- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03450031
Valutazione dei biomarcatori infiammatori nasali
13 febbraio 2019 aggiornato da: Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental Medicine
Valutazione dei biomarcatori infiammatori nasali durante la fase iniziale e tardiva della risposta all'allergene del volute nasale in soggetti con rinite allergica stagionale (fuori stagione)
Questa ricerca mira a stabilire un panel di biomarcatori infiammatori precoci (istamina, triptasi, prostaglandina D2) e tardivi (interleuchina-4, interleuchina-5, interleuchina-6, interleuchina-13, eotassina, fattore di necrosi tumorale-a (TNF), (Macrophage Inflammatory Protein-1beta (MIP1ß)) risposta di fase alla sfida all'allergene del bolo nasale (NAC) in soggetti con rinite allergica stagionale fuori stagione, adatta per l'applicazione futura in studi di intervento farmacologico di nuove terapie anti-allergia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I biomarcatori saranno campionati mediante adsorbimento e lavaggio (NLF) di carta da filtro nasale (NFP) prima e dopo la NAC.
I campioni dei soggetti iniziali (Coorte A; n~6) saranno utilizzati principalmente per la validazione dei test sui biomarcatori negli eluati di carta da filtro nasale.
Saranno applicati saggi di biomarcatori convalidati per analizzare i cambiamenti dei biomarcatori in un'ulteriore coorte di soggetti (Coorte B; n~12) con l'obiettivo di definire completamente il pannello ottimale e i punti temporali di campionamento per studi futuri.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Niedersachsen
-
Hannover, Niedersachsen, Germania, 30165
- Fraunhofer ITEM im CRC
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado e disponibile a fornire il consenso informato scritto.
Maschio o femmina, età 18-65 anni.
Le donne saranno prese in considerazione per l'inclusione se sono:
- Non incinta, come confermato dal test di gravidanza, e non allatta.
- Di potenziale non fertile (ad es. fisiologicamente incapace di rimanere incinta, comprese le donne in pre-menarca o post-menopausa con prova documentata di isterectomia o legatura delle tube, o che soddisfano i criteri clinici per la menopausa ed è stata amenorroica per più di 1 anno prima della visita di screening).
Di potenziale fertile e utilizzo di un metodo contraccettivo altamente efficace durante l'intero studio, come definito da almeno uno dei seguenti
- partner vasectomizzato
- astinenza sessuale (lo stile di vita della donna dovrebbe essere tale che ci sia completa astinenza dai rapporti da due settimane prima delle procedure di Visita 2 fino ad almeno 72 ore dopo NAC)
- protesi, iniettabili, contraccettivi orali combinati, IUD ormonali o metodi a doppia barriera (ad es. qualsiasi doppia combinazione di IUD, preservativo con gel spermicida, diaframma, spugna e cappuccio cervicale)
- Storia di rinite allergica stagionale al polline di graminacee con sintomi durante la stagione allergenica 2016 e 2017 che richiedono trattamento con antistaminici, corticosteroidi nasali o antagonisti dei leucotrieni.
- Assenza di significativi sintomi attuali di rinite allergica coerenti con l'essere fuori stagione per il loro principale allergene (es. erba).
- Skin prick test positivo per allergene di polline di erba mista alla visita 1 o entro un anno prima dello screening.
Criteri di esclusione
- Asma che richiede più beta-2 agonisti a breve durata d'azione per via inalatoria.
- Spirometria che mostra FEV1 <80% del predetto
- Soggetti che hanno fumato più di 5 sigarette negli ultimi 6 mesi o hanno una storia di fumo di ≥10 pacchetti anno.
- Infezione del tratto respiratorio superiore o inferiore nelle 4 settimane precedenti.
- Procedura di provocazione nasale o polmonare (p. es., provocazione con allergeni) condotta nelle 4 settimane precedenti.
- Deformità nasale significativa, intervento chirurgico nasale recente o polipi nasali ostruenti.
- Storia di anafilassi (qualsiasi causa) o precedente grave reazione di ipersensibilità a uno qualsiasi degli agenti di test per SPT o NAC.
- Partecipazione recente a uno studio su un medicinale sperimentale (IMP) che potrebbe interferire con i marcatori valutati in questa ricerca
- Uso di eventuali farmaci secondo il paragrafo 5.2 nel periodo indicato prima della Visita 1
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: NAC (nessun farmaco/nessun dispositivo) e NFP
Verrà condotta la NAC con polline di graminacee miste.
I mediatori dell'infiammazione della mucosa nasale saranno raccolti tramite carta da filtro nasale (NFP)
|
Nasal allergen challenge (NAC) con polline di graminacee miste: verrà condotto un bolo NAC con polline di graminacee miste
|
|
SPERIMENTALE: NAC (nessun farmaco/nessun dispositivo) e NFP E NLF
Verrà condotta la NAC con polline di graminacee miste.
Il campionamento con carta da filtro nasale (NFP) sarà condotto da una narice per punto temporale.
I soggetti nella coorte B saranno sottoposti anche a lavaggio nasale (NLF) pre-NAC e successivamente in momenti seriali fino a 8 ore
|
Nasal allergen challenge (NAC) con polline di graminacee miste: verrà condotto un bolo NAC con polline di graminacee miste
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Interleuchina-4
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale in punti temporali: 1 minuto (min), 4 min, 7 min, 10 min, 15 min, 30 min, 60 min, 120 min, 240 min, 360 min, 480 min
|
Interlukin-4 [pg/ml] utilizzando saggi ELISA
|
Variazione rispetto al basale in punti temporali: 1 minuto (min), 4 min, 7 min, 10 min, 15 min, 30 min, 60 min, 120 min, 240 min, 360 min, 480 min
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jens Hohlfeld, Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
8 febbraio 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
26 aprile 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 ottobre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 febbraio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
1 marzo 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
15 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17-13 XOBIO Pilot
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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