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Valutare l’efficacia della pratica artistica ripetitiva autogestita

11 febbraio 2026 aggiornato da: Montefiore Medical Center

Valutare l’efficacia della pratica artistica ripetitiva e autoguidata sul dolore e sugli stati d’umore per i pazienti con dolore cronico, disturbo da uso di oppioidi e abuso di oppioidi

Lo scopo principale di questo studio è valutare l'accettabilità della creazione artistica autodiretta per le persone con dolore cronico e abuso di OUD/oppioidi, o per dirla in un altro modo, se le persone con dolore cronico e abuso di OUD/oppioidi faranno realisticamente questo tipo di attività artistica. esercitarsi da soli.

Una questione secondaria di questo studio è esplorare se questa pratica artistica può aiutare a ridurre al minimo il dolore durante il processo artistico, ridurre la depressione e l’ansia e migliorare i sentimenti di connessione sociale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il progetto pilota è una valutazione esplorativa per valutare se la creazione artistica ripetitiva in ambienti domestici sia accettabile per l'autogestione del dolore cronico in individui con abuso di OUD/oppioidi e se la creazione artistica ripetitiva autoguidata possa offrire tregua dal dolore, dalla depressione e dall'ansia e migliorare la socialità. connettività.

Lo studio recluterà 40 persone che vivono con dolore cronico con diagnosi di OUD o abuso di oppioidi da una clinica di metadone gestita da Montefiore. I ricercatori principali (PI) collaboreranno con un arteterapeuta per sviluppare tre (3) semplici kit artistici. I pazienti parteciperanno a un laboratorio artistico di persona, che si terrà in inglese con il supporto di un traduttore spagnolo, e completeranno sondaggi pre e post valutando il dolore, l'ansia, la depressione e la connettività sociale del momento. Ai pazienti verranno forniti tutti e tre (3) i kit da portare a casa e per completare gli stessi sondaggi pre e post e gli stessi kit artistici a casa fino a quattro (4) volte in un periodo di quattro mesi per valutare l'adozione e l'efficacia nel mondo reale . I kit artistici non includeranno alcuna informazione visibile su Montefiore o sullo studio nella parte anteriore delle confezioni; le versioni cartacee dell'indagine saranno allegate ai kit, per garantirne la riservatezza. Un sottoinsieme di pazienti sarà invitato a un gruppo di creazione di significato virtuale per acquisire feedback qualitativo. Il personale dello studio non condividerà i nomi dei pazienti con nessuno al di fuori del gruppo di ricerca principale: i co-PI, il coordinatore dello studio, il difensore dei pazienti, il biostatistico, l'arteterapeuta e il fotografo e coordinatore della mostra. Tutti i pazienti saranno invitati a farsi fotografare la loro arte e a condividere la loro esperienza del processo di creazione artistica e come si collega al loro dolore cronico e all'uso di oppioidi.

Fotografie e storie saranno condivise nel campus di Montefiore come una mostra d'arte, e il pubblico laico sarà intervistato per valutare qualsiasi alterazione risultante nei sentimenti di stigma nei confronti della popolazione di coloro che vivono con dolore cronico e abuso di OUD/oppioidi. I pazienti che condividono la propria opera d'arte potranno decidere se il loro nome (o una parte del loro nome) o uno pseudonimo saranno inclusi nella mostra insieme alla loro opera d'arte, o se si preferirà mantenere l'anonimato.

Attuazione:

Workshop di persona: un arteterapeuta condurrà tre (3) workshop di persona di due ore, con tutti i pazienti tenuti a partecipare a un (1) workshop di persona come parte di questo studio. La traduzione in spagnolo sarà disponibile in tutti i workshop. Lo scopo di questi workshop è duplice: raccogliere dati caratteristici del paziente (dati demografici, Pain Catastrophizing Survey, domande sull’esperienza con l’arte e apertura alla consapevolezza) e orientare i pazienti all’uso dei kit artistici a loro disposizione da portare e utilizzare a casa. L'arteterapeuta svilupperà tre (3) opzioni ripetitive di kit per la creazione artistica e ne svilupperà abbastanza da consentire ai pazienti di lasciare il laboratorio con uno di ciascun kit. Le opzioni includono kit per la pittura, la tessitura e la creazione di timbri mandala. Come affermato in precedenza, i kit artistici saranno compilati per ridurre al minimo l'identificazione visiva da parte di altri che fanno parte di uno studio di ricerca, con tutti i materiali del sondaggio che pongono domande sensibili sepolte nel mezzo del pacchetto. All'inizio del seminario di persona, il PI orienterà i pazienti verso gli obiettivi e le attività pilota, risponderà a tutte le domande, raccoglierà moduli di consenso e fornirà il collegamento al sondaggio preliminare che valuta il dolore e l'umore, nonché le versioni cartacee del sondaggio . L'arteterapeuta fornirà una panoramica coinvolgente dei tre kit disponibili e i pazienti selezioneranno un kit da provare per il workshop di persona. PI sarà presente per fornire la traduzione in spagnolo e le spiegazioni necessarie. Gli ultimi 15 minuti del workshop verranno salvati per consentire ai pazienti di completare il post-sondaggio sul dolore e sull'umore. Infine, i pazienti verranno informati che saranno invitati a portare i propri prodotti artistici per essere fotografati da un fotografo professionista alla fine del periodo di quattro mesi e a condividere le loro esperienze nel fare arte, in modo che possano condividere ciò che hanno realizzato. con la comunità più ampia.

Verrà chiarito che esporre la propria arte e condividere le proprie esperienze non è obbligatorio, che i pazienti non dovranno decidere durante il workshop se vorranno condividere la propria opera d'arte e che potranno utilizzarne l'intero, parte o nessuno dei loro nomi nell'evento.

Realizzazione artistica a casa: i pazienti saranno invitati a portare a casa tutti e tre (3) i kit artistici alla fine del workshop dal vivo, ognuno dei quali consentirà loro di realizzare più versioni del tipo di arte in questione (ad esempio, materiali per mandala multipli). Ogni kit includerà copie stampate del sondaggio pre e post che valuta il dolore e l'umore, insieme a un promemoria per completare il sondaggio pre e post quando si eseguono i kit (la data di fine sarà inclusa nei kit artistici).

La comunicazione del coordinatore del sondaggio includerà anche i collegamenti ai sondaggi pre e post. Le istruzioni spingeranno i pazienti a completare il sondaggio immediatamente prima di iniziare il kit artistico e immediatamente dopo averlo concluso. Ai pazienti verrà inoltre richiesto di includere una foto della loro opera d'arte nel post-sondaggio e potranno inviare la propria foto tramite SMS al coordinatore dello studio se dispongono della capacità di fotografare tramite telefono. Tutte le istruzioni saranno in inglese e spagnolo. Questo processo di implementazione è progettato per valutare l'uso nel mondo reale dei kit artistici.

Lo studio pilota è un'implementazione esplorativa e una valutazione di metodi misti della creazione artistica ripetitiva autoguidata per valutare l'impatto di questa pratica artistica su:

  1. livelli di dolore auto-riferiti,
  2. stati d'umore auto-riferiti tra cui ansia e depressione, e
  3. sentimenti di connessione auto-riferiti per i pazienti che vivono con dolore cronico e disturbo da uso di oppioidi (OUD) o abuso documentato di oppioidi.

Un obiettivo secondario della ricerca sarà valutare se la visione di opere d'arte realizzate da pazienti con dolore cronico e abuso di OUD/oppioidi riduce lo stigma nei confronti di queste popolazioni per la popolazione più ampia.

Obiettivo 1 (Accettabilità): sviluppare tre (3) kit di creazione artistica ripetitiva autoguidata per pazienti con dolore cronico e abuso di OUD/oppioidi da utilizzare da soli, con istruzioni in inglese e spagnolo, e formare i pazienti sull'uso di queste attività artistiche. kit attraverso tre (3) workshop dal vivo in inglese e spagnolo.

Ipotesi 1: Semplici kit artistici che offrono pratiche ripetitive di creazione artistica saranno accettabili e interessanti per i pazienti con dolore cronico e abuso di OUD/oppioidi. L'accettabilità sarà misurata come descritto nelle Misure di risultato. Durante i workshop verranno poste brevi domande per valutare la precedente esperienza dei pazienti con l'arte e l'apertura alle attività di consapevolezza, insieme a un breve questionario demografico, per fornire una linea di base.

Obiettivo 2 (Efficacia): valutare se i kit di creazione artistica ripetitiva autoguidata hanno un impatto significativo sulle esperienze di dolore, umore (incluse depressione e ansia) e isolamento sociale riferite dai pazienti.

Ipotesi 2: La creazione artistica ripetitiva ridurrà le esperienze di dolore per i pazienti affetti sia da dolore cronico che da abuso di OUD/oppioidi. Significativa riduzione del dolore durante la pratica artistica, come rilevato utilizzando le prime tre domande del Brief Pain Inventory (BPI) Reduced Minus Peg Questions, questionario a 8 voci: le domande uno e due verranno poste solo nel pre-sondaggio poiché queste domande riguardano il dolore l'ultima settimana e quindi non cambierà prima e dopo un'esperienza artistica solista. I pazienti completeranno anche il questionario catastrofizzante del dolore composto da 6 voci come descritto nelle Misure di risultato. Questi dati saranno integrati con dati qualitativi provenienti dalla sessione di creazione di significato e dal contenuto dello storytelling, per coloro che partecipano.

Ipotesi 3: La creazione artistica ripetitiva ridurrà la depressione e l’ansia e migliorerà l’umore dei pazienti con dolore cronico e abuso di OUD/oppioidi, come descritto nelle Misure di risultato. Questi dati saranno integrati con dati qualitativi provenienti dalla sessione di creazione di significato e dal contenuto dello storytelling, per coloro che partecipano.

Ipotesi 4: Supportare i pazienti con dolore cronico e abuso di OUD/oppioidi nel fare arte si tradurrà in valutazioni più elevate di connettività sociale. Un miglioramento significativo nella connettività sociale durante la pratica artistica sarà catturato utilizzando IOS-CC e valutato come descritto nelle Misure di risultato.

Ipotesi 5: La creazione artistica ripetitiva ridurrà l’abuso di oppioidi nei pazienti. Qualsiasi riduzione dell'uso di oppioidi non prescritti come descritto nelle Misure di esito. Questi dati saranno integrati con dati qualitativi provenienti dalla sessione di creazione di significato e dal contenuto dello storytelling, per coloro che partecipano.

Obiettivo 3 (Intervento nella comunità): preparare una mostra d'arte realizzata dai pazienti e le storie delle loro esperienze e valutare se questa mostra influisce sullo stigma relativo al dolore cronico e all'uso di oppioidi nella popolazione più ampia (pubblico).

Ipotesi 6: i non addetti ai lavori che visualizzano fotografie dell'arte abbinate alle descrizioni dei pazienti della loro arte e del processo di creazione artistica, ridurranno lo stigma nei confronti delle persone con dolore cronico e abuso di OUD/oppioidi. I non addetti ai lavori che visionano la mostra e che completano un sondaggio pre-post retroattivo riferiranno personalmente di aver ridotto lo stigma nei confronti delle persone con dolore cronico e abuso di OUD/oppioidi attraverso la valutazione positiva degli artisti. Questi dati saranno integrati con dati qualitativi provenienti dalla sessione di creazione di significato e dal contenuto dello storytelling, per coloro che partecipano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • The Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
        • Montefiore Wellness Center at Waters Place

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Sperimenta il dolore cronico
  2. Aver ricevuto farmaci per l'OUD negli ultimi 30 giorni o soddisfare i criteri per l'abuso di oppioidi
  3. Hanno 18 anni o più
  4. Parlano fluentemente inglese e/o spagnolo

Criteri di esclusione:

  1. Non parlano fluentemente né l'inglese né lo spagnolo
  2. Non sono in grado di partecipare e completare il workshop introduttivo a causa di barriere linguistiche o di altro tipo: le disabilità fisiche non sono esclusive
  3. Non soddisfare altrimenti i criteri di inclusione relativi a età, OUD, abuso di oppioidi e dolore cronico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fare arte
Ogni paziente riceverà kit per la realizzazione di opere d'arte
Tre (3) kit artistici che utilizzano tutti processi di creazione artistica ripetitivi (ad esempio materiali per mandala, kit per la creazione di francobolli, kit per tessitura)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità dell'Intervento
Lasso di tempo: 4 mesi
La fattibilità dell'intervento sarà misurata quantitativamente dal numero di pazienti che completano il sondaggio pre- e post-intervento fino a quattro (4) volte. I risultati sono riassunti.
4 mesi
Accettabilità dell'Intervento
Lasso di tempo: 4 mesi
L'accettabilità dell'intervento è stata valutata come misura composita. Nello specifico, l'accettabilità è stata valutata in base al numero di partecipanti che hanno risposto affermativamente durante le sessioni di formazione riguardo all'utilizzo dei kit artistici a casa E hanno anche riportato in modo simile al Coordinatore dello Studio (SC) durante i controlli mensili di aver interagito con i kit artistici nel proprio tempo libero. Viene riassunto il numero di partecipanti che hanno risposto 'Sì' al sondaggio e hanno riportato l'utilizzo domestico durante i controlli mensili.
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello attuale di dolore
Lasso di tempo: Prima e dopo un microintervento nell'arco di 24 ore, fino a 4 mesi
Il livello attuale di dolore prima e dopo il workshop e ogni istanza di creazione artistica ripetitiva (fino a 4 sessioni) saranno valutati sulla base di una singola domanda somministrata durante il sondaggio. Ai pazienti verrà chiesto di valutare la gravità del loro dolore attuale su una scala che va da 0 ("Nessun dolore") a 10 = ("Il dolore più forte che puoi immaginare") con punteggi più alti associati ad una maggiore gravità del dolore. I risultati del gruppo saranno riassunti utilizzando statistiche descrittive di base.
Prima e dopo un microintervento nell'arco di 24 ore, fino a 4 mesi
Connettività sociale
Lasso di tempo: Prima e dopo un microintervento nell'arco di 24 ore, fino a 4 mesi
La connettività sociale prima e dopo il workshop e ogni istanza di creazione artistica ripetitiva (fino a 4 sessioni) saranno valutate utilizzando l'inclusione dell'altro nella scala del sé per valutare il coping comunitario (IOS-CC). Ai pazienti vengono presentate sette coppie di cerchi che vanno dal semplice contatto alla quasi completa sovrapposizione. Un cerchio in ciascuna coppia è etichettato "sé" e il secondo cerchio è etichettato "altro". Ai pazienti viene chiesto di scegliere la coppia di cerchi che meglio descrivono la loro relazione con la comunità. Le risposte vengono valutate come: 1 = nessuna sovrapposizione; 2 = poca sovrapposizione; 3 = qualche sovrapposizione; 4 = uguale sovrapposizione; 5 = forte sovrapposizione; 6 = sovrapposizione molto forte; 7 = la maggior parte si sovrappone in modo tale che maggiore è il punteggio più forte è il legame con la propria comunità. I risultati del gruppo saranno riassunti utilizzando statistiche descrittive di base.
Prima e dopo un microintervento nell'arco di 24 ore, fino a 4 mesi
Esiti dell'Umore - Ansia
Lasso di tempo: Prima e dopo un microintervento entro un periodo di 24 ore, fino a 4 mesi
L'ansia prima e dopo il workshop e ogni istanza di creazione artistica ripetitiva (fino a 4 sessioni) sarà valutata sulla base di una singola domanda somministrata durante il sondaggio: "Quanto ansioso ti senti in questo momento?" Le risposte dei pazienti saranno valutate su una scala Likert a 5 punti che va da 0 ("Estremamente") a 4 ("Per niente"). In questo contesto, punteggi più alti sono associati a livelli ridotti di preoccupazione e paura riguardo alle situazioni quotidiane. I risultati del gruppo saranno riassunti utilizzando statistiche descrittive di base.
Prima e dopo un microintervento entro un periodo di 24 ore, fino a 4 mesi
Risultati dell'Umore - Depressione
Lasso di tempo: Prima e dopo una microintervento entro un periodo di 24 ore, fino a 4 mesi
La depressione prima e dopo il workshop e ogni singola sessione di creazione artistica ripetitiva (fino a 4 sessioni) sarà valutata sulla base di una singola domanda somministrata durante il sondaggio: "Quanto ti senti triste in questo momento?". Le risposte dei pazienti saranno valutate su una scala Likert a 5 punti che va da 0 ("Estremamente") a 4 ("Per niente"). In questo contesto, punteggi più alti sono associati a livelli ridotti di tristezza o disperazione e a un maggiore piacere nelle attività quotidiane. I risultati del gruppo saranno riassunti utilizzando statistiche descrittive di base.
Prima e dopo una microintervento entro un periodo di 24 ore, fino a 4 mesi
Dolore della Settimana Precedente - al suo Peggiore
Lasso di tempo: Prima del workshop e prima di ogni microintervento entro un periodo di 24 ore, fino a 4 mesi
Il dolore della settimana precedente (al suo peggio) sarà valutato prima del workshop e prima di ogni sessione di creazione artistica ripetitiva (fino a 4 sessioni) ponendo ai pazienti una singola domanda per descrivere il dolore minimo e massimo sperimentato nell'ultima settimana (7 giorni) su una scala da 0 ("Nessun dolore") a 10 ("Dolore forte quanto riesci a immaginare"), dove punteggi più alti sono associati a una maggiore gravità del dolore.
I risultati del gruppo saranno riassunti utilizzando statistiche descrittive di base.
Prima del workshop e prima di ogni microintervento entro un periodo di 24 ore, fino a 4 mesi
Dolore della Settimana Precedente - al suo Minimo
Lasso di tempo: Prima del workshop e prima di ogni microintervento entro un periodo di 24 ore, fino a 4 mesi
Il dolore della settimana precedente (al suo minimo) sarà valutato prima del workshop e prima di ogni sessione di produzione artistica ripetitiva (fino a 4 sessioni) ponendo ai pazienti una singola domanda per descrivere il dolore minimo e massimo sperimentato nell'ultima settimana (7 giorni) su una scala da 0 ("Nessun dolore") a 10 ("Dolore peggiore immaginabile"), dove punteggi più alti indicano una maggiore severità del dolore. I risultati del gruppo saranno riassunti utilizzando statistiche descrittive di base.
Prima del workshop e prima di ogni microintervento entro un periodo di 24 ore, fino a 4 mesi
Esperienza di Catastrofizzazione del Dolore
Lasso di tempo: Prima del workshop, entro 24 ore
L'esperienza di catastrofizzazione del dolore prima del workshop sarà valutata in base alle risposte dei pazienti sulla scala di catastrofizzazione del dolore a 6 item (PCS-6) condotta durante il workshop in presenza. La PCS-6, una versione breve del questionario PCS, consiste in sei affermazioni (Item 4, 5, 6, 10, 11 e 13 del questionario PCS a 13 item) che chiedono il grado di catastrofizzazione del dolore su una scala Likert a 5 punti che va da 0 ("Per niente") a 4 ("Sempre") per un punteggio complessivo possibile compreso tra 0 e 24. Punteggi più elevati sono associati a percezioni maggiori di impotenza riguardo al loro dolore, amplificazione del loro dolore e ruminazione correlata al dolore. I risultati del gruppo saranno riassunti utilizzando statistiche descrittive di base.
Prima del workshop, entro 24 ore
Uso di oppioidi non prescritti
Lasso di tempo: Prima del workshop e prima di ogni microintervento entro un periodo di 24 ore, fino a 4 mesi
L'uso di oppioidi non prescritti nelle 24 ore precedenti al workshop, così come ogni sessione di attività artistica ripetitiva (fino a 4 sessioni), verrà valutato in base alla risposta a una domanda binaria (modificata dall'Addiction Severity Index) riguardante se il paziente abbia utilizzato oppioidi senza prescrizione nelle ultime 24 ore. Le risposte "No" riceveranno un punteggio di 0; le risposte "Sì" riceveranno un punteggio di 1. Il numero di partecipanti che ha risposto affermativamente è riassunto per ogni sessione.
Prima del workshop e prima di ogni microintervento entro un periodo di 24 ore, fino a 4 mesi
Livello di intossicazione
Lasso di tempo: Prima e dopo un microintervento nell'arco di 24 ore, fino a 4 mesi
Il livello di intossicazione prima e dopo il workshop e ogni istanza di creazione artistica ripetitiva (fino a 4 sessioni) sarà valutato in base a una singola domanda derivata dall'inventario modificato Daily Sessions, Frequency, Age of Onset, and Quantity of Cannabis Use (DFAQ-CU), con l'eccezione che la domanda è incentrata sugli oppioidi e non sulla cannabis.
Ai pazienti verrà chiesto di condividere quanto sono "sballati" al momento del sondaggio su una scala Likert a 5 punti che va da 0 ("Non sono sballato") a 4 ("Sono molto sballato"), in modo che punteggi più alti siano associati a stati di maggiore alterazione.
I risultati del gruppo saranno riassunti utilizzando statistiche descrittive di base.
Prima e dopo un microintervento nell'arco di 24 ore, fino a 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jenny Seham, PhD, Montefiore Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-15440
  • 1RM1DA055437-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico

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