- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06683053
Valutazione dell'uso di Empagliflozin in pazienti con scompenso cardiaco con PEF in un ambulatorio di cardiologia (ADDEMFEP)
8 novembre 2024 aggiornato da: Conrado Roberto Hoffmann Filho
Valutazione dell’uso di Empagliflozin in pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata in un ambulatorio di cardiologia
Questo studio si propone di valutare se l'uso di una dose di 25 mg di empagliflozin rispetto alla dose di 10 mg utilizzata apporterebbe ulteriori benefici negli esiti di miglioramento del Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ SST), nel test del cammino di 6 minuti (6MWT ) senza causare effetti collaterali significativi.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio si propone di valutare se l'uso di una dose di 25 mg di empagliflozin rispetto alla dose di 10 mg utilizzata apporterebbe ulteriori benefici negli esiti di miglioramento del Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ SST), nel test del cammino di 6 minuti (6MWT ) senza causare effetti collaterali significativi.
I pazienti saranno randomizzati e riceveranno una delle due dosi di empagliflozin.
Tutti i pazienti di entrambi i gruppi saranno valutati equamente dai test, prima di ricevere il farmaco e anche 8 settimane dopo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
90
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Santa Catarina
-
Joinville, Santa Catarina, Brasile, 89204250
- Multidisciplinary Center for Specialized Education and Research Ltd.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti >18 anni.
- Ecocardiogramma con frazione di eiezione > 50%
- Per essere inclusi nello studio i pazienti devono presentare almeno uno dei seguenti elementi: Pazienti con una precedente diagnosi di Insufficienza Cardiaca con Frazione di Eiezione Ridotta (HFrEF) che sono migliorati all'ecocardiogramma fino a una frazione di eiezione superiore al 50%, pazienti con una precedente frazione di eiezione compresa tra il 40 e il 49% che sono passati a una frazione di eiezione superiore al 50%. Per questi gruppi non è necessario eseguire il punteggio per lo scompenso cardiaco con frazione di eiezione conservata (poiché la diagnosi di scompenso cardiaco era già nota). Pazienti con segni/sintomi di HFpEF, che presentano cambiamenti morfologici strutturali come l'allargamento dell'atrio sinistro o l'ipertrofia ventricolare sinistra (LVH).
- Dopo essere stati recentemente sottoposti al punteggio per l'insufficienza cardiaca con punteggio della frazione di eiezione preservata (H2FPEF), i pazienti che presentano punteggi che li collocano almeno a una probabilità intermedia di HFpEF sarebbero idonei a partecipare allo studio.
- Firma del modulo di consenso
Criteri di esclusione:
- Paziente con DM di tipo I
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR), utilizzando l'equazione dell'epidemiologia della malattia renale cronica (CKD EPI), con un cutoff <20 ml/mm/1,73 m2
- Paziente che attualmente utilizza antagonisti SGLT2
- Paziente con storia di reazione allergica o sensibilità significativa a empagliflozin
- Paziente di sesso femminile che è incinta o che sta valutando una gravidanza durante lo studio o per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio
- Pazienti che allattano
- Pazienti considerati dallo sperimentatore, per qualsiasi motivo, candidati non idonei per lo studio
- Pazienti con una precedente diagnosi di HFpEF che presentano una bassa probabilità di diagnosi dopo essere stati ristratificati in base al punteggio precedentemente menzionato
- Pazienti incapaci di camminare o di comprendere/rispettare il protocollo di studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Empagliflozin 10 mg
In questo gruppo i pazienti riceveranno il farmaco empagliflozin 10 mg
|
Confronto dei benefici di entrambe le dosi di empagliflozin (10 mg contro 25 mg) in termini di frazione di eiezione cardiaca e qualità della vita.
|
|
Sperimentale: Empagliflozin 25 mg
In questo gruppo i pazienti riceveranno il farmaco empagliflozin 25 mg.
|
Confronto dei benefici di entrambe le dosi di empagliflozin (10 mg contro 25 mg) in termini di frazione di eiezione cardiaca e qualità della vita.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Qualità della vita: applicazione del questionario sulla cardiomiopatia di Kansas City
Lasso di tempo: Al momento dell'inclusione e 60 giorni dopo aver ricevuto il farmaco.
|
Applicazione del questionario sulla cardiomiopatia di Kansas City (KCCQ TSS) al momento dell'inclusione e 60 giorni dopo l'intervento nei due gruppi.
|
Al momento dell'inclusione e 60 giorni dopo aver ricevuto il farmaco.
|
|
Qualità della vita - Differenza nel test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: Al momento dell'inclusione e 60 giorni dopo aver ricevuto il farmaco.
|
Valutare la differenza nel test del cammino di 6 minuti prima e dopo aver ricevuto il farmaco
|
Al momento dell'inclusione e 60 giorni dopo aver ricevuto il farmaco.
|
|
Frazione di eiezione
Lasso di tempo: Prima di ricevere il farmaco e 60 giorni dopo.
|
Utilizzo dell'ecocardiogramma all'ingresso nello studio, con valutazione delle modalità di sforzo ventricolare e atriale, ripetendo lo stesso alla fine del periodo di trattamento per cercare di rilevare eventuali differenze tra pre e post trattamento con gli Inibitori del Trasportatore Sodio-Glucosio 2 proposti (ISGLT2) .
|
Prima di ricevere il farmaco e 60 giorni dopo.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Conrado R Hoffmann Filho, Doctor, Multidisciplinary Center for Specialized Education and Research Ltd.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
29 aprile 2024
Completamento dello studio (Stimato)
28 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
11 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
12 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMEP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
A causa dell'attuale legge brasiliana sulla protezione dei dati, tutti i dati dei singoli partecipanti devono essere mantenuti segreti.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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