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Uno studio su AK109 e AK104 nell'adenocarcinoma gastrico avanzato o nell'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea

17 novembre 2025 aggiornato da: Akeso

Uno studio clinico in aperto, multicentrico, di fase Ib/II su AK109 e AK104 con o senza chemioterapia nel trattamento di seconda linea dell'adenocarcinoma gastrico avanzato o dell'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea

Questo è uno studio clinico in aperto, multicentrico, di fase Ib/II su AK109 e AK104 con o senza chemioterapia nel trattamento di seconda linea dell'adenocarcinoma gastrico avanzato o dell'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

138

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Beijing Cancer Hospital
        • Investigatore principale:
          • Lin Shen, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato scritto e firmato
  2. Età ≥ 18 anni ma ≤ 75 anni
  3. ECOG di 0 o 1.
  4. Aspettativa di vita stimata di ≥3 mesi.
  5. Adenocarcinoma gastrico avanzato non resecabile o metastatico o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (GEJ) documentato istologicamente o citologicamente.
  6. Almeno una lesione misurabile secondo RECIST v1.1.
  7. Adenocarcinoma gastrico o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (GEJ) con fallimento del trattamento di prima linea
  8. Adeguata funzionalità degli organi.
  9. Hanno accettato di prendere una contraccezione efficace dalla data di firma del modulo di consenso informato fino a 120 giorni dopo l'ultima somministrazione.

Criteri di esclusione:

  1. HER2 positivo noto
  2. Altri tumori maligni invasivi entro 3 anni, ad eccezione dei tumori maligni trattabili localmente (manifestati come curati), come carcinoma basocellulare o cutaneo a cellule squamose, carcinoma superficiale della vescica, carcinoma cervicale o mammario in situ.
  3. Qualsiasi precedente terapia sistemica mirata al VEGF o alle vie di segnalazione anti-VEGFR.
  4. Oltre a PD1 o PD-L1, precedente esposizione ad anticorpi anti-CTLA-4, o qualsiasi altro anticorpo o terapia farmacologica per le vie costimolatorie o checkpoint delle cellule T, come ICOS o agonisti (ad es. CD40, CD137, GITR e OX40 ecc.).
  5. Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza primaria.
  6. Storia nota di trapianto allogenico di organi o trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche.
  7. Storia nota di malattia polmonare interstiziale.
  8. Storia nota di tubercolosi attiva (TB).
  9. Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC), metastasi meningee, compressione del midollo spinale o malattia leptomeningea.
  10. I pazienti con epatite cronica B non trattata o HBV DNA superiore a 500 UI/mL o epatite C attiva devono essere esclusi. I pazienti con anticorpi anti-HCV positivi sono idonei a partecipare allo studio se i risultati del test dell'RNA dell'HCV risultano negativi.
  11. Storia nota di positività al test per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  12. Versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiede ripetuti drenaggi.
  13. Soggetti con malattia autoimmune attiva, nota o sospetta, o anamnesi di malattia autoimmune, ad eccezione di quanto segue: vitiligine, alopecia, malattia di Grave, psoriasi o eczema che non richiedono trattamento sistemico negli ultimi 2 anni, ipotiroidismo (causato da malattia autoimmune tiroidite) che richiedono solo dosi costanti di terapia ormonale sostitutiva e diabete di tipo I che richiedono solo dosi costanti di terapia sostitutiva insulinica, o asma infantile completamente alleviato che non richiede alcun intervento in età adulta, o malattie primarie che non ricadranno a meno che non siano scatenate da fattori esterni.
  14. Donne in gravidanza o in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AK109 combinato con la chemioterapia
AK109 combinato con paclitaxel, iv, ogni 3 settimane
I soggetti riceveranno AK109 mediante somministrazione endovenosa.
I soggetti riceveranno AK109 in combinazione con paclitaxel.
I soggetti riceveranno AK104 e AK109 in combinazione con paclitaxel.
Sperimentale: AK104 e AK109 combinati con la chemioterapia
AK104 combinato con AK109 e paclitaxel, iv, ogni 3 settimane
I soggetti riceveranno AK104 mediante somministrazione endovenosa.
I soggetti riceveranno AK109 mediante somministrazione endovenosa.
I soggetti riceveranno AK109 in combinazione con paclitaxel.
I soggetti riceveranno AK104 e AK109 in combinazione con paclitaxel.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti che hanno manifestato tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: Durante le prime 4 settimane
I DLT saranno valutati durante i primi 28 giorni di trattamento e sono definiti come tossicità che soddisfano criteri di gravità predefiniti e valutati come aventi una sospetta relazione con il farmaco in studio e non correlati a malattia, progressione della malattia, malattia intercorrente o concomitante farmaci.
Durante le prime 4 settimane
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
Un evento avverso è definito come qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico temporaneamente associato all'uso del trattamento in studio, considerato o meno correlato al trattamento in studio.
fino a 2 anni
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
L'ORR è definito come la proporzione di soggetti con CR o PR, sulla base di RECIST Versione 1.1.
fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La durata della risposta è definita come la durata dalla prima documentazione di risposta obiettiva alla prima progressione documentata della malattia o al decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
Fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La PFS è definita come il tempo dalla data della prima somministrazione fino alla prima documentazione di progressione della malattia (secondo RECIST v1.1) o morte per qualsiasi causa (a seconda di quale evento si verifichi per primo)
Fino a 2 anni
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il DCR è definito come la proporzione di soggetti con CR, PR o SD, sulla base di RECIST v1.1
Fino a 2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
OS definita come il tempo dalla prima dose alla morte per qualsiasi causa. I soggetti che non muoiono alla fine del periodo di follow-up esteso, o che sono stati persi durante il follow-up durante lo studio, sono stati censurati all'ultima data in cui erano noti per essere vivi.
fino a 2 anni
Esposizione farmacocinetica osservata (PK) di AK109 e AK104
Lasso di tempo: Dalla prima dose di AK109 e AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK109 e AK104
Gli endpoint per la valutazione della farmacocinetica di AK109 e AK104 includono le concentrazioni sieriche di AK109 e AK104 a tempi diversi dopo la somministrazione di AK109 e AK104.
Dalla prima dose di AK109 e AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK109 e AK104
Numero di soggetti che sviluppano anticorpi antifarmaco rilevabili (ADA)
Lasso di tempo: Dalla prima dose di AK109 e AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK109 e AK104
L'immunogenicità di AK104 e AK109 sarà valutata riassumendo il numero di soggetti che sviluppano anticorpi anti-farmaco rilevabili (ADA)
Dalla prima dose di AK109 e AK104 fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK109 e AK104

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Lin Shen, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 agosto 2021

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su AK104

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