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Valutazione dei biomarcatori infiammatori nasali

Valutazione dei biomarcatori infiammatori nasali durante la fase iniziale e tardiva della risposta all'allergene del volute nasale in soggetti con rinite allergica stagionale (fuori stagione)

Questa ricerca mira a stabilire un panel di biomarcatori infiammatori precoci (istamina, triptasi, prostaglandina D2) e tardivi (interleuchina-4, interleuchina-5, interleuchina-6, interleuchina-13, eotassina, fattore di necrosi tumorale-a (TNF), (Macrophage Inflammatory Protein-1beta (MIP1ß)) risposta di fase alla sfida all'allergene del bolo nasale (NAC) in soggetti con rinite allergica stagionale fuori stagione, adatta per l'applicazione futura in studi di intervento farmacologico di nuove terapie anti-allergia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I biomarcatori saranno campionati mediante adsorbimento e lavaggio (NLF) di carta da filtro nasale (NFP) prima e dopo la NAC. I campioni dei soggetti iniziali (Coorte A; n~6) saranno utilizzati principalmente per la validazione dei test sui biomarcatori negli eluati di carta da filtro nasale. Saranno applicati saggi di biomarcatori convalidati per analizzare i cambiamenti dei biomarcatori in un'ulteriore coorte di soggetti (Coorte B; n~12) con l'obiettivo di definire completamente il pannello ottimale e i punti temporali di campionamento per studi futuri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Germania, 30165
        • Fraunhofer ITEM im CRC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado e disponibile a fornire il consenso informato scritto.
  2. Maschio o femmina, età 18-65 anni.

    Le donne saranno prese in considerazione per l'inclusione se sono:

    • Non incinta, come confermato dal test di gravidanza, e non allatta.
    • Di potenziale non fertile (ad es. fisiologicamente incapace di rimanere incinta, comprese le donne in pre-menarca o post-menopausa con prova documentata di isterectomia o legatura delle tube, o che soddisfano i criteri clinici per la menopausa ed è stata amenorroica per più di 1 anno prima della visita di screening).
    • Di potenziale fertile e utilizzo di un metodo contraccettivo altamente efficace durante l'intero studio, come definito da almeno uno dei seguenti

      • partner vasectomizzato
      • astinenza sessuale (lo stile di vita della donna dovrebbe essere tale che ci sia completa astinenza dai rapporti da due settimane prima delle procedure di Visita 2 fino ad almeno 72 ore dopo NAC)
      • protesi, iniettabili, contraccettivi orali combinati, IUD ormonali o metodi a doppia barriera (ad es. qualsiasi doppia combinazione di IUD, preservativo con gel spermicida, diaframma, spugna e cappuccio cervicale)
  3. Storia di rinite allergica stagionale al polline di graminacee con sintomi durante la stagione allergenica 2016 e 2017 che richiedono trattamento con antistaminici, corticosteroidi nasali o antagonisti dei leucotrieni.
  4. Assenza di significativi sintomi attuali di rinite allergica coerenti con l'essere fuori stagione per il loro principale allergene (es. erba).
  5. Skin prick test positivo per allergene di polline di erba mista alla visita 1 o entro un anno prima dello screening.

Criteri di esclusione

  1. Asma che richiede più beta-2 agonisti a breve durata d'azione per via inalatoria.
  2. Spirometria che mostra FEV1 <80% del predetto
  3. Soggetti che hanno fumato più di 5 sigarette negli ultimi 6 mesi o hanno una storia di fumo di ≥10 pacchetti anno.
  4. Infezione del tratto respiratorio superiore o inferiore nelle 4 settimane precedenti.
  5. Procedura di provocazione nasale o polmonare (p. es., provocazione con allergeni) condotta nelle 4 settimane precedenti.
  6. Deformità nasale significativa, intervento chirurgico nasale recente o polipi nasali ostruenti.
  7. Storia di anafilassi (qualsiasi causa) o precedente grave reazione di ipersensibilità a uno qualsiasi degli agenti di test per SPT o NAC.
  8. Partecipazione recente a uno studio su un medicinale sperimentale (IMP) che potrebbe interferire con i marcatori valutati in questa ricerca
  9. Uso di eventuali farmaci secondo il paragrafo 5.2 nel periodo indicato prima della Visita 1

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: NAC (nessun farmaco/nessun dispositivo) e NFP
Verrà condotta la NAC con polline di graminacee miste. I mediatori dell'infiammazione della mucosa nasale saranno raccolti tramite carta da filtro nasale (NFP)
Nasal allergen challenge (NAC) con polline di graminacee miste: verrà condotto un bolo NAC con polline di graminacee miste
SPERIMENTALE: NAC (nessun farmaco/nessun dispositivo) e NFP E NLF
Verrà condotta la NAC con polline di graminacee miste. Il campionamento con carta da filtro nasale (NFP) sarà condotto da una narice per punto temporale. I soggetti nella coorte B saranno sottoposti anche a lavaggio nasale (NLF) pre-NAC e successivamente in momenti seriali fino a 8 ore
Nasal allergen challenge (NAC) con polline di graminacee miste: verrà condotto un bolo NAC con polline di graminacee miste

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interleuchina-4
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale in punti temporali: 1 minuto (min), 4 min, 7 min, 10 min, 15 min, 30 min, 60 min, 120 min, 240 min, 360 min, 480 min
Interlukin-4 [pg/ml] utilizzando saggi ELISA
Variazione rispetto al basale in punti temporali: 1 minuto (min), 4 min, 7 min, 10 min, 15 min, 30 min, 60 min, 120 min, 240 min, 360 min, 480 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jens Hohlfeld, Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 febbraio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

26 aprile 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su NAC (nessun farmaco/nessun dispositivo)

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