- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04895137
Anticorpo monoclonale mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1 nel CRC MSS locale avanzato (BASKETⅡ)
19 gennaio 2025 aggiornato da: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Sicurezza ed efficacia delle combinazioni terapeutiche con anticorpi monoclonali mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 in pazienti con carcinoma del colon-retto a stabilità locale avanzata dei microsatelliti: studio in aperto, multicentrico, prospettico di fase Ⅱ (BASKETII)
L'immunoterapia ha ottenuto un effetto terapeutico significativo nel cancro del colon-retto (CRC) con deficit di riparazione del DNA mismatch o con alta instabilità dei microsatelliti (dMMR/MSI-H).
Tuttavia, per il CRC di riparazione del disadattamento competente (pMMR)/microsatellite stabile (MSS), l'effetto curativo dell'anticorpo monoclonale PD-1 era scarso e la maggior parte dei dati proveniva da pazienti in stadio Ⅳ con metastasi a distanza.
Tra tutti i pazienti con CRC, più dell'ottantacinque per cento erano pMMR/MSS CRC.
Sarebbe molto stimolante quando i principali pazienti con CRC (pMMR/MSS) potessero trarre beneficio dall'immunoterapia.
Per i pazienti con CRC T4NxM0, la resezione R0 era difficile da ottenere.
Se i pazienti non potevano ottenere la resezione R0, il che significa che i tumori erano quasi destinati a recidivare e il tempo di vita dei pazienti stava scadendo.
Non era ancora noto se il trattamento combinato di mFOLFOX6 + Bevacizumab + anticorpo monoclonale PD-1 potesse massimizzare l'effetto curativo.
Questo studio mira a valutare l'effetto e la sicurezza delle combinazioni di trattamento con anticorpi monoclonali mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 in pazienti con CRC locale avanzato (T4NxM0) pMMR/MSS.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'immunoterapia ha ottenuto un effetto terapeutico significativo nel cancro del colon-retto (CRC) con deficit di riparazione del DNA mismatch o con alta instabilità dei microsatelliti (dMMR/MSI-H).
L'espressione di MMR e lo stato di MSS sono gli importanti fattori efficaci dell'immunoterapia.
La terapia con anticorpi monocolnali PD-1 ha ottenuto un eccellente effetto terapeutico nel CRC dMMR/MSI-H avanzato e un effetto terapeutico neoadiuvante nel carcinoma del colon in fase iniziale, oltre il cinquanta percento dei pazienti con CRC dMMR/MSI-H potrebbe ottenere una risposta patologica completa (pCR) dopo PD- 1 trattamento con anticorpi monoclonali.
I trattamenti si erano dimostrati sicuri e le tossicità erano controllabili.
Tuttavia, per il CRC di riparazione del disadattamento competente (pMMR)/microsatellite stabile (MSS), l'effetto curativo dell'anticorpo monoclonale PD-1 era scarso e la maggior parte dei dati proveniva da pazienti in stadio Ⅳ con metastasi a distanza.
Tra tutti i pazienti con CRC, più dell'ottantacinque per cento erano pMMR/MSS CRC.
Sarebbe molto stimolante quando i principali pazienti con CRC (pMMR/MSS) potessero trarre beneficio dall'immunoterapia.
Per i pazienti con CRC T4NxM0, la resezione R0 era difficile da ottenere.
Se i pazienti non potevano ottenere la resezione R0, il che significa che i tumori erano quasi destinati a recidivare e il tempo di vita dei pazienti stava scadendo.
Tuttavia, non vi era alcuna conversione standard delle raccomandazioni per il trattamento neoadiuvante per il CRC T4NxM0.
Sebbene l'anticorpo monoclonale PD-1 da solo abbia scarso effetto nel CRC pMMR/MSS, sembra essere efficace nella fase iniziale del CRC MSS (studio Nicole) o quando è stato combinato con la chemioterapia o la terapia target.
Finora, non era ancora noto se il trattamento combinato di mFOLFOX6 + Bevacizumab + anticorpo monoclonale PD-1 potesse massimizzare l'effetto curativo.
Questo studio mira a valutare l'effetto e la sicurezza delle combinazioni di trattamento con anticorpi monoclonali mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 in pazienti con CRC locale avanzato (T4NxM0) pMMR/MSS.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina
- Sun Yatsen University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma del colon e del retto superiore identificato istologicamente, biopsia tumorale immunoistochimica (IHC) identificata pMMR, inclusa tutta l'espressione proteica MSH1, MSH2, MSH6 e PMS2 e diagnosticata come riparazione abile del mismatch (pMMR) o identificazione di sequenziamento di nuova generazione (MSS); MRI margine inferiore del tumore identificato più alto del riflesso peritoneale,
- Stadiazione clinica T4NxM0, con o senza MRF positivo, con o senza EMVI positivo,
- Metodo di stadiazione: tutti i pazienti vengono sottoposti a TC migliorata del torace, dell'addome e del bacino, palpazione rettale, esame MRI ad alta risoluzione, linfonodo perienterico positivo (LN): diametro corto ≥10 mm LN o LN con tipica forma metastatica e carattere MRI, i dati clinici devono essere ri - valutato e giudicato dal gruppo di valutazione del centro in presenza di stadiazioni contraddittorie, le metastasi a distanza sono state escluse dalla TC potenziata del torace e dell'addome e dalla RM pelvica potenziata,
- Nessun sintomo di ostruzione intestinale o ostruzione alleviata dopo la colostomia prossimale,
- Nessuna storia di chirurgia rettale,
- Nessuna storia di chemioterapia o radioterapia,
- Nessuna storia di trattamento biofarmaceutico (come anticorpo monoclonale), immunoterapia (come anticorpo anti PD-1, anticorpo anti PD-L1, anticorpo anti PD-L2 o anti CTLA-4) o altro trattamento farmacologico di ricerca,
- Limitazione della storia dell'endocrinoterapia: no
- consenso informato assegnato,
Criteri di esclusione:
- L'aritmia necessita di un trattamento antiaritmico (tranne l'agente β-bloccante o la digossina), malattia coronarica sintomatica o ischemia miocardica (infarto del miocardio entro 6 mesi) o insufficienza cardiaca congestizia (CHF)> grado NYHA II,
- Ipertensione grave non ben controllata dai farmaci,
- Storia di infezione da HIV o fase attiva di epatite cronica B o C (alte copie del DNA del virus),
- Tubercolosi attiva (TBC), che accetta il trattamento anti-TB o il trattamento anti-TB entro 1 anno prima dello screening di prova,
- Altre infezioni cliniche gravi attive (NCI-CTC V5.0),
- Evidenze di metastasi a distanza pelviche esterne,
- Discrasia, disfunzione d'organo,
- Storia di radioterapia pelvica o addominale,
- CRC multiplo o tumori multi-primari;
- L'epilessia ha bisogno di trattamenti (terapia con steroidi o antiepilessia),
- Storia di altri tumori maligni entro 5 anni,
- Abuso eccessivo di droghe, condizioni mediche e psicologiche o sociali che potrebbero interferire con i pazienti o la valutazione dei risultati dello studio,
- Qualsiasi malattia autoimmune attiva o anamnesi di malattia autoimmune (incluse ma non limitate: polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, ipofisite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo, asma che necessitano di broncodilatatori),
- Qualsiasi iniezione di vaccino anti-infezione 4 settimane prima dell'inclusione,
- Esposizione a lungo termine a immunosoppressori, combinazione di uso sistemico o topico di corticosteroidi (dose> 10 mg/giorno di prednisolone o ormone equivalente);
- Allergia nota o sospetta a qualsiasi farmaco correlato allo studio,
- Qualsiasi stato instabile potrebbe causare danni alla sicurezza e alla compliance dei pazienti,
- Donne incinte o che allattano che hanno la capacità di avere figli senza contraccezione,
- Rifiutare di firmare il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Combinazioni di trattamento con anticorpi monoclonali mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1
Combinazioni terapeutiche con anticorpi monoclonali mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 in pazienti con carcinoma del colon e del retto superiore con stabilità locale avanzata dei microsatelliti
|
Combinazioni terapeutiche con anticorpi monoclonali mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 in pazienti con carcinoma colorettale locale avanzato a stabilità microsatellitare
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di PCR
Lasso di tempo: 1 anno
|
tasso di remissione patologica completa nel carcinoma colorettale T4NxM0 trattato dopo mFOLFOX6+Bevacizumab+anticorpo monoclonale PD-1
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di incidenza di eventi avversi correlati agli anticorpi monoclonali PD-1 di grado ≥3
Lasso di tempo: 1 anno
|
Tasso di incidenza dei partecipanti con eventi avversi correlati agli anticorpi monoclonali PD-1 di grado ≥3 come valutato da CTCAE v4.0
|
1 anno
|
|
Tariffa DFS per 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
|
Tasso di sopravvivenza libera da malattia a 3 anni
|
3 anni
|
|
Tasso di incidenza di eventi avversi correlati alla chemioterapia di grado ≥3
Lasso di tempo: 1 anno
|
Tasso di incidenza dei partecipanti con eventi avversi correlati alla chemioterapia di grado ≥3 come valutato da CTCAE v4.0
|
1 anno
|
|
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: 1 anno
|
Tasso di resezione R0 nei partecipanti trattati dopo anticorpo monoclonale mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1
|
1 anno
|
|
Tasso di downstage
Lasso di tempo: 1 anno
|
Tasso di down-stage dello stadio patologico dopo l'intervento chirurgico rispetto allo stadio clinico prima del trattamento farmacologico
|
1 anno
|
|
Tasso di sistema operativo di 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
|
Tasso di sopravvivenza globale a 3 anni
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jun Huang, MD, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Das R, Verma R, Sznol M, Boddupalli CS, Gettinger SN, Kluger H, Callahan M, Wolchok JD, Halaban R, Dhodapkar MV, Dhodapkar KM. Combination therapy with anti-CTLA-4 and anti-PD-1 leads to distinct immunologic changes in vivo. J Immunol. 2015 Feb 1;194(3):950-9. doi: 10.4049/jimmunol.1401686. Epub 2014 Dec 24.
- Scott E. Chemohormonal therapy in metastatic hormone-sensitive prostate cancer. Sweeney CJ, Chen YH, Carducci M, Liu G, Jarrard DF, Eisenberger M, Wong YN, Hahn N, Kohli M, Cooney MM, Dreicer R, Vogelzang NJ, Picus J, Shevrin D, Hussain M, Garcia JA, DiPaola RS. Department of Medicine; Department of Biostatistics and Computational Biology; Dana-Farber Cancer Institute, Boston; Harvard Medical School, Boston; Johns Hopkins University, Baltimore; University of Wisconsin Carbone Cancer Center; School of Medicine and Public Health; Madison; Fox Chase Cancer Center, Temple University Health System, Philadelphia; Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis; Mayo Clinic, Rochester, MN; University Hospitals Case Medical Center, Seidman Cancer Center; Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute; Both in Cleveland; University of Virginia Cancer Center, Charlottesville; Comprehensive Cancer Centers of Nevada, Las Vegas; Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine, St. Louis; NorthShore University Health System, Evanston, IL; University of Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor; Rutgers Cancer Institute of New Jersey, New Brunswick.N Engl J Med. 2015 Aug 20;373(8):737-46. [Epub 2015 Aug 5]. doi: 10.1056/NEJMoa1503747. Urol Oncol. 2017 Mar;35(3):123. doi: 10.1016/j.urolonc.2016.12.021. Epub 2017 Feb 1.
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- Antoniotti C, Borelli B, Rossini D, Pietrantonio F, Morano F, Salvatore L, Lonardi S, Marmorino F, Tamberi S, Corallo S, Tortora G, Bergamo F, Brunella DS, Boccaccino A, Grassi E, Racca P, Tamburini E, Aprile G, Moretto R, Boni L, Falcone A, Cremolini C. AtezoTRIBE: a randomised phase II study of FOLFOXIRI plus bevacizumab alone or in combination with atezolizumab as initial therapy for patients with unresectable metastatic colorectal cancer. BMC Cancer. 2020 Jul 22;20(1):683. doi: 10.1186/s12885-020-07169-6.
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- Mise Y, Hasegawa K, Saiura A, Oba M, Yamamoto J, Nomura Y, Takayama T, Hashiguchi Y, Shibasaki M, Sakamoto H, Yamagata S, Aoyanagi N, Kaneko H, Koyama H, Miyagawa S, Shinozaki E, Yoshida S, Nozawa H, Kokudo N. A Multicenter Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy of mFOLFOX6 + Cetuximab as Induction Chemotherapy to Achieve R0 Surgical Resection for Advanced Colorectal Liver Metastases (NEXTO Trial). Ann Surg Oncol. 2020 Oct;27(11):4188-4195. doi: 10.1245/s10434-020-08627-y. Epub 2020 Jun 8.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
20 maggio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Malattie del colon
- Neoplasie colorettali
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti modulanti l'angiogenesi
- Sostanze di crescita
- Inibitori della crescita
- Bevacizumab
- Anticorpi
- Anticorpi monoclonali
Altri numeri di identificazione dello studio
- E2021056
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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