Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

mFOLFOX6+bewacyzumab+przeciwciało monoklonalne PD-1 w miejscowym zaawansowanym MSS CRC (BASKETⅡ)

12 lipca 2023 zaktualizowane przez: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji leczenia przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ bewacyzumab + PD-1 u pacjentów z miejscowym rakiem jelita grubego o zaawansowanej stabilności mikrosatelitarnej — otwarte, wieloośrodkowe, prospektywne badanie fazy Ⅱ (BASKETII)

Immunoterapia osiągnęła znaczący efekt terapeutyczny w raku jelita grubego (CRC) z niedoborem naprawy niedopasowania DNA lub z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (dMMR/MSI-H). Jednak w przypadku CRC sprawnej naprawy niedopasowań (pMMR) / stabilnej mikrosatelitarnie (MSS) działanie lecznicze przeciwciała monoklonalnego PD-1 było słabe, a większość danych pochodziła od pacjentów w stadium Ⅳ z odległymi przerzutami. Wśród wszystkich pacjentów z CRC ponad osiemdziesiąt pięć procent stanowili pMMR/MSS CRC. Byłoby bardzo inspirujące, gdyby główni pacjenci z CRC (pMMR/MSS) mogli odnieść korzyści z immunoterapii. W przypadku pacjentów z CRC T4NxM0 resekcja R0 była trudna do osiągnięcia. Jeśli pacjentom nie udało się uzyskać resekcji R0, oznacza to, że guzy były prawie skazane na nawrót, a czas życia pacjentów odliczał się. Nadal nie wiadomo, czy skojarzone leczenie przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 może zmaksymalizować efekt leczniczy. Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji leczenia przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym (T4NxM0) pMMR/MSS CRC.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Immunoterapia osiągnęła znaczący efekt terapeutyczny w raku jelita grubego (CRC) z niedoborem naprawy niedopasowania DNA lub z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (dMMR/MSI-H). Ekspresja MMR i status MSS są ważnymi czynnikami skuteczności immunoterapii. Terapia przeciwciałem jednokolumnowym PD-1 uzyskała doskonały efekt terapeutyczny w zaawansowanym dMMR/MSI-H CRC i neoadiuwantowym efekcie terapeutycznym we wczesnym raku okrężnicy, ponad pięćdziesiąt procent pacjentów z dMMR/MSI-H CRC może uzyskać całkowitą odpowiedź patologiczną (pCR) po PD- 1 leczenie przeciwciałem monoklonalnym. Udowodniono, że zabiegi były bezpieczne, a toksyczność można było kontrolować. Jednak w przypadku CRC sprawnej naprawy niedopasowań (pMMR) / stabilnej mikrosatelitarnie (MSS) działanie lecznicze przeciwciała monoklonalnego PD-1 było słabe, a większość danych pochodziła od pacjentów w stadium Ⅳ z odległymi przerzutami. Wśród wszystkich pacjentów z CRC ponad osiemdziesiąt pięć procent stanowili pMMR/MSS CRC. Byłoby bardzo inspirujące, gdyby główni pacjenci z CRC (pMMR/MSS) mogli odnieść korzyści z immunoterapii. W przypadku pacjentów z CRC T4NxM0 resekcja R0 była trudna do osiągnięcia. Jeśli pacjentom nie udało się uzyskać resekcji R0, oznacza to, że guzy były prawie skazane na nawrót, a czas życia pacjentów odliczał się. Nie było jednak standardowej konwersji zaleceń dotyczących leczenia neoadiuwantowego dla T4NxM0 CRC. Chociaż samo przeciwciało monoklonalne PD-1 ma słabe działanie w pMMR/MSS CRC, wydaje się być skuteczne we wczesnym stadium MSS CRC (badanie Nicole) lub w połączeniu z chemioterapią lub terapią celowaną. Jak dotąd nadal nie wiadomo, czy skojarzone leczenie przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ bewacyzumab + PD-1 może zmaksymalizować efekt leczniczy. Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji leczenia przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym (T4NxM0) pMMR/MSS CRC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

42

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zidentyfikowany histologicznie gruczolakorak okrężnicy i górnej części odbytnicy, pMMR z biopsji guza zidentyfikowany immunohistochemicznie (IHC), w tym ekspresja wszystkich białek MSH1, MSH2, MSH6 i PMS2 i zdiagnozowany jako biegła naprawa niedopasowań (pMMR) lub zidentyfikowane sekwencjonowanie nowej generacji (MSS); MRI rozpoznany dolny margines guza wyższy niż odbicie otrzewnej,
  • Stopień zaawansowania klinicznego T4NxM0, z dodatnim MRF lub bez, z dodatnim EMVI lub bez,
  • Metoda oceny zaawansowania: wszyscy pacjenci przechodzą wzmocnioną tomografię komputerową klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy, badanie palpacyjne odbytnicy, badanie MRI o wysokiej rozdzielczości, dodatni okołojelitowy węzeł chłonny (LN): krótka średnica ≥10 mm LN lub LN z typowym kształtem przerzutów i charakterem MRI, dane kliniczne powinny zostać ponownie -oceniane i oceniane przez centralną grupę oceniającą, gdy istnieją sprzeczne stopnie zaawansowania, odległe przerzuty zostały wykluczone za pomocą tomografii komputerowej klatki piersiowej i jamy brzusznej oraz rezonansu magnetycznego miednicy,
  • Brak objawów niedrożności jelit lub niedrożność ustąpiła po proksymalnej kolostomii,
  • Brak historii operacji odbytnicy,
  • Brak historii chemioterapii lub radioterapii,
  • Brak historii leczenia biofarmaceutycznego (takiego jak przeciwciało monoklonalne), immunoterapii (takiej jak przeciwciało anty PD-1, przeciwciało anty PD-L1, przeciwciało anty PD-L2 lub anty CTLA-4) lub inne badane leki,
  • Ograniczenie historii endokrynologii: Nie
  • przypisana świadoma zgoda,

Kryteria wyłączenia:

  • Arytmia wymaga leczenia przeciwarytmicznego (z wyjątkiem beta-adrenolityków lub digoksyny), objawowa choroba niedokrwienna serca lub niedokrwienie mięśnia sercowego (zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy) lub zastoinowa niewydolność serca (CHF) > II stopień NYHA,
  • Ciężkie nadciśnienie tętnicze słabo kontrolowane lekami,
  • Historia zakażenia wirusem HIV lub aktywna faza przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C (wysoka liczba kopii DNA wirusa),
  • Aktywna gruźlica (TB), przyjmowanie leczenia przeciwgruźliczego lub leczenia przeciwgruźliczego w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym,
  • Inna czynna klinicznie ciężka infekcja (NCI-CTC V5.0),
  • Dowody na odległe przerzuty do miednicy mniejszej,
  • Dyskrazja, dysfunkcja narządów,
  • Historia radioterapii miednicy lub jamy brzusznej,
  • Wiele guzów CRC lub wielu pierwotnych;
  • Padaczka wymaga leczenia (terapia sterydowa lub przeciwpadaczkowa),
  • Wywiad z innym nowotworem złośliwym w ciągu 5 lat,
  • Nadużywanie leków, warunki medyczne i psychologiczne lub społeczne, które mogą przeszkadzać pacjentom lub ocena wyników badania,
  • Każda czynna choroba autoimmunologiczna lub choroba autoimmunologiczna w wywiadzie (w tym między innymi: śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, astma wymagają leków rozszerzających oskrzela),
  • Jakiekolwiek wstrzyknięcie szczepionki przeciwzakaźnej 4 tygodnie przed włączeniem ,
  • Długotrwała ekspozycja na leki immunosupresyjne, połączenie ogólnoustrojowego lub miejscowego stosowania kortykosteroidów (dawka >10 mg/dobę prednizolonu lub równoważnego hormonu);
  • Znana lub podejrzana alergia na jakiekolwiek leki związane z badaniem,
  • Każdy niestabilny stan może spowodować zagrożenie dla bezpieczeństwa i przestrzegania zaleceń przez pacjentów,
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, które mogą mieć dzieci bez antykoncepcji,
  • Odmów podpisania świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kombinacje leczenia przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ Bevacizumab + PD-1
mFOLFOX6+ bewacyzumab + PD-1 leczenie skojarzone przeciwciałem monoklonalnym u pacjentów z miejscowym zaawansowanym rakiem okrężnicy i górnej części odbytnicy ze stabilnością mikrosatelitarną
Leczenie skojarzone mFOLFOX6+ bewacyzumabem + przeciwciałem monoklonalnym PD-1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem jelita grubego o stabilności mikrosatelitarnej
Inne nazwy:
  • Kombinacje leczenia mFOLFOX6+Bevacizumab+Sintilimab

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość PCR
Ramy czasowe: 1 rok
odsetek całkowitych remisji patologicznych w raku jelita grubego T4NxM0 leczonych po mFOLFOX6+Bevacizumab+przeciwciało monoklonalne PD-1
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych stopnia ≥3. związanych z przeciwciałem monoklonalnym PD-1
Ramy czasowe: 1 rok
Współczynnik zachorowalności uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z przeciwciałami monoklonalnymi PD-1 stopnia ≥3 według oceny CTCAE v4.0
1 rok
3-letnia stawka DFS
Ramy czasowe: 3 lata
3-letni wskaźnik przeżycia wolnego od choroby
3 lata
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych stopnia ≥3 związanych z chemioterapią
Ramy czasowe: 1 rok
Współczynnik częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z chemioterapią stopnia ≥3 według oceny CTCAE v4.0
1 rok
Częstość resekcji R0
Ramy czasowe: 1 rok
Odsetek resekcji R0 u uczestników leczonych po mFOLFOX6+Bevacizumab+przeciwciało monoklonalne PD-1
1 rok
Stawka w dół
Ramy czasowe: 1 rok
Zmniejszony wskaźnik stadium patologicznego po operacji w porównaniu ze stanem klinicznym przed leczeniem farmakologicznym
1 rok
Wskaźnik OS na 3 lata
Ramy czasowe: 3 lata
Ogólny wskaźnik przeżycia 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jun Huang, MD, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

3
Subskrybuj