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Infusione cerebrale intra-arteriosa superselettiva di Temsirolimus in HGG

11 maggio 2026 aggiornato da: Nader Sanai

Uno studio di fase 0, monocentrico, in aperto, con aumento della dose che utilizza l'infusione intra-arteriosa super selettiva di una singola dose di temsirolimus per il trattamento del glioma ricorrente di alto grado

Si tratta di uno studio di fase 0 monocentrico, in aperto, con aumento della dose, che arruolerà partecipanti con un glioma di alto grado ricorrente diagnosticato confermato (grado 3 o 4 secondo i criteri dell'OMS) mirato al percorso mTOR. Ai partecipanti idonei verrà somministrata una singola infusione di temsirolimus tramite infusione intra-arteriosa super selettiva o infusione endovenosa. I partecipanti riceveranno la somministrazione del farmaco in studio lo stesso giorno della prevista resezione chirurgica del tumore.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85013
        • St. Joseph's Hospital and Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Glioma di alto grado diagnosticato istologicamente (grado 3 o 4 secondo i criteri dell'OMS del 2021) nel lobo frontale e prima recidiva confermata dalla biopsia.
  • Il tessuto deve dimostrare mTOR+: perdita di PTEN O amplificazione di PIK3C2B o AKT3 su aCGH O mutazioni per PIK3CA o PIK3R1 o mutazioni di mTOR o PTEN mediante analisi di sequenziamento di nuova generazione O positività di pS6 all'immunoistochimica (≥30% per pS6).
  • Pazienti che hanno completato il regime Stupp.
  • Avere una malattia misurabile prima dell'intervento, definita come almeno 1 lesione con mezzo di contrasto, con 2 misurazioni perpendicolari di almeno 1 cm, secondo i criteri RANO.
  • Biopsia sufficiente o tessuto d'archivio per confermare l'idoneità
  • Ha volontariamente accettato di partecipare fornendo un consenso informato scritto (personalmente o tramite uno o più rappresentanti legalmente autorizzati e assenso se applicabile). Il consenso informato scritto per il protocollo deve essere ottenuto prima di qualsiasi procedura di screening. Se il consenso non può essere espresso per iscritto, deve essere formalmente documentato e testimoniato, idealmente tramite un testimone di fiducia indipendente.
  • Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure.
  • Età ≥18 al momento del consenso.
  • Avere un performance status (PS) di ≤2 sulla scala Eastern Cooperative Oncology (Group (ECOG).
  • - Il partecipante ha un midollo osseo e una funzione organica adeguati
  • Test di gravidanza su siero negativo confermato (β-hCG) prima di iniziare il trattamento in studio o partecipante che non è più in età fertile a causa di menopausa chirurgica, chimica o naturale.
  • Per le donne con potenziale riproduttivo: uso di contraccettivi altamente efficaci e consenso all'uso di tale metodo durante la partecipazione allo studio fino alla fine della somministrazione del trattamento e per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.
  • Per i maschi con potenziale riproduttivo: uso di preservativi o altri metodi per garantire una contraccezione efficace con il partner fino alla fine della somministrazione del trattamento e per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.
  • Accordo per aderire a Considerazioni sullo stile di vita per tutta la durata dello studio

Criteri di esclusione:

  • Storia medica passata di malattia polmonare interstiziale (ILD), ILD indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che ha richiesto un trattamento con steroidi o qualsiasi evidenza di malattia polmonare interstiziale clinicamente attiva.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Ipersensibilità nota al temsirolimus o ai suoi metaboliti, al polisorbato 80 o a qualsiasi altro componente del temsirolimus.
  • - Il partecipante presenta condizioni mediche preesistenti gravi e/o incontrollate che, a giudizio dello sperimentatore, precluderebbero la partecipazione a questo studio (ad esempio, infezione attiva, malattia polmonare interstiziale, grave dispnea a riposo o che richiedono ossigenoterapia, grave insufficienza renale compromissione [ad es. clearance stimata della creatinina]
  • Ha ricevuto una vaccinazione viva o è in stretto contatto con qualcuno che ha ricevuto una vaccinazione viva entro 28 giorni dall'inizio del trattamento in studio
  • Trattamento con un altro farmaco sperimentale o altro intervento entro 30 giorni prima del trattamento pianificato Giorno 1.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Singola infusione di Temsirolimus
Singola infusione di Temsirolimus tramite infusione intra-arteriosa superselettiva o IV
TORISEL® (temsirolimus) è un inibitore della chinasi indicato per il trattamento del carcinoma renale avanzato.
Altri nomi:
  • Torisel

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica tumorale (PK) di temsirolimus
Lasso di tempo: Giorno 1 (intraoperatorio)
Concentrazione di temsirolimus totale e non legato nel tessuto tumorale.
Giorno 1 (intraoperatorio)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti farmacodinamici del temsirolimus
Lasso di tempo: Giorno 1 (intraoperatorio)
Quantificazione della % di cellule pS6 positive
Giorno 1 (intraoperatorio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Nader Sanai, MD, Chief Scientific Officer/Director

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

16 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Temsirolimus

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