Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest a helyi fejlett MSS CRC-ben (BASKETⅡ)

Az mFOLFOX6+ bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest-kezelési kombinációk biztonságossága és hatékonysága lokális fejlett mikroszatellitstabilitású vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél – nyílt, többközpontú, prospektív fázisú Ⅱ vizsgálat (BASKETII)

Az immunterápia szignifikáns terápiás hatást ért el a DNS hibás illeszkedés-javítási hiányos vagy a mikroszatellit-instabilitás magas (dMMR/MSI-H) vastagbélrák (CRC) esetén. Mindazonáltal a szakszerű mismatch repair (pMMR)/mikrosatellitstabil (MSS) CRC esetében a PD-1 monoklonális antitest gyógyító hatása gyenge volt, és a legtöbb adat a Ⅳ stádiumú, távoli áttéttel rendelkező betegektől származott. A teljes CRC-betegek több mint 85 százaléka pMMR/MSS CRC volt. Nagyon inspiráló lenne, ha a nagyobb CRC-s betegek (pMMR/MSS) részesülhetnének az immunterápiából. A T4NxM0 CRC-s betegeknél az R0 reszekciót nehéz volt elérni. Ha a betegek nem kaphattak R0 reszekciót, ami azt jelenti, hogy a daganatok majdnem kiújultak, és a betegek élettartama visszafelé számolt. Még nem ismert, hogy az mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kombinált kezelése maximalizálja-e a gyógyító hatást. Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy értékelje az mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kombinációk hatását és biztonságosságát lokális előrehaladott (T4NxM0) pMMR/MSS CRC-ben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az immunterápia szignifikáns terápiás hatást ért el a DNS hibás illeszkedés-javítási hiányos vagy a mikroszatellit-instabilitás magas (dMMR/MSI-H) vastagbélrák (CRC) esetén. Az MMR expresszió és az MSS állapot az immunterápia fontos hatékony tényezői. A PD-1 monokolnális antitest terápia kiváló kezelési hatást fejtett ki előrehaladott dMMR/MSI-H CRC-ben és neoadjuváns terápiás hatást korai vastagbélrákban, a dMMR/MSI-H CRC-s betegek több mint 50%-a kaphat patológiás teljes választ (pCR) a PD-t követően. 1 monoklonális antitest kezelés. A kezelések biztonságosnak bizonyultak, a toxicitás pedig kontrollálható volt. Mindazonáltal a szakszerű mismatch repair (pMMR)/mikrosatellitstabil (MSS) CRC esetében a PD-1 monoklonális antitest gyógyító hatása gyenge volt, és a legtöbb adat a Ⅳ stádiumú, távoli áttéttel rendelkező betegektől származott. A teljes CRC-betegek több mint 85 százaléka pMMR/MSS CRC volt. Nagyon inspiráló lenne, ha a nagyobb CRC-s betegek (pMMR/MSS) részesülhetnének az immunterápiából. A T4NxM0 CRC-s betegeknél az R0 reszekciót nehéz volt elérni. Ha a betegek nem kaphattak R0 reszekciót, ami azt jelenti, hogy a daganatok majdnem kiújultak, és a betegek élettartama visszafelé számolt. A T4NxM0 CRC-re vonatkozó neoadjuváns kezelési ajánlások standard átalakítása azonban nem történt meg. Bár a PD-1 monoklonális antitest önmagában gyenge hatást fejt ki a pMMR/MSS CRC-ben, hatásosnak tűnik az MSS CRC (Nicole-vizsgálat) korai szakaszában, vagy ha kemoterápiával vagy célterápiával kombinálták. Eddig még nem ismert, hogy az mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kombinált kezelése maximalizálja-e a gyógyító hatást. Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy értékelje az mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kombinációk hatását és biztonságosságát lokális előrehaladott (T4NxM0) pMMR/MSS CRC-ben szenvedő betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

42

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína
        • Toborzás
        • Sun Yatsen University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettanilag azonosított vastagbél és felső végbél adenokarcinóma, tumorbiopsziás immunhisztokémiai (IHC) azonosította a pMMR-t, beleértve az összes MSH1, MSH2, MSH6 és PMS2 fehérje expresszióját, és profi hibás illeszkedés-javításként (pMMR), vagy következő generációs szekvenálás azonosítása (MSS) diagnosztizálta. azonosított tumor alsó határ magasabb, mint a peritoneális reflexió,
  • Klinikai staging T4NxM0, pozitív MRF-vel vagy anélkül, pozitív EMVI-vel vagy anélkül,
  • Stádiumbesorolási módszer: minden betegnél mellkasi, hasi és kismedencei fokozott CT, rektális tapintás, nagy felbontású MRI vizsgálat, pozitív perienterális nyirokcsomó (LN): rövid átmérő ≥10 mm LN vagy LN tipikus metasztatikus alakkal és MRI-jelleggel, a klinikai adatokat újra meg kell vizsgálni - a központ értékelő csoportja értékelte és ítélte meg, ha egymásnak ellentmondó stádiumok vannak, a távoli áttéteket mellkasi és hasi fokozott CT és kismedencei MRI kizárta,
  • Nincs bélelzáródási tünet, vagy enyhült a proximális kolosztómia után,
  • Nincs végbélműtét előzménye,
  • Nincs kemoterápia vagy sugárkezelés anamnézisében,
  • Nincs biogyógyszerészeti kezelés (például monoklonális antitest), immunterápia (például anti PD-1 antitest, anti PD-L1 antitest, anti PD-L2 antitest vagy anti CTLA-4), vagy egyéb kutatási gyógyszeres kezelés,
  • Endokrinoterápia kórtörténeti korlátozás: Nem
  • tájékozott beleegyezés hozzárendelve,

Kizárási kritériumok:

  • Az aritmia antiaritmiás kezelést igényel (kivéve β-blokkolót vagy digoxint), tünetekkel járó szívkoszorúér-betegség vagy szívizom-ischaemia (6 hónapon belüli szívinfarktus) vagy pangásos szívelégtelenség (CHF) > NYHA II fokozat,
  • Súlyos hipertónia, amelyet gyógyszerekkel nem jól kontrollálnak,
  • A HIV-fertőzés anamnézisében vagy a krónikus hepatitis B vagy C aktív fázisában (a vírus DNS nagy kópiája),
  • Aktív tuberkulózis (TB), TB-ellenes vagy anti-TB kezelés elfogadása a vizsgálati szűrés előtt 1 éven belül,
  • Egyéb aktív klinikai súlyos fertőzés (NCI-CTC V5.0),
  • Kismedencei távoli metasztázisok bizonyítékai,
  • Dyscrasia, szervi diszfunkció,
  • Kismedencei vagy hasi sugárkezelési kórtörténet,
  • Több CRC vagy több elsődleges daganat;
  • Az epilepszia kezelést igényel (szteroid vagy epilepszia elleni kezelés),
  • Egyéb rosszindulatú daganatok anamnézisében 5 éven belül,
  • A kábítószerekkel való túlzott visszaélés, orvosi és pszichológiai vagy szociális állapotok, amelyek zavarhatják a betegeket vagy a vizsgálati eredmények értékelését,
  • Bármilyen aktív autoimmun betegség vagy autoimmun betegség anamnézisében (beleértve, de nem kizárólagosan: interstitialis tüdőgyulladás, uveitis, enteritis, hepatitis, hypophysitis, nephritis, pajzsmirigy-túlműködés, hypothyreosis, asztma hörgőtágítókat igényel),
  • bármely fertőzés elleni vakcina injekció beadása előtt 4 héttel,
  • Hosszú távú immunszuppresszor expozíció, kortikoszteroidok szisztémás vagy helyi alkalmazásának kombinációja (dózis >10 mg/nap prednizolon vagy azzal egyenértékű hormon);
  • Ismert vagy gyanús allergia bármely vizsgálattal kapcsolatos gyógyszerre,
  • Bármilyen instabil állapot károsíthatja a betegek biztonságát és együttműködését,
  • Terhes vagy szoptató nők, akik fogamzásgátlás nélkül is képesek gyermeket vállalni,
  • A tájékozott beleegyezés aláírásának elutasítása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kezelés kombinációk
mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kezelés kombinációk lokálisan előrehaladott mikroszatellit stabilitású vastagbél- és felső végbélrákban szenvedő betegeknél
mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kezelés kombinációk lokális előrehaladott mikroszatellit stabilitású vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél
Más nevek:
  • mFOLFOX6+Bevacizumab+Sintilimab kezelés kombinációk

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PCR sebesség
Időkeret: 1 év
patológiás teljes remissziós arány mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest után kezelt T4NxM0 vastagbélrákban
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A 3. fokozatú PD-1 monoklonális antitestekkel kapcsolatos nemkívánatos események előfordulási aránya
Időkeret: 1 év
A 3. fokozatú PD-1 monoklonális antitesttel összefüggő nemkívánatos események előfordulási aránya a CTCAE v4.0 alapján
1 év
3 év DFS Rate
Időkeret: 3 év
3 éves betegségmentes túlélési arány
3 év
≥3. fokozatú kemoterápiával kapcsolatos mellékhatások előfordulási aránya
Időkeret: 1 év
A 3. fokozatú kemoterápiával összefüggő nemkívánatos események előfordulási aránya a CTCAE v4.0 alapján
1 év
R0 reszekciós arány
Időkeret: 1 év
R0 reszekciós arány az mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest után kezelt résztvevőknél
1 év
Alacsonyabb arány
Időkeret: 1 év
A műtét utáni kóros stádium alsó stádiumának aránya a gyógyszeres kezelés előtti klinikai stádiumhoz képest
1 év
3 év operációs rendszer díja
Időkeret: 3 év
3 év teljes túlélési arány
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jun Huang, MD, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. május 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 18.

Első közzététel (Tényleges)

2021. május 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 12.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Colorectalis rák

Klinikai vizsgálatok a mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kezelés kombinációk

3
Iratkozz fel