sono intolleranti ai trattamenti standard o mancano di trattamenti standard efficaci e sono patologicamente confermati;
  8. Sufficiente funzionalità degli organi e del midollo osseo, definita come segue:

    A) Conta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.500/mm3(1,5 × 109/L); B) Conta piastrinica (PLT) ≥ 100.000/mm3 (100 × 109/L); C) Emoglobina (Hb) ≥ 9 g/dL (90 g/L); D) Albumina sierica ≥ 2,8 g/dL; E) Creatinina sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore del valore normale (ULN) o tasso di clearance della creatinina ≥ 50 ml/min; F) Bilirubina totale (BIL) ≤ 1,5×ULN, pazienti con metastasi epatiche o carcinoma epatico ≤2×ULN; G) AST/SGOT o ALT/SGPT ≤ 2,5×ULN, pazienti con metastasi epatiche o carcinoma epatico ≤ 5×ULN; H) Rapporto standardizzato internazionale (INR) ≤ 1,5, tempo di protrombina (PT) e tempo di trombina parziale attivato (APTT) ≤ 1,5×ULN.

  9. I pazienti con metastasi asintomatiche del sistema nervoso centrale (Sistema Nervoso Centrale, SNC) o metastasi cerebrali asintomatiche dopo il trattamento devono essere controllati mediante tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica per immagini (MRI) senza progressione della malattia, stabile almeno 3 Il farmaco steroideo non è richiesto per almeno 4 settimane..
  10. I pazienti di sesso maschile e femminile in età fertile devono accettare di adottare misure contraccettive efficaci dalla firma del modulo di consenso informato fino a 3 mesi dopo l'ultima dose.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente terapia con inibitori PD-L1
  2. Terapia precedente come segue:

    A) intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni prima del primo trattamento farmacologico in studio (è consentita la biopsia necessaria per la diagnosi).

    B) Terapia sistemica con agenti immunosoppressori entro 14 giorni prima del primo autologo del farmaco in studio, spray nasale e corticosteroidi inalatori o dosi fisiologiche di ormoni steroidei NON sono escluse C) Vaccinazione con vaccino vivo attenuato entro 28 giorni prima del primo trattamento con farmaco in studio o programmato durante il periodo dello studio e 60 giorni dopo la fine del trattamento con il farmaco oggetto dello studio

  3. Con metastasi attive incontrollabili o sintomatiche del sistema nervoso centrale (SNC). Pazienti con una storia di metastasi del sistema nervoso centrale o compressione del midollo spinale, ma se il paziente ha deciso di interromperlo utilizzando anticonvulsivanti e steroidi prima della prima somministrazione e potrebbe essere clinicamente stabile quattro settimane dopo, possono essere arruolati nello studio.
  4. Pazienti con sintomi avanzati, diffusione agli organi interni o rischio di complicazioni potenzialmente letali a breve termine (inclusi pazienti con essudato non controllato [torace, pericardio, cavità addominale]).
  5. Avere qualsiasi malattia autoimmune attiva o avere una storia di malattia autoimmune e recidiva attesa.

    Pazienti con malattie della pelle che non richiedono alcun trattamento sistemico, come vitiligine, psoriasi, alopecia, diabete di tipo 1 o asma infantile che sono stati completamente alleviati e possono essere inclusi senza alcun intervento da adulti; Sono esclusi gli asmatici che necessitano di intervento medico con broncodilatatori.

  6. Aveva altri tumori maligni attivi entro 2 anni prima di entrare nello studio. Cellule basali della pelle che possono essere trattate localmente e curate o carcinoma a cellule squamose, carcinoma superficiale della vescica, carcinoma in situ della cervice, carcinoma duttale in situ della mammella e tiroide papillare sono stati esclusi
  7. Pazienti con risposta sieropositiva al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e alla sifilide o che non riescono a controllare l'infezione da virus dell'epatite B o virus dell'epatite C;
  8. Entro 6 mesi prima dell'ingresso nello studio, si sono verificate le seguenti condizioni: infarto miocardico, angina grave/instabile secondo la New York Heart Association Pazienti con insufficienza cardiaca di grado 2 o superiore e aritmia sopraventricolare o ventricolare clinicamente significativa che richiedeva un intervento clinico.
  9. Infezione grave senza controllo efficace.
  10. È nota la storia del trapianto allogenico di organi o del trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche.
  11. - Partecipazione a qualsiasi studio clinico su altri farmaci entro 4 settimane prima della prima somministrazione o non più di 5 emivite prima dell'ultimo studio.
  12. È nota una storia di abuso di sostanze o droghe.
  13. La presenza di altre gravi malattie fisiche o mentali o anomalie dei test di laboratorio che possono aumentare il rischio di partecipazione allo studio o interferire con i risultati dello studio, nonché pazienti che il ricercatore ritiene inadeguati a partecipare allo studio.

Nota: l'infezione grave si riferisce alla sepsi o all'infezione incontrollata, che può essere inclusa nel gruppo solo dopo l'infezione.

Criteri di uscita:

Ritiro: può essere suddiviso in ritiro effettuato dallo sperimentatore e ritiro volontario del paziente dalla sperimentazione clinica

  1. Ritiro attuato dallo sperimentatore: quando i pazienti soddisfano i criteri di sospensione specificati nel protocollo durante lo studio, quali: disfunzione di organi vitali, reazione allergica al farmaco, scarsa compliance, peggioramento della malattia o gravi reazioni avverse, è necessario interrompere il trattamento farmacologico della sperimentazione o l'adozione di altri metodi di trattamento Durante il trattamento, il ricercatore ha chiesto ai pazienti di ritirarsi dalla sperimentazione. A causa delle differenze tra le cellule dei pazienti, c'era la possibilità che non fosse possibile preparare un numero insufficiente di cellule CAR-T. Pertanto, lo sperimentatore ritiene che il paziente debba ritirarsi dallo studio.
  2. Ritiro del paziente: come scarsa efficacia, intolleranza alle reazioni avverse, speranza di adottare altri metodi di trattamento o ritiro volontario dalla sperimentazione senza alcun motivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cellule CAR-T CD22(aPD-L1)
Cellule CAR T autologhe aPD-L1 corazzate con targeting per CD22

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione della sicurezza
Lasso di tempo: primi tre mesi
Valutare le possibili reazioni avverse registrate entro 3 mesi dall'infusione di SL22P, includendo principalmente l'incidenza, l'incidenza e la gravità della tossicità cutanea, tossicità d'organo, grave neurotossicità, tempesta di citochine e altre reazioni tossiche correlate all'immunoterapia (irAE).
primi tre mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tmax del metabolismo cellulare
Lasso di tempo: primo mese
La più alta concentrazione (Cmax) di cellule CAR-T anti-CD22 amplificate nel sangue periferico; il tempo per raggiungere la massima concentrazione (Tmax).
primo mese
L'AUC28d del metabolismo cellulare
Lasso di tempo: primo mese
L'area corrispondente sotto la curva a 28 giorni (AUC28d).
primo mese
Valutazione PFS
Lasso di tempo: 12 mesi
I ricercatori hanno valutato la sopravvivenza libera da progressione (PFS) secondo RECIST V1.1.
12 mesi
Valutazione del sistema operativo
Lasso di tempo: 12 mesi
I ricercatori hanno valutato la sopravvivenza globale (OS) secondo RECIST V1.1.
12 mesi
Valutazione ORR
Lasso di tempo: 12 mesi
I ricercatori hanno valutato il tasso di remissione oggettiva (ORR) secondo RECIST V1.1.
12 mesi
Valutazione DoR
Lasso di tempo: 12 mesi
I ricercatori hanno valutato la durata della remissione (DoR) secondo RECIST V1.1.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhiyu Wang, Hebei Medical University Fourth Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cellule CAR T anti-CD22 corazzate aPD-L1 autologhe

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