L'immunogenicità e la sicurezza dopo una dose di richiamo eterologa del vaccino ricombinante SARS-CoV-2 LYB001

Criterio di inclusione:

1. Soggetti sani di età compresa tra 18 e 59 anni, inclusi maschi e femmine;
2. I soggetti che accettano di partecipare volontariamente a questa sperimentazione clinica e firmano il modulo di consenso informato, sono in grado di fornire un'identificazione valida, comprendere e rispettare i requisiti del protocollo clinico.
3. Soggetti che hanno completato il vaccino COVID-19 inattivato a due o tre dosi 6-12 mesi prima.
4. Per le partecipanti di sesso femminile in età fertile, devono essere utilizzate misure contraccettive efficaci entro 2 settimane prima della partecipazione a questo studio e i risultati del test di gravidanza devono essere negativi. I partecipanti devono accettare volontariamente di utilizzare misure contraccettive efficaci dal momento della firma del modulo di consenso informato fino alla fine dello studio (misure contraccettive efficaci inclusi contraccettivi orali (esclusi i contraccettivi di emergenza), contraccettivi iniettabili o impiantabili, contraccettivi topici a rilascio prolungato, cerotti ormonali , dispositivo intrauterino, sterilizzazione, astinenza, preservativi (per maschi), diaframmi, cappucci cervicali, ecc.).

Criteri di esclusione:

1. Ricezione di qualsiasi farmaco profilattico COVID-19 (ad esempio, storia di ricezione di qualsiasi vaccino COVID-19 approvato o in fase di sviluppo diverso dal vaccino inattivato) o precedente storia di vaccinazione diversa da due o tre dosi di vaccinazione inattivata;
2. Segni vitali anormali con significato clinico prima dell'arruolamento, con pressione arteriosa sistolica ≥140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥90 mmHg o temperatura corporea ascellare ≥ 37,3 ° C prima dell'arruolamento; risultati anormali dei test di screening di laboratorio che erano clinicamente significativi giudicati dai medici prima dell'arruolamento.
3. Allergia nota o storia di anafilassi o altre gravi reazioni avverse ai vaccini o ai loro eccipienti;
4. Storia di sindrome respiratoria acuta grave (SARS) o sindrome respiratoria del Medio Oriente (MERS);
5. Storia di COVID-19, o storia di stretto contatto con pazienti COVID-19 confermati/sospetti, o risultati positivi per i test dell'acido nucleico SARS-CoV-2 allo screening;
6. Somministrazione di antipiretici, antidolorifici o antiallergici nelle 24 ore precedenti l'arruolamento;
7. Ricezione di qualsiasi vaccino vivo attenuato entro 28 giorni prima della vaccinazione e altri vaccini, come subunità e vaccino inattivato entro 14 giorni prima della vaccinazione;
8. Ricezione di sangue o emoderivati, comprese le immunoglobuline, entro 3 mesi prima della vaccinazione; o qualsiasi utilizzo pianificato durante il periodo di studio.

9. Soggetti con le seguenti patologie:

   1. Eventuali malattie acute o attacchi acuti di malattie croniche entro 7 giorni prima dell'arruolamento;
   2. Malformazioni congenite o disturbi dello sviluppo, difetti genetici, grave malnutrizione, ecc.；
   3. Immunodeficienza congenita o acquisita o malattia autoimmune, o assunzione a lungo termine (>14 giorni consecutivi) di glucocorticoidi (valore di riferimento per la dose: ≥20 mg/giorno di prednisone o equivalente) o altri agenti immunosoppressori negli ultimi 6 mesi, ad eccezione dell'inalazione o steroidi topici o uso a breve termine (≤14 giorni consecutivi) di corticosteroidi orali;
   4. Attualmente affetto o diagnosticato con malattie infettive, risultati positivi allo screening per l'antigene di superficie dell'epatite B, l'anticorpo dell'epatite C, l'anticorpo del treponema pallidum, l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana;
   5. Storia o storia familiare di disturbi neurologici (convulsioni, epilessia, encefalopatia, ecc.) o disturbi psichiatrici;
   6. Asplenia o asplenia funzionale;
   7. Presenza di malattie cardiovascolari gravi, incontrollabili o ospedalizzate, diabete, malattie del sangue e linfatiche, malattie immunitarie, malattie epatiche e renali, malattie respiratorie, malattie metaboliche e scheletriche o tumori maligni;
   8. Controindicazioni alle iniezioni IM e ai prelievi di sangue, come disturbi della coagulazione, disturbi trombotici o emorragici o condizioni che richiedono l'uso continuo di anticoagulanti.
10. Abuso di droghe o alcol (assunzione di alcol ≥ 14 unità a settimana) che secondo l'opinione dello sperimentatore comprometterebbe la sicurezza del partecipante o il rispetto delle procedure dello studio;
11. Donne in gravidanza o in allattamento;
12. Aver partecipato o partecipare a sperimentazioni cliniche relative a COVID-19 e coloro che partecipano o intendono partecipare ad altre sperimentazioni cliniche durante il periodo di studio;
13. Presenza di qualsiasi malattia o condizione sottostante che, a parere dello sperimentatore, possa esporre il soggetto a un rischio inaccettabile, non sia in grado di soddisfare i requisiti del protocollo o interferire con la valutazione della risposta al vaccino.