- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04895137
mFOLFOX6+bewacyzumab+przeciwciało monoklonalne PD-1 w miejscowym zaawansowanym MSS CRC (BASKETⅡ)
12 lipca 2023 zaktualizowane przez: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji leczenia przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ bewacyzumab + PD-1 u pacjentów z miejscowym rakiem jelita grubego o zaawansowanej stabilności mikrosatelitarnej — otwarte, wieloośrodkowe, prospektywne badanie fazy Ⅱ (BASKETII)
Immunoterapia osiągnęła znaczący efekt terapeutyczny w raku jelita grubego (CRC) z niedoborem naprawy niedopasowania DNA lub z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (dMMR/MSI-H).
Jednak w przypadku CRC sprawnej naprawy niedopasowań (pMMR) / stabilnej mikrosatelitarnie (MSS) działanie lecznicze przeciwciała monoklonalnego PD-1 było słabe, a większość danych pochodziła od pacjentów w stadium Ⅳ z odległymi przerzutami.
Wśród wszystkich pacjentów z CRC ponad osiemdziesiąt pięć procent stanowili pMMR/MSS CRC.
Byłoby bardzo inspirujące, gdyby główni pacjenci z CRC (pMMR/MSS) mogli odnieść korzyści z immunoterapii.
W przypadku pacjentów z CRC T4NxM0 resekcja R0 była trudna do osiągnięcia.
Jeśli pacjentom nie udało się uzyskać resekcji R0, oznacza to, że guzy były prawie skazane na nawrót, a czas życia pacjentów odliczał się.
Nadal nie wiadomo, czy skojarzone leczenie przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 może zmaksymalizować efekt leczniczy.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji leczenia przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym (T4NxM0) pMMR/MSS CRC.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Immunoterapia osiągnęła znaczący efekt terapeutyczny w raku jelita grubego (CRC) z niedoborem naprawy niedopasowania DNA lub z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (dMMR/MSI-H).
Ekspresja MMR i status MSS są ważnymi czynnikami skuteczności immunoterapii.
Terapia przeciwciałem jednokolumnowym PD-1 uzyskała doskonały efekt terapeutyczny w zaawansowanym dMMR/MSI-H CRC i neoadiuwantowym efekcie terapeutycznym we wczesnym raku okrężnicy, ponad pięćdziesiąt procent pacjentów z dMMR/MSI-H CRC może uzyskać całkowitą odpowiedź patologiczną (pCR) po PD- 1 leczenie przeciwciałem monoklonalnym.
Udowodniono, że zabiegi były bezpieczne, a toksyczność można było kontrolować.
Jednak w przypadku CRC sprawnej naprawy niedopasowań (pMMR) / stabilnej mikrosatelitarnie (MSS) działanie lecznicze przeciwciała monoklonalnego PD-1 było słabe, a większość danych pochodziła od pacjentów w stadium Ⅳ z odległymi przerzutami.
Wśród wszystkich pacjentów z CRC ponad osiemdziesiąt pięć procent stanowili pMMR/MSS CRC.
Byłoby bardzo inspirujące, gdyby główni pacjenci z CRC (pMMR/MSS) mogli odnieść korzyści z immunoterapii.
W przypadku pacjentów z CRC T4NxM0 resekcja R0 była trudna do osiągnięcia.
Jeśli pacjentom nie udało się uzyskać resekcji R0, oznacza to, że guzy były prawie skazane na nawrót, a czas życia pacjentów odliczał się.
Nie było jednak standardowej konwersji zaleceń dotyczących leczenia neoadiuwantowego dla T4NxM0 CRC.
Chociaż samo przeciwciało monoklonalne PD-1 ma słabe działanie w pMMR/MSS CRC, wydaje się być skuteczne we wczesnym stadium MSS CRC (badanie Nicole) lub w połączeniu z chemioterapią lub terapią celowaną.
Jak dotąd nadal nie wiadomo, czy skojarzone leczenie przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ bewacyzumab + PD-1 może zmaksymalizować efekt leczniczy.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji leczenia przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym (T4NxM0) pMMR/MSS CRC.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
42
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jun Huang, MD
- Numer telefonu: +8613926451242
- E-mail: huangj97@mail.sysu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Meijin Huang, MD
- Numer telefonu: +8613924073322
- E-mail: meijinhuang3@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Sun Yatsen University
-
Kontakt:
- Jun Huang, MD
- Numer telefonu: +8613926451242
- E-mail: huangj97@mail.sysu.edu.cn
-
Kontakt:
- Meijin Huang, MD
- Numer telefonu: +8613924073322
- E-mail: meijinhuang3@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zidentyfikowany histologicznie gruczolakorak okrężnicy i górnej części odbytnicy, pMMR z biopsji guza zidentyfikowany immunohistochemicznie (IHC), w tym ekspresja wszystkich białek MSH1, MSH2, MSH6 i PMS2 i zdiagnozowany jako biegła naprawa niedopasowań (pMMR) lub zidentyfikowane sekwencjonowanie nowej generacji (MSS); MRI rozpoznany dolny margines guza wyższy niż odbicie otrzewnej,
- Stopień zaawansowania klinicznego T4NxM0, z dodatnim MRF lub bez, z dodatnim EMVI lub bez,
- Metoda oceny zaawansowania: wszyscy pacjenci przechodzą wzmocnioną tomografię komputerową klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy, badanie palpacyjne odbytnicy, badanie MRI o wysokiej rozdzielczości, dodatni okołojelitowy węzeł chłonny (LN): krótka średnica ≥10 mm LN lub LN z typowym kształtem przerzutów i charakterem MRI, dane kliniczne powinny zostać ponownie -oceniane i oceniane przez centralną grupę oceniającą, gdy istnieją sprzeczne stopnie zaawansowania, odległe przerzuty zostały wykluczone za pomocą tomografii komputerowej klatki piersiowej i jamy brzusznej oraz rezonansu magnetycznego miednicy,
- Brak objawów niedrożności jelit lub niedrożność ustąpiła po proksymalnej kolostomii,
- Brak historii operacji odbytnicy,
- Brak historii chemioterapii lub radioterapii,
- Brak historii leczenia biofarmaceutycznego (takiego jak przeciwciało monoklonalne), immunoterapii (takiej jak przeciwciało anty PD-1, przeciwciało anty PD-L1, przeciwciało anty PD-L2 lub anty CTLA-4) lub inne badane leki,
- Ograniczenie historii endokrynologii: Nie
- przypisana świadoma zgoda,
Kryteria wyłączenia:
- Arytmia wymaga leczenia przeciwarytmicznego (z wyjątkiem beta-adrenolityków lub digoksyny), objawowa choroba niedokrwienna serca lub niedokrwienie mięśnia sercowego (zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy) lub zastoinowa niewydolność serca (CHF) > II stopień NYHA,
- Ciężkie nadciśnienie tętnicze słabo kontrolowane lekami,
- Historia zakażenia wirusem HIV lub aktywna faza przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C (wysoka liczba kopii DNA wirusa),
- Aktywna gruźlica (TB), przyjmowanie leczenia przeciwgruźliczego lub leczenia przeciwgruźliczego w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym,
- Inna czynna klinicznie ciężka infekcja (NCI-CTC V5.0),
- Dowody na odległe przerzuty do miednicy mniejszej,
- Dyskrazja, dysfunkcja narządów,
- Historia radioterapii miednicy lub jamy brzusznej,
- Wiele guzów CRC lub wielu pierwotnych;
- Padaczka wymaga leczenia (terapia sterydowa lub przeciwpadaczkowa),
- Wywiad z innym nowotworem złośliwym w ciągu 5 lat,
- Nadużywanie leków, warunki medyczne i psychologiczne lub społeczne, które mogą przeszkadzać pacjentom lub ocena wyników badania,
- Każda czynna choroba autoimmunologiczna lub choroba autoimmunologiczna w wywiadzie (w tym między innymi: śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, astma wymagają leków rozszerzających oskrzela),
- Jakiekolwiek wstrzyknięcie szczepionki przeciwzakaźnej 4 tygodnie przed włączeniem ,
- Długotrwała ekspozycja na leki immunosupresyjne, połączenie ogólnoustrojowego lub miejscowego stosowania kortykosteroidów (dawka >10 mg/dobę prednizolonu lub równoważnego hormonu);
- Znana lub podejrzana alergia na jakiekolwiek leki związane z badaniem,
- Każdy niestabilny stan może spowodować zagrożenie dla bezpieczeństwa i przestrzegania zaleceń przez pacjentów,
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, które mogą mieć dzieci bez antykoncepcji,
- Odmów podpisania świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Kombinacje leczenia przeciwciałem monoklonalnym mFOLFOX6+ Bevacizumab + PD-1
mFOLFOX6+ bewacyzumab + PD-1 leczenie skojarzone przeciwciałem monoklonalnym u pacjentów z miejscowym zaawansowanym rakiem okrężnicy i górnej części odbytnicy ze stabilnością mikrosatelitarną
|
Leczenie skojarzone mFOLFOX6+ bewacyzumabem + przeciwciałem monoklonalnym PD-1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem jelita grubego o stabilności mikrosatelitarnej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Szybkość PCR
Ramy czasowe: 1 rok
|
odsetek całkowitych remisji patologicznych w raku jelita grubego T4NxM0 leczonych po mFOLFOX6+Bevacizumab+przeciwciało monoklonalne PD-1
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych stopnia ≥3. związanych z przeciwciałem monoklonalnym PD-1
Ramy czasowe: 1 rok
|
Współczynnik zachorowalności uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z przeciwciałami monoklonalnymi PD-1 stopnia ≥3 według oceny CTCAE v4.0
|
1 rok
|
3-letnia stawka DFS
Ramy czasowe: 3 lata
|
3-letni wskaźnik przeżycia wolnego od choroby
|
3 lata
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych stopnia ≥3 związanych z chemioterapią
Ramy czasowe: 1 rok
|
Współczynnik częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z chemioterapią stopnia ≥3 według oceny CTCAE v4.0
|
1 rok
|
Częstość resekcji R0
Ramy czasowe: 1 rok
|
Odsetek resekcji R0 u uczestników leczonych po mFOLFOX6+Bevacizumab+przeciwciało monoklonalne PD-1
|
1 rok
|
Stawka w dół
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zmniejszony wskaźnik stadium patologicznego po operacji w porównaniu ze stanem klinicznym przed leczeniem farmakologicznym
|
1 rok
|
Wskaźnik OS na 3 lata
Ramy czasowe: 3 lata
|
Ogólny wskaźnik przeżycia 3 lata
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jun Huang, MD, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Das R, Verma R, Sznol M, Boddupalli CS, Gettinger SN, Kluger H, Callahan M, Wolchok JD, Halaban R, Dhodapkar MV, Dhodapkar KM. Combination therapy with anti-CTLA-4 and anti-PD-1 leads to distinct immunologic changes in vivo. J Immunol. 2015 Feb 1;194(3):950-9. doi: 10.4049/jimmunol.1401686. Epub 2014 Dec 24.
- Scott E. Chemohormonal therapy in metastatic hormone-sensitive prostate cancer. Sweeney CJ, Chen YH, Carducci M, Liu G, Jarrard DF, Eisenberger M, Wong YN, Hahn N, Kohli M, Cooney MM, Dreicer R, Vogelzang NJ, Picus J, Shevrin D, Hussain M, Garcia JA, DiPaola RS. Department of Medicine; Department of Biostatistics and Computational Biology; Dana-Farber Cancer Institute, Boston; Harvard Medical School, Boston; Johns Hopkins University, Baltimore; University of Wisconsin Carbone Cancer Center; School of Medicine and Public Health; Madison; Fox Chase Cancer Center, Temple University Health System, Philadelphia; Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis; Mayo Clinic, Rochester, MN; University Hospitals Case Medical Center, Seidman Cancer Center; Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute; Both in Cleveland; University of Virginia Cancer Center, Charlottesville; Comprehensive Cancer Centers of Nevada, Las Vegas; Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine, St. Louis; NorthShore University Health System, Evanston, IL; University of Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor; Rutgers Cancer Institute of New Jersey, New Brunswick.N Engl J Med. 2015 Aug 20;373(8):737-46. [Epub 2015 Aug 5]. doi: 10.1056/NEJMoa1503747. Urol Oncol. 2017 Mar;35(3):123. doi: 10.1016/j.urolonc.2016.12.021. Epub 2017 Feb 1.
- Sclafani F. PD-1 inhibition in metastatic dMMR/MSI-H colorectal cancer. Lancet Oncol. 2017 Sep;18(9):1141-1142. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30512-0. Epub 2017 Jul 19. No abstract available.
- Antoniotti C, Borelli B, Rossini D, Pietrantonio F, Morano F, Salvatore L, Lonardi S, Marmorino F, Tamberi S, Corallo S, Tortora G, Bergamo F, Brunella DS, Boccaccino A, Grassi E, Racca P, Tamburini E, Aprile G, Moretto R, Boni L, Falcone A, Cremolini C. AtezoTRIBE: a randomised phase II study of FOLFOXIRI plus bevacizumab alone or in combination with atezolizumab as initial therapy for patients with unresectable metastatic colorectal cancer. BMC Cancer. 2020 Jul 22;20(1):683. doi: 10.1186/s12885-020-07169-6.
- Bolhuis K, Kos M, van Oijen MGH, Swijnenburg RJ, Punt CJA. Conversion strategies with chemotherapy plus targeted agents for colorectal cancer liver-only metastases: A systematic review. Eur J Cancer. 2020 Dec;141:225-238. doi: 10.1016/j.ejca.2020.09.037. Epub 2020 Nov 12.
- Chang H, Yu X, Xiao WW, Wang QX, Zhou WH, Zeng ZF, Ding PR, Li LR, Gao YH. Neoadjuvant chemoradiotherapy followed by surgery in patients with unresectable locally advanced colon cancer: a prospective observational study. Onco Targets Ther. 2018 Jan 17;11:409-418. doi: 10.2147/OTT.S150367. eCollection 2018.
- Kim SA, Kim JW, Suh KJ, Chang W, Kim JW, Oh HK, Cho JY, Kim DW, Cho S, Kim JH, Kim K, Kang SB, Jheon S, Lee KW. Conversion surgery after cetuximab or bevacizumab plus FOLFIRI chemotherapy in colorectal cancer patients with liver- and/or lung-limited metastases. J Cancer Res Clin Oncol. 2020 Sep;146(9):2399-2410. doi: 10.1007/s00432-020-03233-7. Epub 2020 May 1.
- Li J, Cong L, Liu J, Peng L, Wang J, Feng A, Yue J, Li L, Wang X, Wang X. The Efficacy and Safety of Regorafenib in Combination With Anti-PD-1 Antibody in Refractory Microsatellite Stable Metastatic Colorectal Cancer: A Retrospective Study. Front Oncol. 2020 Nov 12;10:594125. doi: 10.3389/fonc.2020.594125. eCollection 2020.
- Marmorino F, Boccaccino A, Germani MM, Falcone A, Cremolini C. Immune Checkpoint Inhibitors in pMMR Metastatic Colorectal Cancer: A Tough Challenge. Cancers (Basel). 2020 Aug 17;12(8):2317. doi: 10.3390/cancers12082317.
- Mise Y, Hasegawa K, Saiura A, Oba M, Yamamoto J, Nomura Y, Takayama T, Hashiguchi Y, Shibasaki M, Sakamoto H, Yamagata S, Aoyanagi N, Kaneko H, Koyama H, Miyagawa S, Shinozaki E, Yoshida S, Nozawa H, Kokudo N. A Multicenter Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy of mFOLFOX6 + Cetuximab as Induction Chemotherapy to Achieve R0 Surgical Resection for Advanced Colorectal Liver Metastases (NEXTO Trial). Ann Surg Oncol. 2020 Oct;27(11):4188-4195. doi: 10.1245/s10434-020-08627-y. Epub 2020 Jun 8.
- Qiu B, Ding PR, Cai L, Xiao WW, Zeng ZF, Chen G, Lu ZH, Li LR, Wu XJ, Mirimanoff RO, Pan ZZ, Xu RH, Gao YH. Outcomes of preoperative chemoradiotherapy followed by surgery in patients with unresectable locally advanced sigmoid colon cancer. Chin J Cancer. 2016 Jul 7;35(1):65. doi: 10.1186/s40880-016-0126-y.
- Yuan Y, Xiao WW, Xie WH, Cai PQ, Wang QX, Chang H, Chen BQ, Zhou WH, Zeng ZF, Wu XJ, Liu Q, Li LR, Zhang R, Gao YH. Neoadjuvant chemoradiotherapy for patients with unresectable radically locally advanced colon cancer: a potential improvement to overall survival and decrease to multivisceral resection. BMC Cancer. 2021 Feb 19;21(1):179. doi: 10.1186/s12885-021-07894-6.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Przeciwciała
- Bewacyzumab
- Przeciwciała, monoklonalne
Inne numery identyfikacyjne badania
- E2021056
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jelita grubego
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone