- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04565678
Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa e l'effetto del cibo sulla formulazione di granuli rivestiti di mitapivat in partecipanti sani
9 dicembre 2020 aggiornato da: Agios Pharmaceuticals, Inc.
Uno studio crossover di fase 1, in aperto, randomizzato di 4 periodi per valutare la biodisponibilità relativa e l'effetto del cibo sulla formulazione di mitapivat in granuli rivestiti in soggetti sani
Lo scopo principale di questo studio è valutare la biodisponibilità relativa della formulazione in granuli rivestiti con mitapivat rispetto alla formulazione in compresse dopo una singola dose orale di mitapivat in condizioni di digiuno in partecipanti adulti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75247
- Covance Clinical Research Unit Inc.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indice di massa corporea compreso tra 18,0 e 32,0 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2), inclusi;
- In buona salute, determinato da risultati clinicamente non significativi da anamnesi, esame fisico, elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG), misurazioni dei segni vitali e valutazioni cliniche di laboratorio;
- Le femmine non saranno in gravidanza o in allattamento e le femmine in età fertile e i maschi accetteranno di usare la contraccezione;
- - Il partecipante non ha una storia clinicamente significativa o la presenza di risultati ECG come giudicato dall'investigatore allo screening e al check-in.
Criteri di esclusione:
- Storia significativa o manifestazione clinica di qualsiasi disturbo metabolico, allergico, dermatologico, epatico, renale, ematologico, polmonare, cardiovascolare, gastrointestinale, neurologico, respiratorio, endocrino o psichiatrico, come determinato dallo Sperimentatore;
- Storia di significativa ipersensibilità, intolleranza o allergia a qualsiasi composto farmacologico, cibo, inclusi i 2 cibi morbidi somministrati in questo studio, o altra sostanza, salvo approvazione da parte dello Sperimentatore;
- Storia di chirurgia o resezione dello stomaco o dell'intestino inclusa la colecistectomia che potrebbe potenzialmente alterare l'assorbimento e / o l'escrezione di farmaci somministrati per via orale (saranno consentite appendicectomia non complicata e riparazione dell'ernia);
- Anamnesi di qualsiasi tumore maligno ad eccezione del carcinoma cutaneo non melanomatoso in situ, del carcinoma cervicale in situ o del carcinoma mammario in situ;
- - Il partecipante ha test di funzionalità epatica tra cui alanina transaminasi (ALT), aspartato transaminasi (AST), fosfatasi alcalina e bilirubina totale che sono superiori al limite superiore del normale allo screening o al check-in;
- Il partecipante ha una conta piastrinica o valori di emoglobina ed ematocrito inferiori al limite inferiore del normale allo screening o al check-in;
- Pressione arteriosa sistolica confermata (p. es., valore originale e 2 misurazioni ripetute consecutive) >150 o <90 millimetri di mercurio (mmHg), pressione arteriosa diastolica >90 o <50 mmHg e frequenza cardiaca >100 o <45 battiti al minuto (bpm );
- Intervallo QT confermato corretto per la frequenza cardiaca utilizzando il metodo di Fridericia (QTcF) >450 millisecondi (msec) (partecipanti di sesso maschile) o >470 msec (partecipanti di sesso femminile);
- Storia di alcolismo attivo o abuso di droghe/sostanze chimiche nei 2 anni precedenti il check-in;
- Consumo di alcol >21 unità a settimana per i maschi e >14 unità per le femmine;
- Screening antidroga nelle urine positivo allo screening o risultato positivo del test dell'alito alcolico o screening antidroga nelle urine positivo al check-in;
- Pannello dell'epatite positivo e/o test del virus dell'immunodeficienza umana positivo;
- - Partecipanti con un'infezione attiva che richiede una terapia antimicrobica sistemica o con un'infezione attiva ritenuta clinicamente significativa dallo sperimentatore durante lo screening;
- Partecipazione a uno studio clinico che prevede la somministrazione di un farmaco sperimentale (nuova entità chimica) negli ultimi 30 giorni o 5 emivite prima della somministrazione (qualunque sia il più lungo);
- - Il partecipante ha utilizzato farmaci da banco, inclusi integratori a base di erbe o nutrizionali, entro 28 giorni (o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima della prima dose del farmaco in studio fino a dopo la telefonata di follow-up;
- - Il partecipante ha utilizzato farmaci su prescrizione (esclusi la terapia ormonale sostitutiva e il controllo delle nascite ormonale) entro 30 giorni (o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima della prima dose del farmaco in studio fino a dopo la telefonata di follow-up;
- Uso di prodotti contenenti tabacco o nicotina, tra cui sigarette, tabacco da fiuto, cerotti alla nicotina, gomme da masticare alla nicotina, vaporizzatori o inalatori, nei 6 mesi precedenti lo screening fino a dopo la telefonata di follow-up o cotinina positiva allo screening o al check-in;
- Il partecipante deve astenersi dal consumo di marijuana o prodotti contenenti cannabinolo per 7 giorni prima dello screening fino a dopo la telefonata di follow-up;
- Ingestione di semi di papavero entro 7 giorni prima del Check-in fino a dopo la telefonata di Follow up;
- - Il partecipante ha consumato pompelmo o succo di pompelmo, arancia di Siviglia o prodotti contenenti arancia di Siviglia (ad es. marmellata) entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio fino a dopo la telefonata di follow-up;
- - Il partecipante ha consumato prodotti contenenti caffeina o xantina nelle 24 ore precedenti la prima dose del farmaco in studio fino a dopo la telefonata di follow-up;
- Il partecipante ha consumato verdure della famiglia della senape verde (ad es. cavolo, broccoli, crescione, cavolo cappuccio, cavolo rapa, cavoletti di Bruxelles e senape) o carni alla griglia per 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio fino a dopo il telefono di follow-up chiamata;
- Il partecipante è coinvolto in attività faticose o sport di contatto da 7 giorni prima del check-in fino a dopo la telefonata di follow-up;
- Ricevimento di emoderivati entro 2 mesi prima del Check-in;
- - Il partecipante ha donato sangue o emoderivati >450 millilitri (ml) entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio;
- Il partecipante ha uno scarso accesso venoso periferico;
- Aver precedentemente completato o ritirato da questo studio o da qualsiasi altro studio che indaga sul mitapivat solfato e aver precedentemente ricevuto il mitapivat solfato;
- Il partecipante ha una storia di allergia ai sulfamidici (p. es., antibiotico co-trimossazolo, antibiotico topico sulfadiazina d'argento per ustioni) che è stata caratterizzata da anemia emolitica acuta, danno epatico indotto da farmaci, anafilassi, eruzione cutanea di tipo eritema multiforme o sindrome di Stevens- Sindrome di Johnson.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sequenza di trattamento 1: ABCD
I partecipanti riceveranno il trattamento A (compressa di mitapivat, per via orale, a digiuno una volta il giorno 1 del periodo 1) seguito dal trattamento B (granuli rivestiti di mitapivat, per via orale, a digiuno una volta il giorno 1 del periodo 2) seguito dal trattamento C (mitapivat granuli rivestiti, con uno yogurt alla fragola, per via orale una volta il Giorno 1 del Periodo 3) seguito dal Trattamento D (granuli rivestiti di mitapivat, con un budino al cioccolato, per via orale una volta il Giorno 1 del Periodo 4).
Ciascun Periodo di trattamento sarà separato da un Periodo di sospensione di 7 giorni.
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Compresse orali
Altri nomi:
Granuli con rivestimento orale
Altri nomi:
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Sperimentale: Sequenza di trattamento 2: BDAC
I partecipanti riceveranno il trattamento B (granuli rivestiti di mitapivat, per via orale, a digiuno una volta il giorno 1 del periodo 1) seguito dal trattamento D (granuli rivestiti di mitapivat, con un budino al cioccolato, per via orale una volta il giorno 1 del periodo 2) seguito dal trattamento A (compressa di mitapivat, per via orale, a digiuno una volta al giorno 1 del periodo 3) seguita dal trattamento C (granuli rivestiti di mitapivat, con uno yogurt alla fragola, per via orale una volta al giorno 1 del periodo 4).
Ciascun Periodo di trattamento sarà separato da un Periodo di sospensione di 7 giorni.
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Compresse orali
Altri nomi:
Granuli con rivestimento orale
Altri nomi:
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Sperimentale: Sequenza di trattamento 3: CADB
I partecipanti riceveranno il trattamento C (granuli rivestiti di mitapivat, con uno yogurt alla fragola, per via orale una volta il giorno 1 del periodo 1) seguito dal trattamento A (compressa di mitapivat, per via orale, in condizioni di digiuno una volta il giorno 1 del periodo 2) seguito dal trattamento D ( granuli rivestiti di mitapivat, con un budino al cioccolato, per via orale una volta al giorno 1 del periodo 3) seguito dal trattamento B (granuli rivestiti di mitapivat, per via orale, a digiuno una volta al giorno 1 del periodo 4).
Ciascun Periodo di trattamento sarà separato da un Periodo di sospensione di 7 giorni.
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Compresse orali
Altri nomi:
Granuli con rivestimento orale
Altri nomi:
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Sperimentale: Sequenza di trattamento 4: DCBA
I partecipanti riceveranno il trattamento D (granuli rivestiti di mitapivat, con un budino al cioccolato, per via orale una volta il giorno 1 del periodo 1) seguito dal trattamento C (granuli rivestiti di mitapivat, con uno yogurt alla fragola, per via orale una volta il giorno 1 del periodo 2) seguito dal trattamento B (granuli rivestiti di mitapivat, per via orale, a digiuno una volta il Giorno 1 del Periodo 3) seguito dal Trattamento A (compresse di mitapivat, per via orale, a digiuno una volta il Giorno 1 del Periodo 4).
Ciascun Periodo di trattamento sarà separato da un Periodo di sospensione di 7 giorni.
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Compresse orali
Altri nomi:
Granuli con rivestimento orale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Concentrazione massima osservata (Cmax) di Mitapivat in condizioni di digiuno
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-t) di Mitapivat in condizioni di digiuno
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'infinito (AUC0-∞) di Mitapivat in condizioni di digiuno
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione osservata (Tmax) di Mitapivat in condizioni di digiuno
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Cmax di Mitapivat in condizioni Fed
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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AUC0-t di Mitapivat in condizioni Fed
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
|
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AUC0-∞ di Mitapivat in condizioni Fed
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
|
Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
|
|
Tmax di Mitapivat in condizioni Fed
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
|
Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Biodisponibilità relativa (Frel) in condizioni di digiuno e alimentazione
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
|
Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a dodici ore (AUC0-12) di Mitapivat in condizioni di digiuno e alimentazione
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Emivita di eliminazione terminale plasmatica apparente (t½) di Mitapivat in condizioni di digiuno e alimentazione
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Clearance plasmatica totale apparente (CL/F) di Mitapivat in condizioni di digiuno e alimentazione
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Volume apparente di distribuzione (Vz/F) di Mitapivat in condizioni di digiuno e alimentazione
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
|
Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
|
|
Costante del tasso di eliminazione terminale apparente (λz) di Mitapivat in condizioni di digiuno e alimentazione
Lasso di tempo: Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
|
Pre-dose e più punti temporali post-dose (fino a 72 ore)
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Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a circa 9 settimane
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Fino a circa 9 settimane
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Numero di partecipanti con eventi avversi, classificati per gravità
Lasso di tempo: Fino a circa 9 settimane
|
Fino a circa 9 settimane
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Numero di partecipanti con valori di laboratorio clinici anomali clinicamente significativi
Lasso di tempo: Fino a circa 9 settimane
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Fino a circa 9 settimane
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Numero di partecipanti con risultati anomali clinicamente significativi per i parametri dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Fino a circa 9 settimane
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Fino a circa 9 settimane
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Numero di partecipanti con risultati anomali clinicamente significativi per i parametri dei segni vitali
Lasso di tempo: Fino a circa 9 settimane
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Fino a circa 9 settimane
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Numero di partecipanti con risultati dell'esame obiettivo anomali clinicamente significativi
Lasso di tempo: Fino a circa 9 settimane
|
Fino a circa 9 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
3 dicembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
3 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
25 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 dicembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2020
Ultimo verificato
1 dicembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AG348-C-019
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Compresse Mitapivat
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Non ancora reclutamentoAlfa-talassemia non trasfusionale | Beta-talassemia non trasfusionale
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Non ancora reclutamentoAlfa-talassemia trasfusione-dipendente | Beta-talassemia trasfusione-dipendente
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteCarenza di piruvato chinasi pediatrica | Anemia emolitica pediatricaStati Uniti, Spagna, Danimarca, Olanda, Cechia, Regno Unito, Germania, Canada, Turchia (Türkiye), Svizzera
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteAnemia falciformeStati Uniti, Canada, Germania, Regno Unito, Olanda, Israele, Italia, Belgio, Brasile, Francia, Arabia Saudita, Kenya, Libano, Oman, Nigeria, Turchia (Türkiye)
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RitiratoAnemia falciforme | Nefropatia
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Completato
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteAlfa-talassemia trasfusione-dipendente | Beta-talassemia trasfusione-dipendenteSpagna, Taiwan, Tailandia, Stati Uniti, Francia, Canada, Malaysia, Germania, Olanda, Italia, Bulgaria, Regno Unito, Grecia, Emirati Arabi Uniti, Brasile, Danimarca, Arabia Saudita, Libano, Turchia (Türkiye)
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteAlfa-talassemia non trasfusionale | Beta-talassemia non trasfusionaleSpagna, Danimarca, Tailandia, Malaysia, Stati Uniti, Olanda, Italia, Canada, Grecia, Brasile, Francia, Regno Unito, Emirati Arabi Uniti, Bulgaria, Arabia Saudita, Taiwan, Turchia (Türkiye), Libano
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Iscrizione su invitoAnemia, emolitico | Carenza di piruvato chinasiGiappone, Canada
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteCarenza di piruvato chinasi pediatrica | Anemia emolitica pediatricaStati Uniti, Spagna, Olanda, Germania, Canada, Francia, Svizzera