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WMT per il disturbo dello spettro autistico (ASD)

15 settembre 2026 aggiornato da: Faming Zhang, The Second Hospital of Nanjing Medical University

Trapianto di microbiota lavato (WMT) per il disturbo dello spettro autistico (ASD)

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a group of serious neurodevelopmental disorders. A significant comorbidity exists between ADHD and ASD: 30%-50% of individuals with ASD exhibit ADHD symptoms, and two-thirds with ADHD show ASD traits. Intestinal microbial disturbance is common in children with ASD. A great deal of evidence shows that intestinal microbes can influence the brain to play its role through "gut-brain-microbiota axis". We intend to explore the role of Washed Microbiota Transplantation in improving symptoms of children in ASD with or without ADHD; To study the potential etiological mechanism of WMT for the neurodevelopmental disorders.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Very few literatures reported the clinical use of microbiota or bacteria for Autism Spectrum Disorder. The most effective strategy for reconstruction of gut microbiota should be fecal microbiota transplantation (WMT). Washed microbiota transplantation (WMT) can significantly reduce FMT-related AEs by removing parasite eggs, fecal particles, and fungi through a series of automated washing procedures. This study aims to evaluate the efficacy and safety of FMT for ASD. Patients received repeated WMT with fecal from healthy donors. Microbiota analysis will also be performed on both the donor and recipient stool sample prior to transplantation, and on the recipient sample at 3 month post transplantation. This study sought to evaluate the efficacy of washed microbiota transplantation (WMT) in children with ASD and explore the role of washed bacteria transplantation in improving ASD symptoms.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina
        • Reclutamento
        • Department of Microbiota Medicine & Medical Centre for Digestive Diseases, The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Contatto:
      • Nanjing, Jiangsu, Cina
        • Reclutamento
        • SIR RUN RUN hospital of Nanjing Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Children and adolescents with an established diagnosis of ASD or ADHD + ASD according to the Diagnostic and Statistical Manual Of Mental Disorders Fifth Edition;.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents with an established diagnosis of ASD or ADHD + ASD according to the Diagnostic and Statistical Manual Of Mental Disorders Fifth Edition;.
  • Age 3-17 years.
  • Received stable treatments for ≥1 month preceding WMT

Exclusion Criteria:

  • Their guardian could not understand the questionnaires or provide informed consent.
  • Diagnosed with a single-gene disorder, major brain malformations, gastrointestinal diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease, or eosinophilic esophagitis)
  • Had severe comorbidities including cardiopulmonary failure, severe liver, and kidney diseases, severe infection, tumors, etc.
  • Accompanied with other life-threatening disorders required emergency treatment.
  • Unable to tolerate colonoscopy or anesthesia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Washed microbiota transplantation

WMT

The prepared microbiota suspension was infused into the participates' lower gut.

Altri nomi:
  • Trapianto di microbiota fecale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in the Autism Behavior Checklist (ABC) in ASD children
Lasso di tempo: baseline, 1 month , 3 months, 6 months post transplantation

ABC is a scale used for nonadaptive behaviors created to screen and indicate the probability of a diagnosis of autism. The questionnaire including 57 items related to five areas: sensorial, relational, use of body and objects, and social skills. Scale score> 67 strongly suggests the presence of autism.

baseline, 1 month , 3 months, 6 months post transplantation
Change in Autism Treatment Evaluation Checklist (ATEC) in ASD children
Lasso di tempo: baseline, 1 month,3 months, 6 months post transplantation

ASD symptoms will be assessed using the Chinese version of the Autism Treatment Evaluation Checklist (ATEC), which comprise four subscales to measure child speech/language/communication, sociability, sensory/cognitive awareness, and health/physical/behavior. The scale has 77 items that are scored by parents. The health/physical/behavior subscale is rated using a 0 (not a problem)-to-3 (serious problem) point scale, whereas the other three subscales are rated using a 0 (not true)-to-2 (very true) point scale. Higher scores represent more ASD symptoms.

baseline, 1 month,3 months, 6 months post transplantation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluate the difference of the gut microbe composition between children with ASD and healthy children by sequencing faecal metagenome.
Lasso di tempo: Fecal samples from ASD and healthy children were collected at baseline and 3 month, 6 months post transplantation.

The composition of the gut microbe was evaluated by sequencing faecal metagenome. We evaluate the differences in the structure of the flora and its metabolism between the two at the phylum, genus and species levels of the intestinal flora and control children, and to develop a model for predicting the structure of the flora.

Fecal samples from ASD and healthy children were collected at baseline and 3 month, 6 months post transplantation.
The Sleep Disturbance Scale for Children
Lasso di tempo: baseline, 1 month, 3 months, 6 months post transplantation

The Sleep Disturbance Scale for Children (SDSC) was used to assess sleep quality in children with ASD. It had 26 items, each with a score from 0-4. Higher SDSC scores indicated poorer sleep quality

baseline, 1 month, 3 months, 6 months post transplantation
The Gastrointestinal Symptom Rating Scale
Lasso di tempo: baseline, 1 month, 3 months, 6 months post transplantation

The Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) was used to assess gastrointestinal symptoms. It was a 7-point Likert scale questionnaire with 15 items. The 15 items can be divided into 5 dimensions: abdominal pain (3 items), reflux (2 items), dyspepsia (4 items), diarrhea (3 items), and constipation (3 items).

baseline, 1 month, 3 months, 6 months post transplantation
Clinical Global Impressions-Improvement
Lasso di tempo: baseline, 1 months, 3 months, 6 months post transplantation

The Clinical Global Impressions-Improvement (CGI-I) evaluated by experienced clinician was used to assess the symptom changes relative to baseline, rated on a 7-point scale from 1 (very much improved) to 7 (very much worse) [26]. CGI-I = 1 or 2 was considered a clinical response.

baseline, 1 months, 3 months, 6 months post transplantation
The Chinese version of Swanson, Nolan, and Pelham-IV (SNAP-IV)
Lasso di tempo: At baseline, 1 month, 3 months and 6 months after WMT

It was a 26-item questionnaire that measured three of the ADHD symptoms, inattention (items 1-9), hyperactivity (items 10-18), and oppositional defiant disorder (items 19-26). The 26-item checklist was scored on a 4-point Likert scale ranging between Not At All (0) and Very Much (3).

At baseline, 1 month, 3 months and 6 months after WMT
Conners' Parent Rating Scale-Revised (CPRS-R)
Lasso di tempo: At baseline, 1 month, 3 months and 6 months after WMT

The CPRS-R was composed of 10 items derived from the Revised Conners Parent Rating Scale. It used a 4-point Likert scale (range: 0-30), with higher scores indicating more severe symptoms.

At baseline, 1 month, 3 months and 6 months after WMT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Faming Zhang, PhD, The Second Hospital of Nanjing Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

4 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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