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Uno studio prospettico sul potenziamento del letto tumorale preoperatorio seguito da chirurgia oncoplastica e radioterapia adiuvante del seno intero per carcinoma mammario in stadio iniziale (BIRKIN) (BIRKIN)

Uno studio prospettico sul potenziamento del letto tumorale basato su MRI preoperatoria basato su Linac seguito da chirurgia oncoplastica conservativa del seno e radioterapia adiuvante del seno intero ultra-ipofrazionato per carcinoma mammario in stadio iniziale

Questo studio esplora la fattibilità del potenziamento preoperatorio del letto tumorale a dose singola seguito da chirurgia conservativa del seno oncoplastico e radioterapia postoperatoria ultra-ipofrazionata in pazienti con carcinoma mammario in stadio iniziale. Vengono arruolate pazienti di età inferiore a 55 anni, a cui è stato diagnosticato un cancro al seno e che sono idonee a ricevere un intervento di chirurgia conservativa del seno. Sono esclusi i pazienti di età superiore a 55 anni, con sospetta metastasi linfonodale regionale. L'endpoint primario sono le tossicità acute entro 4 settimane dopo la radiazione adiuvante. Gli endpoint secondari sono gli esiti oncologici, le complicanze chirurgiche entro 30 giorni, le tossicità tardive, la qualità della vita dei pazienti e gli esiti estetici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fattibilità prospettico, non controllato. La parte di potenziamento del letto tumorale della radiotherpay viene proposta, 7-14 giorni prima dell'intervento definitivo. Una singola dose di 10 Gy viene prescritta al letto tumorale. Per identificare con precisione il tumore, la radioterapia guidata da MRI viene applicata sotto il MR-linac. L'intervento al seno è pianificato dopo il recupero dalla tossicità acuta indotta da radiazioni, entro 14 giorni. I chirurghi eseguirebbero solo la lumpectomia o un'ulteriore chirurgia oncoplastica, con valutazione del linfonodo ascellare con biopsia o dissezione del linfonodo sentinale. Dopo la guarigione della ferita, viene somministrata la radioterapia postoperatoria dell'intero seno, entro 6 settimane dall'intervento. La dose è 26Gy/5.2Gy/5 frazioni. La terapia sistemica adiuvante viene mantenuta fino al termine della radioterapia, non oltre le 12 settimane dall'esecuzione dell'intervento chirurgico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100021
        • Reclutamento
        • National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 53 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con diagnosi di carcinoma mammario invasivo;
  2. cN0 basato su esame fisico clinico combinato con almeno due test di imaging, o biopsia ascellare con ago sottile ha dimostrato pN0;
  3. Pazienti che intendono sottoporsi a chirurgia conservativa del seno o chirurgia oncoplastica conservativa del seno;
  4. Nessuna metastasi a distanza;
  5. Il tumore primario > 5 mm dalla pelle, senza invasione delle costole o dei muscoli intercostali;
  6. Nessuna terapia sistemica neoadiuvante;
  7. Pazienti che possono tollerare la risonanza magnetica;
  8. Aspettativa di vita ≥5 anni;
  9. La funzionalità degli organi è buona (emoglobina ≥100 g/L, leucociti ≥2×109/L, neutrofili ≥1×109/L, piastrine ≥80×109/L; creatinina 1,5 mg/dl o inferiore; alanina aminotransferasi/aspartato aminotransferasi ≤2,5 ×UNL.);
  10. I pazienti sono disposti a collaborare per il follow-up;
  11. I pazienti devono firmare il consenso informato;
  12. Le donne in età fertile hanno bisogno di una contraccezione efficace.

Criteri di esclusione:

  1. Concomitante malattia attiva del tessuto connettivo;
  2. Pazienti precedentemente sottoposti a radioterapia al seno omolaterale o alle aree adiacenti;
  3. Altri tumori maligni, che influenzano l'aspettativa di vita del paziente (tranne il carcinoma a cellule basali della pelle adeguatamente trattato, il carcinoma in situ della cervice, le neoplasie superficiali della vescica (non più di T1));
  4. Comorbidità gravi o malattia attiva (cardiopatia scarsamente controllata: classificazione New York della funzione cardiaca ≥ grado 2, malattia coronarica attiva, angina pectoris instabile, aritmia che richiede trattamento medico/ipertensione refrattaria persistente; infarto del miocardio, ictus entro sei mesi; diabete scarsamente controllato persiste. Glicemia a digiuno ≥ 10 mmol/L, glicemia 2 ore dopo il pranzo ≥ 13 mmol/L. La psicosi scarsamente controllata si sviluppa o peggiora entro sei mesi; Infezione attiva; Positivo per gli anticorpi contro l'HIV).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: boost preoperatorio del letto tumorale
I partecipanti ricevono un potenziamento del letto tumorale preoperatorio, chirurgia oncoplastica e WBRT ± RNI adiuvante.
Il potenziamento del letto tumorale preoperatorio è stato eseguito sotto MRI Linac ed è stata prescritta una singola dose di 10 Gy. La radioterapia postoperatoria di 26Gy/5.2Gy/5 frazioni è entro 6 settimane dopo l'intervento chirurgico. La chemioterapia adiuvante, la terapia mirata e la terapia endocrina vengono iniziate non più di 12 settimane dopo l'intervento chirurgico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di pazienti che sviluppano tossicità acuta associata alle radiazioni (≥ 2 gradi)
Lasso di tempo: fino a 4 settimane di radioterapia postoperatoria
Registreremo l'incidenza di tossicità acuta associata alle radiazioni ≥ 2 gradi, come edema mammario o della parete toracica, dermatite acuta, dolore al seno, prurito della pelle del seno. L'incidenza di tutto quanto sopra è l'esito primario.
fino a 4 settimane di radioterapia postoperatoria

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di recidiva locale
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dalla diagnosi.
L'incidenza di recidiva di qualsiasi carcinoma mammario invasivo o non invasivo nel seno omolaterale.
Fino a 5 anni dalla diagnosi.
Tasso di recidiva regionale locale
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dalla diagnosi.
L'incidenza di recidiva nel seno omolaterale o nelle regioni linfonodali.
Fino a 5 anni dalla diagnosi.
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dalla diagnosi.
L'intervallo di tempo dalla diagnosi a qualsiasi evento di recidiva o morte.
Fino a 5 anni dalla diagnosi.
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dalla diagnosi.
L'intervallo di tempo dalla diagnosi alla morte per qualsiasi motivo.
Fino a 5 anni dalla diagnosi.
Complicanze della chirurgia a breve termine.
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'intervento.
Registreremo l'incidenza di eventi di mobilità assciata chirurgica entro 30 giorni, inclusi sanguinamento, sieroma, ematoma, deiscenza della ferita, necrosi del lembo, guarigione ritardata della ferita, necrosi grassa, infezione della ferita, ascesso ed edema dell'arto superiore.
Fino a 30 giorni dopo l'intervento.
Qualità della vita (secondo i risultati dei questionari per valutare la qualità della vita) EORTC QLQ-C30
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo il trattamento.
Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro Questionario sulla qualità della vita specifico per il cancro al seno EORTC QLQ-C30 per registrare la qualità della vita delle pazienti in diversi momenti.
Fino a 5 anni dopo il trattamento.
Qualità della vita (secondo i risultati dei questionari per valutare la qualità della vita) EORTC BR-23
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo il trattamento.
Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro Questionario sulla qualità della vita specifico per il cancro al seno EORTC BR-23 per registrare la qualità della vita delle pazienti in diversi momenti.
Fino a 5 anni dopo il trattamento.
Risultato estetico Scala dei risultati del trattamento del cancro al seno (BCTOS)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo il trattamento.
Fino a 5 anni dopo il trattamento.
Risultato cosmetico Body Image Scale (BIS)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo il trattamento.
Fino a 5 anni dopo il trattamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jing Wang, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
  • Cattedra di studio: Shu-lian Wang, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
  • Investigatore principale: Hao Jing, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
  • Direttore dello studio: Xiang-yi Kong, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

19 luglio 2026

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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