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Uno studio per valutare l'interazione farmacologica di larotinib con itraconazolo e rifampicina in partecipanti adulti sani (Z650)

16 maggio 2025 aggiornato da: Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Uno studio clinico di progettazione a centro singolo, aperto, autocontrollato per valutare gli effetti farmacocinetici della rifampicina o dell'itraconazolo sulle capsule monodose di laolotinib mesilato in soggetti sani

Lo scopo di questo studio è quello di caratterizzare l'effetto di rifampicina (Parte A) e itraconazolo (Parte B) sulla farmacocinetica a dose singola (PK) di Larotinib in partecipanti adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il farmaco in fase di test in questo studio si chiama Larotinib (Z650). Lo studio ha valutato l'interazione farmaco-farmaco di Larotinib con un forte induttore del citocromo P-450 (CYP)3A, rifampicina (Parte A), o con un forte inibitore del CYP3A itraconazolo (Parte B) in partecipanti adulti sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Cina, 130000
        • First Hospital of Jilin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il consenso informato è stato firmato prima dello studio e il contenuto, il processo e le possibili reazioni avverse dello studio sono stati pienamente compresi;
  2. Senza Piano per gravidanza o gravidanza entro 6 mesi dallo screening all'ultima dose del farmaco oggetto dello studio;
  3. Sano, adulto, maschio o femmina, di età compresa tra 18 e 55 anni;
  4. I soggetti di sesso maschile devono pesare almeno 50 kg e i soggetti di sesso femminile devono pesare almeno 45 kg. Indice di massa corporea (BMI) ≥18,0 e ≤28,0 kg/m2;
  5. Soggetti sani che non presentano anomalie clinicamente significative nei segni vitali e nell'esame obiettivo.

Criteri di esclusione:

  1. Fumo medio giornaliero >5 sigarette in 3 mesi prima dello studio;
  2. Reazioni allergiche note o ipersensibilità a qualsiasi eccipiente della/e formulazione/i del farmaco in studio.
  3. Storia di alcolismo (definito come consumo di alcol > 14 unità/settimana);
  4. Quelli con test antidroga sulle urine positivo o quelli con una storia di abuso di droghe o uso di droghe negli ultimi cinque anni;
  5. Donazione di sangue o significativa perdita di sangue (>450 ml) entro 3 mesi prima dello screening;
  6. Avere disfagia o avere malattie gastrointestinali, epatiche o renali (curate o meno) che influenzano l'assorbimento o l'escrezione del farmaco entro 6 mesi prima dello screening;
  7. Avere qualsiasi condizione medica che aumenta il rischio di sanguinamento, come emorroidi, gastrite acuta o ulcere gastriche e duodenali;
  8. Uso di farmaci con prescrizione medica, farmaci da banco, prodotti vitaminici o medicinali a base di erbe nei 14 giorni precedenti lo screening;
  9. Tutti i farmaci che hanno modificato l'attività degli enzimi epatici, come i barbiturici e la rifampicina, sono stati assunti entro 30 giorni prima dello screening;
  10. Hanno assunto i seguenti inibitori o induttori di CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19 e P-GP entro 30 giorni prima dello screening;
  11. Pazienti che avevano assunto una dieta speciale (inclusi pitaya, mango, pompelmo, ecc.) o avevano svolto un intenso esercizio fisico o avevano altri fattori che influenzavano l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del farmaco, come giudicato dal ricercatore, entro 14 giorni prima dello screening;
  12. - Partecipanti che hanno partecipato a studi clinici sui farmaci nei 3 mesi precedenti lo screening e hanno utilizzato il farmaco di prova (i soggetti possono essere arruolati nello studio se hanno abbandonato lo studio prima della somministrazione, ovvero non sono stati randomizzati o non hanno ricevuto la somministrazione);
  13. L'ecografia addominale anomala, la radiografia del torace, l'esame ECG sono clinicamente significativi o l'intervallo QT corretto (QTcF) dell'ECG >470 ms durante il periodo di screening;
  14. I soggetti di sesso femminile stavano allattando o avevano risultati di gravidanza ematica positivi allo screening o al check-in;
  15. L'esame di laboratorio è anormale e clinicamente significativo, o le seguenti malattie (incluse ma non limitate a malattie gastrointestinali, renali, epatiche, neurologiche, ematologiche, endocrine, tumorali, polmonari, immunitarie, psichiatriche o cardiovascolari e cerebrovascolari) sono clinicamente significative come riscontrato entro 12 mesi prima dello screening;
  16. L'epatite virale (incluse l'epatite B e C), l'antigene/anticorpo HIV o l'anticorpo treponema pallidum erano positivi allo screening;
  17. Dallo screening alla prima somministrazione del farmaco sperimentale si è verificata una malattia acuta o un trattamento concomitante;
  18. - Soggetti che consumano cioccolato, qualsiasi alimento o bevanda contenente caffeina o ricco di xantina nelle 24 ore precedenti l'assunzione del farmaco oggetto dello studio;
  19. Il test dell'alito alcolico è positivo al check-in.
  20. Soggetti che hanno ricevuto la vaccinazione entro 28 giorni prima dello screening o che prevedono di ricevere la vaccinazione durante la sperimentazione;
  21. Il ricercatore ha ritenuto il soggetto inadatto per questo studio per qualsiasi motivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parte A, Sequenza del trattamento (Larotinib-Larotinib/Rifampicina)
Larotinib, capsule (150 mg*2+50 mg*1), all'ora 0 del giorno 1 seguito da un digiuno notturno. Nei giorni da 15 a 26, i partecipanti hanno ricevuto rifampicina 600 mg in capsule, per via orale, una volta al giorno (QD) e Larotinib 350 mg in capsule, per via orale è stato co-somministrato il giorno 20. C'è stato un periodo di washout di 13 giorni tra i due trattamenti.
Capsule di rifampicina
Altri nomi:
  • Capsule di rifampicina
Capsule di larotinib
Altri nomi:
  • Z650
Sperimentale: Parte B, Sequenza del trattamento (Larotinib-Larotinib/itraconazolo)
Larotinib, capsule (150 mg*2+50 mg*1), all'ora 0 del giorno 1 seguito da un digiuno notturno. Dal giorno 15 al giorno 25, i partecipanti hanno ricevuto una soluzione di itraconazolo 200 mg, per via orale, una volta al giorno (QD) dal giorno 15 al giorno 25 e una singola dose orale di larotinib 350 mg come capsula è stata co-somministrata il giorno 19 (trattamento B). C'è stato un periodo di washout di 13 giorni tra i due trattamenti.
Capsule di larotinib
Altri nomi:
  • Z650
Capsule di itraconazolo
Altri nomi:
  • Capsule di itraconazolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax
Lasso di tempo: Giorno 1 pre-dose in più punti temporali (fino a 192 ore) post-dose
Concentrazione plasmatica massima osservata di Larotinib
Giorno 1 pre-dose in più punti temporali (fino a 192 ore) post-dose
AUC∞
Lasso di tempo: Giorno 1 pre-dose in più punti temporali (fino a 192 ore) post-dose
Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma dal tempo 0 all'infinito, calcolata utilizzando il valore osservato dell'ultima concentrazione quantificabile per Larotinib
Giorno 1 pre-dose in più punti temporali (fino a 192 ore) post-dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUClast
Lasso di tempo: Giorno 1 pre-dose in più punti temporali (fino a 192 ore) post-dose
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile per larotinib
Giorno 1 pre-dose in più punti temporali (fino a 192 ore) post-dose
Tmax
Lasso di tempo: Giorno 1 pre-dose in più punti temporali (fino a 192 ore) post-dose
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Cmax) per Larotinib
Giorno 1 pre-dose in più punti temporali (fino a 192 ore) post-dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yanhua Ding, The First Hospital of Jilin University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

17 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Rifampicina

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