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Efficacia e sicurezza di JMT103 nel trattamento dell'osteoporosi indotta da glucocorticoidi

25 maggio 2022 aggiornato da: Shanghai JMT-Bio Inc.

Uno studio clinico di fase II randomizzato, in doppio cieco, double-dummy, con controllo positivo per valutare l'efficacia e la sicurezza di JMT103 nel trattamento dell'osteoporosi indotta da glucocorticoidi

Si tratta di uno studio interventistico di fase II randomizzato, in doppio cieco, double-dummy, con controllo positivo, progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di JMT103 nel trattamento dei pazienti affetti da osteoporosi indotta da glucocorticoidi. I pazienti saranno arruolati e randomizzati in 3 gruppi di trattamento, gruppo JMT103 60 mg (e placebo compresse di alendronato sodico), gruppo JMT103 90 mg (e placebo compresse di alendronato sodico) e gruppo di confronto attivo con alendronato sodico 70 mg (e placebo JMT103). L'outcome primario è la variazione percentuale rispetto al basale della densità minerale ossea lombare (BMD) a 12 mesi di trattamento. Inoltre, verrà valutata la variazione percentuale della BMD lombare a 6 mesi, la variazione percentuale della BMD totale dell'anca e del collo del femore a 12 mesi e l'incidenza di nuove fratture a 12 mesi. Saranno raccolti anche i biomarcatori di s-CTX e PINP, la valutazione PK della concentrazione sierica del farmaco JMT103, la valutazione dell'immunogenicità di ADA e Nab e gli eventi avversi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

231

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100034
        • Peking University First Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Entrambi i sessi di età pari o superiore a 18 anni, capaci di azione autonoma;
  • 2. Nel corso di un trattamento con glucocorticoidi in corso per almeno 3 mesi con prednisone ≥ 7,5 mg o il suo equivalente assunto attualmente e si prevede di essere trattato per non meno di 6 mesi in totale;
  • 3. Uno dei seguenti: a. Storia di frattura osteoporotica; B. Età≥50 anni e BMD lombare (L1-L4) o totale dell'anca T≤-2,0 secondo DXA; C. Età ≥40 anni e rischio previsto a 10 anni di fratture osteoporotiche maggiori ≥ 10% (corpo vertebrale, avambraccio, anca, spalla) o rischio previsto a 10 anni di frattura dell'anca ≥ 1% stimato mediante FRAX corretto per gli ormoni;
  • 4. Almeno due vertebre lombari da L1 a L4 valutabili con DXA;
  • 5. Capacità senza compromessi di mantenere una buona comunicazione con lo sperimentatore e rispettare tutte le procedure di studio richieste;
  • 6. Un consenso informato firmato sotto la capacità di comprensione approfondita.

Criteri di esclusione:

  • 1. Attualmente incinta o in allattamento; Per quelli in età fertile, rifiuto di utilizzare forme efficaci di contraccezione dalla firma del consenso informato a 6 mesi dopo l'ultima somministrazione;
  • 2. Osteomielite o necrosi mascellare pregressa o in corso; Ferita da operazione dentale/orale non cicatrizzata; Osso mascellare acuto o malattia dentale che richiede un intervento chirurgico orale; Chirurgia dentale invasiva pianificata durante il periodo di studio;
  • 3. Selezionato in altri studi clinici la cui ultima somministrazione è inferiore a 4 settimane (o 5 emivite di eliminazione, a seconda di quale sia la più lunga) dalla prima somministrazione in questo studio;
  • 4. Uso endovenoso di bifosfonati, fluoruro o stronzio negli ultimi 5 anni; Uso di bifosfonati orali per più di 3 anni in totale, o tra 3 mesi e 3 anni in totale con l'ultimo farmaco usato nell'ultimo anno 1 prima della firma del consenso informato;
  • 5. Anticorpo Receptor Activator for Nuclear Factor-κ B Ligand (RANKL) utilizzato entro 6 mesi prima dello screening;
  • 6. Somministrazione di uno qualsiasi dei seguenti farmaci che influenzano il metabolismo osseo nei 3 mesi precedenti lo screening: a. Ormone paratiroideo (PTH) o derivati ​​del PTH (ad es. teriparatide); B. Ormoni anabolici o testosterone; C. Sostituzione degli ormoni sessuali; D. Modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM, ad esempio raloxifene); e. Calcitonina; F. Altri farmaci che attivano il metabolismo osseo comprendono gli anticonvulsivanti (tranne le benzodiazepine) e l'eparina; G. Uso sistemico a lungo termine di ketoconazolo, ormone adrenocorticotropo (ACTH), cinacalcet, alluminio, litio, inibitore della proteasi, metotrexato o agonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine;
  • 7. Somministrazione di uno qualsiasi dei seguenti agenti biologici entro 4 settimane prima dello screening: a. anticorpo anti-integrina alfa 4 (ad es. natalizumab); B. Anti-cellule T CD4/CD8 (ad esempio, alefacept); C. Anti-IL12/anti-IL23 (ad es. ustekinumab); D. inibitore di CTLA4 (ad es. abatacept); e. antagonista del recettore IL1 (ad esempio, anakinra); F. inibitore di IL6 (ad es. tocilizumab); G. Anticorpo monoclonale contro CD20 (ad es. rituximab); H. Antagonista del TNF (ad es. adalimumab, certolizumab, golimumab, etanercept, infliximab);
  • 8. Requisito di >1 agente biologico (diverso dal farmaco sperimentale) per il trattamento della malattia infiammatoria sottostante;
  • 9. Disturbi del metabolismo osseo (diversi dalla sola osteoporosi): a. Ipo o iperparatiroidismo; B. Osteogenesi imperfetta; C. Tumore maligno; D. ipopituitarismo; e. Iperprolattinemia; F. Acromegalia; G. malattia ossea di Paget;
  • 10. Ipertiroidismo o ipotiroidismo, ad eccezione di una terapia sostitutiva stabile per almeno 3 mesi che produce un TSH a range normale o TSH aumentato ≤10,0 μIU/mL con FT4 a range normale;
  • 11. Sindrome da malassorbimento o varie malattie gastrointestinali associate a malassorbimento, come il morbo di Crohn e la pancreatite cronica
  • 12. Cirrosi epatica o malattia epatica instabile (definita come ascite, encefalopatia epatica, disturbi della coagulazione, ipoalbuminemia, varici esofagee o gastriche o ittero persistente); Anomalie biliari note o clinicamente significative giudicate dallo sperimentatore (eccetto sindrome di Gilbert, calcoli biliari asintomatici e polipi della cistifellea);
  • 13. Pregresso trapianto di organi o midollo osseo;
  • 14. Riluttanza ad assumere supplementi di vitamina D e calcio come richiesto dalla procedura;
  • 15. Malattie concomitanti non controllate, incluse ma non limitate a: diabete non controllato (grado > 2 secondo NCI-CTCAE5.0), insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione con pressione arteriosa superiore a 150/90 mmHg dopo il trattamento standard, angina pectoris instabile, aritmia che richiede trattamento farmacologico o strumentale, anamnesi di infarto del miocardio entro 6 mesi ed ecocardiografia con frazione di eiezione ventricolare sinistra <50%;
  • 16. Livello di 25[OH] vitamina D < 20 ng/mL, ripetere il test consentito dopo l'aggiunta di 5000 UI/die di vitamina D per 4-6 settimane;
  • 17. Ipocalcemia o ipercalcemia in atto, definita come livello di calcio sierico corretto per l'albumina di ≤ 2,2 mmol/L (8,8 mg/dL) o ≥ 2,9 mmol/L (11,5 mg/dL) (nessuna integrazione di calcio per almeno 8 ore prima test);
  • 18. Ormone paratiroideo intero sierico (iPTH) > 65 pg/mL;
  • 19. Uno dei seguenti: a. Esame del sangue di routine (non deve essere ricevuto alcun trattamento come trasfusione di sangue o fattore stimolante ematopoietico entro 7 giorni): conta assoluta dei neutrofili < 1,5 × 10 ^ 9/L, piastrine < 75 × 10 ^ 9/L o emoglobina < 90 g/ L; B. Test di funzionalità epatica: bilirubina totale > 1,5 × limite superiore del valore normale (ULN), alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) > 2,5 × ULN (riesame consentito dopo 2-4 settimane per AST e ALT); C. Test di funzionalità renale: velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) < 35 L/(min·1,73 m^2); D. Test di funzionalità della coagulazione: tempo di tromboplastina parziale attivata > 1,5 × ULN o rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,5 × ULN;
  • 20. Infezioni batteriche o fungine attive che richiedono un trattamento sistematico entro 7 giorni prima della randomizzazione;
  • 21. Infezione da HIV, epatite attiva, tubercolosi attiva nota o sospetta;
  • 22. Qualsiasi tumore maligno entro 5 anni prima dello screening, ad eccezione di quelli che dovrebbero essere curati (ad esempio, carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle completamente resecato in situ, cancro cervicale o carcinoma duttale della mammella, ecc.);
  • 23. Reazione allergica/ipersensibile nota o intolleranza a JMT103, farmaco di controllo positivo, calcio e vitamina D;
  • 24. Controindicato alla terapia con alendronato: anomalie dell'esofago che ritardano lo svuotamento esofageo (ad es. stenosi o acalasia) o incapacità di stare in piedi o seduti per almeno 30 minuti;
  • 25. Misurazione della BMD mediante DXA interrotta: < 2 vertebre lombari misurabili; Interrompere l'altezza, il peso o la circonferenza della vita; Scoliosi grave e altre misurazioni che influenzano le condizioni;
  • 26. Considerato inadatto al progetto di ricerca dallo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: JMT103 gruppo da 60 mg
Ai pazienti verrà somministrato JMT103 60 mg per via sottocutanea ogni 6 mesi (Q6W) e placebo in compresse di alendronato sodico una volta alla settimana (QW).
JMT103, iniezione sottocutanea, una volta ogni 6 mesi (Q6M)
Alendronato sodico compresse placebo, una volta alla settimana (una volta alla settimana)
SPERIMENTALE: Gruppo JMT103 90 mg
Ai pazienti verrà somministrato JMT103 90 mg per via sottocutanea ogni 6 mesi (Q6W) e placebo in compresse di alendronato sodico una volta alla settimana (QW).
JMT103, iniezione sottocutanea, una volta ogni 6 mesi (Q6M)
Alendronato sodico compresse placebo, una volta alla settimana (una volta alla settimana)
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo alendronato sodico
Ai pazienti verrà somministrata una compressa di alendronato sodico per via orale 70 mg a settimana (QW) e placebo JMT103 per via sottocutanea ogni 6 mesi (Q6W).
Compresse di alendronato sodico, una volta alla settimana (una volta alla settimana)
JMT103 placebo, iniezione sottocutanea, una volta ogni 6 mesi (Q6M)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di variazione della densità minerale ossea lombare (BMD) dal basale a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di variazione della densità minerale ossea della colonna lombare rispetto al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Tasso di variazione della BMD totale dell'anca e del collo del femore rispetto al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Tasso di variazione del peptide C-terminale reticolato del collagene di tipo I (s-CTX) e del propeptide N-terminale del procollagene di tipo I (PINP) rispetto al basale a 1, 3, 6 e 12 mesi
Lasso di tempo: 1, 3, 6 e 12 mesi
1, 3, 6 e 12 mesi
Incidenza di nuove fratture a 12 mesi (vertebrali e non vertebrali)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Tipi e proporzioni di eventi avversi
Lasso di tempo: firma del consenso informato - 6 mesi dopo l'ultima somministrazione
firma del consenso informato - 6 mesi dopo l'ultima somministrazione
JMT103 concentrazione del farmaco nel siero
Lasso di tempo: Giorno 1 - 12 mesi
Giorno 1 - 12 mesi
Incidenza di anticorpi anti-farmaco JMT103 (ADA) e anticorpi neutralizzanti (Nab)
Lasso di tempo: Giorno 1 - 12 mesi
Giorno 1 - 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

15 giugno 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

31 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su JMT103

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