- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05796791
Ketamina e terapia di potenziamento motivazionale per il trattamento del disturbo da uso di tabacco
17 luglio 2025 aggiornato da: Medical University of South Carolina
Lo scopo dello studio è esaminare se un farmaco sperimentale chiamato ketamina è in grado di migliorare i risultati del trattamento per il disturbo da uso di tabacco se somministrato insieme a una breve terapia di potenziamento motivazionale.
I partecipanti riceveranno una terapia di potenziamento motivazionale assistita da ketamina settimanalmente per tre settimane e ci saranno 2 visite di follow-up.
Tutte le visite consisteranno anche in questionari e verranno prelevati campioni di saliva.
La partecipazione complessiva durerà circa 8 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
7
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29412
- Medical University of South Carolina
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dai 21 ai 65 anni.
- In grado di fornire il consenso informato.
- Sii un fumatore quotidiano di sigarette con diversi precedenti tentativi falliti di smettere e segnala un desiderio continuo di smettere di fumare.
- Accetta di astenersi dal fumare per la sessione di ketamina da 1 ora prima della somministrazione di ketamina
- Accetta di astenersi dall'utilizzare droghe psicoattive, comprese le bevande alcoliche, entro 24 ore dalla somministrazione di ketamina. Le eccezioni includono caffeina e nicotina.
- I soggetti che assumono altri farmaci psicotropi devono essere mantenuti su una dose stabile per almeno quattro settimane prima dell'inizio dello studio.
- Essere in buona salute come determinato dallo screening per problemi medici tramite un colloquio personale, un questionario medico, un esame fisico, un elettrocardiogramma (ECG) per verificare i normali intervalli QTc.
- Soggetti con pressione arteriosa normale non in trattamento con farmaci antipertensivi o ipertensione controllata da farmaci come definito al basale visitano la pressione arteriosa sistolica (SBP) <140 mmHg o una pressione arteriosa diastolica (DBP) <90 mmHg.
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza (test di gravidanza positivo) o che allattano, o che non praticano un efficace mezzo di controllo delle nascite che può includere metodi contraccettivi orali, implantari, dispositivi intrauterini o cerotti, nonché metodi contraccettivi di barriera, anamnesi di interventi chirurgici come isterectomia o legatura delle tube o astinenza
- - Soggetti che soddisfano i criteri del DSM-5 per disturbi dello spettro psicotico attuali o pregressi o depressione attuale o disturbo bipolare sulla base di un colloquio clinico.
- Soggetti che soddisfano i criteri del DSM-5 per il disturbo da uso corrente di sostanze diverso dal disturbo da uso di tabacco.
- Soggetti con ipertensione definita da una visita al basale con pressione arteriosa sistolica (SBP) >140 mmHg o una pressione arteriosa diastolica (DBP) >90 mmHg.
- Una storia di reazioni allergiche o altre reazioni avverse alla ketamina (o ai suoi eccipienti).
- Reperti di esami fisici clinicamente significativi o condizioni mediche auto-riferite per le quali un aumento transitorio della pressione arteriosa potrebbe essere significativamente dannoso (ad es. glaucoma, malattia aneurismatica, malattia cardiovascolare o malattia renale allo stadio terminale).
- Condizioni cardiovascolari: ipertensione incontrollata, angina, un'anomalia dell'ECG clinicamente significativa (ad es. fibrillazione atriale), TIA negli ultimi 6 mesi, ictus, malattia vascolare periferica o polmonare
- I soggetti che vivono a più di 20 miglia dal sito dello studio e non possono organizzare il proprio trasporto saranno esclusi dallo studio.
- Soggetti con compromissione renale o epatica clinicamente significativa.
- Avere malattie neurologiche in corso inclusi, ma non limitati a, disturbi convulsivi, frequenti emicranie o profilassi, sclerosi multipla, disturbi del movimento, storia di trauma cranico significativo o tumore del sistema nervoso centrale.
- Morbosamente obeso (BMI > 40) o gravemente sottopeso come determinato dall'esame medico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento del disturbo da uso di tabacco con ketamina
|
IM ketamina somministrato in sessione settimanale per un totale di 3 settimane
Breve terapia basata sulla motivazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fattibilità del trattamento con ketamina per il disturbo da uso del tabacco
Lasso di tempo: 8 settimane
|
L'esito principale di questo studio sarà la fattibilità dell'utilizzo del trattamento assistito dalla ketamina per la cessazione del fumo, che valuterà il numero di persone selezionate per la randomizzazione che completano il trattamento completo.
Ciò contribuirà a determinare se il trattamento della ketamina nell'uso del tabacco sarebbe utile per ulteriori studi.
|
8 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scesa di fumo
Lasso di tempo: Baseline, Settimana di trattamento 1, 2, 3 e follow -up Week 4 e 8
|
I livelli di cotinina di saliva saranno raccolti prima di ogni sessione di ketamina e ad ogni follow -up per rilevare il fumo negli ultimi 6 giorni
|
Baseline, Settimana di trattamento 1, 2, 3 e follow -up Week 4 e 8
|
|
Riduzione delle sigarette affumicate al giorno
Lasso di tempo: Baseline, Settimana di trattamento 1, 2, 3 e follow -up Week 4 e 8
|
Valuta se c'è una riduzione delle sigarette affumicate al giorno attraverso il segnalazione del tempo auto-segnalato
|
Baseline, Settimana di trattamento 1, 2, 3 e follow -up Week 4 e 8
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
4 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbo da uso di tabacco
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Anestetici
- Depressivi del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici
- Agenti neurotrasmettitori
- Anestetici, endovenosi
- Anestetici, generale
- Agenti aminoacidici eccitatori
- Anestetici, Dissociativi
- Antagonisti degli aminoacidi eccitatori
- Ketamina
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00126022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Smettere di fumare
-
Poitiers University HospitalNon ancora reclutamentoTerapia sostitutiva della nicotina | Professionisti sanitari | Desiderio di Tabacco | Tabacco CessationFrancia
Prove cliniche su Cloridrato di ketamina
-
Tanta UniversityCompletato
-
Bursa City HospitalNon ancora reclutamentoDolore | Dolore cronico | Ketamina | Dolore postoperatorio, acuto | Dolore postoperatorio, cronico | Anestesia cardiacaTurchia (Türkiye)
-
Universidade Federal de GoiasConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoCompletatoCarie dentale | Comportamento del bambino | Fallimento della sedazione cosciente durante la proceduraBrasile
-
University Hospital TuebingenGerman Center for Mental HealthReclutamentoDisturbo depressivo maggioreGermania
-
Universidade Federal de GoiasKing's College London; University of Sao PauloReclutamentoCarie dentale nei bambini | Comportamento del bambinoBrasile
-
Universidade Federal de GoiasConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoCompletatoCarie dentale | Comportamento del bambinoBrasile
-
Universidade Federal de GoiasCompletato