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Risposte anticorpali specifiche per SARS-CoV-2 e impatto sulla malattia COVID-19 in Etiopia (CoVICIS)

8 luglio 2024 aggiornato da: Michael Hoelscher

Risposte anticorpali specifiche per SARS-CoV-2 e impatto sulla malattia COVID-19 negli operatori sanitari e nei membri della comunità etiope correlati all’infezione naturale da SARS CoV-2 e alla vaccinazione COVID-19

In questo studio miriamo a caratterizzare la risposta immunitaria specifica del ceppo SARS CoV-2 (SARS-CoV-2 Spike IgG) negli operatori sanitari e nella popolazione generale presso il Jimma Medical Center e il St. Paul Hospital di Addis Abeba in associazione a test immunitari clinici protezione e malattia Covid-19. I partecipanti, stratificati in base all'infezione da SARS-CoV-2 e allo stato vaccinale, saranno seguiti ad intervalli di 3 mesi per un massimo di 2 anni. Verranno eseguite la prevalenza, l’incidenza e la dinamica degli anticorpi specifici della SARS-CoV-2, nonché valutazioni cliniche relative in particolare alla malattia rivoluzionaria COVID-19 nei partecipanti precedentemente esposti/vaccinati. Da un sottoinsieme di campioni di sangue di partecipanti selezionati, verranno eseguite analisi immunologiche più approfondite che includono test di neutralizzazione basati su colture virali, test di avidità degli anticorpi, riconoscimento degli epitopi anticorpali specifici di SARS-CoV-2 utilizzando array di peptidi e test di immunità delle cellule T ( IGRA).

Intendiamo inoltre analizzare e modellare considerazioni sul rapporto costo-efficacia relative alle strategie vaccinali adattate contro il COVID-19, in particolare se i costi per la diagnosi sierologica di routine nella popolazione ad alta prevalenza di SARS-CoV-2 prima della vaccinazione avranno un impatto sulla decisione vaccinare (nessuna vaccinazione per le popolazioni a basso rischio o dosaggio ridotto del vaccino) ed è economicamente vantaggioso. Lo studio è in gran parte esplorativo e fornisce informazioni più approfondite sulle risposte immunitarie specifiche della SARS-CoV-2 e sull’interazione con le varianti virali della SARS-CoV-2.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La pandemia di COVID-19 ha avuto un grave impatto sui sistemi sanitari, sugli interventi per il controllo delle infezioni e sulle conseguenti restrizioni preventive alla vita pubblica. In uno studio recente, abbiamo determinato alti tassi di precedente infezione da SARS-CoV-2 negli operatori sanitari (oltre il 70%) e nelle comunità in Etiopia (fino al 60%), con conseguente potenziale immunità specifica naturale acquisita per SARS-CoV-2. A differenza della situazione in Europa, la portata della vaccinazione contro il Covid-19 è tuttavia molto bassa e attualmente in tutta l’Africa vi è una scarsità di vaccini contro il Covid-19 disponibili. Le risposte immunitarie SARS-CoV-2 acquisite naturalmente o indotte da vaccino hanno dimostrato di proteggere dalla malattia (grave) COVID-19. Tuttavia, le risposte immunitarie stanno diminuendo nel tempo e le nuove varianti virali della SARS-CoV-2 dimostrano sempre più proprietà di fuga immunitaria. Attualmente vengono studiate le correlazioni delle protezioni immunitarie cliniche, tra cui il legame delle IgG del picco SARS-CoV-2 o i livelli di anticorpi neutralizzanti, nonché le risposte immunitarie cellulari. Tuttavia, non sono ancora state definite le soglie di protezione immunitaria che guiderebbero la necessità di vaccinazioni di richiamo, anche per i soggetti con immunità naturale acquisita. Esistono prove del fatto che i regimi vaccinali in questi individui potrebbero essere abbreviati in un richiamo singolo, il che economizzerebbe notevolmente le strategie COVID-19 contestate in Africa.

CoVICIS è una rete di ricercatori europei e africani che collaborano con l’obiettivo generale di studiare la risposta immunitaria specifica della SARS-CoV-2 e i correlati della protezione immunitaria nel contesto delle varianti virali circolanti della SARS-CoV-2. In questo studio affiliato, miriamo a studiare questi risultati negli operatori sanitari e nei membri della comunità etiopi attraverso uno studio di coorte longitudinale e prospettico. I partecipanti, stratificati in base alla loro infezione da SARS-CoV-2 e allo stato di vaccinazione, saranno seguiti a intervalli di 3 mesi. Per caratterizzare la risposta immunitaria specifica del ceppo SARS CoV-2 (SARS-CoV-2 Spike IgG) negli operatori sanitari e popolazioni generali stratificate in base alla precedente (1) esposizione alla SARS CoV-2 (anticorpo anti-nucleocapsidico SARS-CoV-2 positivo rispetto a negativo) e (2) stato di vaccinazione presso il Jimma Medical Center (JMC) e il St. Paul Hospital di Addis Abeba in associazione alla protezione immunitaria clinica e alla malattia Covid-19. La prevalenza, l'incidenza e la dinamica degli anticorpi specifici della SARS-CoV-2, nonché le valutazioni cliniche, verranno eseguite a intervalli di 3 mesi per un periodo massimo di 24 mesi.

Ad ogni visita di studio, verranno misurate le risposte immunitarie, comprese le IgG di picco SARS-CoV-2 e gli anticorpi neutralizzanti. Inoltre, le risposte delle cellule T specifiche della SARS CoV-2 saranno studiate in ciascuno dei gruppi di studio. La malattia COVID-19 o le infezioni da SARS-CoV-2 saranno valutate durante lo studio in base all'anamnesi clinica, alla diagnostica PCR SARS-CoV-2 e alla sieroconversione dei test sugli anticorpi anti-nucleocapsid SARS-CoV-2, a seconda dei casi. Inoltre, verranno eseguite analisi più approfondite in un sottoinsieme di campioni di sangue conservati presso laboratori specializzati in collaborazione in Germania e Svizzera, inclusa la mappatura di array di peptidi, test sulle cellule T e analisi di affinità/avidità contro il recettore ACE-II. Miriamo inoltre a caratterizzare i ceppi circolanti di SARS CoV-2 da isolati PCR nel contesto delle risposte immunitarie studiate. I risultati finali verranno forniti per l'analisi computazionale, integrando modelli per la protezione immunitaria. Infine, esploreremo la fattibilità e il rapporto costo-efficacia della vaccinazione anti-COVID-19 abbreviata a dose singola per gli individui con immunità naturale preesistente per valutare le strategie vaccinali anti-COVID-19 che sono particolarmente applicabili in contesti africani.

I risultati di questo studio mirano ad aiutare a guidare l’attuale strategia di controllo del Covid-19 in Etiopia. Potrebbe anche fornire le prime informazioni sulla dinamica e sul livello di anticorpi prodotti contro la SARS-CoV-2 nella popolazione etiope.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Rebecca Kisch

Luoghi di studio

      • Addis Ababa, Etiopia
        • Reclutamento
        • Department of Microbiology Immunology and Parasitology
        • Contatto:
      • Jimma, Etiopia
        • Reclutamento
        • Jimma University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi gli operatori sanitari (personale clinico, stagisti, addetti alle pulizie, guardie, addetti alla preparazione del cibo e addetti alla reception) dei due ospedali e potenzialmente partecipanti della popolazione urbana generale di Gimma e Addis Abeba. N = 500 partecipanti in ciascun sito (N = 1000 in totale) saranno stratificati in base ai loro sieropositivi SARS CoV-2 e allo stato di vaccinazione Covid-19 al momento dell'inclusione in 4 gruppi. Il nostro obiettivo è raggiungere almeno il 30% di rappresentanza degli operatori sanitari e dei partecipanti alla comunità per ciascun gruppo di studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adulti, dai 18 anni in su
  2. Fornitura del consenso informato orale e scritto
  3. Stima disponibile del periodo o del momento in cui si è verificata l’infezione da SARS-CoV-2 (ad es. malattia COVID-19 confermata o altamente sospetta, sieroconversione anti-nucleocapsidica SARS-CoV-2) (applicabile solo per i partecipanti inclusi nei gruppi 1 e 2).
  4. Impiegato/lavoratore in ospedale (medici, infermieri/ostetriche, studenti, personale ausiliario come addetto alle pulizie, runner, assistente sociale) per gli operatori sanitari
  5. Disponibilità a fornire campioni di sangue mediante prelievo venoso per sierologia e caratterizzazione immunologica
  6. Disponibilità a fornire informazioni sanitarie, segnalare eventi medici e ad eseguire diagnosi SARS-CoV-2 (tamponi per PCR) in caso di sospetta malattia COVID-19

Criteri di esclusione:

  1. Prigionieri
  2. Persone mentalmente disturbate
  3. Persone per le quali la partecipazione allo studio comporterà un rischio o un onere inaccettabile secondo il giudizio dello sperimentatore (ad es. persone gravemente malate)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo 1 (N=300)
Positivo anti-nucleocapsidico SARS-CoV-2, vaccinato
Gruppo 2 (N=300)
SARS-CoV-2 antinucleocapsidico positivo, non vaccinato
Gruppo 3 (N=300)
SARS-CoV-2 anti-nuclecapside negativo, vaccinato
Gruppo 4 (N=100)
SARS-CoV-2 anti-nucleocapsid negativo, non vaccinato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza dei livelli anticorpali tra i gruppi di studio entro il mese 12
Lasso di tempo: 12 mesi
I livelli di anticorpi saranno confrontati tra i gruppi di studio entro il mese 12
12 mesi
Proporzione di partecipanti con sospetta malattia COVID-19 grave segnalata clinicamente o evidenza di esposizione a SARS-CoV-2 tra i gruppi di studio entro il mese 12
Lasso di tempo: 12 mesi
Verrà confrontata la percentuale di partecipanti con sospetta malattia COVID-19 grave segnalata clinicamente o evidenza di esposizione a SARS-CoV-2 tra i gruppi di studio entro il mese 12
12 mesi
Proporzione di infezioni rivoluzionarie da SARS-CoV-2 nei partecipanti precedentemente esposti/vaccinati
Lasso di tempo: 24 mesi
Verrà confrontata la percentuale di infezioni rivoluzionarie da SARS-CoV-2 nei soggetti precedentemente esposti/vaccinati
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza dei livelli anticorpali tra i gruppi per mese 6, 18 e 24
Lasso di tempo: 24 mesi
I livelli di anticorpi saranno confrontati tra i gruppi di studio entro il mese 6, 18, 24
24 mesi
Livelli anticorpali dopo la prima vaccinazione singola in persone precedentemente infette
Lasso di tempo: 24 mesi
I livelli anticorpali verranno confrontati dopo la prima vaccinazione singola in persone precedentemente infette
24 mesi
Proporzione di partecipanti con sospetta malattia COVID-19 grave segnalata clinicamente o evidenza di esposizione a SARS-CoV-2 tra i gruppi di studio entro il mese 6, 18 e 24
Lasso di tempo: 24 mesi
Verrà confrontata la percentuale di partecipanti con sospetta malattia COVID-19 grave segnalata clinicamente o evidenza di esposizione a SARS-CoV-2 tra i gruppi di studio entro il mese 6, 18 e 24
24 mesi
Prevalenza e distribuzione delle varianti SARS-CoV-2 circolanti attorno al basale e durante il periodo di studio
Lasso di tempo: 24 mesi
Prevalenza e distribuzione delle varianti SARS-CoV-2 circolanti attorno al basale e durante il periodo di studio
24 mesi
Confronto dei costi relativi alla diagnostica anti-nucleocapsidica della SARS-CoV-2 rispetto ai costi risparmiati grazie al regime vaccinale COVID-19 abbreviato/non eseguito
Lasso di tempo: 24 mesi
Confronto dei costi relativi alla diagnostica anti-nucleocapsidica della SARS-CoV-2 rispetto ai costi risparmiati grazie al regime vaccinale COVID-19 abbreviato/non eseguito
24 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza degli anticorpi neutralizzanti in un sottogruppo di partecipanti per gruppi di studio al basale e nei momenti successivi
Lasso di tempo: 24 mesi
Confronto degli anticorpi neutralizzanti in un sottogruppo di partecipanti per gruppi di studio al basale e nei punti temporali successivi
24 mesi
Riconoscimento del peptide specifico SARS-CoV-2 in un sottogruppo di partecipanti da parte dei gruppi di studio al basale e nei momenti successivi
Lasso di tempo: 24 mesi
Riconoscimento del peptide specifico SARS-CoV-2 in un sottogruppo di partecipanti da parte dei gruppi di studio al basale e nei momenti successivi
24 mesi
Determinazione della carica virale delle vie respiratorie superiori in soggetti con (re)infezione
Lasso di tempo: 24 mesi
Determinazione della carica virale delle vie respiratorie superiori in soggetti con (re)infezione
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

28 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su COVID-19 ricorrente

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