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Valutazione SAD di sicurezza, tollerabilità, PK e PD di MDI-2517 in partecipanti sani

11 marzo 2025 aggiornato da: MDI Therapeutics, Inc.

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MDI-2517 in partecipanti sani

Questo è uno studio di Fase 1 per testare la sicurezza e gli effetti farmacologici di MDI-2517 quando somministrato una volta a volontari sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta del primo studio sull’uomo condotto su volontari adulti sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK), con ulteriore obiettivo esplorativo per valutare la farmacodinamica (PD) di una singola dose di MDI-2517.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • 1951 NW 7th Avenue, Suite 180

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado di comprendere le procedure dello studio e fornire il consenso informato firmato, che include il rispetto dei requisiti nel modulo di consenso informato (ICF) e nel protocollo.
  2. Partecipanti sani di sesso maschile e femminile dai 18 ai 55 anni, al momento della firma del consenso informato.
  3. Peso corporeo minimo di 50 kg per gli uomini e 45 kg per le donne e indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 30 kg/m2.
  4. Partecipanti che sono generalmente sani come determinato dalla valutazione medica, inclusa l'anamnesi, l'esame fisico, gli esami di laboratorio e il monitoraggio cardiaco.
  5. Uso di contraccettivi da parte di uomini o donne coerente con le normative locali relative ai metodi contraccettivi per i partecipanti agli studi clinici. Le partecipanti di sesso femminile devono essere in postmenopausa, sterilizzate chirurgicamente o, se in età fertile, devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio. Le donne in età fertile e quelle a meno di 24 settimane dalla menopausa devono sottoporsi a un test di gravidanza sulle urine allo screening e il risultato deve essere negativo.
  6. I partecipanti non devono mangiare arance di Siviglia, pompelmi o succo di pompelmo, pomelo, agrumi esotici, ibridi di pompelmi o succhi di frutta dai 7 giorni precedenti l'ingresso dei partecipanti nel sito clinico fino al ritiro del campione finale.
  7. I partecipanti non devono mangiare o bere prodotti contenenti caffeina o xantina (ad es. caffè, tè nero/verde, bevande a base di cola e cioccolato) o bevande energetiche per 48 ore prima che i partecipanti si rechino nel sito clinico fino a dopo il ritiro della PK finale e /o campione PD.
  8. I partecipanti non devono bere alcolici per 24 ore prima dell'ammissione al centro clinico fino a dopo la raccolta del campione PK e/o PD finale.

Criteri di esclusione:

  1. Malattie mediche gravi o condizioni mediche instabili entro 6 mesi dallo screening che incidono sulla capacità del partecipante di completare le procedure dello studio seguono restrizioni o influenzano la capacità di interpretare i dati di sicurezza che impedirebbero il completamento delle procedure o delle valutazioni dello studio.
  2. Qualsiasi reperto anomalo clinicamente significativo all’esame obiettivo. Assenza di storia clinicamente significativa di malattie neurologiche, endocrine, cardiovascolari, respiratorie, ematologiche, immunologiche, psichiatriche, gastrointestinali, renali, epatiche e metaboliche.
  3. Malattia infettiva attiva cronica o in corso che richiede un trattamento sistemico
  4. Qualsiasi infezione acuta entro 14 giorni dallo screening.
  5. Vaccinazione ricevuta entro 1 mese dallo screening.
  6. Partecipanti noti o sospettati di non essere in grado di aderire a questo studio (ad esempio, a causa di alcolismo, dipendenza da droghe o disturbi psicologici).
  7. Qualsiasi anomalia di laboratorio clinicamente significativa
  8. Risultati ECG anormali
  9. Screening anormale velocità di filtrazione glomerulare stimata
  10. Risultati positivi del test per l'anticorpo del virus dell'epatite B, dell'epatite C o del virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Valutazione negativa per la malattia da coronavirus 2019 (COVID-19).
  11. Storia di reazioni allergiche significative a qualsiasi farmaco.
  12. Uso di farmaci soggetti a prescrizione o senza prescrizione medica, comprese vitamine, integratori erboristici e dietetici entro 7 giorni o 5 emivite prima della prima dose del farmaco in studio
  13. Trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS, ad es. acido acetilsalicilico) o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina entro 7 giorni prima dello screening.
  14. Test positivo della cotinina nelle urine. Uso di prodotti del tabacco o uso di altri prodotti contenenti nicotina dallo screening fino alla visita di follow-up finale. Uso di sigarette 3 mesi prima dello screening fino alla visita finale.
  15. Storia di abuso di alcol entro 1 anno prima dello screening o uso regolare di alcol entro 6 mesi prima dello screening superiore a 7 unità per le donne o 14 unità per gli uomini di alcol a settimana
  16. Storia di abuso di droghe entro 1 anno prima dello screening o uso ricreativo di droghe leggere entro 1 mese o di droghe pesanti entro 3 mesi prima dello screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Dose singola ascendente (SAD) 1
Compressa MDI-2517, dose orale singola o placebo
placebo corrispondente
farmaco in studio
Comparatore attivo: TRISTE 2
inferiore o uguale al doppio della dose più alta di MDI2517 somministrata fino ad oggi, o placebo
placebo corrispondente
farmaco in studio
Comparatore attivo: TRISTE 3
inferiore o uguale al doppio della dose più alta di MDI2517 somministrata fino ad oggi, o placebo
placebo corrispondente
farmaco in studio
Comparatore attivo: TRISTE 4
inferiore o uguale al doppio della dose più alta di MDI2517 somministrata fino ad oggi, o placebo
placebo corrispondente
farmaco in studio
Comparatore attivo: TRISTE 5
inferiore o uguale al doppio della dose più alta di MDI2517 somministrata fino ad oggi, o placebo
placebo corrispondente
farmaco in studio
Comparatore attivo: TRISTE 6
inferiore o uguale al doppio della dose più alta di MDI2517 somministrata fino ad oggi, o placebo
placebo corrispondente
farmaco in studio
Comparatore attivo: TRISTE 7
inferiore o uguale al doppio della dose più alta di MDI2517 somministrata fino ad oggi, o placebo
placebo corrispondente
farmaco in studio
Comparatore attivo: TRISTE 8
inferiore o uguale al doppio della dose più alta di MDI2517 somministrata fino ad oggi, o placebo
placebo corrispondente
farmaco in studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'incidenza degli eventi avversi emergenti dal trattamento [sicurezza e tollerabilità] di una singola dose orale crescente di MDI-2517 in partecipanti sani
Lasso di tempo: 5 giorni
Verranno misurate le reazioni avverse al farmaco in studio MDI-2517
5 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare i livelli di MDI-2517 nel plasma sanguigno dopo una singola dose orale di MDI-2517 in partecipanti sani
Lasso di tempo: 5 giorni
Verranno misurati i livelli di MDI-2517 nel plasma sanguigno dopo una singola dose orale di compresse di MDI-2517.
5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David Wyatt, MD, Syneos Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

11 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

11 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MDI-2517-01-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sicurezza e tollerabilità

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