- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06375707
Efficacia e sicurezza di ribociclib in combinazione con NSAI rispetto alla chemioterapia e terapia endocrina sequenziale scelta dal medico nel carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-
Efficacia e sicurezza di ribociclib in combinazione con NSAI rispetto alla chemioterapia scelta dal medico e alla terapia endocrina sequenziale nel carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-: uno studio clinico randomizzato controllato di Fase II
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'obiettivo principale di questo studio clinico è confrontare l'efficacia di Ribociclib in combinazione con NSAI rispetto alla chemioterapia endocrina sequenziale scelta dal medico nel carcinoma mammario avanzato HR+/HER2- e valutare la DFS, l'OS e la sicurezza della PCR dei soggetti. La questione principale che si pone è confrontare l’efficacia e la sicurezza dell’applicazione di prima linea degli inibitori CDK4/6 combinati con la terapia endocrina iniziale rispetto alla terapia endocrina sequenziale dopo terapia di induzione chemioterapica nel carcinoma mammario avanzato HR+/HER2 con malattia rapidamente progressiva.
Si prevede che questo studio includa 144 pazienti con carcinoma mammario avanzato HR+/HER2 con malattia rapidamente progressiva tra novembre 2023 e novembre 2025 che soddisfano i criteri di ingresso. È stato utilizzato un sistema centrale di randomizzazione dinamica per l'assegnazione 1:1 agli archivi combinati con il gruppo di trattamento con NSAI e agli archivi sequenziali di chemioterapia scelti dal medico combinati con il gruppo di trattamento con NSAI, con fattori di stratificazione tra cui: livello di espressione di HR e presenza di fegato/polmone metastasi.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Yongmei Yin, Ph.D
- Numero di telefono: 025-68307102
- Email: ymyin@njmu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina, 210000
- Reclutamento
- Jiangsu Provincial People's Hospital
-
Contatto:
- Wei Li, Ph.D
- Numero di telefono: 025-68306360
- Email: real.lw@163.com
-
Investigatore principale:
- Wei Li, Ph.D
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La paziente è una donna adulta di età ≥ 18 anni al momento del consenso informato.
- Valutazione ECGO 0-2.
- Carcinoma mammario ricorrente o metastatico confermato istologicamente, compresi i pazienti inizialmente diagnosticati come stadio IV o pazienti inoperabili localmente avanzati.
- La paziente ha una diagnosi confermata istologicamente e/o citologicamente di cancro al seno positivo per i recettori degli estrogeni e/o per il recettore del progesterone sulla base del campione di tessuto analizzato più recentemente e tutti testati dal laboratorio locale. L'ER dovrebbe essere positivo per più del 10% secondo i test di laboratorio locali.
- La paziente ha un cancro al seno HER2-negativo definito come test di ibridazione in situ negativo o stato IHC pari a 0, 1 + o 2 + Se l'IHC è 2 +, è richiesto un test di ibridazione in situ negativo (FISH, CISH o SISH) test di laboratorio locali e basati sul campione di tessuto analizzato più recentemente.
Determinazione da parte del medico che il paziente si trova in una situazione di rapida progressione della malattia:
- Metastasi viscerali sintomatiche
- Rapida progressione della malattia o imminente compromissione viscerale.
- Malattia non viscerale marcatamente sintomatica se il medico curante sceglie di somministrare la chemioterapia per una rapida palliazione dei sintomi del paziente.
- Il paziente non ha ricevuto terapia antitumorale sistemica nella fase di recidiva/metastasi.
- Il paziente deve avere almeno una lesione misurabile (secondo i criteri RECIST 1.1)
- Sono idonee all'arruolamento le pazienti di sesso femminile in postmenopausa o pre/perimenopausa; le pazienti di sesso femminile in pre o perimenopausa devono essere disposte a ricevere LHRHa durante il periodo di studio.
Tutti i pazienti dovevano soddisfare i seguenti valori biochimici di laboratorio prima dell'arruolamento:
- Ematologia: Hb ≥90 g/L, WBC ≥3,5×109/L, ANC ≥1,5×109/L, PLT ≥100×109/L;
- Funzionalità renale: creatinina sierica ≤ limite superiore del valore normale;
- Funzionalità epatica: per quelli senza metastasi epatiche, AST, ALT, ALP ≤ 2,5 volte il limite superiore dei valori normali e ≤ 1,25 volte il limite superiore dei valori normali per la bilirubina totale; per quelli con metastasi epatiche, AST, ALT, ALP ≤ 5 volte il limite superiore del valore normale e bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore del valore normale.
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha ricevuto una terapia antitumorale sistemica nella fase di recidiva/metastasi.
- Coloro che sono stati trattati con inibitori CDK4/6 in fase neoadiuvante/adiuvante.
- Pazienti con metastasi sintomatiche al sistema nervoso centrale.
- Il paziente ha una storia clinica di disturbi cardiovascolari, epatici, respiratori, renali ed emato-endocrini clinicamente sintomatici o di disturbi neuropsichiatrici.
- Il paziente ha una grave malattia concomitante, come una malattia infettiva; ha molteplici fattori che influenzano la somministrazione orale e l'assorbimento del farmaco.
- Donne in gravidanza o in allattamento (le donne in età fertile devono aver avuto un test di gravidanza negativo nei 14 giorni precedenti la prima dose; se positivo, la gravidanza deve essere esclusa mediante ecografia).
- Pazienti in cattive condizioni generali che non tollerano il trattamento chemioterapico.
- Lo sperimentatore ritiene il paziente non idoneo a partecipare a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: scelta del medico per la chemioterapia sequenziale con ribociclib combinato con NSAI±OFS
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Docetaxel: 100 mg/m2 IV ogni 21 giorni Paclitaxel: 175 mg/m2 ogni 21 giorni, flebo IV Vinorelbina: 25 mg/m2 nei giorni 1 e 8 di ogni ciclo, 1 ciclo in 21 giorni, flebo IV Capecitabina: 1000 mg/m2, 2 volte /d, 2 settimane consecutive di interruzione orale per 1 settimana. Ribociclib: 600 mg/die, 3 settimane di sospensione orale continua per 1 settimana NSAI: Anastrozolo 1 mg, 1 volta/die, orale o Letrozolo: 2,5 mg, 1 volta/die, orale |
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Sperimentale: Ribociclib combinato con NSAI±OFS
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Ribociclib: 600 mg/die, 3 settimane di sospensione orale continua per 1 settimana NSAI: Anastrozolo 1 mg, 1 volta/die, orale o Letrozolo: 2,5 mg, 1 volta/die, orale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo intercorso dalla data di randomizzazione alla data della prima progressione documentata secondo la revisione locale e secondo RECIST 1.1 o morte per qualsiasi causa.
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione2
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Si riferisce al tempo che intercorre tra la randomizzazione e la progressione della malattia o il decesso dopo che un paziente entra in uno studio clinico e riceve la terapia di seconda linea.
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Tempo al fallimento del trattamento
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione al fallimento del trattamento o al ritiro dallo studio; i motivi del ritiro possono essere la richiesta del paziente, la progressione della malattia, la morte o gli eventi avversi, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Il tempo al fallimento del trattamento è definito come il tempo trascorso dalla data di randomizzazione/inizio del trattamento alla prima data tra la data di progressione, la data di morte per qualsiasi causa, il passaggio ad altra terapia antitumorale o la data di interruzione per motivi diversi diversi da "Violazione del protocollo" o "Problemi amministrativi".
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Dalla randomizzazione al fallimento del trattamento o al ritiro dallo studio; i motivi del ritiro possono essere la richiesta del paziente, la progressione della malattia, la morte o gli eventi avversi, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Il tasso di risposta globale (ORR) è definito come la proporzione di pazienti la cui migliore risposta complessiva è la risposta completa (CR) o la risposta parziale (PR), secondo la revisione locale e secondo RECIST 1.1.
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 100 mesi
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La sopravvivenza globale è definita come il tempo intercorrente tra la data di randomizzazione e la data di morte per qualsiasi causa.
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Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 100 mesi
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Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla prima risposta documentata di CR o PR, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutata fino a 100 mesi
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Il tempo alla risposta è definito come il tempo trascorso dalla data di randomizzazione alla prima risposta documentata di CR o PR, che deve essere successivamente confermata, come definito da RECIST 1.1.
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Dalla data di randomizzazione alla prima risposta documentata di CR o PR, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutata fino a 100 mesi
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Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Il tasso di beneficio clinico è definito come la percentuale di pazienti con la migliore risposta complessiva di CR, o PR o malattia stabile, per una durata di almeno 24 settimane, come definito da RECIST 1.1.
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Variazione rispetto al basale del punteggio della scala sullo stato di salute globale/QOL utilizzando il questionario FACT-B
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Verrà raccolta la valutazione funzionale della terapia antitumorale - Seno (FACT-B) per valutare la qualità della vita correlata alla salute, lo stato di salute, il funzionamento, i sintomi della malattia, gli effetti collaterali e il dolore correlato al cancro. Verranno utilizzate statistiche descrittive per riassumere il punteggio complessivo in ciascun momento di valutazione programmato. Inoltre, verrà riepilogato il cambiamento rispetto al basale al momento di ciascuna valutazione. La distribuzione del tempo fino al peggioramento definitivo del 10% dello stato di salute globale dal questionario FACT-B sarà valutata nei due bracci di trattamento. I punteggi vanno da 0 a 4. nessuna sottoscala. Il punteggio 0 è il peggiore per il benessere sociale/familiare e funzionale e 4 è il peggiore per il benessere fisico, emotivo e altre preoccupazioni. |
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Frequenza/gravità degli eventi avversi, anomalie di laboratorio
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Sicurezza di ribociclib in combinazione con NSAI e OFS e chemioterapie di combinazione
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HERO-KC23
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
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