- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05673538
TT-00973-MS compresse in pazienti con tumori solidi avanzati
9 gennaio 2023 aggiornato da: TransThera Sciences (Nanjing), Inc.
Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare delle compresse TT-00973-MS in pazienti con tumori solidi avanzati
Questo studio è uno studio multicentrico, in aperto, di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare delle compresse di TT-00973-MS in pazienti con tumori solidi.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verrà utilizzato un disegno 3+3 modificato per determinare la dose massima tollerata (MTD) durante il periodo di aumento della dose.
Un ulteriore periodo di espansione prevede l'arruolamento di ulteriori 12~18 pazienti alla dose appropriata per valutare ulteriormente la sicurezza e l'efficacia preliminare di TT-00973-MS.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Caixia Sun, PhD
- Numero di telefono: 025-58216298
- Email: clinicaltrial@transtherabio.com
Luoghi di studio
-
-
Anhui
-
Bengbu, Anhui, Cina
- The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
-
Contatto:
- Huan Zhou, MD
- Email: zhouhuanbest@163.com
-
Hefei, Anhui, Cina
- Anhui Provincial Hospital
-
Contatto:
- Weidong Zhao, MD
- Email: vctorzhao@ustc.edu.cn
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina
- Hunan Cancer Hospital
-
Contatto:
- Jing Wang, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il soggetto ha ≥ 18 anni di età
- Tumori solidi maligni avanzati confermati istologicamente o citologicamente, i pazienti idonei hanno fallito il trattamento standard, non hanno trattamento standard o non sono idonei per il trattamento standard in questa fase come determinato dallo sperimentatore.
- Deve avere almeno una lesione valutabile nel periodo di incremento della dose e una lesione unidimensionale misurabile secondo RECIST versione 1.1;
- Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
- Aspettativa di vita ≥3 mesi;
- I pazienti devono avere funzioni organiche adeguate come indicato dai seguenti valori di laboratorio di screening: ANC ≥ 1,5×10^9/L; PLT ≥ 75×10^9/L; Hb ≥ 90 g/L; TBIL ≤ 1,5×ULN;ALT e AST ≤ 3×ULN (ALT e AST≤5×ULN per soggetti con carcinoma epatico o metastasi epatiche); Cr ≤ 1,5×ULN o CLcr >50 ml/min (secondo Cockcroft-Gault); APTT≤ 1,5×ULN; INR≤ 1,5 × ULN.
- Uomini e donne in età fertile sono disposti a utilizzare un metodo contraccettivo efficace per l'intera durata dello studio e 6 mesi dopo l'ultima dose, e i soggetti di sesso femminile in età fertile hanno un test di gravidanza negativo al basale.
- Consenso informato scritto, firmato e datato per partecipare a questo studio.
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con qualsiasi inibitore AXL.
- Trattamento antitumorale inclusa radioterapia, chemioterapia, terapia ormonale, terapia a bersaglio molecolare o immunoterapia entro 4 settimane prima della prima dose di TT-00973-MS.
- Avere una terapia ormonale sistematica (prednisone> 10 mg/die o farmaci simili con dose equivalente) o una terapia immunosoppressiva con 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, ad eccezione dell'uso di corticosteroidi topici, oculari, intra-articolari, intranasali, inalatori e terapia preventiva uso di corticosteroidi a breve termine (ad esempio, per prevenire l'ipersensibilità ai mezzi di contrasto).
- Partecipare ad altri studi clinici entro 4 settimane prima della somministrazione della prima dose.
- Uso concomitante di qualsiasi forte inibitore o induttore del CYP3A4 e non possibile sospensione almeno 1 settimana prima della prima dose del farmaco in studio.
- Storia di trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche o trapianto di organi.
- Gli eventi avversi verificatisi durante la precedente terapia antitumorale non sono stati recuperati a ≤1 (CTCAE 5.0) ad eccezione della tossicità senza alcun rischio significativo determinato dagli investigatori come l'alopecia.
- Evidenza di metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) accompagnata da sintomi clinici o altra evidenza di metastasi incontrollate del SNC secondo cui il paziente non dovrebbe partecipare allo studio.
- Presenza di sanguinamento gastrointestinale di grado 3 o 4 o varici esofagee e gastriche nei tre mesi precedenti l'arruolamento.
- Avere una malattia cardiaca moderata o grave, incluse ma non limitate a gravi aritmie o conduzione cardiaca anormale, come aritmie ventricolari che richiedono un intervento clinico, blocco atrioventricolare di grado II-III, QTcF≥450 ms per i maschi, QTcF≥470 ms per le femmine o altro cardiopatia strutturale ad alto rischio come determinato dai ricercatori; storia di sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca congestizia, dissezione aortica, ictus o altri eventi cardiovascolari e cerebrovascolari di grado ≥ 3 entro 6 mesi prima della prima dose del farmaco in studio; New York Heart Association (NYHA) insufficienza cardiaca di classe II o superiore, o FEVS <50%; ipertensione incontrollata; qualsiasi fattore di rischio per l'aumento dell'intervallo QTc o aritmie, inclusi insufficienza cardiaca, ipokaliemia, sindrome congenita del QT lungo, storia familiare di sindrome dell'intervallo QT lungo o storia di malattia inspiegabile la morte improvvisa si è verificata in un parente di primo grado di età inferiore a 40 anni o durante l'uso di qualsiasi farmaco concomitante noto per produrre un prolungamento dell'intervallo QTc.
- Avere un'infezione attiva che richiede sistemica con una settimana prima della prima dose il farmaco in studio.
- Infezione da virus dell'epatite B (HBV DNA≥10^3 copie/mL) e virus dell'epatite C (HCV RNA al di sopra del limite inferiore di rilevamento).
- Anamnesi di deficienza immunitaria inclusa la positività agli anticorpi dell'HIV.
- Hanno ricevuto qualsiasi vaccino vivo o attenuato entro 4 settimane prima della prima dose.
- Chirurgia maggiore (esclusa la biopsia), o traumatismo significativo o che richiede un intervento chirurgico selettivo entro 4 settimane prima dell'ingresso nello studio.
- Incapacità di deglutire il farmaco o grave malattia gastrointestinale che compromette l'assorbimento del farmaco.
- Versamento incontrollato nel terzo spazio, non adatto per l'ingresso come determinato dall'investigatore.
- Con disturbo da abuso di alcol o droghe.
- Con disturbi mentali o non conformità.
- Donne in gravidanza o allattamento.
- Giudizio dello sperimentatore secondo cui il paziente non dovrebbe partecipare allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: TT-00973-MS Compresse
Le compresse TT-00973-MS verranno somministrate alla dose iniziale di 2 mg.
Successivamente, i pazienti verranno arruolati secondo il disegno standard di aumento della dose 3+3.
|
I livelli di dose da testare nelle coorti di aumento della dose sono 2, 5, 10, 17, 25, 32, 40 e 50 mg QD.
Tutti i soggetti riceveranno TT-00973-MS compresse QD fino alla progressione della malattia o al verificarsi di reazioni avverse intolleranti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza della tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: Alla fine Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Valutare l'incidenza della DLT e determinare la dose massima tollerata.
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Alla fine Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Incidenza di eventi avversi ed eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Gli eventi avversi vengono raccolti dalla prima dose del paziente di TT-00973-MS fino a 28 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
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Per valutare la sicurezza e la tollerabilità delle compresse TT-00973-MS somministrate per via orale in pazienti con tumori solidi avanzati.
Per determinare la gravità verrà utilizzato il sistema di classificazione NCI CTCAE 5.0.
|
Gli eventi avversi vengono raccolti dalla prima dose del paziente di TT-00973-MS fino a 28 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 ore post-dose al Giorno 1 dose singola; pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose il Giorno 28 del Ciclo 1
|
Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 ore post-dose al Giorno 1 dose singola; pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose il Giorno 28 del Ciclo 1
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 ore post-dose al Giorno 1 dose singola; pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose il Giorno 28 del Ciclo 1
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 ore post-dose al Giorno 1 dose singola; pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 ore post-dose il Giorno 28 del Ciclo 1
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tmax)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 ore post-dose al Giorno 1 dose singola; pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6 , 8, 12, 24 ore dopo la somministrazione al Giorno 28 del Ciclo 1
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 ore post-dose al Giorno 1 dose singola; pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6 , 8, 12, 24 ore dopo la somministrazione al Giorno 28 del Ciclo 1
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emivita terminale (T1/2)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 ore post-dose al Giorno 1 dose singola; pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6 , 8, 12, 24 ore dopo la somministrazione al Giorno 28 del Ciclo 1
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 ore post-dose al Giorno 1 dose singola; pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6 , 8, 12, 24 ore dopo la somministrazione al Giorno 28 del Ciclo 1
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
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ORR è definito come il tasso di CR e PR.
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Fino a circa 1 anno
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Tasso di risposta obiettiva (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
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DCR è definito come il tasso di CR, PR e SD.
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Fino a circa 1 anno
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino alla data di recidiva/progressione confermata documentata o decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 1 anno.
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La PFS verrà calcolata dalla data della prima dose fino alla data della recidiva/progressione confermata documentata o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Fino alla data di recidiva/progressione confermata documentata o decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 1 anno.
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
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Il DOR sarà calcolato come la data della prima CR/PR documentata alla data della prima recidiva confermata documentata o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Fino a circa 1 anno
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
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La sopravvivenza globale è definita come il tempo dalla prima dose alla data del decesso per qualsiasi causa.
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Fino a circa 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Nong Yang, MD, Hunan Cancer Hospital
- Investigatore principale: Jing Wang, MD, Hunan Cancer Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
6 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TT00973CN02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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