- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04895137
mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest a helyi fejlett MSS CRC-ben (BASKETⅡ)
2023. július 12. frissítette: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Az mFOLFOX6+ bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest-kezelési kombinációk biztonságossága és hatékonysága lokális fejlett mikroszatellitstabilitású vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél – nyílt, többközpontú, prospektív fázisú Ⅱ vizsgálat (BASKETII)
Az immunterápia szignifikáns terápiás hatást ért el a DNS hibás illeszkedés-javítási hiányos vagy a mikroszatellit-instabilitás magas (dMMR/MSI-H) vastagbélrák (CRC) esetén.
Mindazonáltal a szakszerű mismatch repair (pMMR)/mikrosatellitstabil (MSS) CRC esetében a PD-1 monoklonális antitest gyógyító hatása gyenge volt, és a legtöbb adat a Ⅳ stádiumú, távoli áttéttel rendelkező betegektől származott.
A teljes CRC-betegek több mint 85 százaléka pMMR/MSS CRC volt.
Nagyon inspiráló lenne, ha a nagyobb CRC-s betegek (pMMR/MSS) részesülhetnének az immunterápiából.
A T4NxM0 CRC-s betegeknél az R0 reszekciót nehéz volt elérni.
Ha a betegek nem kaphattak R0 reszekciót, ami azt jelenti, hogy a daganatok majdnem kiújultak, és a betegek élettartama visszafelé számolt.
Még nem ismert, hogy az mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kombinált kezelése maximalizálja-e a gyógyító hatást.
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy értékelje az mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kombinációk hatását és biztonságosságát lokális előrehaladott (T4NxM0) pMMR/MSS CRC-ben szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az immunterápia szignifikáns terápiás hatást ért el a DNS hibás illeszkedés-javítási hiányos vagy a mikroszatellit-instabilitás magas (dMMR/MSI-H) vastagbélrák (CRC) esetén.
Az MMR expresszió és az MSS állapot az immunterápia fontos hatékony tényezői.
A PD-1 monokolnális antitest terápia kiváló kezelési hatást fejtett ki előrehaladott dMMR/MSI-H CRC-ben és neoadjuváns terápiás hatást korai vastagbélrákban, a dMMR/MSI-H CRC-s betegek több mint 50%-a kaphat patológiás teljes választ (pCR) a PD-t követően. 1 monoklonális antitest kezelés.
A kezelések biztonságosnak bizonyultak, a toxicitás pedig kontrollálható volt.
Mindazonáltal a szakszerű mismatch repair (pMMR)/mikrosatellitstabil (MSS) CRC esetében a PD-1 monoklonális antitest gyógyító hatása gyenge volt, és a legtöbb adat a Ⅳ stádiumú, távoli áttéttel rendelkező betegektől származott.
A teljes CRC-betegek több mint 85 százaléka pMMR/MSS CRC volt.
Nagyon inspiráló lenne, ha a nagyobb CRC-s betegek (pMMR/MSS) részesülhetnének az immunterápiából.
A T4NxM0 CRC-s betegeknél az R0 reszekciót nehéz volt elérni.
Ha a betegek nem kaphattak R0 reszekciót, ami azt jelenti, hogy a daganatok majdnem kiújultak, és a betegek élettartama visszafelé számolt.
A T4NxM0 CRC-re vonatkozó neoadjuváns kezelési ajánlások standard átalakítása azonban nem történt meg.
Bár a PD-1 monoklonális antitest önmagában gyenge hatást fejt ki a pMMR/MSS CRC-ben, hatásosnak tűnik az MSS CRC (Nicole-vizsgálat) korai szakaszában, vagy ha kemoterápiával vagy célterápiával kombinálták.
Eddig még nem ismert, hogy az mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kombinált kezelése maximalizálja-e a gyógyító hatást.
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy értékelje az mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kombinációk hatását és biztonságosságát lokális előrehaladott (T4NxM0) pMMR/MSS CRC-ben szenvedő betegeknél.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
42
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Jun Huang, MD
- Telefonszám: +8613926451242
- E-mail: huangj97@mail.sysu.edu.cn
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Meijin Huang, MD
- Telefonszám: +8613924073322
- E-mail: meijinhuang3@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína
- Toborzás
- Sun Yatsen University
-
Kapcsolatba lépni:
- Jun Huang, MD
- Telefonszám: +8613926451242
- E-mail: huangj97@mail.sysu.edu.cn
-
Kapcsolatba lépni:
- Meijin Huang, MD
- Telefonszám: +8613924073322
- E-mail: meijinhuang3@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szövettanilag azonosított vastagbél és felső végbél adenokarcinóma, tumorbiopsziás immunhisztokémiai (IHC) azonosította a pMMR-t, beleértve az összes MSH1, MSH2, MSH6 és PMS2 fehérje expresszióját, és profi hibás illeszkedés-javításként (pMMR), vagy következő generációs szekvenálás azonosítása (MSS) diagnosztizálta. azonosított tumor alsó határ magasabb, mint a peritoneális reflexió,
- Klinikai staging T4NxM0, pozitív MRF-vel vagy anélkül, pozitív EMVI-vel vagy anélkül,
- Stádiumbesorolási módszer: minden betegnél mellkasi, hasi és kismedencei fokozott CT, rektális tapintás, nagy felbontású MRI vizsgálat, pozitív perienterális nyirokcsomó (LN): rövid átmérő ≥10 mm LN vagy LN tipikus metasztatikus alakkal és MRI-jelleggel, a klinikai adatokat újra meg kell vizsgálni - a központ értékelő csoportja értékelte és ítélte meg, ha egymásnak ellentmondó stádiumok vannak, a távoli áttéteket mellkasi és hasi fokozott CT és kismedencei MRI kizárta,
- Nincs bélelzáródási tünet, vagy enyhült a proximális kolosztómia után,
- Nincs végbélműtét előzménye,
- Nincs kemoterápia vagy sugárkezelés anamnézisében,
- Nincs biogyógyszerészeti kezelés (például monoklonális antitest), immunterápia (például anti PD-1 antitest, anti PD-L1 antitest, anti PD-L2 antitest vagy anti CTLA-4), vagy egyéb kutatási gyógyszeres kezelés,
- Endokrinoterápia kórtörténeti korlátozás: Nem
- tájékozott beleegyezés hozzárendelve,
Kizárási kritériumok:
- Az aritmia antiaritmiás kezelést igényel (kivéve β-blokkolót vagy digoxint), tünetekkel járó szívkoszorúér-betegség vagy szívizom-ischaemia (6 hónapon belüli szívinfarktus) vagy pangásos szívelégtelenség (CHF) > NYHA II fokozat,
- Súlyos hipertónia, amelyet gyógyszerekkel nem jól kontrollálnak,
- A HIV-fertőzés anamnézisében vagy a krónikus hepatitis B vagy C aktív fázisában (a vírus DNS nagy kópiája),
- Aktív tuberkulózis (TB), TB-ellenes vagy anti-TB kezelés elfogadása a vizsgálati szűrés előtt 1 éven belül,
- Egyéb aktív klinikai súlyos fertőzés (NCI-CTC V5.0),
- Kismedencei távoli metasztázisok bizonyítékai,
- Dyscrasia, szervi diszfunkció,
- Kismedencei vagy hasi sugárkezelési kórtörténet,
- Több CRC vagy több elsődleges daganat;
- Az epilepszia kezelést igényel (szteroid vagy epilepszia elleni kezelés),
- Egyéb rosszindulatú daganatok anamnézisében 5 éven belül,
- A kábítószerekkel való túlzott visszaélés, orvosi és pszichológiai vagy szociális állapotok, amelyek zavarhatják a betegeket vagy a vizsgálati eredmények értékelését,
- Bármilyen aktív autoimmun betegség vagy autoimmun betegség anamnézisében (beleértve, de nem kizárólagosan: interstitialis tüdőgyulladás, uveitis, enteritis, hepatitis, hypophysitis, nephritis, pajzsmirigy-túlműködés, hypothyreosis, asztma hörgőtágítókat igényel),
- bármely fertőzés elleni vakcina injekció beadása előtt 4 héttel,
- Hosszú távú immunszuppresszor expozíció, kortikoszteroidok szisztémás vagy helyi alkalmazásának kombinációja (dózis >10 mg/nap prednizolon vagy azzal egyenértékű hormon);
- Ismert vagy gyanús allergia bármely vizsgálattal kapcsolatos gyógyszerre,
- Bármilyen instabil állapot károsíthatja a betegek biztonságát és együttműködését,
- Terhes vagy szoptató nők, akik fogamzásgátlás nélkül is képesek gyermeket vállalni,
- A tájékozott beleegyezés aláírásának elutasítása
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kezelés kombinációk
mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kezelés kombinációk lokálisan előrehaladott mikroszatellit stabilitású vastagbél- és felső végbélrákban szenvedő betegeknél
|
mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kezelés kombinációk lokális előrehaladott mikroszatellit stabilitású vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
PCR sebesség
Időkeret: 1 év
|
patológiás teljes remissziós arány mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest után kezelt T4NxM0 vastagbélrákban
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A 3. fokozatú PD-1 monoklonális antitestekkel kapcsolatos nemkívánatos események előfordulási aránya
Időkeret: 1 év
|
A 3. fokozatú PD-1 monoklonális antitesttel összefüggő nemkívánatos események előfordulási aránya a CTCAE v4.0 alapján
|
1 év
|
3 év DFS Rate
Időkeret: 3 év
|
3 éves betegségmentes túlélési arány
|
3 év
|
≥3. fokozatú kemoterápiával kapcsolatos mellékhatások előfordulási aránya
Időkeret: 1 év
|
A 3. fokozatú kemoterápiával összefüggő nemkívánatos események előfordulási aránya a CTCAE v4.0 alapján
|
1 év
|
R0 reszekciós arány
Időkeret: 1 év
|
R0 reszekciós arány az mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest után kezelt résztvevőknél
|
1 év
|
Alacsonyabb arány
Időkeret: 1 év
|
A műtét utáni kóros stádium alsó stádiumának aránya a gyógyszeres kezelés előtti klinikai stádiumhoz képest
|
1 év
|
3 év operációs rendszer díja
Időkeret: 3 év
|
3 év teljes túlélési arány
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jun Huang, MD, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Das R, Verma R, Sznol M, Boddupalli CS, Gettinger SN, Kluger H, Callahan M, Wolchok JD, Halaban R, Dhodapkar MV, Dhodapkar KM. Combination therapy with anti-CTLA-4 and anti-PD-1 leads to distinct immunologic changes in vivo. J Immunol. 2015 Feb 1;194(3):950-9. doi: 10.4049/jimmunol.1401686. Epub 2014 Dec 24.
- Scott E. Chemohormonal therapy in metastatic hormone-sensitive prostate cancer. Sweeney CJ, Chen YH, Carducci M, Liu G, Jarrard DF, Eisenberger M, Wong YN, Hahn N, Kohli M, Cooney MM, Dreicer R, Vogelzang NJ, Picus J, Shevrin D, Hussain M, Garcia JA, DiPaola RS. Department of Medicine; Department of Biostatistics and Computational Biology; Dana-Farber Cancer Institute, Boston; Harvard Medical School, Boston; Johns Hopkins University, Baltimore; University of Wisconsin Carbone Cancer Center; School of Medicine and Public Health; Madison; Fox Chase Cancer Center, Temple University Health System, Philadelphia; Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis; Mayo Clinic, Rochester, MN; University Hospitals Case Medical Center, Seidman Cancer Center; Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute; Both in Cleveland; University of Virginia Cancer Center, Charlottesville; Comprehensive Cancer Centers of Nevada, Las Vegas; Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine, St. Louis; NorthShore University Health System, Evanston, IL; University of Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor; Rutgers Cancer Institute of New Jersey, New Brunswick.N Engl J Med. 2015 Aug 20;373(8):737-46. [Epub 2015 Aug 5]. doi: 10.1056/NEJMoa1503747. Urol Oncol. 2017 Mar;35(3):123. doi: 10.1016/j.urolonc.2016.12.021. Epub 2017 Feb 1.
- Sclafani F. PD-1 inhibition in metastatic dMMR/MSI-H colorectal cancer. Lancet Oncol. 2017 Sep;18(9):1141-1142. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30512-0. Epub 2017 Jul 19. No abstract available.
- Antoniotti C, Borelli B, Rossini D, Pietrantonio F, Morano F, Salvatore L, Lonardi S, Marmorino F, Tamberi S, Corallo S, Tortora G, Bergamo F, Brunella DS, Boccaccino A, Grassi E, Racca P, Tamburini E, Aprile G, Moretto R, Boni L, Falcone A, Cremolini C. AtezoTRIBE: a randomised phase II study of FOLFOXIRI plus bevacizumab alone or in combination with atezolizumab as initial therapy for patients with unresectable metastatic colorectal cancer. BMC Cancer. 2020 Jul 22;20(1):683. doi: 10.1186/s12885-020-07169-6.
- Bolhuis K, Kos M, van Oijen MGH, Swijnenburg RJ, Punt CJA. Conversion strategies with chemotherapy plus targeted agents for colorectal cancer liver-only metastases: A systematic review. Eur J Cancer. 2020 Dec;141:225-238. doi: 10.1016/j.ejca.2020.09.037. Epub 2020 Nov 12.
- Chang H, Yu X, Xiao WW, Wang QX, Zhou WH, Zeng ZF, Ding PR, Li LR, Gao YH. Neoadjuvant chemoradiotherapy followed by surgery in patients with unresectable locally advanced colon cancer: a prospective observational study. Onco Targets Ther. 2018 Jan 17;11:409-418. doi: 10.2147/OTT.S150367. eCollection 2018.
- Kim SA, Kim JW, Suh KJ, Chang W, Kim JW, Oh HK, Cho JY, Kim DW, Cho S, Kim JH, Kim K, Kang SB, Jheon S, Lee KW. Conversion surgery after cetuximab or bevacizumab plus FOLFIRI chemotherapy in colorectal cancer patients with liver- and/or lung-limited metastases. J Cancer Res Clin Oncol. 2020 Sep;146(9):2399-2410. doi: 10.1007/s00432-020-03233-7. Epub 2020 May 1.
- Li J, Cong L, Liu J, Peng L, Wang J, Feng A, Yue J, Li L, Wang X, Wang X. The Efficacy and Safety of Regorafenib in Combination With Anti-PD-1 Antibody in Refractory Microsatellite Stable Metastatic Colorectal Cancer: A Retrospective Study. Front Oncol. 2020 Nov 12;10:594125. doi: 10.3389/fonc.2020.594125. eCollection 2020.
- Marmorino F, Boccaccino A, Germani MM, Falcone A, Cremolini C. Immune Checkpoint Inhibitors in pMMR Metastatic Colorectal Cancer: A Tough Challenge. Cancers (Basel). 2020 Aug 17;12(8):2317. doi: 10.3390/cancers12082317.
- Mise Y, Hasegawa K, Saiura A, Oba M, Yamamoto J, Nomura Y, Takayama T, Hashiguchi Y, Shibasaki M, Sakamoto H, Yamagata S, Aoyanagi N, Kaneko H, Koyama H, Miyagawa S, Shinozaki E, Yoshida S, Nozawa H, Kokudo N. A Multicenter Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy of mFOLFOX6 + Cetuximab as Induction Chemotherapy to Achieve R0 Surgical Resection for Advanced Colorectal Liver Metastases (NEXTO Trial). Ann Surg Oncol. 2020 Oct;27(11):4188-4195. doi: 10.1245/s10434-020-08627-y. Epub 2020 Jun 8.
- Qiu B, Ding PR, Cai L, Xiao WW, Zeng ZF, Chen G, Lu ZH, Li LR, Wu XJ, Mirimanoff RO, Pan ZZ, Xu RH, Gao YH. Outcomes of preoperative chemoradiotherapy followed by surgery in patients with unresectable locally advanced sigmoid colon cancer. Chin J Cancer. 2016 Jul 7;35(1):65. doi: 10.1186/s40880-016-0126-y.
- Yuan Y, Xiao WW, Xie WH, Cai PQ, Wang QX, Chang H, Chen BQ, Zhou WH, Zeng ZF, Wu XJ, Liu Q, Li LR, Zhang R, Gao YH. Neoadjuvant chemoradiotherapy for patients with unresectable radically locally advanced colon cancer: a potential improvement to overall survival and decrease to multivisceral resection. BMC Cancer. 2021 Feb 19;21(1):179. doi: 10.1186/s12885-021-07894-6.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. május 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. május 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. május 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. május 18.
Első közzététel (Tényleges)
2021. május 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. július 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 12.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- Vastagbélbetegségek
- Bélbetegségek
- Bél neoplazmák
- Rektális betegségek
- Kolorektális neoplazmák
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai tényezők
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Angiogenezis gátlók
- Angiogenezist moduláló szerek
- Növekedést elősegítő anyagok
- Növekedésgátlók
- Antitestek
- Bevacizumab
- Antitestek, monoklonális
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- E2021056
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Colorectalis rák
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)ToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Aging (NIA)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveVékonybél adenokarcinóma | III. stádiumú vékonybél-adenokarcinóma AJCC v8 | IIIA stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IIIB stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | Vater adenokarcinóma ampulla | Stage III Ampull of Vater Cancer AJCC v8 | Stage... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóStage II Breast Cancer AJCC v6 és v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 és v7 | IIB stádiumú mellrák AJCC v6 és v7 | Stage III Breast Cancer AJCC v7 | IIIA stádiumú mellrák AJCC v7 | IIIB stádiumú mellrák AJCC v7 | IIIC stádiumú mellrák AJCC v7Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)BefejezveAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage 0 Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Hormonreceptor-pozitív emlőkarcinómaEgyesült Államok, Peru
Klinikai vizsgálatok a mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1 monoklonális antitest kezelés kombinációk
-
Zhangfa SongMég nincs toborzásA kemoterápia plusz bevacizumab és anti-PD-1, majd a kemoterápia plusz bevacizumab indukciós terápiaÁttétes vastag- és végbélrák | MSSKína