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Efficacia e sicurezza di ribociclib in combinazione con NSAI rispetto alla chemioterapia e terapia endocrina sequenziale scelta dal medico nel carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-

Efficacia e sicurezza di ribociclib in combinazione con NSAI rispetto alla chemioterapia scelta dal medico e alla terapia endocrina sequenziale nel carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-: uno studio clinico randomizzato controllato di Fase II

Valutare l’efficacia e la sicurezza di Ribociclib in combinazione con NSAI rispetto alla terapia endocrina sequenziale chemioterapica scelta dal medico nel carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale di questo studio clinico è confrontare l'efficacia di Ribociclib in combinazione con NSAI rispetto alla chemioterapia endocrina sequenziale scelta dal medico nel carcinoma mammario avanzato HR+/HER2- e valutare la DFS, l'OS e la sicurezza della PCR dei soggetti. La questione principale che si pone è confrontare l’efficacia e la sicurezza dell’applicazione di prima linea degli inibitori CDK4/6 combinati con la terapia endocrina iniziale rispetto alla terapia endocrina sequenziale dopo terapia di induzione chemioterapica nel carcinoma mammario avanzato HR+/HER2 con malattia rapidamente progressiva.

Si prevede che questo studio includa 144 pazienti con carcinoma mammario avanzato HR+/HER2 con malattia rapidamente progressiva tra novembre 2023 e novembre 2025 che soddisfano i criteri di ingresso. È stato utilizzato un sistema centrale di randomizzazione dinamica per l'assegnazione 1:1 agli archivi combinati con il gruppo di trattamento con NSAI e agli archivi sequenziali di chemioterapia scelti dal medico combinati con il gruppo di trattamento con NSAI, con fattori di stratificazione tra cui: livello di espressione di HR e presenza di fegato/polmone metastasi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

144

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210000
        • Reclutamento
        • Jiangsu Provincial People's Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Wei Li, Ph.D

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. La paziente è una donna adulta di età ≥ 18 anni al momento del consenso informato.
  2. Valutazione ECGO 0-2.
  3. Carcinoma mammario ricorrente o metastatico confermato istologicamente, compresi i pazienti inizialmente diagnosticati come stadio IV o pazienti inoperabili localmente avanzati.
  4. La paziente ha una diagnosi confermata istologicamente e/o citologicamente di cancro al seno positivo per i recettori degli estrogeni e/o per il recettore del progesterone sulla base del campione di tessuto analizzato più recentemente e tutti testati dal laboratorio locale. L'ER dovrebbe essere positivo per più del 10% secondo i test di laboratorio locali.
  5. La paziente ha un cancro al seno HER2-negativo definito come test di ibridazione in situ negativo o stato IHC pari a 0, 1 + o 2 + Se l'IHC è 2 +, è richiesto un test di ibridazione in situ negativo (FISH, CISH o SISH) test di laboratorio locali e basati sul campione di tessuto analizzato più recentemente.
  6. Determinazione da parte del medico che il paziente si trova in una situazione di rapida progressione della malattia:

    • Metastasi viscerali sintomatiche
    • Rapida progressione della malattia o imminente compromissione viscerale.
    • Malattia non viscerale marcatamente sintomatica se il medico curante sceglie di somministrare la chemioterapia per una rapida palliazione dei sintomi del paziente.
  7. Il paziente non ha ricevuto terapia antitumorale sistemica nella fase di recidiva/metastasi.
  8. Il paziente deve avere almeno una lesione misurabile (secondo i criteri RECIST 1.1)
  9. Sono idonee all'arruolamento le pazienti di sesso femminile in postmenopausa o pre/perimenopausa; le pazienti di sesso femminile in pre o perimenopausa devono essere disposte a ricevere LHRHa durante il periodo di studio.
  10. Tutti i pazienti dovevano soddisfare i seguenti valori biochimici di laboratorio prima dell'arruolamento:

    • Ematologia: Hb ≥90 g/L, WBC ≥3,5×109/L, ANC ≥1,5×109/L, PLT ≥100×109/L;
    • Funzionalità renale: creatinina sierica ≤ limite superiore del valore normale;
    • Funzionalità epatica: per quelli senza metastasi epatiche, AST, ALT, ALP ≤ 2,5 volte il limite superiore dei valori normali e ≤ 1,25 volte il limite superiore dei valori normali per la bilirubina totale; per quelli con metastasi epatiche, AST, ALT, ALP ≤ 5 volte il limite superiore del valore normale e bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore del valore normale.

Criteri di esclusione:

  1. Il paziente ha ricevuto una terapia antitumorale sistemica nella fase di recidiva/metastasi.
  2. Coloro che sono stati trattati con inibitori CDK4/6 in fase neoadiuvante/adiuvante.
  3. Pazienti con metastasi sintomatiche al sistema nervoso centrale.
  4. Il paziente ha una storia clinica di disturbi cardiovascolari, epatici, respiratori, renali ed emato-endocrini clinicamente sintomatici o di disturbi neuropsichiatrici.
  5. Il paziente ha una grave malattia concomitante, come una malattia infettiva; ha molteplici fattori che influenzano la somministrazione orale e l'assorbimento del farmaco.
  6. Donne in gravidanza o in allattamento (le donne in età fertile devono aver avuto un test di gravidanza negativo nei 14 giorni precedenti la prima dose; se positivo, la gravidanza deve essere esclusa mediante ecografia).
  7. Pazienti in cattive condizioni generali che non tollerano il trattamento chemioterapico.
  8. Lo sperimentatore ritiene il paziente non idoneo a partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: scelta del medico per la chemioterapia sequenziale con ribociclib combinato con NSAI±OFS

Docetaxel: 100 mg/m2 IV ogni 21 giorni Paclitaxel: 175 mg/m2 ogni 21 giorni, flebo IV Vinorelbina: 25 mg/m2 nei giorni 1 e 8 di ogni ciclo, 1 ciclo in 21 giorni, flebo IV Capecitabina: 1000 mg/m2, 2 volte /d, 2 settimane consecutive di interruzione orale per 1 settimana.

Ribociclib: 600 mg/die, 3 settimane di sospensione orale continua per 1 settimana NSAI: Anastrozolo 1 mg, 1 volta/die, orale o Letrozolo: 2,5 mg, 1 volta/die, orale

Sperimentale: Ribociclib combinato con NSAI±OFS
Ribociclib: 600 mg/die, 3 settimane di sospensione orale continua per 1 settimana NSAI: Anastrozolo 1 mg, 1 volta/die, orale o Letrozolo: 2,5 mg, 1 volta/die, orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo intercorso dalla data di randomizzazione alla data della prima progressione documentata secondo la revisione locale e secondo RECIST 1.1 o morte per qualsiasi causa.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione2
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Si riferisce al tempo che intercorre tra la randomizzazione e la progressione della malattia o il decesso dopo che un paziente entra in uno studio clinico e riceve la terapia di seconda linea.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Tempo al fallimento del trattamento
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione al fallimento del trattamento o al ritiro dallo studio; i motivi del ritiro possono essere la richiesta del paziente, la progressione della malattia, la morte o gli eventi avversi, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Il tempo al fallimento del trattamento è definito come il tempo trascorso dalla data di randomizzazione/inizio del trattamento alla prima data tra la data di progressione, la data di morte per qualsiasi causa, il passaggio ad altra terapia antitumorale o la data di interruzione per motivi diversi diversi da "Violazione del protocollo" o "Problemi amministrativi".
Dalla randomizzazione al fallimento del trattamento o al ritiro dallo studio; i motivi del ritiro possono essere la richiesta del paziente, la progressione della malattia, la morte o gli eventi avversi, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Il tasso di risposta globale (ORR) è definito come la proporzione di pazienti la cui migliore risposta complessiva è la risposta completa (CR) o la risposta parziale (PR), secondo la revisione locale e secondo RECIST 1.1.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 100 mesi
La sopravvivenza globale è definita come il tempo intercorrente tra la data di randomizzazione e la data di morte per qualsiasi causa.
Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 100 mesi
Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla prima risposta documentata di CR o PR, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutata fino a 100 mesi
Il tempo alla risposta è definito come il tempo trascorso dalla data di randomizzazione alla prima risposta documentata di CR o PR, che deve essere successivamente confermata, come definito da RECIST 1.1.
Dalla data di randomizzazione alla prima risposta documentata di CR o PR, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutata fino a 100 mesi
Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Il tasso di beneficio clinico è definito come la percentuale di pazienti con la migliore risposta complessiva di CR, o PR o malattia stabile, per una durata di almeno 24 settimane, come definito da RECIST 1.1.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Variazione rispetto al basale del punteggio della scala sullo stato di salute globale/QOL utilizzando il questionario FACT-B
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi

Verrà raccolta la valutazione funzionale della terapia antitumorale - Seno (FACT-B) per valutare la qualità della vita correlata alla salute, lo stato di salute, il funzionamento, i sintomi della malattia, gli effetti collaterali e il dolore correlato al cancro.

Verranno utilizzate statistiche descrittive per riassumere il punteggio complessivo in ciascun momento di valutazione programmato. Inoltre, verrà riepilogato il cambiamento rispetto al basale al momento di ciascuna valutazione.

La distribuzione del tempo fino al peggioramento definitivo del 10% dello stato di salute globale dal questionario FACT-B sarà valutata nei due bracci di trattamento. I punteggi vanno da 0 a 4. nessuna sottoscala. Il punteggio 0 è il peggiore per il benessere sociale/familiare e funzionale e 4 è il peggiore per il benessere fisico, emotivo e altre preoccupazioni.

Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Frequenza/gravità degli eventi avversi, anomalie di laboratorio
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Sicurezza di ribociclib in combinazione con NSAI e OFS e chemioterapie di combinazione
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HERO-KC23

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno avanzato

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